İlaç Bilgi Sayfası
NATRIXAM 1,5 MG/5 MG DEGISTIRILMIS SALIMLI 30 TABLET
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
NATRIXAM 1,5 MG/5 MG DEGISTIRILMIS SALIMLI 30 TABLET Ürün Bilgileri
- Etken madde
- indapamid + amlodipin
- Barkod
- 8699552030102
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Güncel fiyat
- 171,10 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
NATRIXAM 1,5 MG/5 MG DEGISTIRILMIS SALIMLI 30 TABLET Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
NATRIXAM 1,5 MG/5 MG DEGISTIRILMIS SALIMLI 30 TABLET Nedir ve ne için kullanılır?
NATRIXAM , b eyaz, yuvarlak, film kaplı, çift katmanlı, 9 mm çapında ve bir yüzünde bulunan değiştirilmiş salımlı tablet. NATRIXAM 30 tabletlik blister ambalajda bulunmaktadır. NATRIXAM , halihazırda ayrı tabletlerle indapamid ve amlodipin i aynı dozlarda kullanarak benzer etkiyi alan yüksek kan basıncı (hipert ansiyon) hastalarının tedavisi için reçetelendirilir. NATRIXAM iki etkin maddeyi içeren b ir kombinasyondur: İ ndapamid ve amlodipin. İndapamid di üretik t ir. D iüretik ler böbrekler tarafından oluş turul an idrar miktarını artırır. Ancak indapamid diğer diüretiklerden farklıdır ç ünkü böbreklerde oluşan idrar miktarını çok az artırmaktadır. Amlodipin bir kalsiyum kanal blok örüdür ( dihidropiridinler adı verilen ilaç sınıfındandır). Kan damarlarını gevşeterek, kanın rahat bir şekilde geçişini sağlamaktadır. Her bir etkin madde kan basıncını düşürür. Bu ilaç buzağı kaynaklı laktoz monohidrat yardımcı maddesini içerir. Doktorunuza danı şmadan ilacınızı kullanmayı bırakmayınız.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
NATRIXAM 1,5 MG/5 MG DEGISTIRILMIS SALIMLI 30 TABLET Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Aşağıdaki durumlardan herhangi biri varsa, NATRIXAM almadan önce lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız: − Önceden kalp krizi geçirdiyseniz , − Kalp yetmezliği, herhangi bir kalp ritim problemi, koroner arter hastalığı nız (kalp damarlarındaki yetersiz kan akışın dan kaynaklanan kalp hastalığı) varsa, − Böbrek sorunlarınız varsa, − Görmede azalma veya göz ağrısı yaşarsanız. Bunlar, gözün vasküler tabakasında sıvı birikmesi (koroid efüzyonu) veya göz içi basınç artışı belirtileri olabilir ve NATRIXAM aldıktan sonraki saatler ila haftalar içinde ortaya çıkabilir. Bu durum tedavi edilme zse kalıcı görme kaybına neden olabilir. Daha önce penisilin veya sülfonamid alerjiniz varsa, bu durumu geliştirme riskiniz daha yüksek olabilir, − Kas ağrısı, hassasiyet, güçsüzlük veya kramplar gibi kas rahatsızlıklarınız varsa, − Kan basıncınız şiddetli derecede artmış ise (hipertansif kriz), − İleri yaştaysanız ve dozun artırılması gerekiyorsa, − Başka ilaçlar kullanıyorsanız, − Yetersiz besleniyorsanız, − Karaciğer sorun unuz varsa, − Diyabet (ş eker ) hastalığınız varsa, − Gut hastalığınız varsa, − Paratiroit bezinizin ne derece sağlıklı çalıştığını saptamak için birtakım testlere girmeniz gerekiyorsa , − Işığa hassasiyet sorununuz varsa , Doktorunuz düşük sodyum veya potasyum veya yüksek kalsiyum seviyeleri için kan testleri yaptırmanızı isteyebilir. Bu durumlardan herhangi birinin sizde olabileceğini düşünüyorsanız veya ilacı kullanmak ile ilgili sorularınız veya şüpheleriniz varsa doktorunuza veya eczacınıza danışmalısınız. NATRIXAM doping testlerinde pozitif sonuç veren etkin madde (indapamid) içermekt edir. Atletler ve sporcular ın NATRIXAM kullanırken dikkatli olma sı önerilir . Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. NATRIXAM ’ın yiyecek ve içecek ile kullanılması NATRIXAM kullanan kişiler greyfurt suyu ve greyfurt tüketmemelidir. Greyfurt suyu ve greyfurt etkin madde amlodipinin kandaki seviyelerini artırabilir, bu da NATRIXAM ’ın kan basıncını düşürücü etkisinde öngörülemez artı şa yol açabilir.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
NATRIXAM 1,5 MG/5 MG DEGISTIRILMIS SALIMLI 30 TABLET Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamileyseniz veya hamile kalabileceğinizi düşünüyorsanız ilacı kullanmadan önce doktorunuz a veya eczacınıza danışınız. Bu ila ç hamilelik döneminde önerilmemektedir. Hamileyseniz veya hamilelik planlıyorsanız en kısa zamanda alternatif bir tedaviye geç melisiniz.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
NATRIXAM 1,5 MG/5 MG DEGISTIRILMIS SALIMLI 30 TABLET Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. NATRIXAM ’ın emzirme döneminde kullanılması önerilmemektedir . Emziriyorsanız veya emzirmeye başlayacaksanız NATRIXAM kullanmadan önce doktorunuza bildiriniz .
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
NATRIXAM 1,5 MG/5 MG DEGISTIRILMIS SALIMLI 30 TABLET Nasıl kullanılır?
NATRIXAM doktorunuz tarafından reçete edildiği şekilde kullanılmalıdır. Eğer emin değilseniz doktorunuz veya eczacınıza danışınız.
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
Önerilen doz, tercihen sabahları günde bir tablettir. Sabahla rı bir bardak su ile birlikte yutularak alınmalıdır , çiğnenmemelidir.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanım
NATRIXAM çocuklar ve ergenlik dönemindeki gençlerde kullanılmaz.
Yaşlılarda kullanım
Yaşlı hastalar böbrek fonksiyon durumuna göre NATRIXAM ile tedavi edilebilir.
Özel kullanım durumları
Böbrek yetmezliği
Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda (kreatinin klirensi
6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
NATRIXAM 1,5 MG/5 MG DEGISTIRILMIS SALIMLI 30 TABLET Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, bu ilacın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Aşağıdaki lerden biri olursa NATRIXAM’ı kullanmayı durdurun ve DERHAL doktorunuza bildirin veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: − Göz kapaklarında, yüzde v eya dudaklarda şişme (çok seyrek) , − Solunum zorluğuna neden olan dil ve boğazın şişmesi (çok seyrek) , − Geniş cilt d ö küntüsünü içeren şiddetli cilt reaksiyonla rı , ürtiker, tüm vücudunuzda cildinizin kızarması, şiddetli kaşıntı, cildin kabarcıklanması, soyulması ve şişmesi, mukoz membranlarda inflamasyon (Stevens Johnson Syndrome, toksik epidermal nekroliz) veya diğer alerjik reaksiyonlar (Çok seyrek) , − Kalp krizi (çok seyrek) , − Anormal kalp atımı (Yaygın olmayan) , − H ayatı tehdit edici düzensiz kalp atımı (tors a des de pointes) (bilinmiyor) , − Şiddetli karın veya bel ağrısı yapabilen, hastanın kendisin i çok kötü hissettiği iltihaplı pankreas (çok seyrek) , − Kas güçsüzlüğü, kramplar, hassasiyet veya ağrı ve özellikle aynı anda kendinizi iyi hissetmiyorsanız veya ateşiniz yüksekse, bunun nedeni anormal bir kas yıkımı olabilir (Bilinmiyor) . Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise a cil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Rapor edilmiş olan diğer yan etkiler aşağıda yer almaktadır. Eğer bunlardan birisi kötüleşirse ya da b u listede yer almayan herhangi bir yan et k i ile karşılaşırsanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza s öyleyiniz. Çok yaygın: − Ödem (sıvı birikimi) Yaygın: − Baş ağrısı, baş dönmesi, uyuklama (özellikle tedavinin başlangıcında) , − Görsel bozukluklar, çift görme, − Çarpıntı (kalp atımının farkında olmak), yüzde kızarma , − Nefes darlığı, − Karın ağrısı, hasta hissetme ( bulantı ) , tuvalet alışkanlıklarında değişiklik, ishal, kabızlık, sindirim güçlüğü, − Ayak bileğinde şişme, yorgunluk, güçsüzlük, kas spazmları, − Kas güçsüzlüğüne neden olan düşük kan potasyum seviyesi , − Deri döküntüleri. Yaygın olmayan: − Duygudurum dalgalanmaları, a nksiyete (kaygı, endişe), d epresyon (ruhsal çöküntü), u yku bozuklukları, titreme, − T at anormallikleri , − Uzuvlarda uyuşma ya da karıncalanma hissi, ağrı duyusunun kaybı, − K ulaklarda çınlama, − Düşük kan basıncı , − Kanda sodyum seviyesinin düşmesi – su kaybı ve düşük kan basıncına sebep olabilir , − Bayılma, − Burun mukozasında iltihap nedeniyle görülen hapşırma , burun akıntısı (rinit), − Öksürük, − A ğız kuruluğu, kusma, − Saç dökülmesi, terlemede artış, deride kaşıntı, deride kırmızı noktalar, derinin renk değiştirmesi, kurdeşen, − İdrar çıkarma bozukluğu , geceleri idrara çıkma ihtiyacının artması, idrar a çıkma sayısının artması, − İktidarsızlık (Ereksiyon olmaması veya sürdürülememesi ) , erkeklerde meme büyümesi veya rahatsızlık hissi, − A ğrı, kişinin kendini iyi hissetmemesi , − Eklem veya kas ağrısı, sırt ağrısı, − Kilo artışı veya kaybı . Seyrek: − Konfüzyon durumu (zihin bulanıklığı ), − Baş dönmesi hissi , − Kanda klor seviyesinin düşmesi , − Kanda magnezyum seviyesinin düşmesi . Çok seyrek: − Kan hücrelerinde değişiklikler, örneğin trombositopeni (trombosit sayısının azalması , kolay morarmalara ve burun kanamasına yol açabilir), lökopeni (beyaz kan hücrelerinde azalma, sebebi açıklanamayan ateş , boğaz ağrısı ya da diğer gribal semptomlar, eğer bunlar görülürse doktoru nuza başvurunuz ) ve anemi (kırmızı kan hücrelerinde azalma) , − Kan şekerinde artış (hiperglisemi), − Kanda kalsiyum seviyesinde artış, − Sinirlerde rahatsızlık sonucu güçsüzlük, karıncalanma ve uyuşukluk, − Diş etlerinde şişme, − Karında şişlik (gastrit), − Normal olmayan karaciğer fonksiyonu, karaciğer iltihaplanması (hepatit), deride sarı renk (sarılık), bazı tıbbi testler i etkileyebilen karaciğer enzimlerinde artış ; karaciğer yetmezliği durumunda, hepatik ensefelopati geçirme olasılığı (karaciğer rahatsızlığı nedeniyle beyinde görülen hastalık), − Böbrek hastalığı, − Artan kas gerilmesi, − Genellikle deri döküntüleri ile birlikte görülen kan damarlarında iltihaplanma, − Işığa hassasiyet, Bilinmiyor: − Laboratuvar parametrelerinde (kan testleri) değişmeler görülebilir. Bu durumda doktorunuz kan testleri yapılmasını isteyebilir. Aşağıda belirtilen laboratuvar parametrelerinde değişiklik görülebilir:
- Ürik asitte yükselme – gut hastalığına (eklemlerde ağrı – özellikle ayaklarda) sebep olabilir veya gut hastalığın ız varsa bu durum kötüleşebilir,
- Diyabeti olan hastaların kan şekerinde yükselme. − Anormal EKG sonuçları , − Uzağı görememe (miyopluk), − Bulanık görüş, − Yüksek basınç (gözün damar tabakasında olası sıvı birikimi belirtileri (koroid efüzyonu) veya akut kapalı açılı glokom ) nedeniyle görmede azalma veya gözlerinizde ağrı , − Titreme, katılık, ifadesiz (maske benzeri) yüz, yavaş hareket etme ve sürüklenerek dengesiz yürüme, Sistemik lupus eritematozus ( nedeni bilinmeyen, değişik bulgularla ortaya çıkan iltihaplı cilt hastalığı ) hastalığınız varsa kötüleşebilir. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer a lan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkınd a daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Kısa Cevaplar
NATRIXAM 1,5 MG/5 MG DEGISTIRILMIS SALIMLI 30 TABLET hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
NATRIXAM 1,5 MG/5 MG DEGISTIRILMIS SALIMLI 30 TABLET etken maddesi nedir?
NATRIXAM 1,5 MG/5 MG DEGISTIRILMIS SALIMLI 30 TABLET ürününün kayıtlı etken maddesi indapamid + amlodipin şeklindedir.
NATRIXAM 1,5 MG/5 MG DEGISTIRILMIS SALIMLI 30 TABLET fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 171,10 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
NATRIXAM 1,5 MG/5 MG DEGISTIRILMIS SALIMLI 30 TABLET reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
NATRIXAM 1,5 MG/5 MG DEGISTIRILMIS SALIMLI 30 TABLET resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri