NIDICARD 10 MG 30 KAPSÜL

T üm i l a ç l ar gibi NİDİCARD ’da ilacı alan k i ş i l e r de yan etk i l e r e neden o l a b i l i r . Yaygın yan etkiler (10 ki ş iden 1’ini etkileyebilen) :   Ba ş _ a ğ rısı   Ödem,   Kan damarlarının geni ş lemesi (vazodilatasyon),   Kabızlık,   Hastalık hissi,

7 Yaygın olmayan yan etkiler (100 ki ş iden 1’ini etkileyebilen) :   Alerjik reaksiyon,   Alerjik ödem / anjiyoödem (hayati tehlike olu ş turabilecek larinks ödemi dahil),   Kaygı (anksiyete),   Uyku bozuklukları,   Ba ş dönmesi (vertigo),   Migren,   Titreme   Görme bozuklu ğ u   Kalbin hızlı atması (ta ş ikardi),   Çarpıntı   Tansiyon dü ş üklü ğ ü (hipotansiyon),   Bayılma (senkop),   Burun kanaması,   Burun tıkanıklı ğ ı (nazal konjesyon)   Mide - ba ğ ırsak sistemi (gastrointestinal) a ğ rısı ve karın a ğ rısı,   Mide bulantısı,   Hazımsızlık,   Ba ğ ırsaklarda a ş ırı miktarda gaz (flatulans),   Karaci ğ er enzimlerinde geçici a rtı ş   Kılcal damarlarda konjesyon (kan toplanması) sonucunda derinin kızarması (eritem),   Kas krampları,   Eklem ş i ş mesi   Çok idrara çıkma (poliüri),   A ğ rılı idrar yapma (dizüri),   İ ktidarsızlık (erektil disfonksiyon),   Tanımlanamayan a ğ rı,   Ü ş üme Seyrek yan etkiler (1000 ki ş iden 1’ini etkileyebilen) :   Ka ş ıntı,   Alerjik deri döküntüsü (ürtiker),   Cilt döküntüsü   Uyu ş ma, karıncalanma veya yanma hissi gibi duyusal bozukluklar(parestezi),   Hissizlik, karıncalanma, batma veya yanma gibi anormal duyu hissi (disestezi),   Di ş eti büyümesi (di ş eti hiperplazisi), Sıklı ğ ı bilinmeyen yan etkiler (mevcut verilerden sıklı ğ ı tahmin edilemeyen):   Akyuvar sayısının azalması (agranülositoz),   Lökosit sayısının azalması (lökopeni),   Alerjik (Anafilaktik/an afilaktoid) reaksiyon   Kan ş ekerinin yükselmesi (hiperglisemi),   His bozuklukları, duyu azalması (hipoestezi),

8   Uyuklama hali (somnolans)   Göz a ğ rısı   Gö ğ üs a ğ rısı (Anjina pektoris)   Nefes darlı ğ ı (dispne),   Ba ğ ırsakta kitle olu ş ması, ba ğ ırsak tıkanıklı ğ ı (bezoar),   A ğ rılı yutma (disfaji),   İ ntestinal tıkanıklık,   İ ntestinal ülser,   Kusma,   Yemek borusunun mideye açıldı ğ ı kapaktaki yetmezlik sonucu hazımsızlık ve gö ğ üste yanma,   Sarılık,   Toksik epidermal nekroliz adı verilen cillte kabarma ve ileri derecede soyulmalarla seyreden ate ş li, hayatı tehdit edici hastalık durumu,   I ş ı ğ a duyarlılık alerjik reaksiyonları,   Küçük deriden kabarık kanama alanları,   Eklem a ğ rısı (artralji),   Kas a ğ rısı (miyalji) E ğ er bu k ulla n m a t ali m a t ında b a h s i geçme y en he r hangi b i r y an et k i i le k a r ş ı l a ş ı rs an ı z dokt o r unu z u veya e c z a c ı n ı z ı b i l g i l en d i r i n i z .

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hem ş ireniz ile konu ş unuz. Ayrıca kar ş ıla ş tı ğ ınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “ İ laç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildirin iz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta oldu ğ unuz ilacın güvenlili ğ i hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sa ğ lamı ş olacaksınız.