İlaç Bilgi Sayfası
MIGELE 40 MG FILM KAPLI TABLET (3 TABLET)
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
MIGELE 40 MG FILM KAPLI TABLET (3 TABLET) Ürün Bilgileri
- Etken madde
- eletriptan
- Barkod
- 8699543092386
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Güncel fiyat
- 162,41 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
MIGELE 40 MG FILM KAPLI TABLET (3 TABLET) Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
MIGELE 40 MG FILM KAPLI TABLET (3 TABLET) Nedir ve ne için kullanılır?
MİGELE ; eletriptan etkin maddesini içeren turuncu renkli, bir yüzü 40 baskılı, yuvarlak, konveks film kaplı tabletlerdir . MİGELE 40 mg film kaplı tabletler 3 veya 6 film kaplı tablet içeren blister ambalajlarda piyasaya sunulmaktadır. MİGELE , serotonin reseptör agonistleri olarak bilinen bir ilaç grubundandır. Serotonin beyinde doğal olarak bulunan ve damarların daralmasına yardımcı olan bir maddedir. MİGELE yetişkinlerde, auralı (migren baş ağrısı başlamadan önce görülebilen görme bozuklukları, uyuşma ve konuşma bozuklukları ile seyreden dönem) veya aurasız migren baş ağrısının tedavisinde kullanılır.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
MIGELE 40 MG FILM KAPLI TABLET (3 TABLET) Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
- MİGELE’nin Sarı Kantaron (St. John’s wort - Hypericum perforatum ) içeren bitkisel preparatlarla birlikte kullanımı sırasında istenmeyen etkiler daha sık görülebilir.
- Diyabetiniz varsa,
- Sigara kullanıyorsanız veya sigarayı bırakmak için nikotin replasman t edavisi görüyorsanız,
- 40 yaşın üzerinde ve erkekseniz,
- Menopoz sonrası dönemde bir kadınsanız,
- Sizin veya ailenizde herhangi birinin koroner arter hastalığı varsa,
- Kalp hastalığı için yüksek riskiniz olduğu söylenmişse, MİGELE ’ y i k ullanmadan önce doktorunuza danışmalısınız. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse, lütfen doktorunuza danışınız. MİGELE veya herhangi bir ilacı migren tedavisi için birkaç gün veya hafta boyunca tekrar tekrar kullanırsanız, günlük uzun süreli baş ağrısına neden olabilir. Böyle bir durum yaşarsanız tedaviye bir süre ara vermeniz gerekebileceğinden, doktorunuza danışınız. MİGELE ’in yiyecek ve içecek ile kullanılması MİGELE aç karnına veya tok karnına kullanılabilir.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
MIGELE 40 MG FILM KAPLI TABLET (3 TABLET) Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız, MİGELE kullanmadan önce doktorunuza danışınız. Hamilelerde güvenliliği bilinmemektedir. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
MIGELE 40 MG FILM KAPLI TABLET (3 TABLET) Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Eğer emziriyorsanız doktorunuza danışınız. MİGELE kullandıktan sonra 24 saat emzirmekten kaçınınız.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
MIGELE 40 MG FILM KAPLI TABLET (3 TABLET) Nasıl kullanılır?
- Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: MİGELE ’ y i migren tipi baş ağrısının başlamasından sonra herhangi bir zamanda kullanabilirsiniz, ancak olabildiğince erken dönemde almanız en iyisidir. Aura döneminde ya da m igren atağını önlemek için MİGELE kullanmayınız . - Olağan başlangıç dozu bir adet 40 mg tablettir. - Aldığınız ilk tablet migreninizi geçirmiyorsa, aynı atak için ikinci bir tablet almayınız. - Eğer aldığınız ilk tabletten sonra migren ağrınız geçer ve daha sonra tekrar başlarsa, ikinci bir tablet alabilirsiniz. Ancak ikinci tableti almadan önce birinci tableti almanızın üzerinden en az 2 saat geçmiş olmalıdır. - 24 saat içinde 80 mg’dan daha yüksek doz almayınız. - Bir 40 mg MİGELE tablet dozu migreninizi geçirmiyorsa, doktorunuza bildiriniz, doktorunuz gelecek ataklar için dozu iki adet 40 mg tablete artırabilir.
- Uygulama yolu ve metodu: MİGELE ’ y i bir bardak suyla, çiğnemeden yutunuz.
- Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı: MİGELE 18 yaşın altındaki büyüme ve gelişme çağındakiler
(adolesanlar) ve çocuklar için tavsiye edilmemektedir.
Yaşlılarda kullanımı: MİGELE 65 yaşın üzerindeki hastalar için tavsiye edilmemektedir.
Tabletlerinizi kesinlikle doktorunuzun talimatlarına uygun olarak kullanınız. Emin olmadığınız takdirde doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
- Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezliği: MİGELE , hafif ve orta şiddette böbrek problemleri olan hastalarda
kullanılabilir. Ancak maksimum günlük doz 40 mg’ı geçmemelidir. Bu ilaç ciddi böbrek hastalığı ol an hastalarda kullanılmamalıdır.
Karaciğer yetmezliği: Hafif veya orta şiddette karaciğer problemleri olan hastalarda doz
ayarlanması gerekmez. Ciddi karaciğer bozukluğu olan hastalarda kullanımına ilişkin yeterli veri olmadığı için bu hastalarda kullanılmamalıdır. Eğer MİGELE ’ n in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczac ınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla MİGELE kullandıysanız: Kazara kullanmanız gerekenden daha fazla MİGELE kullanmışsanız hemen doktorunuz ile irtibata geçiniz veya en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz. İçerisinde MİGELE tablet kalmış olup olmadığına bakmaksızın her zaman kullandığınız ilacın ambalajını yanınızda götürünüz. MİGELE ’ den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz . MİGELE ’ y i kullanmayı unutursanız: Bir sonraki dozunuzun zamanı gelmemişse, unuttuğunuz dozu hatırladığınız anda alınız. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. MİGELE ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler Bulunmamaktadır.
6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
MIGELE 40 MG FILM KAPLI TABLET (3 TABLET) Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, MİGELE ’ n in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa MİGELE ’ y i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
- Nefes alıp verirken aniden gelişen ı slık sesi, nefes alma güçlüğü; dudaklarda, yüzde veya göz kapaklarında şişme, kaşıntı veya deri döküntüsü (özellikle tüm vücutta). Bunlar aşırı duyarlılık reaksiyonu belirtileri olabilir.
- Şiddetli olan ve boğazı da etkileyebilecek sıkışma ve göğüs ağrısı. Bunlar kalp ve dolaşım sistemine ilişkin problemler olabilir (iskemik kalp hastalığı).
- Huzursuzluk, halüsinasyon (varsanı), koordinasyon kaybı, hızlı kalp atımı, vücut sıcaklığında yükselme, kan basıncında hızlı değişimler ve reflekslerin aşırı aktif olması gibi serotonin sendromu olarak bilinen bir durumun bulgu ve belirtileri. Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür Olası diğer yan etkiler: Yan etkiler aşağıdaki kateg orilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:
Sıklığı bilinmeyen : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor. Yaygın
- Boğaz ağrısı, burun akıntısı
- Göğüs ağrısı veya sıkışma
- Yorgun veya uykulu hissetmek
- Baş ağrısı
- Sersemlik
- Karıncalanma veya anormal his
- Kas sertliği , güçsüzlüğü
- Dokunma hissinde azalma
- Vertigo (savrulma veya dönme hissi)
- Çarpıntı veya artmış kalp atım hızı
- Sıcaklık hissi veya yüz kızarması
- Boğazda daralma hissi
- Mide veya karın boşluğunda ağrı, hazımsızlık (mide bozukluğu), bulantı (kusma isteği oluşturan mide veya karın boşluğunda rahatsızlık hissi)
- Hasta hissetme
- Ağız kuruluğu
- Terleme
- Sırt ağrısı, kas ağrısı
- Ağrı
- Ürperme Yaygın olmayan
- Anoreksi (iştah azalması ve kilo kaybı)
- Heyecan ve kafa karışıklığı hissi, kendini iyi hissetmemek veya kendi gibi hissetmemek (depersonelizasyon ), yorgunluk , depresyon, duygudurum değişiklikleri , uykusuzluk
- Tremor (titreme)
- Dokunma veya ağrı hissinde hassasiyet (hiperestezi), hareketlerde yavaşlama/ koordinasyon kaybı
- Konuşmada bozukluk, tepkisiz kalma (stupor)
- Halsizlik
- Tat almada değişiklik, susama
- Görme bozukluğu, göz ağrısı, kuru veya sulu göz
- Işığa hassasiyet
- Kulak çınlaması, kulak ağrısı
- Periferik vasküler bozukluk (dolaşım bozukluğu)
- Nefes almada güçlük, esneme
- İshal
- Dilde iltihap (inflamasyon) ya da iltihap oluşturan mikrobik hastalık (enfeksiyon)
- Deri döküntüsü, kaşıntı
- Eklem hastalığı (artroz), eklem ve kemik ağrısı
- Sık ve çok idrara çıkma
- Yüzde, ellerde ve ayaklarda şişme Seyrek
- Lenf bezlerinde şişme
- Duygusal kırılganlık (duygudurum değişikliği)
- Konjonktivit (göz enfeksiyonu)
- Kalp atım hızında yavaşlama
- Şok
- Astım
- K abızlık
- Boğazda veya göğüste iltihap oluşturan mikrobik hastalık (enfeksiyon)
- Dilde şişme
- Geğirme
- Sarılık
- D eri bozuklukları, kurdeşen
- Eklemlerde bozulma (artrit)
- Kas güçsüzlüğü
- Seyirme
- Meme ağrısı
- Şiddetli ve uzun süreli adet dönemleri
- AST (bir karaciğer enzimi) değerinde yükselme Bildirilen ve bir kısmı ciddi olabilen diğer yan etkiler, bayılma, yüksek tansiyon, kalın barsağın iltihabi durumu dur . Ayrıca doktorunuz kan anormalliklerini test etmek için düzenli olarak kan örneği alabilir. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiri niz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi’ne (TÜFAM) bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta old uğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Resmî Kaynaklı Kayıt
Reçeteleme ve Branş Bilgileri
İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.
Sağlık raporuna istinaden reçeteleme Aile Hekimliği Kaynak doğrulandı
13.06.2024 tarihli SGK “Aile Hekimlerince Reçete Edilebilecek İlaçlar” listesinde, SUT kapsamında düzenlenen sağlık raporuna istinaden aile hekimlerince reçete edilebilecek ilaçlar arasında yer alır. Ürün 31.07.2026 birleşik EK-4/A listesinde aktiftir. Güncel SUT ve MEDULA kuralları esastır.
- Sağlık raporu
- Gerekli
- Kaynak tarihi
- 13.06.2024
- Kaynak
- family_physician_2024_plus_ek4a_2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Kısa Cevaplar
MIGELE 40 MG FILM KAPLI TABLET (3 TABLET) hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
MIGELE 40 MG FILM KAPLI TABLET (3 TABLET) etken maddesi nedir?
MIGELE 40 MG FILM KAPLI TABLET (3 TABLET) ürününün kayıtlı etken maddesi eletriptan şeklindedir.
MIGELE 40 MG FILM KAPLI TABLET (3 TABLET) fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 162,41 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
MIGELE 40 MG FILM KAPLI TABLET (3 TABLET) reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
MIGELE 40 MG FILM KAPLI TABLET (3 TABLET) resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri