İçeriğe geç

MERIOFERT 75 IU ENJEKSIYONLUK COZELTI ICIN LIYOFILIZE TOZ (1 FLAKON+1 COZUCU AMPUL)

Enjeksiyonluk formdaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.

Perakende fiyat 794,88 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde grubu İnsan menopozal gonadotropin

MERIOFERT 75 IU ENJEKSIYONLUK COZELTI ICIN LIYOFILIZE TOZ (1 FLAKON+1 COZUCU AMPUL) Ürün Bilgileri

Barkod
8680426040297
ATC kodu
G03GA02
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
IBSA İLAÇ SAN. VE TİC. LTD. ŞTİ.
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026
TİTCK doğrulanmış etkin madde
Menotropın (fsh-lh)

En Çok Aranan Kadın Doğum İlaçları

  1. NEBIDO 250 MG/ML FLAKON, 4 ML4.729,53 ₺
  2. PRIMOLUT-N 5 MG 30 TABLET198,94 ₺
  3. YAZZ 3 MG/0.02 MG FILM KAPLI TABLET, 28 (24+4) ADET579,07 ₺
  4. YASMIN 21 FİLM TABLET555,62 ₺
  5. DIANE-35 21 DRAJE152,62 ₺
  6. MICROGYNON 21 DRAJE504,13 ₺

MERIOFERT 75 IU ENJEKSIYONLUK COZELTI ICIN LIYOFILIZE TOZ (1 FLAKON+1 COZUCU AMPUL) Kullanım Bilgileri

MERIOFERT 75 IU ENJEKSIYONLUK COZELTI ICIN LIYOFILIZE TOZ (1 FLAKON+1 COZUCU AMPUL) için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.

1

Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?

Nedir ve ne için kullanılır?

MERİOFERT, etkin madde olarak gonadotropin grubundan menotropin içerir. Menotropin
insan folikül stimülan hormonu ve luteinizan hormon içerir ve bu hormonlar insanlarda
üreme organlarının normal fonksiyonlarının devamlılığını sağlarlar.
MERİOFERT, etkin maddenin yer aldığı toz içeren flakon (beyaz renkte liyofilize toz) ve
enjekte edilecek çözeltiyi hazırlamak için çözücü (berrak renksiz çözelti) içeren ampulden
oluşan ambalajlarda, hasta kullanma talimatını içeren karton kutuda kullanıma
sunulmaktadır.
MERİOFERT ;

  • Adet görmeyen veya düzensiz adet gören kadınlar da dahil, diğer tedavilere (klomifen
    sitrat) yanıt vermeyen kadınlarda yumurta gelişimini başlatmak için,
  • Vücut dışı dölleme (IVF), gametlerin fallop tüplerine transferi (GIFT), zigotların fallop
    tüplerine transferi (ZIFT) ve intrasitoplazmik sperm enjeksiyonu (ICSI) gibi
    “Yardımcı Üreme Teknikleri” ile tedavilerde çok sayıda yumurta elde edilmesi için
    yumurtalıkların normalde olduğundan daha fazla uyarılmasında,
  • Erkeklerde, seks hormonlarının azlığına bağlı sperm üretimi eksikliğinde insan
    koriyonik gonadotropini tedavisiyle birlikte, kullanılır.
2

Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar

Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

  • Yumurtalıklarınızın aşırı uyarılma durumu varsa ya da tedaviniz sırasında ortaya
    çıkarsa. Yumurtalıklarınızın aşırı uyarılmasının ilk belirtileri karın bölgesinde ağrı ve
    bulantı, kusma, ishal ve kilo alımıdır. Böyle bir durum ortaya çıkarsa, doktorunuz
    te davinizin devam edip etmeyeceğine karar verecektir. Doktorunuz tedavinizin
    sonlandırılmasına karar verirse, bu durumda en az 4 gün süreyle cinsel ilişkiye
    girmemenizi ya da prezervatif kullanmanızı önerecektir.
  • Tubal hastalık geçmişiniz varsa (tüplerin tıkalı ya da hasar görmüş olması durumu), dış
    gebelik riski mevcuttur. Doktorunuz sizi konuyla ilgili olarak bilgilendirecektir.
  • Tromboembolizm (kanın pıhtılaşmasına bağlı olarak damar tıkanıklığı) için risk
    faktörleri taşıyorsanız bu durumu doktorunuza bildiriniz.
    Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa, sizin için geçerliyse lütfen
    doktorunuza danışınız.
    MERİOFERT kullanan hastalar, ayrıca aşağıdaki durumlar hakkında bilgi sahibi
    olmalıdırlar;
  • MERİOFERT ile gerçekleşen hamileliklerde çoğul gebelik olasılığı yüksektir. Çoğul
    gebelik genellikle ikiz bebek doğumu ile sonuçlanır.
  • Diğer normal gebeliklerde olduğu gibi MERİOFERT ile gerçekleşen hamileliklerde de
    düşük riski mevcuttur.
  • Erkeklerde herhangi bir neden olmaksızın gelişen testis yetmezliğinde, hastalar
    MERİOFERT tedavisine yanıt vermeyebilirler. Doktorunuz en az 4 - 6 ay süreyle düzenli
    olarak spermlerinizi değerlendirmek üzere testler yapacaktır.
  • Biyolojik tıbbi ürünlerin takip edilebilirliğinin sağlanması için uygulanan ürünün ticari
    ismi ve seri numarası mutlaka hasta dosyasına kaydedilmelidir.
    MERİOFERT ’in yiyecek ve içecek ile kullanılması
    MERİOFERT uygulama yöntemi nedeniyle yiyecek ve içeceklerle etkileşmemektedir.
3

Hamilelikte Kullanılır mı?

Hamilelik

gebelik genellikle ikiz bebek doğumu ile sonuçlanır.

  • Diğer normal gebeliklerde olduğu gibi MERİOFERT ile gerçekleşen hamileliklerde de
    düşük riski mevcuttur.
  • Erkeklerde herhangi bir neden olmaksızın gelişen testis yetmezliğinde, hastalar
    MERİOFERT tedavisine yanıt vermeyebilirler. Doktorunuz en az 4 - 6 ay süreyle düzenli
    olarak spermlerinizi değerlendirmek üzere testler yapacaktır.
  • Biyolojik tıbbi ürünlerin takip edilebilirliğinin sağlanması için uygulanan ürünün ticari
    ismi ve seri numarası mutlaka hasta dosyasına kaydedilmelidir.
    MERİOFERT ’in yiyecek ve içecek ile kullanılması
    MERİOFERT uygulama yöntemi nedeniyle yiyecek ve içeceklerle etkileşmemektedir.
    Hamilelik
    İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
    MERİOFERT hamilelikte kullanılmamalıdır.
    Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
    danışınız.
4

Emzirirken Kullanılır mı?

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
MERİOFERT emzirme döneminde kullanılmamalıdır.

5

Dozaj ve Kullanım Şekli

Nasıl kullanılır?

MERİOFERT’i daima doktorunuzun belirlediği miktarda ve tam olarak tarif edildiği
şekilde uygulayınız. Emin değilseniz doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.
MERİOFERT genellikle doktorunuz veya uygun bir şekilde eğitilmiş personel tarafından
uygulanacaktır. İlacın tarafınızca hazırlanacak ve deri altına uygulanacak olması
durumunda, lütfen doktorunuzdan konuyla ilgili yeterli bilgi aldığınızdan emin olunuz.
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
İlacınızın dozu, tedaviye başlanmadan önce ve sonra yapılan testlerin sonuçlarına göre
doktorunuzca belirlenecektir. Doz, ultrason ve/veya serumdaki östradiol düzeyi ile folikül
büyüklüğünün ölçülmesi ve hastanın tedaviye verdiği yanıta göre bireysel olara k
belirlenmelidir. Genellikle önerilen başlangıç dozu 75 IU - 150 IU’dir.
Bu doz, ilaca vereceğiniz yanıta göre, doktorunuzca kademeli olarak artırılabilir. Tedavi
süresi ilaca verdiğiniz yanıta göre, size özel olarak, doktorunuzca belirlenmelidir.
Kadınlarda genel tedavi süresi 4 - 5 haftaya kadar uzayabilir. Erkeklerde ise, en az üç ay
süreyle kullanılmalıdır.
Uygulama yolu ve metodu:
MERİOFERT deri altına (s.c.) veya kas içine (i.m.) uygulanmalıdır. Damar içine
(intravenöz) uygulanmamalıdır. MERİOFERT ağızdan alınmamalıdır.
İlk uygulama doktorunuzun gözetimi altında yapılmalıdır. Daha sonraki uygulamalar için
doktorunuz ilacınızı nasıl kullanacağınızı detaylı olarak anlatacaktır. Enjeksiyonluk çözelti
karton kutu içerisinde yer alan çözücü ampul yardımıyla flakondaki tozun çözülmesi ile
elde edilir. 1 ml’lik çözücü ampul ile 5 flakona kadar MERİOFERT ürününün çözülmesi
mümkündür.
Şırıngaya alınacak çözeltiyi uygulamadan hemen önce hazırlamalısınız. Hazırlanan çözelti
bekletilmeden hemen kullanılmalıdır.
Ellerinizin ve kullandığınız malzemelerin temiz olması önemlidir. Bu nedenle önce
ellerinizi yıkayın. Kullanacağınız malzemeleri koyacağınız alanında temiz olduğundan
emin olun.
Çözücünün hazırlanması:
Çözücü ampulün boynunda ampulün kırılmasını kolaylaştıracak renkli küçük
bir işaret göreceksiniz.
Çözücü ampulün ucunu kırmadan önce üst kısımda kalmış olabilecek sıvının
boşaltılması için ampulün üst kısmına hafifçe vurun. Sıkıca bastırarak ampul
boynunu renkli işaret yerinin altından kırın. Açtığınız ampulü temiz alana üst
kısmı yukarıya gelecek şekilde, dik olarak koyun.
İğneyi şırıngaya takın. İğneyi çözücü içeren ampule yerleştirin ve çözücüyü
steril şırıngaya çekin. İğneye dokunmadan şırıngayı dikkatlice temiz bir alana
yerleştirin.
Enjeksiyonluk çözeltinin hazırlanması:
1- MERİOFERT içeren flakonun alüminyum mührünü çıkarın ve kauçuk
tıpayı alkollü pamukla temizleyin.
2- Çözücü içeren şırıngayı elinize alın. Çözücü içeren şırınganın ucundaki
iğneyi kauçuk tıpadan geçirerek flakona sokun ve bütün çözücüyü flakona
yavaş yavaş enjekte edin.
3- Toz genellikle hemen çözünür. Gerekirse flakonu, toz tamamen çözünene
kadar ellerinizin arasında köpürmemesine dikkat ederek hafifçe çevirerek
karıştırın. Bütün çözeltiyi aldığınızdan emin olun. Flakondaki çözeltiyi
şırıngaya çekin.
Subkutan uygulama:

  • Çalışma iğnesini şırıngadan ayırın ve şırıngaya yeni bir iğne (subkutan
    tip) takın.
  • Şırıngayı iğne ucu yukarıya gelecek şekilde dik tutarak, hava
    kabarcıklarının üste birikmesi için şırıngaya hafifçe vurun. Hava
    kabarcıklarını dışarı atmak için pistonu hafifçe ittirin . İğnenin ucunda
    çözelti damlası belirdiğinde söz konusu hava atılmış olacaktır.
  • Enjektördeki MERİOFERT miktarını doktorunuzun size belirttiği şekilde ayarlayın.
  • Doktorunuz ya da sağlık ekibi size MERİOFERT’i nereye (örn: karın, uyluklar) enjekte
    edebileceğiniz ile ilgili bilgi vermiş olmalıdır.
  • Enjeksiyon için seçilen alanı alkollü pamukla silin. Deriyi parmak
    uçlarınızla kıstırın ve iğneyi 45 - 90 derecelik açı ile kıstırdığınız deriye
    batırın. Pistonu ağır ağır ittirerek şırınga içindeki tüm çözeltiyi enjekte edin.
  • Dikkat: Damarınıza enjekte etmeyin.
  • İğneyi hızlıca geri çekin ve enjeksiyon yerini alkollü pamukla silin. Kullanılmamış
    çözelti atılmalıdır.
    Değişik yaş grupları
    Çocuklarda kullanım:
    MERİOFERT çocuklarda kullanılmaz.
    Yaşlılarda kullanımı:
    MERİOFERT 65 yaş üzeri hastalarda kullanılmaz.
    Özel kullanım durumları
    Özel kullanımı yoktur.
    Eğer MERİOFERT’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
    doktorunuz veya eczacınız ile konu ş unuz.
    Kullanmanız gerekenden daha fazla MERİOFERT kullandıysanız:
    MERİOFERT’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı
    ile konuşunuz.
    MERİOFERT’i kullanmayı unutursanız:
    İlacınızı uygulamayı unutursanız, bir sonraki uygulamanızı zamanında yaparak
    uygulamaya devam ediniz. Üst üste atladığınız uygulamalar varsa, doktorunuzu uyarınız.
    Bu durum tedaviye yeniden başlamanızı gerektirebilir.
    Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
    MERİOFERT ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
    Doktorunuz tarafından belirtilmedikçe MERİOFERT’in dozunu azaltmayınız ya da
    tedaviyi durdurmayınız. MERİOFERT tedavisini durdurmak, tedaviye yeniden
    başlamanızı gerektirebilir.
6

Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları

Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi MERİOFERT’in de içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde,
yan etkileri olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, MERİOFERT kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Kadınlarda kullanımına bağlı olarak;
Seyrek ( 1000 hastanın 1’inden az, fakat 10000 hastanın 1’inden fazla görülebilir)

  • Over hiperstimülasyon (yumurtalığın aşırı çalışması)
    Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise acil tıbbi
    müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi
    oldukça seyrek görülür.
    Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya
    size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
    Erkeklerde kullanımına bağlı olarak;
    Seyrek ( 1000 hastanın 1’inden az, fakat 10000 hastanın 1’inden fazla görülebilir)
  • Karında kanın pıhtılaşması (Benzer ilaçlarda oluştuğu görülmüştür, MERİOFERT
    kullanıldığında da olabilir)
    Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.
    Ciddi yan etkiler seyrek görülür.
    Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
    Kadınlarda kullanımına bağlı olarak;
    Yaygın ( 10 hastanın 1’inden az, fakat 100 hastanın 1’inden fazla görülebilir)
  • Karın ağrısı (genellikle bulantı ve kusma ile birlikte)
  • Ektopik gebelik (Rahim dışında gelişen gebelik)
    Erkeklerde kullanımına bağlı olarak;
    Yaygın ( 10 hastanın 1’inden az, fakat 100 hastanın 1’inden fazla görülebilir)
  • Kilo alımı
  • Akne (sivilce)
  • Memelerde şişkinlik
    Yukarıdakilere ek olarak aşağıdaki yan etkiler de bildirilmiştir:
    Çok yaygın ( 10 hastanın en az 1’inde görülebilir)
  • Enjeksiyon bölgesi reaksiyonları (ağrı, kızarıklık, şişme, morarma, iritasyon),
  • Baş ağrısı
    Yaygın ( 10 hastanın 1’inden az, fakat 100 hastanın 1’inden fazla görülebilir)
  • Karın şişkinliği
    Yaygın olmayan (100 hastanın 1’inden az, fakat 1000 hastanın 1’inden fazla görülebilir)
  • Derin ven trombozu (toplardamar tıkanıklığı)
    Çok Seyrek (10000 hastanın 1’inden az görülebilir)
  • Hafif sistemik alerjik reaksiyonlar (örn: kızartı, döküntü, yüzde şişme)
  • Tromboembolizm (genellikle ciddi over hiperstimülasyon sendromu’nun eşlik
    ettiği, kanın damarda ya da kalpte pıhtılaşması nedeniyle oluşan tıkanma)
  • Eritem (deri üzerinde oluşan kızarıklık), kaşıntı
    Çok nadir vakalarda, uzun süreli menotropin içeren ilaçların kullanımı tedaviyi etkisiz
    kılan antikorların oluşumuna yol açabilir.
    Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
    doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
    Yan etkilerin raporlanması
    Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
    durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
    etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak
    ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans
    Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta
    olduğunuz ilacın güvenliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış
    olacaksınız.
Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları

Kaynak ve Güncellik Bilgileri

Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026