İçeriğe geç

MIDAX %1 GOZ DAMLASI, COZELTI (10 ML)

Çözelti formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.

Perakende fiyat 411,51 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde grubu Tropikamid

MIDAX %1 GOZ DAMLASI, COZELTI (10 ML) Ürün Bilgileri

Barkod
8680199612035
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Son kayıt güncellemesi
02.08.2026

MIDAX %1 GOZ DAMLASI, COZELTI (10 ML) Kullanım Bilgileri

MIDAX %1 GOZ DAMLASI, COZELTI (10 ML) için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.

1

Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?

Nedir ve ne için kullanılır?

M İ DAX, HDPE emniyet halkalı, vidalı kapak ile kapatılan beyaz LDPE damlalık ile beyaz
opak LDPE şişede sunulan bir göz damlasıdır. Berrak ve renksiz bir çözeltidir.
MİDAX, parasempatolitikler grubundan, tropikamid olarak adlandırılan etkin maddeyi içerir.
Tropikamid geçici olarak göz bebeğini genişletir ve göz kasını felç eder.
Tanı işlemleri sırasında, göz bebeğini genişletmek ve göz kasını geçici olarak felç etmek için,
gözün ışığı kırma bozukluğunun muayenesi öncesinde, bazı operasyon öncesi ve sonrası
durumlarda kısa etki süreli bir göz bebeği genişletici gerektiğinde kullanılır.

2

Hamilelikte Kullanılır mı?

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız.
MİDAX’ı doktorunuz gerekli görmedikçe hamilelik döneminde kullanmayınız.
Tedavi sırasında hamile oldu ğ unuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danı ş ınız.

3

Emzirirken Kullanılır mı?

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız.
MİDAX’ı doktorunuz gerekli görmedikçe emzirme döneminde kullanmayınız.

4

Dozaj ve Kullanım Şekli

Nasıl kullanılır?

MİDAX’ı her zaman doktorunuzun tavsiye ettiği şekilde kullanınız.
Refraksiyon için:
Göze (ya da gözlere) % 1’lik çözeltiden 1-2 damla damlatılır, beş dakika içinde tekrarlanır.
Hasta 20 ila 30 dakika içinde muayene edilmezse, midriyatik etkiyi uzatmak için ek bir damla
damlatılabilir.
Göz dibi muayenesi için:
Muayeneden 15-20 dakika evvel % 1’lik çözeltiden 1 damla damlatılır. Bol pigmentli (renkli)
bir irise (gözün renkli kısmı) sahip kişiler daha büyük dozlara ihtiyaç gösterebilirler.
Uygulama yolu ve metodu:
MİDAX göze uygulanır.
MİDAX’ı kullanmadan önce ellerinizi yıkayınız.
Kullanım için aşağıdaki şekilde hareket ediniz:

  • Kapağı açınız (Şekil 1).
  • İlk uygulamada kapağın altındaki halkayı atınız (Şekil 2). Kapağı tekrar tamamen ve sıkıca
    vidalayınız (Şekil 3). Böylece damlalıktaki zar delinir ve damlalık akmaya başlar.
  • Şişeyi baş ve orta parmaklarınız arasında tutarak ters çeviriniz.
  • Ters çevrilmiş şişenin üzerine işaret parmağınız ile bir kerede uygulayacağınız hafif basınç
    ile MİDAX’ı n bir daml ası akacaktır (Şekil 4).
  • Kafanızı hafifçe geriye doğru yatırınız. Göz kapağı ve gözünüz arasında bir kese oluşacak
    kadar parmağınızla alt göz kapağınızı aşağı doğru çekiniz. Damlanın oluşan kese içine
    damlatılması gerekmektedir (Şekil 5).
  • Damlalık ucunu göze yaklaştırınız. Eğer yardımcı olacaksa bir ayna kullanınız.
  • Damlalığı gözünüze, göz kapağınıza, gözünüzün etrafındaki yüzeylere veya diğer yüzeylere
    değdirmeyiniz. Değdirirseniz, damlalığa mikroorganizmalar bulaşabilir.
  • MİDAX’ı da mlattıktan sonra alt göz kapağınızı yavaşça serbest bırakınız, gözünüzü kapatınız
    ve göz-burun arası bölgeye bir parmağınız ile en az 2 dakika boyunca hafifçe bastırınız (Şekil
    6). Bu önlem MİDAX’ın vücudun diğer bölgelerine yayılımını önleyecektir.
  • Eğer damlayı iki gözünüze de kullanmanız gerekiyorsa yukarıdaki adımları diğer gözünüz
    için de tekrarlayınız.
  • Eğer damla gözünüze gelmezse tekrar deneyiniz.
  • Kullandıktan sonra MİDAX’ın kapağını sıkıca kapatınız.
  • Gözünüz için kullandığınız başka bir ilaç daha varsa, her iki ilaç uygulaması arasında en az 5
    dakikalık ara veriniz.
    Şekil 1 Şekil 2 Şekil 3 Şekil 4 Şekil 5 Şekil 6
    Değişik yaş grupları:
    Çocuklarda kullanımı:
    Çocuklarda MİDAX’ın göz kasını felç etmek için yetersiz olduğu rapor edilmiştir. Bu nedenle
    daha güçlü bir ilaç kullanmak gerekebilir. Ciddi yan etki riskinden dolayı küçük çocuklarda
    % 0,5’lik konsantrasyondan fazlası kullanılmamalıdır.
    Yaşlılarda kullanımı:
    Göz içi basıncı yükselmiş yaşlılarda dikkatli kullanılmalıdır.
    Özel kullanım durumları:
    Böbrek yetmezliği/Karaciğer yetmezliği:
    Özel kullanımı yoktur.
    E ğer MİDAX’ın etkisinin çok güçlü veya zayıf oldu ğ una dair bir izleniminiz var ise doktorunuz
    veya eczacınız ile konuşunuz.
    Kullanmanız gerekenden daha fazla Mİ DAX kullandıysanız
    Kullanmanız gerekenden daha fazla MİDAX kullandıysanız şu belirtiler ortaya çıkabilir:
    Özellikle çocuklarda;
  • Ciltte kızarıklık ve kuruma
  • Bulanık görme
  • Ateş
  • Bilinç kaybı ile birlikte kasların sürekli, isteğiniz dışında kasılması (konvülziyon)
  • Hayal görme (halusinasyon)
  • Kalp ritim bozukluğu
  • Küçük çocuklarda karında şişkinlik (abdominal şişkinlik)
  • Denge kaybı (nöromüsküler koordinasyon kaybı)
    MİDAX’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile
    konuşunuz.
    MİDAX’ı kullanmayı unutursanız
    Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
    MİDAX ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
    MİDAX ile tedavinizi sonlandırmadan önce doktorunuzla görüşünüz.
5

Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları

Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, MİDAX’ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1000 has tanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden biri olursa, MİDAX’ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

  • Gözde kaşıntı, kızarıklık, batma hissi, yanma, göz kapaklarında şişme gibi alerji belirtileri
  • Bulanık görme, ışığa aşırı duyarlılık
  • Çarpıntı ile birlikte kalp atımının önce hızlanıp sonra yavaşlaması; çocuklarda
    kardiyorespiratuvar kollaps (kalp ve solunum işlevinin ani çöküşü)
  • Bayılma ve hipotansiyon (senkop)
    Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
    Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek
    olabilir.
    Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
    Bildirilen diğer yan etkiler ve görülme sıklıkları şöyledir:
    Bilinmiyor
  • Alerjik reaksiyon,
  • Davranış bozuklukları (bu gruptaki ilaçlarla ve çocuklarda),
  • Baş dönmesi,
  • Baş ağrısı,
  • Göz içi basıncında artma,
  • Bulanık görme,
  • Gözde geçici batma hissi,
  • Işığa duyarlılık,
  • Gözde ağrı,
  • Gözde tahriş (uzun süreli uygulamalarda),
  • Gözde kızarıklık (uzun süreli uygulamalarda),
  • Gözde şişlik (uzun süreli uygulamalarda),
  • Gözün ve göz kapağının iç kısmını kaplayan zar tabakasının iltihabı (konjonktivit)
    (uzun süreli uygulamalarda),
  • Çarpıntı,
  • Kalpte ritim bozukluğu (artma azalma gibi),
  • Kardiyorespiratuvar kollaps (kalp ve solunum işlevinin ani çöküşü) (çocuklarda),
  • Bayılma
  • Tansiyonun düşmesi
  • Ağız kuruluğu,
  • Mide bağırsak hareketlerinin azalması,
  • Kabızlık,
  • Mide bulantısı
  • Deride kuruluk,
  • Deride döküntü,
  • Deride kızarıklık,
  • İlaç etkisinin uzaması
    Yan etkilerin raporlanması
    Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
    durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
    etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıkla yarak ya da
    0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
    (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
    güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları

Kaynak ve Güncellik Bilgileri

Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü02.08.2026
Kayıt güncellemesi02.08.2026