İlaç Bilgi Sayfası
NELARAMAX 250 MG/50 ML IV INFUZYONLUK COZELTI (1 FLAKON)
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
NELARAMAX 250 MG/50 ML IV INFUZYONLUK COZELTI (1 FLAKON) Ürün Bilgileri
- Etken madde
- nelarabin
- Barkod
- 8681198055106
- Reçete durumu
- Kisitlanmiş Beyaz Reçete ile satılır.
- Güncel fiyat
- 15.802,89 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
NELARAMAX 250 MG/50 ML IV INFUZYONLUK COZELTI (1 FLAKON) Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
NELARAMAX 250 MG/50 ML IV INFUZYONLUK COZELTI (1 FLAKON) Nedir ve ne için kullanılır?
NELARAMAX 250 mg/50 ml IV infüzyonluk çözelti, 5 mg/ml nelarabin içerir. NELARAMAX , bromobutil kauçuk tıpa, kırmızı alüminyum fli p -off kapak kullanılan Tip I 50 ml’lik cam flakon da sunulan berrak renksiz çözeltidir. 1 veya 6 flakon içeren kutularda sunulur. NELARAMAX, kanser hücrelerini öldürmek için kullanılan, antineoplastik ajanlar olarak bilinen bir ilaç grubuna ait olan nelarabin içerir. Lösemi, beyaz kan hücrelerinin sayısında anormal bir artışa neden olur. Kanda ve vücudun diğer kısımlarında anormal yüksek sayıda beyaz kan hücresi görü lebilir. Löseminin türü, esas olarak dahil olan beyaz kan hücresi türüyle ilgilidir. Bu hücrelere lenfoblast denir. Lenfoma , bir tür beyaz kan hücresi olan bir grup lenfoblasttan kaynaklanır. NELARAMAX , bir tür beyaz kan hücresi olan bir grup lenfoblasttın artması ile oluşan T hücreli akut lenfoblastik lösemi adı verilen lösemi türünün tedavisinde ve T hücreli lenfoblastik len foma adı verilen bir lenfoma türünün tedavisinde kullanılır.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
NELARAMAX 250 MG/50 ML IV INFUZYONLUK COZELTI (1 FLAKON) Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Nelarabin kullanımı ile ciddi sinir sistemi yan etkileri bildirilmiştir. Zihinsel (ör. yorgunluk) veya fiziksel (ör. kasılmalar, uyuşma veya karıncalanma, halsizlik ve felç) belirtiler olabilir. Doktorunuz tedavi sırasında bu semptomları düzenli olarak kontrol (ayrıca bkz.bölüm 4, "Olası yan etkiler") edecektir. Bu ilacı size vermeden önce doktorunuz ile aşağıdaki bilgileri paylaşınız,
- Yakın zamanda çocuk felci, suçiçeği, tifo gibi hastalıklar geçirdiyseniz ya da bu hastalıklarla ilgili aşı olmayı planlıyorsanız,
- Herhangi bir kan probleminiz varsa (örneğin anemi) ,
- Böbrek veya karaciğer problemleriniz varsa, NELARAMAX dozunuz ayarlanması gerekebilir. Doktorunuz, NELARAMAX kullanımıyla ilişkili kan problemlerini kontrol etmek için tedavi sırasında düzenli olarak kan testleri yapacaktır. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. NELARAMAX’ ın yiyecek ve içecek ile kullanılması NELARAMAX’ı n yiyecek ve içecek ile kullanımına ilişkin veri bulunmamaktadır.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
NELARAMAX 250 MG/50 ML IV INFUZYONLUK COZELTI (1 FLAKON) Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız . Hamile kadınlar için NELARAMAX tavsiye edilmez. Tedavi öncesinde, sırasında veya hemen sonrasında gebe kalırsa bebeğe zarar verebilir. Doktorunuzla uygun bir doğum kontrolü yöntemi düşünmeniz tavsiye edilir. Doktoru nuz size güvenli olduğunu söyleyene kadar hamile kalmaya / baba olmaya çalışmayın. Çocuk sahibi olmak isteyebilecek erkek hastalar, doktorlarından aile planlaması tavsiyesi istemelidir. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
NELARAMAX 250 MG/50 ML IV INFUZYONLUK COZELTI (1 FLAKON) Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. NELARAMAX’ın anne sütünden geçip geçmediği bilinmemektedir. NELARAMAX alırken emzirmeye son verilmelidir.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
NELARAMAX 250 MG/50 ML IV INFUZYONLUK COZELTI (1 FLAKON) Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığına ilişkin talimatlar
Uygulanacak olan NELARAMAX dozu ;
- Vücut yüzey alanınız (boyunuza ve kilonuza göre doktorunuz tarafından hesaplanacaktır).
- Tedavi öncesi yapılan kan testlerinin sonuçlarına bağlı olacaktır.
Uygulama yolu ve metodu
Yetişkin ve ergenlerde (16 yaş ve üzeri) Normal doz günde 1500 mg/m vücut yüzey alanıdır. Dokt oruz veya hemşireniz size NELARAMAX dozunu yaklaşık 2 saatlik bir süre içinde damardan damla damla (infüzyon) verecektir. İnfüzyon, tedavinin 1, 3 ve 5. günlerinde günde bir kez uygulanır. Bu tedavi şekli normalde her üç haftada bir tekrarlanacaktır. Tedavi düzenli kan testlerinizin sonuçlarına bağlı olarak değişebilir. Doktorunuz kaç tedavi döngüsünün gerekli olduğuna karar verecektir. Çocuklar ve ergenler (21 yaş ve altı) Önerilen doz günde 650 mg/ m vücut yüzey alanıdır. Doktoruz veya hemşireniz size NELARAMAX dozunu yaklaşık 1 saatlik bir süre içinde damardan damla (infüzyon) verecektir. Bu tedavi şekli normalde her üç haftada bir tekrarlanacaktır. Tedavi düzenli kan testlerinizin sonuçlarına bağlı olarak değişebilir. Doktorunuz kaç tedavi döngüsünün gerekli olduğuna karar verecektir. 5 gün boyunca günde bir kez infüzyon olarak uygulama Bu tedavi şekli normalde her üç haftada bir tekrarlanacaktır. Bu tedavi, düzenli kan testlerinin sonuçlarına bağlı olarak değişebilir. Doktorunuz kaç tedavi döngüsünün gerekli olduğuna karar verecektir.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanımı
Önerilen doz günde 650 mg/ m vücut yüzey alanıdır. Doktoruz veya hemşireniz size NELARAMAX dozunu yaklaşık 1 saatlik bir süre içinde damardan damla (infüzyon) verecektir. Bu tedavi şekli normalde her üç haftada bir tekrarlanacaktır. Bu tedavi, düzenli kan testlerinizin sonuçlarına bağlı olarak değişebilir. Doktorunuz kaç tedavi döngüsünün gerekli olduğuna karar verecektir.
Yaşlılarda kullanımı
65 yaş ve üzeri hastalara da deneyimler sınırlıdır.
Özel kullanım durumları
Böbrek/karaciğer yetmezliği: NELARAMAX’ ı n böbrek ve karaciğer yetmezliği üzerine etkisi olup olmadığı bilinmemektedir. Eğer NELARAMAX` ı n etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konusunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla NELARAMAX kullandıysanız NELARAMAX’ dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız doktor veya eczacınız ile konuşunuz. NELARAMAX’ ı kullanmayı unutursanız Doktorunuz atlanan dozun ne zaman uygulanacağına karar verecektir. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. NELARAMAX ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler Tedavinin sonlandırılması ile ilgili doktorunuz ile konuşunuz. Doktorunuz tedaviyi ne zaman durduracağınıza karar verecektir.
6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
NELARAMAX 250 MG/50 ML IV INFUZYONLUK COZELTI (1 FLAKON) Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, NELARAMAX’ı n içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır.
Aşağıdakilerden biri olursa, NELARAMAX’ ı kullanmayı durdurun ve DERHAL doktorunuza bildirin veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
- Enfeksiyon belirtileri. Nelarabin , beyaz kan hücrelerinin sayısını azaltabilir ve enfeksiyona karşı direncinizi düşürebilir (pnömoni dahil). Bu hayati tehlike bile olabilir. Enfeksiyonun belirtileri şunları içerir;
- Ateş
- Genel sağlık durumunuzun ciddi şekilde bozulması
- Boğaz ağrısı, ağız ağrısı veya idrar problemleri gibi lokal semptomlar (örneğin idrar yaparken yanma hissi, idrar enfeksiyonu olabilir) Bu belirtiler meydana gelirse derhal doktorunuzu bilgilendiriniz. Bu tür yan etkiler, yaşamı tehdit edici durumları da içerecek şekilde seyrek de olsa ciddi sonuçlar yaratabilir ve acil müdahale gerektirir. Bu tür yan etkiler görüldüğünde NELARAMAX tedavisi kesilmelidir. Diğer yan etkiler Çok yaygın:
- Ellerde veya ayaklarda his duyusunda değişiklikler, sandalyeden kalkmada güçlük olarak ortaya çıkan kas güçsüzlüğü veya yürüme güçlüğü (periferik nöropati); hafif dokunuşlara karşı veya ağrıya karşı hassasiyet azalması; yanma ve karıncalanma gibi anormal hisler, ciltte sürünen bir şey hissi.
- Genelde zayıf ve yorgun hissetme (geçici anemi) Bazı durumlarda kan nakline ihtiya ç olabilir.
- Kandaki pıhtılaşma hücrelerinin sayısındaki azalmanın neden olduğu olağandışı morarma veya kanama. Bu, küçük bir kesik gibi nispeten küçük yaralanmalardan ciddi kanamalara neden olabilir. Nadiren daha şiddetli kanamaya (hemoraji) yol açabilir. Kanama riskini nasıl en aza indireceğiniz konusunda doktorunuzla konuşun uz.
- Uykul u ve halsiz hissetmek, baş ağrısı , baş dönmesi.
- Nefes darlığı, öksürük.
- Mide bulantısı , mide bulantısı hissi, hasta olma hali, kusma, ishal, kabızlık
- Kas ağrısı
- Anormal miktarda sıvı birikmesine bağlı olarak vücut kısımlarının şişmesi (ödem)
- Yüksek vücut ısısı (ateş); yorgunluk , zayıf hissetme / güç kaybı. Yaygın:
- Şiddetli, kontrol edilemeyen kas kasılmalarına sıklıkla epileptik atağa (nöbetler) bağlı olabilecek bilinç kaybı eşlik edebilir.
- Konuşmayı, d engeyi, yürümeyi, uzuv veya göz hareketlerini veya konuşmayı etkileyen hantallık ve koordinasyon eksikliği
- Bir veya daha fazla uzvun istem dışı titremesi.
- Kas zayıflığı (muhtemelen periferik nöropati ile ilişkili - yukarıya bakınız), eklem ağrısı, sırt ağrısı; karıncalanma hissi ve uyuşma hissi de dahil olmak üzere eller ve ayaklarda ağrı.
- Kan basıncında düşme
- Kilo kaybı ve iştahsızlık , mide ağrıları , ağızda ağrı, ağız ülseri veya iltihap.
- Hafıza ile ilgili sorunlar, yönünü kaybetmiş hissetme, bulanık görme; tat duyusunda değişiklik veya tat duyusunun kaybı (disguzi).
- Göğüs ağrısına ve nefes almada zorluğa (plevral efüzyon) yol açan akciğerlerin çevresinde sıvı birikmesi , hırıltılı solunum
- Kanınızda cildin sararmasına ve uyuşukluk hissetmenize neden olabilecek artan miktarda bilirubin.
- Kanda k araciğer enzim seviyelerinde artış
- Kan kreatin seviyesinde artış (daha az idrara çıkmaya yol açabilecek böbrek problemlerinin bir işareti)
- Vücud a ekstra baskı uygulayabilen tümör hücresi içeriklerinin salınması (tümör lizis sendromu)
- İlk semptomlar meydana gelirse büyük olasılıkla ilk dozda meydana gelir ve bu semptomplar; bulantı ve kusma, nefes darlığı, düzensiz kalp atışları, idrarın bulanıklaşması, uyuşukluk ve / veya eklem rahatsızlığıdır. Doktorunuz bu riski en aza indirmek için uygun önlemleri alacaktır.
- Kas kramplarına, karın kramplarına veya spazmlarına neden olabilen düşük kalsiyum seviyesi
- Düşük magnezyum seviyesinin neden olduğu kas zayıflığı, kafa karışıklığı, düzensiz hareketler, yüksek tansiyon, düzensiz kalp ritmi ve reflekslerde azalma
- Düşük potasyum seviyesi güçsüz hissetmeye neden olabilir
- Düşük glukoz seviyesi bulantı, terleme, halsizlik, bayılma, kafa karışıklığı veya halüsinasyonlara neden olabilir. Seyrek:
- İdrarda miyoglobin (kas hücrelerinin parçalanma ürünü) varlığı ile karakterize edilen iskelet kasını tahrip eden ciddi hastalık (Rabdomiyoliz),
- Kanda kreatinin fosfokinaz artışı görülebilir. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda, hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonunu tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Kısa Cevaplar
NELARAMAX 250 MG/50 ML IV INFUZYONLUK COZELTI (1 FLAKON) hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
NELARAMAX 250 MG/50 ML IV INFUZYONLUK COZELTI (1 FLAKON) etken maddesi nedir?
NELARAMAX 250 MG/50 ML IV INFUZYONLUK COZELTI (1 FLAKON) ürününün kayıtlı etken maddesi nelarabin şeklindedir.
NELARAMAX 250 MG/50 ML IV INFUZYONLUK COZELTI (1 FLAKON) fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 15.802,89 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
NELARAMAX 250 MG/50 ML IV INFUZYONLUK COZELTI (1 FLAKON) reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Kisitlanmiş Beyaz Reçete ile satılır.
NELARAMAX 250 MG/50 ML IV INFUZYONLUK COZELTI (1 FLAKON) resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri