İlaç Bilgi Sayfası
NOVOSEF 1 G/3,5 ML IM ENJEKSIYONLUK TOZ VE COZUCU
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
NOVOSEF 1 G/3,5 ML IM ENJEKSIYONLUK TOZ VE COZUCU Ürün Bilgileri
- Etken madde
- seftriakson
- Barkod
- 8681801271039
- ATC kodu
- J01DD04
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- AVİXA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ
- Güncel fiyat
- 229,98 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
NOVOSEF 1 G/3,5 ML IM ENJEKSIYONLUK TOZ VE COZUCU Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
Nedir ve ne için kullanılır?
NOVOSEF, seftriakson adı verilen etkin maddeyi içermektedir. NOVOSEF, yetişkinlere ve çocuklara (yeni doğan bebekler dahil) verilen bir antibiyotiktir. Enfeksiyonlara neden olan bakterileri öldürerek çalışır. Sefalosporin adı verilen bir ilaç grubuna aittir. NOVOSEF beyaz ila sarımsı renkli, kristalimsi tozdur. C am flakonlarda takdim edilir. Her bir karton kutuda 1 adet flakon ve 3,5 m L’lik lidokain çözeltisi içeren 1 adet ampul bulunmaktadır. Bir ampul 35 mg susuz lidokain hidroklor ü re e ş de ğ er 37,3 mg lidokain hidroklor ü r monohidrat ve steril enjeksiyonluk su i ç erir. NOVOSEF aşağıdaki enfeksiyonların tedavisinde kullanılır. Beyin (menenjit) Akciğerler Orta kulak Karın ve karın duvarı (peritonit) İdrar yolları ve böbrekler Kemikler ve eklemler Deri ve yumuşak doku
2 Kan Kalp Aşağıdaki durumlarda NOVOSEF verilebilir. Cinsel yolla bulaşan belirli enfeksiyonları tedavi etmek için (gonore ve sifiliz) Bakteriyel enfeksiyona bağlı ateşi olan düşük beyaz kan hücresi sayısı (nötropeni) olan hastaları tedavi etmek için. Kronik bronşiti olan yetişkinlerde göğüs enfeksiyonlarını tedavi etmek için. Yetişkinlerde ve 15 günlükten itibaren yeni doğan bebekler de dahil olmak üzere çocuklarda Lyme hastalığını (kene ısırmasından kaynaklanan) tedavi etmek için. Ameliyat sırasında enfeksiyonları önlemek için.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamileyseniz veya emziriyorsanız hamile olduğunuzu veya hamile kalmayı düşünüyorsanız bu ilacı almadan önce doktorunuza danışınız. Doktorunuz NOVOSEF kullanmanız ile edineceğiniz fayda ile bebeğinize karşı olan riski değerlendirecektir. Ç ocuk do ğ urma potansiyeli bulunan k ad ı nlar, NOVOSEF tedavisi s ı ras ı nda etkili bir do ğ um kontrol y ö ntemi kullanmal ı d ı r. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. E m z i r m e İla c ı kulla n madan önce doktorunuza veya ecz a c ı n ı za dan ı ş ı n ı z. NOVOSEF az miktarda da olsa s ü te ge ç ebilir. Emziriyorsanız, bu ilacı almadan önce doktorunuzla konuşunuz. Doktorunuz, NOVOSEF’in size sağlayacağı yarar ile bebeğinizde oluşturacağı riski değerlendirecektir.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
Emzirme
İla c ı kulla n madan önce doktorunuza veya ecz a c ı n ı za dan ı ş ı n ı z. NOVOSEF az miktarda da olsa s ü te ge ç ebilir. Emziriyorsanız, bu ilacı almadan önce doktorunuzla konuşunuz. Doktorunuz, NOVOSEF’in size sağlayacağı yarar ile bebeğinizde oluşturacağı riski değerlendirecektir.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
Nasıl kullanılır?
Uygun kullan ı m ve doz/uygulama sı k lı ğ ı i ç in t alim a t la r: NOVOSEF genellikle bir doktor veya hemşire tarafından verilir. NOVOSEF şu şekilde verilebilir: Bir kasın içine. NOVOSEF doktor, eczacı veya hemşire tarafından hazırlanır ve size kalsiyum içeren enjeksiyonlarla karıştırılmayacak veya aynı anda verilmeyecektir. Doktorunuz sizin için doğru NOVOSEF dozuna karar verecektir. Doz, enfeksiyonun ciddiyetine ve türüne; başka antibiyotik kullanıp kullanmadığınıza; kilonuza ve yaşınıza; böbreklerinizin ve karaciğerinizin ne kadar iyi çalıştığına bağlı olacaktır. Size kaç gün veya kaç hafta NOVOSEF verileceğ i, ne tür bir enfeksiyon geçirdiğinize bağlıdır. Yetişkinler, yaşlılar ve 12 yaş üzeri çocuklar (≥ 50kg): Enfeksiyonun şiddetine ve türüne bağlı olarak günde bir kez 1 ila 2 g. Şiddetli bir enfeksiyonunuz varsa, doktorunuz size daha yüksek bir doz verec ektir (günde bir kez 4 g'a kadar). Günlük dozunuz 2 g'dan yüksekse, günde bir kez tek doz olarak veya iki ayrı doz olarak alabilirsiniz. Değ i şik yaş grupla rı: Yeni doğanlar, bebekler ve 15 günlükten 12 yaşa kadar olan çocuklar (≤ 50 kg): Enfeksiyonun şidd etine ve türüne bağlı olarak çocuğun vücut ağırlığının her bir kg'ı için günde bir kez 50–80 mg NOVOSEF. Şiddetli bir enfeksiyonunuz varsa, doktorunuz size vücut ağırlığınızın her bir kg'ı için 100 mg'a kadar daha yüksek bir doz verecek ve günde bir kez ma ksimum 4 g'a kadar çıkacaktır. Günlük dozunuz 2 g'dan yüksekse, günde bir kez tek doz olarak veya iki ayrı doz olarak alabilirsiniz. Vücut ağırlığı 50 kg veya üstünde olan normal çocuklarda normal yetişkin dozu kullanılmalıdır. Yeni do ğanlar (0–14 gün): Enfeksiyonun şiddetine ve türüne bağlı olarak çocuğun vücut ağırlığının her bir kg'ı için günde bir kez 20–50 mg NOVOSEF. Maksimum günlük doz, bebeğin ağırlığının her bir kg'ı için 50 mg'dan fazla olmamalıdır.
5
Özel kullanım durumları
Böbrek/karaciğer yetmezliği: Normal kullanılan dozdan daha farklı doz verilebilir. Doktorunuz karaciğer ve böbrek hastalığınızın ciddiyetini yakından kontrol edecek ve ihtiyacınız olan NOVOSEF’in dozuna karar verecektir. Eğer NOV OSEF’i n etkisi ni n çok güçlü veya zay ı f olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya ecz a cı n ı z ile konuşunuz. Kullanman ı z gerekenden daha fa z l a NOVOSEF kulland ı y s a n ı z NOVOSEF’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. NOVOSEF’i kulla n m ayı unutursa nı z Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. Eğer almanız gereken bir NOVOSEF dozunu almayı unutursanız, hatırlar hatırlamaz dozunuzu alınız. Ancak neredeyse bir sonraki doz zamanı gelmişse, unutulan dozu atlayınız. NOVOSEF ile tedavi so n l and ı r ı l d ı ğ ı nda oluşabilec e k e tkil e r NOVOSEF kullanmayı doktorunuza danışmadan bırakmayınız. Bu ilacın kullanımı ile ilgili başka sorularınız var ise doktorunuza veya hemşirenize danışınız.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi NOVOSEF de yan etkilere neden olabilir ancak bu yan etkiler herkeste görülmeyebilir. NOVOSEF aşağıda belirtilen yan etkilere neden olabilir: Özellikle ciddi böbrek veya sinir sistemi sorunları olan yaşlı hastalarda seftriakson tedavisi nadiren bilinç azalmasına, anormal hareketlere, ajitasyona ve kasılmalara neden olabilir.
Aşağıdakilerden biri o lursa NOVOSEF’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
Ciddi alerjik reaksiyonlar (sıklığı eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor) Ciddi alerjik reaksiyonunuz varsa hemen dokto runuza bildiriniz. Aşağıdaki belirtiler olabilir: Yüz, boyun, dudak ve ağızda ani şişmeler. Bu durum nefes almada ve yutkunmada zorluğa yol açabilir. El, ayak ve ayak bileklerinde ani şişmeler. Ciddi deri reaksiyonları (sıklığı eldeki verilerden hareketle tahmin edil emiyor) Ciddi deri reaksiyonunuz varsa hemen doktorunuza bildiriniz. Aşağıdaki belirtiler olabilir: Deride kabarcıklar veya soyulma ve muhtemelen ağızda kabarcıklarla birlikte hızla gelişen şiddetli bir dökü ntü (Stevens - Johnson sendromu (SJS) ve toksik epidermal nekroliz (TEN) ). Aşağıdaki semptomlardan herhangi birinin kombinasyonu: yaygın döküntü, yüksek vücut ısısı, karaciğer enzim yükselmeleri, kan anormallikleri (eozinofili), genişlemiş lenf düğümleri ve diğer vücut organları tutulumu (DRESS olarak da bilinen Eozinofili ve Sistemik Semptomlarla İlaç Reaksiyonu veya ilaç aşırı duyarlılık sendromu). Ateş, titreme, baş ağrısı, kas ağrısı ve genellikle kendi kendini sınırlayan deri döküntüsüne neden olan Jaris ch - Herxheimer reaksiyonu. Bu, Lyme hastalığı gibi spiroket enfeksiyonları için NOVOSEF’in tedavisine başladıktan kısa bir süre sonra ortaya çıkar.
6 Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Olası diğer yan etkiler Yaygın Beyaz kan hücrelerinde (lökosit sayısında azalma ve eozinofil sayısında artış gibi) ve trombositlerde (trombosit sayısında azalma) anormallik Gevşek dışkılama veya ishal Karaciğer fonksiyonları için yapılan kan testleri sonuçlarında değişiklik Döküntü Yaygın olmayan Mantar enfeksiyonları (örneğin, pamukçuk veya genital mantar enfeskiyonları) Beyaz kan hücrelerinin sayısında azalma (granülositopeni) Kırmızı kan hücrelerinin sayısında azalma (anemi) Kan pıhtılaşmasında sorunlar. Belirtileri kolay morar ma, ağrı ve eklemlerde şişme olarak ortaya çıkar. Baş ağrısı Baş dönmesi Mide bulantısı veya kusma Kaşıntı NOVOSEF’in verildiği damarda ağrı veya yanma hissi. Kabarcıklar, morarma, derin kızarıklık veya döküntü, tahriş, kaşıntı, deride sertleşme veya en jeksiyon bölgesinde şişme. Yüksek ateş Normal olmayan böbrek fonksiyon testi (kan kreatinin seviyesinde artış) Seyrek Kalın bağırsağın iltihaplanması. Belirtiler arasında genellikle kanlı ve sümüksü ishal, mide ağrısı ve ateş bulunmaktadır. Nefes alıp vermede güçlük (bronkospazm) Vücudunuzun çoğunu kaplayabilen pütürlü dökülme (kurdeşen), kaşıntı hissi ve şişme İdrarınızda kan veya şeker Ödem (sıvı tutulumu) Titreme Ensefalopati (beyin dokusunda genelde dejeneratif de ğ i ş ikliklerin g ö r ü ld üğü hastal ı klara verilen isim) Enjeksiyon bölgesinde enfeksiyon Bilinmiyor Daha önce kullanılan antibiyotiğe yanıt vermeyen ikinci bir enfeksiyon Hemolitik anemi (kırmızı kan hücrelerinin parçalanması ile oluşan bir anemi türü) Beyaz kan hücrelerinin sa yısında şiddetli azalma (agranülositoz) Havale
7 Baş dönmesi (vertigo) Pankreas iltihaplanması (pankreatit). Belirtileri midede başlayan ve sırtınıza doğru yayılan ciddi ağrı şeklide ortaya çıkar. Ağız içini kaplayan mukus tabakasında iltihaplanma (stoma tit) Dilde iltihaplanma (glosit). Belirtileri dilde şişme, kızarma ve acı olarak ortaya çıkar. Safra kesesi ve/veya karaciğerinizde ağrı, bulantı, kusma, ciltte sararma, kaşıntı, alışılmadık derecede koyu idrar ve kil renginde dışkıya neden olabilecek so runlar. Kernikterus (ciddi sarılığı olan yenidoğanlarda meydana gelebilen bir nörolojik durum) Akut karaciğer iltihaplanmanın (akut hepatitin) bir çeşidi olan ve sarılık ve kaşıntı ile karakterize edilen kolestatik hepatit Kalsiyum seftriakson çökeltilerinin neden olduğu böbrek sorunları (idrar atımı sırasında ağrı veya idrar miktarında azalma şeklinde ortaya çıkabilir.) Coombs testi adı verilen ve bazı kan sorunları için yapılan testte yalancı pozitif sonuç Galaktozemi te stinde yalancı pozitif sonuç (galaktoz şekerinde anormal artış) NOVOSEF’in bazı kan şekeri testleri ile etkileşime girebilir. Bu testleri lütfen doktorunuz ile kontrol ediniz. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaş ırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkil eri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Resmî Kaynaklı Kayıt
Reçeteleme ve Branş Bilgileri
İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.
72 saati aşan kullanımda onay Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji Kaynak doğrulandı
(Mülga: RG-25/08/2022-31934/59-a md. Yürürlük:03/09/2022) A 72 APAT’TA KY (Bakınız 6/a)
- Sağlık raporu
- Kaynakta belirtilmemiş
- Kaynak tarihi
- 03.09.2022
- Resmî kural
- EK-4/E T1 No 8
- Kaynak
- EK-4/E_01.07.2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Kısıtlama olmayan reçeteleme Tüm Hekimler Kaynak doğrulandı
(Mülga: RG-25/08/2022-31934/59-a md. Yürürlük:03/09/2022) A 72 APAT’TA KY (Bakınız 6/a)
- Sağlık raporu
- Kaynakta belirtilmemiş
- Kaynak tarihi
- 03.09.2022
- Resmî kural
- EK-4/E T1 No 8
- Kaynak
- EK-4/E_01.07.2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
İlk 72 saatte başlanabilir; devamda EHU onayı gerekir Uzman Hekim Kaynak doğrulandı
(Mülga: RG-25/08/2022-31934/59-a md. Yürürlük:03/09/2022) A 72 APAT’TA KY (Bakınız 6/a)
- Sağlık raporu
- Kaynakta belirtilmemiş
- Kaynak tarihi
- 03.09.2022
- Resmî kural
- EK-4/E T1 No 8
- Kaynak
- EK-4/E_01.07.2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Kısa Cevaplar
NOVOSEF 1 G/3,5 ML IM ENJEKSIYONLUK TOZ VE COZUCU hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
NOVOSEF 1 G/3,5 ML IM ENJEKSIYONLUK TOZ VE COZUCU etken maddesi nedir?
NOVOSEF 1 G/3,5 ML IM ENJEKSIYONLUK TOZ VE COZUCU ürününün kayıtlı etken maddesi seftriakson şeklindedir.
NOVOSEF 1 G/3,5 ML IM ENJEKSIYONLUK TOZ VE COZUCU fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 229,98 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
NOVOSEF 1 G/3,5 ML IM ENJEKSIYONLUK TOZ VE COZUCU reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
NOVOSEF 1 G/3,5 ML IM ENJEKSIYONLUK TOZ VE COZUCU resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri