İlaç Bilgi Sayfası
NEOMIDANTAN 100 MG SERT KAPSUL (50 KAPSUL)
Kapsül formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.
Kayıt Bilgileri
NEOMIDANTAN 100 MG SERT KAPSUL (50 KAPSUL) Ürün Bilgileri
- Barkod
- 8682187151113
- ATC kodu
- N04BB01
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- OLPHA İLAÇ VE TIBBİ ÜRÜNLER SANAYİ VE TİCARET LİMİTED ŞİRKETİ
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
- TİTCK doğrulanmış etkin madde
- Amantadın hıdroklorür
Resmî Kullanma Talimatı
NEOMIDANTAN 100 MG SERT KAPSUL (50 KAPSUL) Kullanım Bilgileri
NEOMIDANTAN 100 MG SERT KAPSUL (50 KAPSUL) için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.
1
Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?
Nedir ve ne için kullanılır?
NEOMİDANTAN
dopaminerjik etkili ajanlar denen bir ilaç grubuna dahildir. Bu ilaç, tek başına
veya diğer ilaçlarla birlikte, Parkinson hastalığının titreme, kasların sertleşmesi, hareket eksikliği,
yavaşlamış düşünce süreçleri gibi ana semptomlarını olumlu yönde etkileyebilir. Genellikle ruh
halinde iyileşme ve yüz ifadesinde rahatlama da görülür.
Etki genellikle NEOMİDANTAN
alındıktan 1 ila 2 gün sonra ya da en geç bir hafta sonra ortaya
çıkar. En iyi etki birkaç hafta sonra elde edilir.
NEOMIDANTAN
ayrıca belirli influenza virüsleri (tip A) üzerinde hedefe yönelik bir etkiye
sahiptir.
Grip virüslerine karşı etki, ilacı aldıktan 1 ila 2 saat sonra başlar.
Bu ilaç ayrıca gribal enfeksiyon riski taşıyan bireylerde veya gruplarda önleyici bir tedbir olarak da
kullanılabilir.
NEOMİDANTAN
içerisinde beyaz veya beyazımsı toz içeren sert beyaz kapsülden oluşan bir
ilaçtır.
Her 10 adet kapsül polivinil klorür ve alüminyum folyo malzemeleri ile blister tabakası halinde
paketlenir ve bir kutuda kullanma talimatı ve 5 blister tabakası (50 kapsül) bulunmaktadır.
2
Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar
Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
NEOMİDANTAN
kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Eğer;
- Y üksek göz tansiyonunuz veya glokomunuz varsa,
- Dolaşım bozukluğunuz varsa,
- K araciğer veya böbrek hastalığınız varsa,
- M ide ve bağırsak ülseriniz varsa,
- B eyin performans bozukluklarınız varsa (beyin - organik psikosendrom olarak adlandırılır),
- E pileptik nöbetleriniz varsa,
- T ekrarlayan cilt hastalıklarınız varsa,
- P atolojik kas güçsüzlüğünüz (myastenia gravis) varsa,
- E llerinizde ve ayaklarınızda şişme varsa,
- A lerjiniz veya tekrarlayan egzamanız varsa,
- P rostat bezinizde büyüme (prostatik hipertrofi) varsa.
Eğer bulanık görme veya başka görme sorunları yaşarsanız, derhal doktorunuza veya sağlık
uzmanınıza bildirin. Doktorunuz, sizi bir göz doktoruna yönlendirebilir. Göz doktorunuz sizi
muayene edebilir ve gerekirse NEOMİDANTAN
kullanmayı bırakmanızı tavsiye edebilir.
Kendinizde, aile üyelerinizde veya bakıcılarınızda sizin için alışılmadık, olağan dışı davranışlar
olan dürtü veya arzuların geliştiğini fark ederseniz ve size veya başkalarına zarar verebilecek
belirli faaliyetleri gerçekleştirme dürtüsüne, isteğine veya cazibesine karşı koyamazsanız lütfen
doktorunuzla veya sağlık uzmanınızla görüşün. Bunlar dürtü kontrol bozukluklarıdır ve
alışılmadık derecede güçlü kumar oynama dürtüsü (artan para harcama ile kumar oynama),
aşerme veya kompulsif yeme, aşırı alışveriş veya harcama, anormal derecede yüksek cinsel dürtü
veya birikmiş cinsel düşünceler veya duygular gibi davranışları içerir. Doktorunuz veya sağlık
uzmanınız dozunuzu ayarlayabilir veya tedaviyi durdurabilir.
Memantin ile tedavi ediliyorsanız doktorunuza söyleyiniz.
Eğer kalp hızı artarsa, sersemlik ve/veya bilinç kaybı olursa NEOMİDANTAN
’ı hemen kesmeli
ve bir doktora başvurmalısınız.
Eğer idrara çıkma ile ilgili herhangi bir probleminiz varsa, lütfen doktorunuza söyleyiniz.
NEOMİDANTAN
ile tedavi aniden kesilmemelidir, çünkü Parkinson hastalığı olan hastalarda
semptomlarda kötüleşme görülebilir.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
danışınız.
NEOMİDANTAN
’ın yiyecek ve içecek ile kullanılması
NEOMİDANTAN
’ın yiyeceklerle birlikte kullanılmasında bir sakınca bulunmamaktadır.
Ancak, alkole karşı toleransı azalttığından birlikte kullanılmamalıdır.
NEOMİDANTAN
ve alkol kullanımı
Tedavi sırasında alkol kullanılmamalıdır.
3
Hamilelikte Kullanılır mı?
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
NEOMİDANTAN
gebelik sırasında ve gebe kalmaya çalışan kadınlarda kullanılmamalıdır
(bakınız “ NEOMİDANTAN
kullanmayınız ” ).
Bu ilacı kullanırken ve NEOMİDANTAN
’ın son dozunun alınmasından 5 gün sonra, gebe
kalmamak için etkili bir doğum kontrol yöntemi kullanılması gerekir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
4
Emzirirken Kullanılır mı?
Emzirme
NEOMİDANTAN
emzirme sırasında kullanılmamalıdır (bakınız “ NEOMİDANTAN
kullanmayınız ” ).
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
5
Dozaj ve Kullanım Şekli
Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Bu ilacı her zaman doktorunuz tam olarak nasıl önerdiyse o şekilde kullanınız. Dozaj ve
tedavi süresi doktor tarafından belirlenir. Eğer emin değilseniz doktorunuza danışınız.
Parkinson hastalığı
Başlangıç dozu 4-7 gün boyunca günde 1 kapsül (100 mg)’dür.
İstisnai olarak, bu başlangıç dozu 2 hafta boyunca devam ettirilebilir. Doktorunuz daha sonra
NEOMIDANTAN
’
a verdiğiniz tepkiye bağlı olarak uzun süreli tedavi için dozu artıracaktır,
örneğin sabah ve öğlen yemeklerle birlikte günde 2 kez 1 kapsül (100 mg), istisna olarak günde 3
kez 1 kapsül.
İlaca bağlı parkinsonizm durumunda
Parkinsonizme neden olan ilacın dozunun azaltılması makul değilse, doktorunuz genellikle
tedavinin başlangıcında 4 - 7 gün boyunca günde 1 kapsül reçete edecektir. Daha sonra uzun süreli
tedavi için doktorunuz NEOMİDANTAN
’a gösterdiğiniz reaksiyona bağlı olarak dozu sabah ve
öğlen yemeklerle birlikte günde 2 kez 1 kapsüle çıkaracaktır. Belirtiler bir süre kontrol altında
kalırsa, doktorunuz NEOMİDANTAN
dozunu azaltabilir.
Tip A virüslerin neden olduğu influenzanın önlenmesi veya tedavisi
Yetişkinler ve 10 yaşından büyük çocuklar: günde 2 kez 1 kapsül (100 mg).
NEOMİDANTAN
tedavisine olabildiğince erken başlanmalıdır ve 4- 5 gün devam edilmelidir.
Önleme için, enfeksiyon riski devam ediyorsa yaklaşık 6 hafta süreyle alınması gerekebilir.
NEOMİDANTAN
aniden kesilmemelidir (bakınız NEOMİDANTAN
’ı almayı keserseniz ).
Uygulama yolu ve metodu:
NEOMİDANTAN
tercihen sabah ve öğleden sonra yemeklerle birlikte alınmalıdır.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
İlaç 10 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.
Yaşlılarda kullanımı:
Böbrek fonksiyonu normal olan yaşlı hastalar için günde maksimum 100 mg doz önerilir.
Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezliği olan hastalar
Böbrek yetmezliği olan hastalarda doz daha da azaltılmalıdır. Diyaliz tedavisi gören hastalar için
genellikle haftada bir kapsül (100 mg) doz önerilir, bu doz iyi tolere edilirse haftada iki kapsüle
(200 mg) çıkarılabilir. İlgili doza ve olası bir azaltmaya doktor karar verir.
Karaciğer yetmezliği olan hastalar
Karaciğer yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır (bkz. B ölüm 2 ). Karaciğer
yetmezliği / hastalığı olan hastalarda doz ayarlaması hakkında hiçbir bilgi mevcut değildir.
Eğer NEOMİDANTAN
’ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla NEOMİDANTAN
kullandıysanız:
NEOMİDANTAN
’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı
ile konuşunuz.
Doz aşımında hemen tıbbi yardım alınız.
NEOMİDANTAN
’ı kullanmayı unutursanız
Eğer bir dozu almayı unutursanız, hatırladığınız anda alınız. Ancak, bir sonraki dozu alma zamanı
gelmişse, atlanan dozu almayınız, ilacı her zamanki saatte almaya devam ediniz.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
NEOMİDANTAN
ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
NEOMİDANTAN
’ı almayı kesmeden önce doktorunuza danışınız. İlacın aniden kesilmesi
durumunuzu daha da kötüleştirebilir veya acil tıbbi müdahale gerektiren ciddi, hayatı tehdit eden
bir duruma (nöroleptik malign sendrom olarak adlandırılan, esas olarak yüksek sıcaklık, terleme,
çarpıntı ve bilinç bozukluğu ile kas sertliği ile karakterize) yol açabilir.
Bu nedenle, NEOMİDANTAN
’ın aniden kesilmesinden sonra kas sertliği, ateş veya ateş
yükselmesi olursa derhal doktorunuza veya sağlık uzmanınıza bildiriniz (bakınız B ölüm 2 ).
İlacın kullanımı ile ilgili başka bir sorunuz varsa doktorunuza danışınız.
6
Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları
Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi NEOMİDANTAN
’ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde
yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, NEOMİDANTAN
’ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Bacaklarda ve/veya ayak bileklerinde şişme, halüsinasyonlar, depresyon, anksiyete, konuşma
bozuklukları ve diğer zihinsel bozukluklar veya yüksek sıcaklık, terleme, çarpıntı ve bilinç
bozukluğu ile kas sertliği veya çocuklarda anormal derecede düşük sıcaklık gibi yan etkiler
yaşarsanız.
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Diğer yan etkiler aşağıdaki sıklık derecelerine göre sınıflandırılmaktadır.
Çok yaygın : 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. Yaygın
olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek : 1.000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor. İstenmeyen etkiler genellikle
tedavinin başlangıcında ortaya çıkar.
Yaygın
- Depresyon
- Endişe
- Coşkulu ruh hali
- Tedirginlik
- Gerginlik
- Konsantrasyon bozukluğu
- Baş dönmesi
- Sersemlik
- Baş ağrısı
- Uykusuzluk
- Uyuşukluk (enerji eksikliği)
- Halüsinasyonlar
- Kabuslar
- Ataksi (kas hareketlerini koordine edememe)
- Geveleyerek konuşma
- Bulanık görme
- Çarpıntı (hızlı veya düzensiz olabilen güçlü bir kalp atışı)
- Ortostatik hipotansiyon (otururken veya yatarken ayağa kalktığınızda kan basıncında
oluşan azalma baş dönmesine yol açabilir) - Mide - bağırsak rahatsızlıkları (bulantı, kusma, kabızlık, ağız kuruluğu, anoreksi)
- Terlemede artış
- Livedo reticularis (“mermer görünümlü deri”)
- Periferik ödem (özellikle bacak ve bileklerde şişlik)
Seyrek - Lökopeni (beyaz kan hücre sayısında azalma)
- Karaciğer enzimlerinde geri dönüşümlü yükselme
- Psikotik bozukluk (değişmiş gerçeklik hissi)
- Kafa karışıklığı
- Oryantasyon bozukluğu
- Titreme
- Diskinezi (hareketleri kontrol etmede zorluk)
- Kramplar
- Korneada değişiklikler ve ciddi görme keskinliği kaybı ve göz bebeği büyümesi
- İshal
- Döküntü
- Derinin güneş ışığına hassasiyetinde artış
- İdrar retansiyonu (idrar torbasını tamamen boşaltamama), idrar kaçırma
Çok seyrek - Kardiyak aritmi
Bilinmiyor - Beyaz kan hücrelerinin çoğalması
- Koma, sanrılar, agresif davranışlar, kas seğirmesi, anormal yürüme, kol ve bacaklarda
karıncalanma - Size veya başkalarına zarar verebilecek faaliyetlerde bulunma dürtüsüne, isteğine veya
cazibesine karşı koyamama gibi davranış bozuklukları (dürtü kontrol bozuklukları),
örneğin alışılmadık derecede güçlü kumar oynama dürtüsü (artan para harcama ile kumar
oynama), aşerme veya kompulsif yeme, aşırı alışveriş veya harcama, anormal derecede
yüksek cinsel dürtü veya sık cinsel düşünceler veya duygular - Şiddetli konfüzyon (deliryum)
- Yükselmiş ruh hali ve artan istek (mani, hipomani)
- Göz korneasının iltihaplanması (keratit)
- Göz bebeğinde bir veya iki taraflı genişleme (midriyazis)
- Kalp yetmezliği
- Düşük tansiyon ve taşikardi
- Hızlanmış solunum
- Nefes darlığı
- Akciğerlerde sıvı birikimi
- Yutma bozuklukları
- Ciltte kaşıntı
- Alerjik reaksiyonlar
- Değişen laboratuvar değerleri
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz .
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda
hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri
www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800
314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Resmî Kaynaklı Kayıt
Reçeteleme ve Branş Bilgileri
İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.
Sağlık raporuna istinaden reçeteleme Aile Hekimliği Kaynak doğrulandı
13.06.2024 tarihli SGK “Aile Hekimlerince Reçete Edilebilecek İlaçlar” listesinde, SUT kapsamında düzenlenen sağlık raporuna istinaden aile hekimlerince reçete edilebilecek ilaçlar arasında yer alır. Ürün 31.07.2026 birleşik EK-4/A listesinde aktiftir. Güncel SUT ve MEDULA kuralları esastır.
- Sağlık raporu
- Gerekli
- Kaynak tarihi
- 13.06.2024
- Kaynak
- family_physician_2024_plus_ek4a_2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Kaynak ve güncelleme