İlaç Bilgi Sayfası
MEKSRATU 22,5 MG/0,9 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR SIRINGA (1 ADET)
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
MEKSRATU 22,5 MG/0,9 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR SIRINGA (1 ADET) Ürün Bilgileri
- Etken madde
- metotreksat
- Barkod
- 8699715952135
- ATC kodu
- L04AX03
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- KOÇSEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
- Güncel fiyat
- 667,48 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
MEKSRATU 22,5 MG/0,9 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR SIRINGA (1 ADET) Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
MEKSRATU 22,5 MG/0,9 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR SIRINGA (1 ADET) Nedir ve ne için kullanılır?
- MEKSRATU, etken madde olarak metotreksat içerir.
- Kutuda enjeksiyonluk solüsyon içeren kullanıma hazır 1 adet şırınga olarak sunulur. Metotreksat, aşağıdaki özelliklere sahip olan bir maddedir:
- Vücuttaki bazı hücrelerin hızlı şekilde çoğalmasını engeller.
- Bağışıklık sisteminin (vücudun kendini savunma mekanizması) etkinliğini azaltır.
- Antiinflamatuvar etkilere sahiptir. MEKSRATU a ş a ğıd aki hasta lıkl ar ın t eda visi i çin endike dir:
- Yetişkin h astalardaki aktif romatoid artritte ( inflamatuar eklem hasta lığı)
- Steroid olmayan antiinflama tuv ar ilaçlara ce v a bın yetersiz oldu ğ u aktif juv enil idio p atik artritin (JİA) (kronik eklem iltihabı) poli artritik formlar ı
- Orta ve şiddetli psöriazis ( sedef hasta lığı) ve aktif psöriatik artr itte (sedef hastalarında görülen eklem iltihabı)
Sayfa 2 / 12
- Orta şiddetli steroide bağlımlı Crohn hastalığı (sindirim kanalının iltihabi bir hastalığı) olan yetişkinlerde steroidler ile kombine tedavide
- Monoterapi olarak metotreksata cevap veren yetişkinlerde Crohn hastalığının devam tedavisinde endikedir. Romatoid artrit (inflamatuar eklem şişliği) , sinov iyel zarlar ın (e klem zarlar ı) iltiha bı ile karakterize kronik kollajen hasta lıktır (süregelen bağ doku hastalığı) . Bu zarlar bi rçok eklem için kayganla ştı r ı c ı göre vi gören bir sıvı ü retmektedir. İ ltiha p, zarlar ın k a lınl a şm a sına ve eklemin şişm esine neden olmakta dı r. Juv enil artrit, 16 ya şınd an küçük çocuklarda görülen bir hastalıktır. Hastal ığın ilk 6 ay ı i çinde 5 ya da daha fazla eklem etkilenirse poli artritik for m belirir. Psöriatik artrit cilt ve t ı rnaklarda, özellikle de el ve ayak p arma ğı eklemlerinde psoriatik lezyonlar göstere n bir artr it (eklem iltihabı) tipidi r. Psöriazis ka lın, kuru, gü müşümsü, ya pışk an ka bukl arla ka plı kı r mı z ı yamalarla karakterize sıklıkla kar şı la şıl an kronik bir cilt hasta lığıdı r. MEKSRATU hasta lığın gelişimini d e ğişti rir ve ya v a şl a tı r. Crohn hastalığı, karın ağrısı, ishal, kusma veya kilo kaybı gibi belirtilere neden olarak gastrointestinal sistemin herhangi bir bölümünü etkileyebilecek bir tür iltihabi bağırsak hastalığıdır.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
MEKSRATU 22,5 MG/0,9 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR SIRINGA (1 ADET) Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
Doktorunuz sizin için bi reysel olarak uygulanacak doza karar v erecektir. Teda vinin etkisini göre bilm ek için 4 ila 8 hafta geçmesi gerekmektedir. Teda vi sürenize doktorunuz kara r v erecektir. Haftada bir kez doz gerektiren romatoid artrit, aktif jüvenil idiyopatik artrit, sedef hastalığı, psoriatik artrit ve Crohn hastalığının tedavisi için MEKSRATU yalnızca haftada bir kez kullanınız. Çok fazla MEKSRATU kullanılması ölümcül olabilir. MEKSRATU yalnızca h aftada bir kez uygulanır. Doktorunuzla beraber enjeksiyon için her hafta uygun bir gün belirleyiniz.
Sayfa 7 / 12
Uygulama yolu ve metodu
MEKSRATU enjeksiyon deri a ltına uygula nır. Yerel gerekliliklere uygun olarak ta şıma ve imha ş ekli di ğ er hücre bölünm esini durdurucu (sitotoksik) ilaçlar ile uyumlu olma lıdı r. Hamile sa ğlık hizmeti p ersoneli MEKSRATU’yu taşımamalı v e /v eya uygulamama lıdı r. Metotreksat cilt yüzeyi v eya mukoza ile temas etmemelidir. Ürün içeri ğ i ile direkt temas durumunda, etkilenen b ölge heme n bol su ile durulanma lıdı r. De ğişik yaş g rupla rı Çocuklarda kullan ı m ı: Metotreksat tedavisinin 3 yaşın altındaki çocuklarda etkililik ve güvenlilik ile ilgili yeterli değerlendirme bulunmamaktadır. Yaşlıla rda kullan ı m ı: Ya şlı h astalarda doz aza ltılm a sı gerekebilir. Özel kullan ım durumlar ı Böbrek/karac iğ er yetmez liği: MEKSRATU böb rek fonksiy onu zayıf olan hastalarda ve özellikle alkole b a ğlı ciddi karac iğ er hasta lığı geçir miş v eya geçirmekte olan hastalarda dikkatle kulla nılm a lıdı r. Eğ e r MEKSRATU’nun etkisinin ç ok gü ç lü veya z ay ıf olduğuna dair bir izl e niminiz v ar ise do k torunuz veya ec za c ınız ile k onuşunuz. Kullanman ız gerekenden da h a fazla MEKSRATU kulland ıys an ı z Doktorunuzun doz önerilerine uyunuz. Kendi kararınız ile dozu değiştirmeyiniz. Aşırı dozda metotreksat ciddi toksik reaksiyonlara yol açabilir. Doz aşımı belirtileri arasında kolay morarma veya kanama, olağandışı zayıflık, ağız yaraları, mide bulantısı, kusma, siyah veya kanlı dışkı, kanlı öksürük veya kahve telvesi gibi görünen kusmuk ve idrar yapmada azalma sayılabilir. (bkz. Bölüm 4.Olası yan etkiler?) MEKSRATU’dan kullan manız ge r ekenden fazla s ını k ullanmışsanız bir do k tor veya ec za c ı ile k onuşunuz. Doktorunuz , zararlı etkin in şidd etine göre gerekli teda v iye karar v erecektir. MEKSRATU’yu kullanm ayı unutursan ı z Unutulan dozları d engelemek için ç ift doz alma y ı n ız. Doktorunuz ile konuşunuz. Doktorunuz tarafından reçetelenen dozu mümkün olduğunca kısa sürede alınız ve sonrasında her hafta almaya devam ediniz. MEKSRATU ile tedavi sonland ı r ıl d ığı nda olu ş abilecek etkiler Doktorunuzun onayı olmadan, MEKSRATU tedavisini durdurmak hastalığınızın daha kötüye gitmesine neden olabilir. Doktorunuzun onayı olmadan tedaviyi sonlandırmayınız.
Sayfa 8 / 12
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
MEKSRATU 22,5 MG/0,9 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR SIRINGA (1 ADET) Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar g ibi MEKSRATU’nun içeri ğ inde bul unan maddelere duyar lı olan kişil erde yan etkiler ola bili r. Olası yan etkiler ne sıklıkla ortaya çıktıklarına göre aşağıda listelenmiştir.Bu tablo bu yan etkilerin kaç hastada ortaya çıkabileceğini göstermektedir:
Ani bir hırıltı, nefes almada zorluk, göz kapaklarında, yüzde veya dudaklarda şişme, döküntü veya kaşıntı (özellikle tüm vücudunuzu etkileyen) olursa hemen doktorunuza bildiriniz. Metotreksat, tehlikeli veya yaşamı tehdit edici olabilecek istenmeyen etkilere sahip olabilir. Tedavi sırasında istenmeyen etkilerin belirtileri konusunda dikkatli olmalı ve bunları doktorunuza bildirmelisiniz. Aşağıdaki etkiler sizde görülürse derhal doktorunuza bildiriniz . Bu etkiler ciddi ve potansiyel olarak yaşamı tehdit eden etkiler olarak belirtilir ve acil özel tedavi gerektirir. - Akciğer iltihabı (belirtiler genel hastalık, kuru, tahriş edici öksürük, nefes darlığı, dinlenme sırasında nefes darlığı, göğüs ağrısı veya ateş olabilir) - Kan tükürmek veya öksürmek - Cildin şiddetli soyulması veya kabarması - Olağandışı kanama (kan kusma dahil) veya morarma - Şiddetli ishal - Ağızdaki ülserler - Siyah veya katran rengi dışkı - İdrarda veya dışkıda kan - Ciltte küçük kırmızı lekeler - Ateş - Cildin sararması (sarılık) - İdrar yaparken ağrı veya zorluk - Susuzluk ve/veya sık idrara çıkma - Nöbetler (konvülsiyonlar) - Bilinç kaybı - Bulanık veya az görme Diğer yan etkiler aşağıda belirtilmiştir:
Sayfa 9 / 12 Çok yay gın
- İştah kaybı
- Mide bul a ntısı (hastalık hissi)
- Karın ağrısı
- A ğı zda iltiha pl anma
- Sindirim bozukluğu
- Karac iğ er enzimlerinde ar tış Yayg ın
- Beyaz ve/veya kırmızı kan hücrelerinde ve/veya kan pulcuklarında azalma ile birlikte kan hücresi oluşumunda azalma (anemi, lökopeni, trombositopeni)
- Ba ş a ğ r ısı
- Yorgunluk
- Kuru, verimsiz öksürük ile birlikte akciğer iltihabı (pnömoni)
- Halsizlik Uyuşukluk
- İshal
- Döküntü, deride kızarıklık, kaşıntı Yayg ın olm ayan
- Kan hücreleri ve kan pulcuklarının sayısının azalması
- Boğaz iltihabı
- Baş dönmesi, kafa karışıklığı, depresyon
- Kan damarlarında iltihaplanma
- Ülser ve sindirim sisteminde kanama
- Bağırsakların iltihabı, kusma
- Pankreas iltihabı
- Karaciğer bozuklukları
- Şeker hastalığı başlangıcı
- Serum albüminde azalma
- Herpes benzeri deri döküntüsü
- Isırgan otu döküntüsü
- Işığa artan hassasiyet,
- Saç kaybı,
- Romatizmal nodüllerin sayısında artış,
- Zona,
- Eklem ağrısı, kas ağrısı, osteoporoz (kemik kütlesinin azalması)
- Mesane veya vajinada iltihap ve yara,
- Azalmış böbrek fonksiyonu,
- Ağrılı idrara çıkma
- Vajina iltihabı ve ülserleri
Sayfa 10 / 12 Seyrek
- Enfeksiyon (aktif olmayan kronik enfeksiyonun yeniden aktivasyonu dahil)
- Sepsis
- Gözlerde kızarıklık,
- Alerjik reaksiyonlar, anafilaktik şok
- Kandaki antikor sayısında azalma
- Kalbin etrafındaki kesenin iltihaplanması, kalbin etrafındaki kesede sıvı birikimi
- Kalbin tıkanması, Kalbin etrafındaki kese içinde bulunan sıvı nedeniyle kalbin dolması
- Duygu durum değişiklikleri
- Düşük tansiyon
- Kan pıhtılaşması, akciğerde skar dokusu oluşumu (pulmoner fibroz)
- Pneumocystis jiroveci pnömonisi,
- Solunumun kesilmesi, astım, akciğer çevresindeki kese içinde sıvı birikmesi
- Diş eti iltihabı
- Akut hepatit (karaciğer iltihabı)
- Damarda kanama nedeniyle artan deri pigmentasyonu, akne, mavi lekeler (ekimoz, peteşi)
- Kan damarlarının alerjik olarak iltihaplanması, Kemik kırılması
- Böbrek yetmezliği
- Kemik kırığı
- Koyu ten rengi
- İdrarın azalması veya yokluğu
- Elektrolit bozuklukları
- Ateş
- Yavaş yara iyileşmesi Çok seyrek
- Bazı beyaz kan hücrelerinde azalma (agranülositoz)
- Ciddi kemik iliği yetmezliği
- Karaciğer yetmezliği
- Bezlerde şişme
- Uykusuzluk
- Ağrı
- Kas zayıflığı, uyuşukluk veya karıncalanma hissi/uyarılara normalden daha az duyarlılık
- Tat alma duyusunda değişiklikler ( metalik tat)
- Nöbetler, felç veya kusmaya neden olan beyin zarının iltihaplanması
- Görme bozukluğu, göz retinasında hasar
- Kan kusma, toksik megakolon (şiddetli ağrı ile ilişkili kalın bağırsağın genişlemesi)
- Cinsel istek kaybı, iktidarsızlık, erkekte göğüsün büyümesi (jinekomasti), sperm oluşumunda bozukluk (oligosperm)
- Stevens - Johnson sendromu
- Toksik epidermal nekroliz (Lyell sendromu)
- Tırnaklarda artan pigmentasyon, tırnak etlerinin iltihabı, küçük kan damarlarında görünür genişleme
Sayfa 11 / 12
- Gastrointestinal sistemde ciddi komplikasyonlar
- Çıbanlar
- Derideki kan damarları
- Adet bozuklukları, vajinal akıntı, kısırlık
- Lenf düğümlerinin büyümesi (lenfoma) Bilinmiyor
- Bazı beyaz kan hücrelerinin sayısında artış (eozinofili)
- Ensefalopati/Lökoensefalopati (beyindeki beyaz maddede görülen bir hastalık)
- Burun kanamaları,
- Akciğer kanaması,
- Çenede kemik hasarı (beyaz kan hücrelerinin aşırı büyümesine sekonder),
- İdrarda protein,
- Güçsüzlük hissi,
- Enjeksiyon yerinde doku hasarı, deride kızarıklık ve dökülme, şişlik. Metotreksat deri altı uygulama ile lokal olarak iyi tolere edilir. Yalnızca tedavi sırasında azalan hafif lokal deri reaksiyonları gözlemlenmiştir. MEKSRATU beyaz kan hücrelerinin sayısında azalmaya neden olabilir ve enfeksiyona karşı direnciniz azalabilir. Ateş ve genel durumunuzda ciddi bozulma gibi belirtilerin olduğu bir enfeksiyon ya da boğaz, yutak veya ağız ağrısı veya idrar sorunları gibi loka l enfeksiyon belirtilerinin eşlik ettiği ateş yaşarsanız derhal doktorunuza başvurunuz. Beyaz kan hücrelerinin olası azalmasını (agranülositoz) kontrol etmek için bir kan testi yapılacaktır. MEKSRATU kullandığınızı doktorunuza söylemeniz önemlidir. Metotreksatın eklem ve kas ağrısı ve osteoporoz gibi kemik bozukluklarına neden olduğu bilinmektedir. Çocuklarda bu risklerin sıklığı bilinmemektedir. MEKSRATU ciddi (bazen yaşamı tehdit eden) yan etkilere neden olabilir. Doktorunuz kanda gelişen anormallikleri (örn. düşük beyaz kan hücreleri, düşük trombositler, lenfoma) ve böbrek ve karaciğerdeki değişiklikleri kontrol etmek için testler yapacaktır. Cildiniz güneş ışığına normalden daha duyarlı olabilir. Deride döküntü, kızarıklık, şişlik veya şiddetli güneş yanığı oluşabilir.
Yan etkilerin raporlanması
Herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak doğrudan Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildirebileceğiniz gibi, 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını da kullanabilirsiniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Sayfa 12 / 12 Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Resmî Kaynaklı Kayıt
Reçeteleme ve Branş Bilgileri
İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.
Sağlık raporuna istinaden reçeteleme Aile Hekimliği Kaynak doğrulandı
13.06.2024 tarihli SGK “Aile Hekimlerince Reçete Edilebilecek İlaçlar” listesinde, SUT kapsamında düzenlenen sağlık raporuna istinaden aile hekimlerince reçete edilebilecek ilaçlar arasında yer alır. Ürün 31.07.2026 birleşik EK-4/A listesinde aktiftir. Güncel SUT ve MEDULA kuralları esastır.
- Sağlık raporu
- Gerekli
- Kaynak tarihi
- 13.06.2024
- Kaynak
- family_physician_2024_plus_ek4a_2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Kısa Cevaplar
MEKSRATU 22,5 MG/0,9 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR SIRINGA (1 ADET) hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
MEKSRATU 22,5 MG/0,9 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR SIRINGA (1 ADET) etken maddesi nedir?
MEKSRATU 22,5 MG/0,9 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR SIRINGA (1 ADET) ürününün kayıtlı etken maddesi metotreksat şeklindedir.
MEKSRATU 22,5 MG/0,9 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR SIRINGA (1 ADET) fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 667,48 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
MEKSRATU 22,5 MG/0,9 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR SIRINGA (1 ADET) reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
MEKSRATU 22,5 MG/0,9 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR SIRINGA (1 ADET) resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri