İçeriğe geç

MIYASTU 180 MG UZATILMIS SALIMLI TABLET

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 1.160,50 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde piridostigmin bromür

MIYASTU 180 MG UZATILMIS SALIMLI TABLET Ürün Bilgileri

Etken madde
piridostigmin bromür
Barkod
8699715030017
ATC kodu
N07AA02
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
KOÇSEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Güncel fiyat
1.160,50 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

MIYASTU 180 MG UZATILMIS SALIMLI TABLET Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

MIYASTU 180 MG UZATILMIS SALIMLI TABLET Nedir ve ne için kullanılır?

M İYASTU, kremden sarıya dönük renkte oblong uzatılmış salımlı tablettir. MİYASTU 30 adet uzatılmış salımlı tablet içeren şişelerde sunulmaktadır. MİYASTU , etki n madde olarak kolinesteraz inhibitörleri adı verilen ilaç grubunda yer alan piridostigmin içerir. Sinir uyarılarının kaslara geçmesinde aracılık eden asetilkolin adı verilen maddeyi yıkan kolinesteraz enzimini engeller. Böylece asetilkolinin etkisini artırır ve anormal kas zayıflığı durumlarında kas performansını geliştirir. MİYASTU , myastenia gravis (istemli hareket eden bazı kaslarda, harekete bağlı olarak çabuk yorulma ve güçsüzlük gibi belirtilerle ortaya çıkan sinir - kas kavşağına ait bir hastalık.) tedavisinde kullanılır. Sayfa 2 / 7

2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

MIYASTU 180 MG UZATILMIS SALIMLI TABLET Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

Eğer,

  • Bradikardi ve atrioventriküler blok (AV blok) gibi aritmili hastalığınız varsa (yaşlı hastalar genç hastalara göre daha duyarlı olabilir)
  • Yakın zamanda geçirilmiş koroner oklüzyon(kalbi besleyen damarlarda tıkanıklık) , dekompanse kalp yetmezliği(dinlenim esnasında belirtilerin devam ettiği) , miyokard enfarktüsü (kalp krizi) rahatsızlığınız varsa,
  • Kan basıncınız düşükse (hipotansiyon)
  • Aşırı terleme, kalp hızında yavaşlama, kabızlık ve kas krampları gibi şikayetleriniz varsa; bunlar istemsiz çalışan sinir sistemimizin bir bölümünün aşırı aktivitesinin (vagotoni) bir göstergesi olabilir.
  • Midenizde ülser varsa
  • Mide veya bağırsaklarınızla il gili bir ameliyat geçirdiyseniz
  • Sara (epilepsi) hastasıysanız
  • Parkinson hastalığınız veya bu hastalıkta görülen şikayetleriniz (uzuvların titremesi, vücut hareketlerinin yavaşlığı, kasların sertliği, öne eğik duruş şekli, küçük adımlarla ve ayaklarını sürüyerek yürüme gibi) varsa.
  • Tiroid bezinizin aşırı çalıştığı söylenmişse.
  • Böbreklerinizin çalışmasıyla ilgili bir sorununuz varsa Çok yükse k dozda MİYASTU kullanıyorsanız, nikotinerjik etkisine (temelde iskelet kasları üzerindeki etkisi) zarar vermeden özel o larak muskarinik etkisine (bulantı, kusma, kalp ritminin yavaşlaması gibi yan etkilere sebep olan, iç organlar üzerindeki etkileri) karşılık vermek için atropin ( MİYASTU’nun etkilerini azaltmak veya tamamen ortadan kaldırmak için panzehir olarak kullanılan bir ilaç) veya başka antikolinerjik maddelere (nikotinik ve muskarinik etkilerin ikisine birden verilen isim kolinerjik etkilerdir. Kolinerjik etkileri baskılayıcı ilaçlara antikolinerjik denir.) ihtiyacınız olabilir. Bu ilacın aşırı dozu, belirgin veya artmış kas zayıflığı olarak kendini gösteren kolinerjik krize neden olabilir (bkz. 3. "Kullanmanız gerekenden daha fazla MİYASTU kullandıysanız"). Timüs bezinin alınması (timektomi) için yapılan ameliyattan sonra, doktorunuz tarafından reçetelendirilen dozun azaltılması gerekebilir. Piridostigmin Bromür etkin maddesi, uzun salınım etkisini elde etmek için çözünmeyen bir tablet matriksi içine gömülür. Sayfa 3 / 7 Sindirilemeyen taşıyıcı madde dışkıda görülebilir fakat bu durum etkin maddenin tam olarak emilmediği şeklinde yorumlanmamalıdır. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. MİYASTU’ nun yiyecek ve içecek ile kullanılması MİYASTU yiyeceklerle birlikte alınmamalıdır, bir miktar su ile birlikte alınmalıdır.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik

MIYASTU 180 MG UZATILMIS SALIMLI TABLET Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamile kalmayı planlıyorsanız doktorunuza bildiriniz. MİYASTU gerekli olmadıkça hamilelik döneminde kullanılmamalıdır. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme

MIYASTU 180 MG UZATILMIS SALIMLI TABLET Emzirme

MİYASTU’yu aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer,

  • Bradikardi ve atrioventriküler blok (AV blok) gibi aritmili hastalığınız varsa (yaşlı hastalar genç hastalara göre daha duyarlı olabilir)
  • Yakın zamanda geçirilmiş koroner oklüzyon(kalbi besleyen damarlarda tıkanıklık) , dekompanse kalp yetmezliği(dinlenim esnasında belirtilerin devam ettiği) , miyokard enfarktüsü (kalp krizi) rahatsızlığınız varsa,
  • Kan basıncınız düşükse (hipotansiyon)
  • Aşırı terleme, kalp hızında yavaşlama, kabızlık ve kas krampları gibi şikayetleriniz varsa; bunlar istemsiz çalışan sinir sistemimizin bir bölümünün aşırı aktivitesinin (vagotoni) bir göstergesi olabilir.
  • Midenizde ülser varsa
  • Mide veya bağırsaklarınızla il gili bir ameliyat geçirdiyseniz
  • Sara (epilepsi) hastasıysanız
  • Parkinson hastalığınız veya bu hastalıkta görülen şikayetleriniz (uzuvların titremesi, vücut hareketlerinin yavaşlığı, kasların sertliği, öne eğik duruş şekli, küçük adımlarla ve ayaklarını sürüyerek yürüme gibi) varsa.
  • Tiroid bezinizin aşırı çalıştığı söylenmişse.
  • Böbreklerinizin çalışmasıyla ilgili bir sorununuz varsa Çok yükse k dozda MİYASTU kullanıyorsanız, nikotinerjik etkisine (temelde iskelet kasları üzerindeki etkisi) zarar vermeden özel o larak muskarinik etkisine (bulantı, kusma, kalp ritminin yavaşlaması gibi yan etkilere sebep olan, iç organlar üzerindeki etkileri) karşılık vermek için atropin ( MİYASTU’nun etkilerini azaltmak veya tamamen ortadan kaldırmak için panzehir olarak kullanılan bir ilaç) veya başka antikolinerjik maddelere (nikotinik ve muskarinik etkilerin ikisine birden verilen isim kolinerjik etkilerdir. Kolinerjik etkileri baskılayıcı ilaçlara antikolinerjik denir.) ihtiyacınız olabilir. Bu ilacın aşırı dozu, belirgin veya artmış kas zayıflığı olarak kendini gösteren kolinerjik krize neden olabilir (bkz. 3. "Kullanmanız gerekenden daha fazla MİYASTU kullandıysanız"). Timüs bezinin alınması (timektomi) için yapılan ameliyattan sonra, doktorunuz tarafından reçetelendirilen dozun azaltılması gerekebilir. Piridostigmin Bromür etkin maddesi, uzun salınım etkisini elde etmek için çözünmeyen bir tablet matriksi içine gömülür. Sayfa 3 / 7 Sindirilemeyen taşıyıcı madde dışkıda görülebilir fakat bu durum etkin maddenin tam olarak emilmediği şeklinde yorumlanmamalıdır. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. MİYASTU’ nun yiyecek ve içecek ile kullanılması MİYASTU yiyeceklerle birlikte alınmamalıdır, bir miktar su ile birlikte alınmalıdır.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamile kalmayı planlıyorsanız doktorunuza bildiriniz. MİYASTU gerekli olmadıkça hamilelik döneminde kullanılmamalıdır. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emzirme döneminde kullanılmamalıdır.

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

MIYASTU 180 MG UZATILMIS SALIMLI TABLET Nasıl kullanılır?

Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Kullanmanız gereken MİYASTU dozunu, kullanma sıklığınızı ve tedavinin süresini doktorunuz size söyleyecektir. Myastenia gravis için dozajı hastalığın şiddeti ve tedaviye verilen yanıt temel alınarak kişiye özel belirlenmelidir. Bu nedenle, önerilen dozlar sadece yol gösterme amaçlıdır. Günde bir veya iki kez 1-3 adet 180 mg tablet genellikle semptomları kontrol etmek için yeterli olacaktır; ancak, bazı kişilerin ihtiyaçları bu ortalamadan belirgin şekilde farklı olabilir. Dozlar arasındaki aralık en az 6 saat olmalıdır. Optimum kontrol için daha hızlı hareket eden düzenli tabletlerin veya şurubun MİYASTU tedavisi ile birlikte kullanılması gerekebilir.

Uygulama yolu ve metodu

MİYASTU, ağız yolundan bir miktar (yarım bardak / bir bardak) su ile birlikte alınır.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

Çocuklarda kullanılması önerilmez.

Yaşlılarda kullanımı

MİYASTU kullanımı normal erişkinlerdeki gibidir.

Özel kullanım durumları

Böbrek yetmezliği

Böbrek yetmezliğiniz var ise daha düşük dozlar gerekebilir ve doktorunuz tedavide elde edilen

etkiye göre MİYASTU dozunu kademeli olarak artırabilir.

Karaciğer yetmezliği

Özel kullanımı yoktur. Eğer MİYASTU ’nun etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleminiz var ise, doktorunuz ve eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla MİYASTU kullandıysanız: MİYASTU’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile k onuşunuz. Sayfa 5 / 7 Eğer gerekenden daha fazla MİYASTU kullandıysanız, karın ağrıları, bağırsak hareketlerinde artma, ishal, bulantı ve kusma, solunum yollarında ifrazat artışı, tükürük salgısında artma, aşırı terleme ve göz bebeklerinde küçülmeye bağlı görme keskinliğinizde bozulma, kaslarda kramplar, seğirmeler ve genel bir kas güçsüzlüğü gelişebilir. Bunlarla beraber kan basıncınızda düşme ve kalp hızınızda aşırı yavaşlama meydana gelebilir. Merkezi sinir sistemi etkileri huzursuzluk , zihin bulanıklığı, geveleyerek konuşma, sinirlilik, duyarlılık ve görsel halüsinasyonları içerebilir. Bu gibi durumlarda size damar yolundan atropin adı verilen bir ilaç uygulanacaktır. Eğer solunum şikayetleriniz çok fazla olursa size yapay solunum desteği uygulanabilir. MİYASTU’yu kullanmayı unutursanız: Eğer MİYASTU almayı unutursanız, unuttuğunuzu fark eder etmez bu dozu alın ve sonraki dozu her zamanki saatte alınız. Unuttuğunuzu fark ettiğinizde, sonraki doz saatine yaklaştıysanız, o zaman unuttuğunuz dozu atlayınız. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. MİYASTU ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler: Bulunmamaktadır.

6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

MIYASTU 180 MG UZATILMIS SALIMLI TABLET Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi MİYASTU’nun içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkileri olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa MİYASTU’yu kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

  • Eller, ayaklar, bilekler, yüz, dudakların şişmesi ya da özellikle ağız veya boğazın yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak şekilde şişmelerinde
  • Döküntü
  • Baygınlık Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin MİYASTU’ya karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür. Çok yaygın (≥1/10); yaygın (≥1/100 ila < 1/10); yaygın olmayan (≥1/1.000 ila

MIYASTU 180 MG UZATILMIS SALIMLI TABLET hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

MIYASTU 180 MG UZATILMIS SALIMLI TABLET etken maddesi nedir?

MIYASTU 180 MG UZATILMIS SALIMLI TABLET ürününün kayıtlı etken maddesi piridostigmin bromür şeklindedir.

MIYASTU 180 MG UZATILMIS SALIMLI TABLET fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 1.160,50 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

MIYASTU 180 MG UZATILMIS SALIMLI TABLET reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

MIYASTU 180 MG UZATILMIS SALIMLI TABLET resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026