İçeriğe geç

NASACORT AQ 55 MCG/DOZ BURUN SPREYI, SUSPANSIYON

Süspansiyon formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.

Perakende fiyat 226,81 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde grubu Triamsinolon asetonat -nazal

NASACORT AQ 55 MCG/DOZ BURUN SPREYI, SUSPANSIYON Ürün Bilgileri

Barkod
8683060700015
ATC kodu
R01AD11
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
OPELLA HEALTHCARE TÜKETİCİ SAĞLIĞI ANONİM ŞİRKETİ
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026
TİTCK doğrulanmış etkin madde
Trıamsınolon asetonıd

NASACORT AQ 55 MCG/DOZ BURUN SPREYI, SUSPANSIYON Kullanım Bilgileri

NASACORT AQ 55 MCG/DOZ BURUN SPREYI, SUSPANSIYON için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.

1

Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?

Nedir ve ne için kullanılır?


AQ nedir ve ne için kullanılır?

  • NASACORT

    AQ , triamsinolon asetonid etkin maddesini içerir. NASACORT

    AQ etkin
    madde olarak 55 mcg triamsinolon asetonid içeren bir nazal ( burun ) spreyi süspansiyonudur.
  • Bir şişe içerisinde 16,5 g süspansiyon bulu nur ve en az 120 püskürtme yapılabilir. Her
    püskürtme dozunda 55 mikrogram triamsinolon asetonid etkin maddesi bulunur.
  • NASACORT

    AQ antialerjik bir kortikosteroidtir. Bu ilaç mevsimsel ve yıl boyu devam
    eden alerjik nezle nin belirtilerinin tedavisinde kullanılır. Alerjik nezlenin belirtileri hapşırma,
    kaşıntı ve burun tukanıklığı veya burun akıntısı olabilir. Aşağıdaki gibi durumlar buna sebep
    olabilir:
    o Hayvan tüyleri veya ev tozu akarları. Bu tip alerji yılın herhangi bir zamanında
    görülebi lir ve “ perenial alerjik rinit ” olarak adlandırılır.
    o Polenler. Bu alerji tipi, örneğin bahar nezlesi, yılın farklı mevsimlerinde farklı
    polenler sebebiyle görülebilir. “ Mevsimsel alerjik rinit ” olarak adlandırılır.
    NASACORT

    AQ yalnızca düze nli olarak kulladığınızda etki edecektir, alerji belirtilerinizi
    he men iyileştirmeyebilir. Bazı kişilerde belirtilerde ilk günden iyileşme görülebilse de bazı
    kişilerde rahatlama görülmesi 3 ila 4 günü bulabilir.
    2. NASACORT

    AQ ’u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
    NASACORT

    AQ ’u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ:
  • Sizde veya çocuğunuzda ilacın içerdiği etkin madde olan triamsinolon asetonide veya
    ilacın içerdiği diğer maddelerden birine karşı alerji varsa . Alerji belirtileri şunlar olabilir :
    D öküntü (kurdeşen), kaşıntı, yutmada ve nefes almada güçlük , dudakların, yüzün, boğazın
    veya dilin şişmesi.
    NASACORT

    AQ ’u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ:
    Eğer sizde veya çocuğunuzda aşağıdakilerden herhangi biri söz konusuysa doktorunuzu
    bilgilendiriniz ;
  • Burunda veya gırtlakta herhangi bir enfeksiyonunuz varsa. NASACORT
    AQ kullanırken
    m antar enfeksiyonu kaparsanız , enfeksiyon tedavi edilene kadar NASACORT
    AQ
    kullanımını durdurunuz.
  • Kısa bir süre önce burun delikleri arasında kalan bölgede ülser, burun travması veya burun
    ameliyatı geçirdiyseniz ,
  • Steroid enjeksiyon veya tablet tedavisinden NASACORT
    AQ’ya geçiş yaptıysanız,
  • 6 yaş ın altındaki çocuklarda kullanı mı önerilmez.
  • D aha önce den glokom veya katarakt gibi gözle ilgili sorunlarınız olduysa ,
  • Bulanık görme veya başka görme bozukluğu problemleri yaşarsanı z,
  • Ameliyatlar veya stresli dönemler ,
    Doktorunuz tıbbi gerekçelerle bu ilacı normalden daha yüksek dozda kullanmanızı önerebilir.
    Eğer dozunuz yükseltildiyse ve bir ameliyat geçirecekseniz veya kendinizi iyi
    hissetmiyorsanız doktorunuza söyleyiniz. Çünkü, bu ilacın normalden daha yüksek dozları
    vücudunuzun iyileşme veya stres ile başa çıkma yeteneğini zayıflatabilir . Eğer böyle bir
    durum olursa, doktorunuz yardımcı olacak başka bir ilaç ile ilave tedaviye ihtiyacınız
    olduğuna karar verebilir.
    Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse, lütfen
    doktorunuza danışın ız .
    NASACORT

    AQ 'un yiyecek ve içecek ile kullanılması
    NASACORT

    AQ burun içine püskürtülerek kullanılır. Uygulama yöntemi açısından yiyecek
    ve içeceklerle etkileşimi yoktur.
    Hamilelik
    İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
    Hamileyseniz NASACORT

    AQ ’ u kullanmamanız gerekir. Bu yüzden tedaviye başlanmadan
    önce hamilelik durumu değerlendirilmelidir.
    Doktorunuz anneye sağlayacağı yararın, fetüse / b ebeğe verebileceği potansiyel zarardan daha
    fazla olduğunu düşünürse , ilacı kullanmanızı tavsiy e edebilir.
    Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.
    Emzirme
    İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
    Emzirme sırasında NASACORT

    AQ ile tedavi edilmeniz gerekiyorsa, bebeği süte
    geçebilecek ilaçtan korumak için, süt vermeyi bırakmanız gerekir.
    Araç ve makine kullanımı
    NASACORT

    AQ ’ un araç veya makine kullanma becerileri üstünde bilinen bir etkisi yoktur.
    NASACORT  AQ ’ un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli
    bil giler
    NASACORT

    AQ ’ un içinde yardımcı madde olarak benzalkonyum klorür bulunur.
    NASACORT

    AQ her püskürtmede 15 mikrogram benzalkonyum klorür içerir. Bu madde ,
    irritandır, deri reaksiyonlarına sebep olabilir .
    NASACORT

    AQ benzalkonyum klorür içerir, uzun süreli kullanım burun mukozasında
    ödem oluşmasına neden olabilir.
    Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
    Başka herhangi bir ilaç alıyorsanız, yakın zamanda aldıysanız ya da alma ihtimaliniz varsa
    doktorunuzla konuşunuz. Bu durum reçetesiz satın alınan ilaçlar için de geçerlidir.
    NASACORT

    AQ diğer ilaçların etki etme biçimini etkileyebilir. Aynı şekilde başka ilaçlar
    da NASACORT

    AQ’un etki etme biçimini değiştirebilir .
    Bazı ilaçlar NASACORT

    AQ’un etkisini arttırabilir, eğer bu tip ilaçları kullanıyorsanız
    (örneğin İnsan İmmün Yetmezlik Virüsü (HIV) tedavisinde kullanılan ritonavir, kobisistat)
    doktorunuz dikkatli bir şekilde sizi takip etmek isteyecektir.
    Eğer reçeteli veya reçetesiz her hangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
    kullandınızsa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz .
    Sistemik etkiler
    Triamsinolon asetonid dahil kortikosteroidler uzun süre veya yüksek dozlarda uzun sü re
    kullanıldığında, ilacın vücutta emilmesi nedeniyle yan etkiler ortaya çıkabilir (örn. steroidal
    hormonların normal üretimi etkilenebilir). Bu yan etkilerin kortikosteroid burun spreylerinde
    ortaya çıkma olasılığı, ağızdan alınan kortikosteroidlere (örn. tabletler) kıyasla çok daha azdır.
    Herhangi bir yan etki ile karşılaşmanız durumunda lütfen doktorunuza danışın.
2

Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar

Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

Eğer sizde veya çocuğunuzda aşağıdakilerden herhangi biri söz konusuysa doktorunuzu
bilgilendiriniz;

  • Burunda veya gırtlakta herhangi bir enfeksiyonunuz varsa. NASACORT® AQ kullanırken
    m antar enfeksiyonu kaparsanız, enfeksiyon tedavi edilene kadar NASACORT® AQ
    kullanımını durdurunuz.
  • Kısa bir süre önce burun delikleri arasında kalan bölgede ülser, burun travması veya burun
    ameliyatı geçirdiyseniz,
  • Steroid enjeksiyon veya tablet tedavisinden NASACORT® AQ’ya geçiş yaptıysanız,
  • 6 yaş ın altındaki çocuklarda kullanı mı önerilmez.
  • D aha önce den glokom veya katarakt gibi gözle ilgili sorunlarınız olduysa,
  • Bulanık görme veya başka görme bozukluğu problemleri yaşarsanı z,
  • Ameliyatlar veya stresli dönemler,
    Doktorunuz tıbbi gerekçelerle bu ilacı normalden daha yüksek dozda kullanmanızı önerebilir.
    Eğer dozunuz yükseltildiyse ve bir ameliyat geçirecekseniz veya kendinizi iyi
    hissetmiyorsanız doktorunuza söyleyiniz. Çünkü, bu ilacın normalden daha yüksek dozları
    vücudunuzun iyileşme veya stres ile başa çıkma yeteneğini zayıflatabilir. Eğer böyle bir
    durum olursa, doktorunuz yardımcı olacak başka bir ilaç ile ilave tedaviye ihtiyacınız
    olduğuna karar verebilir.
    Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse, lütfen
    doktorunuza danışın ız.
3

Hamilelikte Kullanılır mı?

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamileyseniz NASACORT AQ’u kullanmamanız gerekir. Bu yüzden tedaviye başlanmadan
önce hamilelik durumu değerlendirilmelidir.
Doktorunuz anneye sağlayacağı yararın, fetüse/b ebeğe verebileceği potansiyel zarardan daha
fazla olduğunu düşünürse, ilacı kullanmanızı tavsiy e edebilir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.

4

Emzirirken Kullanılır mı?

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme sırasında NASACORT AQ ile tedavi edilmeniz gerekiyorsa, bebeği süte
geçebilecek ilaçtan korumak için, süt vermeyi bırakmanız gerekir.

5

Dozaj ve Kullanım Şekli

Nasıl kullanılır?


AQ nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Doktorunuz, ilacınızı nasıl ve hangi dozda kullanmanız gerektiğini size söyleyecektir. Bu ilaç
yalnızca düzenli kullanılırsa etki edecektir. Belirtilerin iyileştiğini hissetmeniz 3 ila 4 gün
alabilir.
Yetişkinlerd e, 12 yaş ve üzerindekiler için :
Başlangıç dozu olarak her gün bir kez, her burun deliğinize 2 püskürtme şeklinde uygulayınız.
Belirtiler kontrol altına alınınca, günde bir kez, her burun deliğine bir püskürtme şeklinde
devam ediniz.
6 il e 12 yaş arasındaki çocuklar için :
Günde bir kez, her burun deliğine 1 püskürtme şeklinde uygulayınız . Belirtilerde iyileşme
olmazsa, günde bir kez, her burun deliğine 2 püskürtme uygulanacak şeklinde doz
arttırılabilir.
Belirtiler kontrol altına alınınca doz yeniden g ü nde bir kez her burun deliğine 1 püskürtmeye
düşürülebilir. 12 yaşın altındaki çocuklarda NASACORT

AQ 3 aydan daha fazla
kullanılmamalıdır.
Çocuklar bir yetişkinin yardımı nı alarak bu ilacı kullanmalıdır.
Uygulama yolu ve metodu:
NASACORT

AQ sadece burun yoluyla alınır ve en uygun etkinin elde edilmesi için düzenli
olarak kullanılması gerekir.
NASACORT

AQ ’un u ygulanması:
NASACORT

AQ sadece burun içine püskürtülerek kullanılır.
NASACORT

AQ ’u kullanmadan önce, burun deliklerinizi temizleyiniz.
1. Şişeyi hazırlama

  • Kapağı yukarı doğru iterek çıkarınız.
  • Kullanmadan önce şişeyi yavaşça çalkalayınız.
6

Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları

Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, NASACORT

AQ ’ un da içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan
kişilerde yan etkiler olabilir .
A şağıdakilerden biri olursa, NASACORT

AQ ’u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz :

  • Aşırı duyarlık reaksiyonu ( döküntü, kaşıntı, nefes almada ve yutmada güçlük, dudak, yüz,
    boğaz ve dilde şişme)
    Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise sizin
    NASACORT

    AQ ’a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye
    yatırılmanıza gerek olabilir.
    Bu çok ciddi yan etki oldukça seyrek görülür.
    Yan etkiler aşağıdaki sıklık kategorilerinde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
    Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
    Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebil ir.
    Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1 . 000 hastanın birinden fazla görülebilir.
    Seyrek: 1 . 000 hastanın birinden az, fakat 10 . 000 hastanın birinden fazla görülebilir.
    Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
    Bilinmiyor : E ldeki verilerden hareketle sıklık tahmin edilemiyor .
    Diğer yan etkiler:
    Yaygın:
  • Burun akıntısı, baş ağrısı, boğaz ağrısı ve/veya öksürük (faranjit)
  • Burun kanaması
  • Havayollarında iltihaplanma /irritasyon (bronşit)
  • Mide yanması ya da h azımsızlık
  • Grip benzeri belirtiler (ateş, kas ağrısı, güçsüzlük ve/veya yorgunluk)
  • D işlerle ilgili bozukluklar
    Seyrek:
  • Burun içinde orta bölümde (nazal septum) delinme
    Bilinmiyor:
  • Burun içinde irritasyon ve kuruluk
  • Yüzdeki hava boşluklarında (sinüsler) sıvı toplanması ve tıkanma
  • Hapşırma
  • Tat ve koku değişiklikleri
  • Bulantı (hasta hissetme)
  • Uyku bozuklukları, baş dönmesi ya da yorgunluk
  • Nefes darlığı (dispne)
  • Kanda kortizol düzeyinde azalma (laboratuvar değerleri)
  • Göz lensinde opaklaşma (katarakt), göz içi basıncında artış ( glokom)
  • Bulanık görme
  • Uzun süreli kullanımdan sonra kortikosteroidlerin aniden kesilmesi, eklem ağrısı, kas
    ağrısı, titreme, kilo kaybı, kaygı ( anksiyete ) , burun akıntısı ve burun dan kanama gibi
    yoksunluk belirtilerine neden olabilir. Bununla birlikte, bu belirtiler kortikosteroid burun
    spreyleri için son derece nadirdir ve ağızdan alınan (tablet) kortikosteroidlere göre burun
    spreyleri ile ortaya çıkma olasılığı çok daha düşüktür.
    Çocuklarda görülen ek yan etkiler
    Çocuğunuz bu ilacı kullanıyo rsa çocuğunuzun büyüme hızı etkilenebilir; doktorunuz
    çocuğunuzun boyunu düzenli olarak ölçmek isteyecektir ve doktorunuz ilacın dozunu
    azaltabilir. Ayrıca, doktorunuz çocuğunuzu bir çocuk hastalıkları uzmanına göndermeyi
    düşünebilir.
    Burun yolu ile kulla nılan (nazal) kortikosteroidlerin özellikle yüksek dozda uzun süre
    kullanıldığında vücudu etkileyen (sistemik) etkileri ortaya çıkabilir. Burun yolu ile uygulanan
    steroid kullanan çocuklarda büyüme geriliği bildirilmiştir.
    Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
    doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
    Yan etkilerin raporlanması
    Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
    durumunda, hekim iniz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
    etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonunu tıklayarak ya da
    0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
    (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
    güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları

Kaynak ve Güncellik Bilgileri

Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026