İlaç Bilgi Sayfası
NEOMIDANTAN 100 MG SERT KAPSUL (50 KAPSUL)
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
NEOMIDANTAN 100 MG SERT KAPSUL (50 KAPSUL) Ürün Bilgileri
- Etken madde
- amantadin sülfat
- Barkod
- 8682187151113
- ATC kodu
- N04BB01
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- OLPHA İLAÇ VE TIBBİ ÜRÜNLER SANAYİ VE TİCARET LİMİTED ŞİRKETİ
- Güncel fiyat
- 825,51 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
NEOMIDANTAN 100 MG SERT KAPSUL (50 KAPSUL) Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
Nedir ve ne için kullanılır?
nedir ve ne için kullanılır? NEOMİDANTAN dopaminerjik etkili ajanlar denen bir ilaç grubuna dahildir. Bu ilaç, tek başına veya diğer ilaçlarla birlikte, Parkinson hastalığının titreme, kasların sertleşmesi, hareket eksikliği, yavaşlamış düşünce süreçleri gibi ana semptomlarını olumlu yönde etkileyebilir. Genellikle ruh halinde iyileşme ve yüz ifadesinde rahatlama da görülür. Etki genellikle NEOMİDANTAN alındıktan 1 ila 2 gün sonra ya da en geç bir hafta sonra ortaya çıkar. En iyi etki birkaç hafta sonra elde edilir. NEOMIDANTAN ayrıca belirli influenza virüsleri (tip A) üzerinde hedefe yönelik bir etkiye sahiptir. Grip virüslerine karşı etki, ilacı aldıktan 1 ila 2 saat sonra başlar. Bu ilaç ayrıca gribal enfeksiyon riski taşıyan bireylerde veya gruplarda önleyici bir tedbir olarak da kullanılabilir. NEOMİDANTAN içerisinde beyaz veya beyazımsı toz içeren sert beyaz kapsülden oluşan bir ilaçtır. Her 10 adet kapsül polivinil klorür ve alüminyum folyo malzemeleri ile blister tabakası halinde paketlenir ve bir kutuda kullanma talimatı ve 5 blister tabakası (50 kapsül) bulunmaktadır.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
NEOMİDANTAN kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Eğer;
- Y üksek göz tansiyonunuz veya glokomunuz varsa,
- Dolaşım bozukluğunuz varsa,
- K araciğer veya böbrek hastalığınız varsa,
- M ide ve bağırsak ülseriniz varsa,
- B eyin performans bozukluklarınız varsa (beyin - organik psikosendrom olarak adlandırılır),
- E pileptik nöbetleriniz varsa,
- T ekrarlayan cilt hastalıklarınız varsa,
- P atolojik kas güçsüzlüğünüz (myastenia gravis) varsa,
- E llerinizde ve ayaklarınızda şişme varsa,
- A lerjiniz veya tekrarlayan egzamanız varsa,
- P rostat bezinizde büyüme (prostatik hipertrofi) varsa. Eğer bulanık görme veya başka görme sorunları yaşarsanız, derhal doktorunuza veya sağlık uzmanınıza bildirin. Doktorunuz, sizi bir göz doktoruna yönlendirebilir. Göz doktorunuz sizi muayene edebilir ve gerekirse NEOMİDANTAN kullanmayı bırakmanızı tavsiye edebilir. Kendinizde, aile üyelerinizde veya bakıcılarınızda sizin için alışılmadık, olağan dışı davranışlar olan dürtü veya arzuların geliştiğini fark ederseniz ve size veya başkalarına zarar verebilecek belirli faaliyetleri gerçekleştirme dürtüsüne, isteğine veya cazibesine karşı koyamazsanız lütfen doktorunuzla veya sağlık uzmanınızla görüşün. Bunlar dürtü kontrol bozukluklarıdır ve alışılmadık derecede güçlü kumar oynama dürtüsü (artan para harcama ile kumar oynama), aşerme veya kompulsif yeme, aşırı alışveriş veya harcama, anormal derecede yüksek cinsel dürtü veya birikmiş cinsel düşünceler veya duygular gibi davranışları içerir. Doktorunuz veya sağlık uzmanınız dozunuzu ayarlayabilir veya tedaviyi durdurabilir. Memantin ile tedavi ediliyorsanız doktorunuza söyleyiniz. Eğer kalp hızı artarsa, sersemlik ve/veya bilinç kaybı olursa NEOMİDANTAN’ı hemen kesmeli ve bir doktora başvurmalısınız. Eğer idrara çıkma ile ilgili herhangi bir probleminiz varsa, lütfen doktorunuza söyleyiniz. NEOMİDANTAN ile tedavi aniden kesilmemelidir, çünkü Parkinson hastalığı olan hastalarda semptomlarda kötüleşme görülebilir. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. NEOMİDANTAN’ın yiyecek ve içecek ile kullanılması NEOMİDANTAN’ın yiyeceklerle birlikte kullanılmasında bir sakınca bulunmamaktadır. Ancak, alkole karşı toleransı azalttığından birlikte kullanılmamalıdır. NEOMİDANTAN ve alkol kullanımı Tedavi sırasında alkol kullanılmamalıdır.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. NEOMİDANTAN gebelik sırasında ve gebe kalmaya çalışan kadınlarda kullanılmamalıdır (bakınız “ NEOMİDANTAN kullanmayınız ” ). Bu ilacı kullanırken ve NEOMİDANTAN’ın son dozunun alınmasından 5 gün sonra, gebe kalmamak için etkili bir doğum kontrol yöntemi kullanılması gerekir. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
Emzirme
NEOMİDANTAN emzirme sırasında kullanılmamalıdır (bakınız “ NEOMİDANTAN kullanmayınız ” ). İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
Nasıl kullanılır?
nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
Bu ilacı her zaman doktorunuz tam olarak nasıl önerdiyse o şekilde kullanınız. Dozaj ve tedavi süresi doktor tarafından belirlenir. Eğer emin değilseniz doktorunuza danışınız. Parkinson hastalığı Başlangıç dozu 4-7 gün boyunca günde 1 kapsül (100 mg)’dür. İstisnai olarak, bu başlangıç dozu 2 hafta boyunca devam ettirilebilir. Doktorunuz daha sonra NEOMIDANTAN’a verdiğiniz tepkiye bağlı olarak uzun süreli tedavi için dozu artıracaktır, örneğin sabah ve öğlen yemeklerle birlikte günde 2 kez 1 kapsül (100 mg), istisna olarak günde 3 kez 1 kapsül. İlaca bağlı parkinsonizm durumunda Parkinsonizme neden olan ilacın dozunun azaltılması makul değilse, doktorunuz genellikle tedavinin başlangıcında 4–7 gün boyunca günde 1 kapsül reçete edecektir. Daha sonra uzun süreli tedavi için doktorunuz NEOMİDANTAN’a gösterdiğiniz reaksiyona bağlı olarak dozu sabah ve öğlen yemeklerle birlikte günde 2 kez 1 kapsüle çıkaracaktır. Belirtiler bir süre kontrol altında kalırsa, doktorunuz NEOMİDANTAN dozunu azaltabilir. Tip A virüslerin neden olduğu influenzanın önlenmesi veya tedavisi Yetişkinler ve 10 yaşından büyük çocuklar: günde 2 kez 1 kapsül (100 mg). NEOMİDANTAN tedavisine olabildiğince erken başlanmalıdır ve 4- 5 gün devam edilmelidir. Önleme için, enfeksiyon riski devam ediyorsa yaklaşık 6 hafta süreyle alınması gerekebilir. NEOMİDANTAN aniden kesilmemelidir (bakınız NEOMİDANTAN’ı almayı keserseniz ).
Uygulama yolu ve metodu
NEOMİDANTAN tercihen sabah ve öğleden sonra yemeklerle birlikte alınmalıdır.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanımı
İlaç 10 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.
Yaşlılarda kullanımı
Böbrek fonksiyonu normal olan yaşlı hastalar için günde maksimum 100 mg doz önerilir.
Özel kullanım durumları
Böbrek yetmezliği olan hastalar
Böbrek yetmezliği olan hastalarda doz daha da azaltılmalıdır. Diyaliz tedavisi gören hastalar için
genellikle haftada bir kapsül (100 mg) doz önerilir, bu doz iyi tolere edilirse haftada iki kapsüle (200 mg) çıkarılabilir. İlgili doza ve olası bir azaltmaya doktor karar verir.
Karaciğer yetmezliği olan hastalar
Karaciğer yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır (bkz. B ölüm 2 ). Karaciğer
yetmezliği / hastalığı olan hastalarda doz ayarlaması hakkında hiçbir bilgi mevcut değildir. Eğer NEOMİDANTAN’ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla NEOMİDANTAN kullandıysanız: NEOMİDANTAN’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. Doz aşımında hemen tıbbi yardım alınız. NEOMİDANTAN’ı kullanmayı unutursanız Eğer bir dozu almayı unutursanız, hatırladığınız anda alınız. Ancak, bir sonraki dozu alma zamanı gelmişse, atlanan dozu almayınız, ilacı her zamanki saatte almaya devam ediniz. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. NEOMİDANTAN ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler NEOMİDANTAN’ı almayı kesmeden önce doktorunuza danışınız. İlacın aniden kesilmesi durumunuzu daha da kötüleştirebilir veya acil tıbbi müdahale gerektiren ciddi, hayatı tehdit eden bir duruma (nöroleptik malign sendrom olarak adlandırılan, esas olarak yüksek sıcaklık, terleme, çarpıntı ve bilinç bozukluğu ile kas sertliği ile karakterize) yol açabilir. Bu nedenle, NEOMİDANTAN’ın aniden kesilmesinden sonra kas sertliği, ateş veya ateş yükselmesi olursa derhal doktorunuza veya sağlık uzmanınıza bildiriniz (bakınız B ölüm 2 ). İlacın kullanımı ile ilgili başka bir sorunuz varsa doktorunuza danışınız.
6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi NEOMİDANTAN’ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, NEOMİDANTAN’ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
Bacaklarda ve/veya ayak bileklerinde şişme, halüsinasyonlar, depresyon, anksiyete, konuşma bozuklukları ve diğer zihinsel bozukluklar veya yüksek sıcaklık, terleme, çarpıntı ve bilinç bozukluğu ile kas sertliği veya çocuklarda anormal derecede düşük sıcaklık gibi yan etkiler yaşarsanız. Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Diğer yan etkiler aşağıdaki sıklık derecelerine göre sınıflandırılmaktadır.
olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
tedavinin başlangıcında ortaya çıkar. Yaygın
- Depresyon
- Endişe
- Coşkulu ruh hali
- Tedirginlik
- Gerginlik
- Konsantrasyon bozukluğu
- Baş dönmesi
- Sersemlik
- Baş ağrısı
- Uykusuzluk
- Uyuşukluk (enerji eksikliği)
- Halüsinasyonlar
- Kabuslar
- Ataksi (kas hareketlerini koordine edememe)
- Geveleyerek konuşma
- Bulanık görme
- Çarpıntı (hızlı veya düzensiz olabilen güçlü bir kalp atışı)
- Ortostatik hipotansiyon (otururken veya yatarken ayağa kalktığınızda kan basıncında oluşan azalma baş dönmesine yol açabilir)
- Mide - bağırsak rahatsızlıkları (bulantı, kusma, kabızlık, ağız kuruluğu, anoreksi)
- Terlemede artış
- Livedo reticularis (“mermer görünümlü deri”)
- Periferik ödem (özellikle bacak ve bileklerde şişlik) Seyrek
- Lökopeni (beyaz kan hücre sayısında azalma)
- Karaciğer enzimlerinde geri dönüşümlü yükselme
- Psikotik bozukluk (değişmiş gerçeklik hissi)
- Kafa karışıklığı
- Oryantasyon bozukluğu
- Titreme
- Diskinezi (hareketleri kontrol etmede zorluk)
- Kramplar
- Korneada değişiklikler ve ciddi görme keskinliği kaybı ve göz bebeği büyümesi
- İshal
- Döküntü
- Derinin güneş ışığına hassasiyetinde artış
- İdrar retansiyonu (idrar torbasını tamamen boşaltamama), idrar kaçırma Çok seyrek
- Kardiyak aritmi Bilinmiyor
- Beyaz kan hücrelerinin çoğalması
- Koma, sanrılar, agresif davranışlar, kas seğirmesi, anormal yürüme, kol ve bacaklarda karıncalanma
- Size veya başkalarına zarar verebilecek faaliyetlerde bulunma dürtüsüne, isteğine veya cazibesine karşı koyamama gibi davranış bozuklukları (dürtü kontrol bozuklukları), örneğin alışılmadık derecede güçlü kumar oynama dürtüsü (artan para harcama ile kumar oynama), aşerme veya kompulsif yeme, aşırı alışveriş veya harcama, anormal derecede yüksek cinsel dürtü veya sık cinsel düşünceler veya duygular
- Şiddetli konfüzyon (deliryum)
- Yükselmiş ruh hali ve artan istek (mani, hipomani)
- Göz korneasının iltihaplanması (keratit)
- Göz bebeğinde bir veya iki taraflı genişleme (midriyazis)
- Kalp yetmezliği
- Düşük tansiyon ve taşikardi
- Hızlanmış solunum
- Nefes darlığı
- Akciğerlerde sıvı birikimi
- Yutma bozuklukları
- Ciltte kaşıntı
- Alerjik reaksiyonlar
- Değişen laboratuvar değerleri Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Resmî Kaynaklı Kayıt
Reçeteleme ve Branş Bilgileri
İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.
Sağlık raporuna istinaden reçeteleme Aile Hekimliği Kaynak doğrulandı
13.06.2024 tarihli SGK “Aile Hekimlerince Reçete Edilebilecek İlaçlar” listesinde, SUT kapsamında düzenlenen sağlık raporuna istinaden aile hekimlerince reçete edilebilecek ilaçlar arasında yer alır. Ürün 31.07.2026 birleşik EK-4/A listesinde aktiftir. Güncel SUT ve MEDULA kuralları esastır.
- Sağlık raporu
- Gerekli
- Kaynak tarihi
- 13.06.2024
- Kaynak
- family_physician_2024_plus_ek4a_2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Kısa Cevaplar
NEOMIDANTAN 100 MG SERT KAPSUL (50 KAPSUL) hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
NEOMIDANTAN 100 MG SERT KAPSUL (50 KAPSUL) etken maddesi nedir?
NEOMIDANTAN 100 MG SERT KAPSUL (50 KAPSUL) ürününün kayıtlı etken maddesi amantadin sülfat şeklindedir.
NEOMIDANTAN 100 MG SERT KAPSUL (50 KAPSUL) fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 825,51 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
NEOMIDANTAN 100 MG SERT KAPSUL (50 KAPSUL) reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
NEOMIDANTAN 100 MG SERT KAPSUL (50 KAPSUL) resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri