İçeriğe geç

MEVOPAL 50 MG TABLET (20 TABLET)

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 411,51 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde metoprolol

MEVOPAL 50 MG TABLET (20 TABLET) Ürün Bilgileri

Etken madde
metoprolol
Barkod
8683498330112
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Güncel fiyat
411,51 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

MEVOPAL 50 MG TABLET (20 TABLET) Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

MEVOPAL 50 MG TABLET (20 TABLET) Nedir ve ne için kullanılır?

MEVOPAL tabletler, beyaz- beyazımsı renkli yuvarlak, bikonveks tabletlerdir. Her bir tablet etkin madde olarak 50 mg metoprolol tartarat içerir. MEVOPAL, 20 veya 30 adet tablet içeren ambalajlarda takdim edilmektedir. MEVOPAL beta- blokörler olarak adlandırılan ilaç grubuna dahildir. Bu ilaçlar kan damarlarınızı gevşeterek toplardamarlarınızdaki (venlerinizdeki) kan basıncını düşürürler. Bu ilaçlar çeşitli tıbbi sorunlarda kullanılırlar:

  • Yüksek kan basıncının tedavi edilmesi için,
  • Egzersiz ile tetiklenen göğüs ağrısı (angina) tedavisi için,
  • Düzensiz kalp atımlarının düzeltilmesi ve kalbin düzenli atmaya devam etmesinin sağlanması için,
  • Bir kalp krizi sonrasında kalbin korunmasına yardımcı olmak için,
  • Tamamlayıcı tedavinin bir parçası olarak tiroid bezinin aşırı çalışmasının tedavi edilmesi için,
  • Migrenin önlenmesi (bi r baş ağrısı tipi) için,
  • Sinirsel gerginlik ya da anksiyetenin neden olduğu çarpıntının tedavi edilmesi için. MEVOPAL ile tedaviniz sırasında takip:
  • Kalp rahatsızlığınız varsa, doktorunuz kan testi yapabilir ve kalp fonksiyonunuzu izleyebilir.
  • Eğer kanınızda yüksek düzeyde şeker (diyabetiniz) varsa, doktorunuz düzenli olarak kanınızdaki şeker düzeyini kontrol edebilir.
  • Eğer aşırı aktif bir tiroid beziniz varsa, doktorunuz düzenli olarak tiroid ve kalp fonksiyonlarınızı kontrol edebilir.
  • Başka ilaçlar alıyorsanız ya da kısa zaman önce aldıysanız, doktorunuz bazı kan testleri yapabilir ve kalp fonksiyonunuzu izleyebilir. MEVOPAL’ ı n nasıl etki gösterdiği ya da neden verildiği hakkında herhangi bir sorunuz varsa doktorunuza danışınız.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik

MEVOPAL 50 MG TABLET (20 TABLET) Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız. Hamileyseniz bunu doktorunuza söyleyiniz. MEVOPAL çok gerekli olmadıkça gebelik süresince kullanılmamalıdır. Doktorunuz gebelik sırasında MEVOPAL kullanımının olası risklerini size açıklayacaktır. Eğer hamile kalmayı planlıyorsanız, bunu doktorunuza söyleyiniz. Tedavi sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme

MEVOPAL 50 MG TABLET (20 TABLET) Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız. Bebeğinizi emziriyorsanız bunu doktorunuza söyleyiniz. MEVOPAL emzirme döneminde dikkatle kullanılmalıdır.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

MEVOPAL 50 MG TABLET (20 TABLET) Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Doktorunuzun talimatlarına dikkatle uyunuz. Önerilen dozu aşmayınız. Doktorunuz size tam olarak kaç tablet MEVOPAL almanız gerektiğini söyleyecektir. Genelde günlük doz günde 100 ila 200 mg’dır. MEVOPAL günde bir kez (sabah) ya da iki ayrı doza bölünmüş olarak (sabah bir ve akşam bir) alınabilir. MEVOPAL tiroid bezinin aşırı çalışmasının tedavisinde kullanıldığında, doz genelde üç ya da dört ayrı doz şeklinde verilen 150 - 200 mg’dır. MEVOPAL düzensiz kalp atımının tedavisi için kullanıldığında, doz genelde iki ya da üç ayrı doz şeklinde verilen günde 100 - 150 mg’dır. Tedaviye verdiğiniz yanıta göre doktorunuz daha yüksek ya da daha düşük bir doz önerebilir.

Uygulama yolu ve metodu

MEVOPAL tablet çiğnenmeden bütün olarak, bir bardak su ile yutulmalıdır. Tabletlerinizi her gün aynı saatte almak onları ne zaman alacağınızı hatırlamada size yardımcı olacaktır.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

MEVOPAL’ ı n çocuklarda kullanımı önerilmez.

Yaşlılarda kullanımı (>65 yaş)

MEVOPAL 65 yaş üzerindeki kişilerce kullanılabilir. 65 yaşından büyükseniz; size doktorunuz dozu azaltmadıkça, diğer erişkinlerle aynı doz verilecektir.

Özel kullanım durumları

Böbrek yetmezliği

Böbrek yetmezliği olan hastalarda MEVOPAL için doz ayarlaması gerekli değildir.

Karaciğer yetmezliği

Karaciğer yetmezliği olan hastalarda MEVOPAL kan düzeyleri dikkate değer oranda artabilir.

Dolayısıyla MEVOPAL dikkatli bir şekilde düşük dozlarda başlatılmalı ve klinik yanıta göre aşamalı doz titrasyonu yapılmalıdır. Doktorunuz size söylediği müddetçe MEVOPAL kullanmaya devam ediniz. Doktorunuzla konuşmadan dozu değiştirmeyiniz ve tedaviyi bırakmayınız. MEVOPAL almayı çok ani keserseniz, durumunuz daha kötü olabilir. Doktorunuz tedaviyi tamamen kesmeden önce dozu yavaş yavaş azaltmanızı isteyebilir. MEVOPAL’ ı ne kadar süre kullanacağınız ile ilgili sorularınız varsa, doktorunuz ya da eczacınızla konuşunuz. E ğer MEVOPAL’ ı n etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğ una dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla MEVOPAL kullandıysanız Kazayla çok fazla tablet alırsanız, hemen doktorunuzla konuşunuz. Tıbbi bakım görmeniz gerekebilir. MEVOPAL doz aşımının bazı etkileri şunlardır: anormal derecede yavaş kalp atımı ya da düzensiz kalp atımı, çok düşük kan basıncı, nefes darlığı, sırt üstü yatınca solunum güçlüğü, ayaklarda şişme, bilinç kaybı, mide bulantısı, kusma, dudaklarda, dilde, ciltte mavi renk, nöbetler, ani ve bunaltıcı göğüs ağrısı ve ölüm . MEVOPAL’d e n kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. MEVOPAL’ ı kullanmayı unutursanız Bir MEVOPAL dozunu almayı unutursanız, kaçırdığınız dozu hatırladığınızda hemen alınız. Ancak neredeyse bir sonraki dozun zamanı gelmişse, kaçırılan dozu atlayınız ve normal doz düzeninize geri dönünüz. Bu konuyla ilgili herhangi bir sorunuz varsa doktorunuza danışınız. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. MEVOPAL ile tedavi sonlandırıldığında olu şabilecek etkiler Doktorunuzun önerisini almadan MEVOPAL dozunu değiştirmeyin ya da ilacı bırakmayın. Eğer MEVOPAL a lmayı çok ani bırakırsanız, durumunuz bir süre daha da kötüleşebilir. Eğer tedaviyi durdurmanız gerekliyse, doktorunuz bunu nasıl yapacağınızı size söyleyecek tir.

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

MEVOPAL 50 MG TABLET (20 TABLET) Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlarda olduğu gibi, MEVOPAL ile tedavi sırasında bazı yan etkiler yaşayabilirsiniz; diğer yandan bu yan etkiler herkeste görülmeyebilir. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:

Çok yaygın10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan100 hastanın birinden az, fakat 1 . 000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek1. 000 hastanın birinden az görülebilir.
Çok seyrek10. 000 hastanın birinden az görülebilir.
BilinmiyorEldeki veriler ile belirlenemeyecek kadar az hastada görülebilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, MEVOPAL’ ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz. • Ürtiker (kurdeşen) • Nefes almada güçlük • Yüz, dudakların şişmesi ya da dilin veya boğazın yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak şekilde şişmesi Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin MEVOPAL ’a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyr ek görülür. MEVOPAL’ ı kullanırken aşağıdakilerden biri olursa ve devam ederse doktorunuza bildiriniz. Yaygın

  • Çok yavaş kalp atımı. Seyrek:
  • Nefes darlığı, sırt üstü yatarken solunum güçlüğü, kalp bozukluklarına işaret eden ayaklarda ya da bacaklarda şiş me,
  • Raynaud sendromunun olası işaretleri olan, ayak parmaklarında ve el parmaklarında uyuşukluk ve soğukluk,
  • Düzensiz kalp atımı. Çok seyrek:
  • Kanda düşük trombosit düzeyinin olası işaretleri olan spontan kanama ya da morarmalar (trombositopeni),
  • Halüsinasyonlar,
  • Karaciğer hastalığı hepatite işaret eden sarı cilt ve gözler, mide bul antısı, iştah kaybı, koyu idrar,
  • Peniste ağrı ve anormal eğrilik, Bunlardan herhangi birini görürseniz, hemen doktorunuzla konuşunuz. Yaygın:
  • Yorgunluk,
  • Baş dönmes i,
  • Baş ağrısı,
  • Baş dönmesi ortostatik hipotansiyon a işaret eden, ayağa kalkınca bayılma (kimi z aman bilinç kaybı ile birlikte),
  • Nefes darlığı,
  • Bulantı,
  • Kusma,
  • Mide ağrısı. Seyrek:
  • Kas krampları,
  • Deri döküntüsü (kaşıntılı döküntü, kalınlaşmış kırmızı/gümüş renginde deri bö lgeleri; psoriyazis işaretleri),
  • İshal,
  • Kabızlık,
  • Hırıltı ve öksürükle birlikte solunum güçlüğü (bronkospazm),
  • Şişme ,
  • Çarpıntı,
  • Uyanıklıkta azalma, uykululuk hali (somnolans) ya da uykusuzluk (insomnia) ,
  • Parestezi işaretleri olan, uzuvlarda uyuşukluk, karıncalanma ,
  • Depresyon,
  • Kabuslar. Çok seyrek:
  • Kişilik değişikliği ,
  • Görme bozukluğu (örn., bulanık görme) ,
  • Göz kuruması, göz tahrişi ,
  • Kulaklarda gürültüler (örn., ıslık sesi) ,
  • Önerilen değerleri aşan dozlarda duyma bozuklukları (örn., duymada azalma ya da duyma kaybı) ,
  • Göğüs ağrısı ,
  • Daha önce şiddetli periferik dolaşım bozuklukları olan hastalarda kangren ,
  • Rinit işaretleri olan akıntılı ya da tıkalı burun, horlama ,
  • Ağız kuruması ,
  • Cildin güneşe duyarlılığının artması ,
  • Terlemede anormal artış ,
  • Saç kaybı ,
  • Psoriyazisin ağırlaşmasına işaret eden kalınlaşmış kırmızı/gümüş deri bölgelerinin kötüleşmesi ,
  • Artrit işaretleri olan eklem ağrısı ve katılığı ,
  • Cinsel arzuda değişikl ik,
  • Ereksiyona ulaşma ve ereksiyonu sürdürme yeteneğinde değişiklik ,
  • Kilo artışı ,
  • Anormal karaciğer fonksiyonu testi sonuçları ,
  • Bel ağrısı, böbrek bozukluğu, artmış kan basıncı, kan pıhtısı, böbrekleri, aortu, renal sistemi ve çeşitli yapıları kapsayan bir vücut bölümündeki (retroperitoneum olarak adlandırılmaktadır) fibröz dokunun çoğalmasının olası işaretleridir. Bunlardan herhangi biri sizi ciddi olarak etkilerse, doktorunuza söyleyiniz. Bilinmiyor :
  • Zihin karışıklığı (konfüzyon) ,
  • Anormal trigliserid kan değerleri ,
  • Anormal kolesterol kan değerleri ,
  • Ağrılı ereksiyon ile anormal penis kavisi (Peyronie hastalığı olarak bilinir) ,
  • Retroperitoneal fibrozis (karın boşluğunu örten zarın arkasında anormal yara dokusunun meydana gelmesi). Bu sırt, kasık veya alt karın bölgesinde ağrı ile görülebilir,
  • Hepatit ( karaciğerde meydana gelen iltihabi reaksiyon). Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklaya rak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

MEVOPAL 50 MG TABLET (20 TABLET) hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

MEVOPAL 50 MG TABLET (20 TABLET) etken maddesi nedir?

MEVOPAL 50 MG TABLET (20 TABLET) ürününün kayıtlı etken maddesi metoprolol şeklindedir.

MEVOPAL 50 MG TABLET (20 TABLET) fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 411,51 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

MEVOPAL 50 MG TABLET (20 TABLET) reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

MEVOPAL 50 MG TABLET (20 TABLET) resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026