İçeriğe geç

OKSABRON 50 MG/5 ML SURUP (120 ML)

Şurup formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.

Perakende fiyat 189,62 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde grubu Oksolamin

OKSABRON 50 MG/5 ML SURUP (120 ML) Ürün Bilgileri

Barkod
8699525571922
ATC kodu
R05DB07
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
DEVA HOLDİNG A.Ş.
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026
TİTCK doğrulanmış etkin madde
Oksolamin fosfat

OKSABRON 50 MG/5 ML SURUP (120 ML) Kullanım Bilgileri

OKSABRON 50 MG/5 ML SURUP (120 ML) için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.

1

Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?

Nedir ve ne için kullanılır?

  • OKSABRON, etki n maddesi oksolamin fosfat sayesinde solunum yolları mukozasının
    inflamasyonuna (iltihap, yangı) bağlı ateĢ , a ğrı ve tahriĢi ortadan kaldıran; balgamı eritici
    etkisi ile salgıları sulandıran ve böylece öksürüğü sebebi ile birlikte tedavi eden bir ajandır.
  • OKSABRON, 120 ml Ģurup içeren renkli cam Ģ i Ģ ede, 5ml, 10 ml, 15 ml ve 20 ml ’ye
    iĢaretli 1 ölçü kabı ile birlikte sunulur.
  • Kırmızı renkli, karakteristik kokulu Ģurup görünümündedir.
  • OKSABRON, so ğuk algınlığı ve üst solunum yolu enfeksiyonlarına eĢlik eden öksürüğün
    semptomatik tedavisinde kullanılabilir.
2

Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar

Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

  • E ğer mide hassasiyetiniz varsa yemekten sonra kullanınız. ġ urubun e Ģ it miktarda su ile
    karıĢtırılması ile yan etkiler genellikle önlenebilir.
    Bu uyarılar, geçmiĢteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
    doktorunuza danıĢınız.
    OKSABRON ’ u n yiyecek ve içecek ile kullanılması
    Veri yoktur.
3

Hamilelikte Kullanılır mı?

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamilelerde yeterli çalıĢma bulunmadığından, OKSABRON hamilelik dönemi boyunca
kullanılmamalıdır.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.

4

Emzirirken Kullanılır mı?

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız .
Emziren kadınlarda yeterli çalıĢma bulunmadığından, OKSABRON emzirme dönemi
boyunca kullanılmamalıdır.

5

Dozaj ve Kullanım Şekli

Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Yeti Ģ kinlerde, 1 5 ml’lik 1 ölçek; 6 ya Ģından büyük çocuklarda ise 5 ml’lik 1- 2 ölçek günde 4
kere yemekten sonra kullanılır.
Doktorunuz OKSABRON ile tedavinizin ne kadar süreceğ ini size bildirecektir.
Uygulama yolu ve metodu:
Yemeklerden sonra a ğız yoluyla alınır. Gereğ inde e Ģ it miktarda su ile sulandırılarak kullanılır.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
6 yaĢından küçük çocuklarda kullanılmamalıdır.
Yaşlılarda kullanımı:
Ya Ģlı hastalarda kullanımına iliĢkin özel bir durum bulunmamaktadır.
Özel kullanım durumları:
Özel kullanım durumları bulunmamaktadır.
Eğer OKSABRON ’ u n etkisinin çok güçlü veya çok zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla OKSABRON kullandıysanız:
A Ģırı doz durumunda baĢ dönmesi, renk solgunluğ u, kusma ve heyecanlanma görülebilir.
OKSABRON ’d a n kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
OKSABRON ’ u kullanmayı unutursanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
OKSABRON ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
Veri yoktur.

6

Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları

Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi OKSABRON ’un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kiĢilerde yan
etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, OKSABRON ’ u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

  • A ğız, yüz ve/veya boğ azda Ģ i Ģme (anjiyonörotik ödem [mukoza ve cilt altı dokularda
    meydana gelen ani Ģ i Ģ me]),
  • Nefes alma güçlükleri (göğüste sıkıĢıklık veya hırıltı),
  • Ölümcül olabilen veya Ģoka sebebiyet veren kan basıncında ani düĢ me.
    Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. E ğ er bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin
    OKSABRON ’a karĢı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye
    yatırılmanıza gerek olabilir.
    Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
    Yan etkiler aĢağıdaki kategorilerde gösterildiği Ģekilde sıralanmıĢtır:
    Çok yaygın :10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
    Yaygın :10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
    Yaygın olmayan :100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla
    görülebilir.
    Seyrek :1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla
    görülebilir.
    Çok seyrek :10.000 hastanın birinden az görülebilir.
    Bilinmiyor :Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
    OKSABRON kullanımına bağlı aĢağıdaki yan etkiler de görülebilir:
    Yaygın olmayan (1000 hastada 1’den fazla ve 100 hastada 1’den az):
    - Çocuklarda göz yanılsamasına sebep olabilir.
    Seyrek (10.000 hastada 1’den fazla ve 1.000 hastada 1’den az):
    - Özellikle hassas bir yapıya sahipseniz aç karnına verilince bulantı, kusma, mide yanması ve
    bağırsak hareketlerinde artmaya sebep olabilir. ġurubun eĢit miktarda su ile karıĢtırılması ve
    yemekten biraz sonra verilmesi ile bu durum genellikle önlenebilir.
    Çok seyrek (10.000 hastada 1’den az):
    - Ağız mukozasında geçici his azalması
    - AĢırı hassasiyeti olanlarda kurdeĢen
    Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
    doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz .
    Yan etkilerin raporlanması
    Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
    durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemĢireniz ile konuĢunuz. Ayrıca karĢılaĢtığınız yan
    etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “Ġlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
    0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
    (TÜFAM)’ ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
    güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamıĢ olacaksınız.
    Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
    doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları

Kaynak ve Güncellik Bilgileri

Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026