İçeriğe geç

ORLOFF 120 MG SERT KAPSUL (84 KAPSUL)

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 2.101,91 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde orlistat
orlistat içeren diğer ilaçlar
Reçeteleyebilen branşlar
Aile Hekimliği Tüm Hekimler
Koşulları ve kaynakları gör

ORLOFF 120 MG SERT KAPSUL (84 KAPSUL) Ürün Bilgileri

Etken madde
orlistat
Barkod
8680199157864
ATC kodu
A08AB01
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
WORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Güncel fiyat
2.101,91 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

ORLOFF 120 MG SERT KAPSUL (84 KAPSUL) Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

ORLOFF 120 MG SERT KAPSUL (84 KAPSUL) Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

  • Kilo kaybı, diğer rahatsızlıklarınız için (örneğin yüksek kolesterol veya diyabet) kullanmakta olduğunuz ilaçların dozunu etki leyebilir. Almakta olduğunuz veya gelecekte alabileceğiniz ilaçlar hakkında doktorunuzla konu ş unuz. Kilo kaybı nedeniyle bu ilaçların dozlarında yeni düzenlemelere ihtiyacınız olabilir.
  • ORLOF F ’d a n maksimum fayda sağlayabilmeniz için, doktorunuzun size söyl emiş olduğu beslenme programına uymalısınız. Herhangi bir kilo kontrolü programında olabileceği gibi, yüksek oranda ya ğ ve kalori tüketimi ORLOF F ’ u n kilo kaybettirme etkisini azaltmaktadır.
  • ORLOF F , barsak alışkanlıklarınızda sindirilmemiş olan yağın dışkıy la atılmasından ötürü yağlı dışkılama gibi zararsız değişikliklere sebep olabilir. Eğer ORLOF F yüksek oranda yağ içeren bir diyetle birlikte alınırsa, yağlı dışkılama ihtimali artar. ORLOF F yüksek oranda yağ içeren bir diyetle alındığında sindirim sistemin iz üzerindeki (gastrointestinal sistem) etkileri artabileceğinden , günlük ya ğ alımınız üç ana öğüne dağıtılmalıdır .
  • Şiddetli diyare durumunda oral kontrasepsiyon (hamile kalmayı önlemek için ağızdan yutularak ilaç alınması) yetersiz kalabileceği için, ek b ir korunma yöntemi düşünülmelidir .
  • ORLOF F kullanımı kronik böbrek bozukluğu olan hastalarda böbrek ta ş ına yol açabilir. Böbrekleriniz ile ilgili rahatsızlığınızın olup olmadığı konusunda doktorunuzu bilgilendiriniz.

Çocuklarda kullanım: ORLOF F 12 yaş altı çocuklarda kullanılmamalıdır.

Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerli ise lütfen doktorunuza danışınız . ORLOF F ’ u n yiyecek ve içecek ile kullanılması ORLOF F ’ u n yiyecek ve içecek ile kullanılması ile ilgili detaylı bilgi i çin Bkz. Bölüm “3. ORLOF F nasıl kullanılır”.

2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik

ORLOFF 120 MG SERT KAPSUL (84 KAPSUL) Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

  • Eğer hamile iseniz ORLOF F ’ u kullanmayınız. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışını z.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme

ORLOFF 120 MG SERT KAPSUL (84 KAPSUL) Emzirme

İ lacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız.

  • O rlistatın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Bu nedenle ORLOF F ile tedaviniz sırasında bebeğinizi emzirmeyiniz.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

ORLOFF 120 MG SERT KAPSUL (84 KAPSUL) Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve d oz/uygulama sıklığı için talimatlar

ORLOF F ’ u her zaman doktorunuzun size söylediği şekilde kullanınız. Emin olamadığınız durumlarda doktor veya eczacınıza danışınız.

  • Kullanılması gereken ORLOF F dozu günde üç ana öğünün her birinde alınan 120 mg’lık 1 adet kapsüldür. ORLOF F , öğüne başlamadan hemen önce, öğün sırasında veya öğünden bir saat sonrasına kadar alınabilir. Kapsüller su ile yutulmalıdır.
  • ORLOF F sebze ve meyve yönünden zengin, iyi dengelenmiş, kalori kontrollü ve kalorinin ortalama %30’unu yağlardan alan bir diyet ile birlikte alınmalıdır. Günlük yağ, karbonhidrat ve protein alımınız üç ana öğüne dağıtılmalıdır. Buna göre kahvaltıda bir kapsül, öğle yemeğinde bir kapsül ve ak ş am yemeğinde bir kapsül alacaksınız.
  • ORLOF F ’d a n maksimum fayda sağlayabilmeniz için öğün aralarında bisküvi, çikolata veya i şt ah açıcı atıştırmalıklar gibi yüksek oranda yağ içeren yiyecekler yemekten kaçınınız.
  • ORLOF F sadece diyetteki yağlar ile birlikte alınırsa etki göstermektedir. Bu nedenle ana öğü nü kaçırırsanız veya hiç yağ içermeyen bir öğün alırsanız ORLOF F almanıza gerek yoktur.
  • Herhangi bir nedenden ötürü ORLOF F ’ u size söylendiği şekilde almazsanız doktorunuza söyleyiniz. Aksi takdirde doktorunuz ORLOF F ’ u n etkili olmadığını veya iyi tolere edi ldiğini düşünebilir ve gerekmediği halde tedavinizi değiştirebilir.
  • 12 hafta sonunda ORLOF F ile tedavinizin başlangıcında ölçülmüş olan vücut ağırlığınızın en az % 5’ini kaybetmiş olmazsanız, doktorunuz tedavinizi kesebilir.
  • ORLOF F ile 4 yıllık sürelerde, uzun dönem klinik çalışmalar yapılmıştır.

Uygulama yolu ve metodu

  • Ağızdan alınmalıdır.
  • Kapsülleri çiğnemeden yeterli miktarda sıvı ile yutunuz (örneğin, bir bardak su ile).

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanım: ORLOF F ’ u n etkisi 12 ya ş ın altındaki ço cuklarda çalışılmamıştır.

Ya ş lılarda kullanım: Çalışma bulunmamaktadır.

Özel kullanım durumları

Böbrek/karaciğer yetmezliği: Böbrek ve/veya karaciğer yetmezliği durumunda doktorunuza danışınız. E ğ er ORLOF F ’ u n etkisinin çok güçlü veya zayıf oldu ğ una dair b ir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konu ş unuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla ORLOF F kullandıysanız : Kullanmanız gerekenden daha fazla ORLOF F kullandıysanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. ORLOF F ’ u kullanmayı unutursanız

  • Eğer O RLOF F ’ u almayı unutursanız son öğününüzden sonra bir saat içinde olmak koşulu ile hatırlar hatırlamaz alınız, sonra normal zamanında almaya devam ediniz. Eğer birden fazla dozu almayı unutursanız, lütfen doktorunuzu bilgilendiriniz ve size verilen tavsiyey e uyunuz. Doktorunuz söylemeden dozunuzu değiştirmeyiniz. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. Bu ilacın kullanımı ile ilgili daha fazla sorunuz olursa, doktorunuza veya eczacınıza sorunuz. ORLOF F ile tedavi sonlandığında oluşabilecek et kiler ORLOF F tedavisini bırakmayı düşünüyorsanız, önce doktorunuza danışınız.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

ORLOFF 120 MG SERT KAPSUL (84 KAPSUL) Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi ORLOF F ’ u n içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler görülebilir.

Aşağıdakilerden herhangi biri olursa, ORL OF F ’ u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

Alerjik reaksiyon:

Alerjik reaksiyonun temel belirtileri şunlardır: Kaşıntı, döküntü, deride kabartılar (etrafındaki deriden daha soluk vey a daha kırmızı renkte olan ka ş ıntılı kabartılar), nefes almada şiddetli güçlük, bulantı, kusma ve kendini hasta ve kötü hissetme. Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin ORLOF F ’ a karşı ciddi alerjiniz var demekt ir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. ORLOF F kullandığınız sırada kendinizi iyi hissetmezseniz, mümkün olan en kısa zamanda doktorunuza veya eczacınıza söyleyiniz. ORLOF F kullanımına bağlı olarak gelişen yan etkilerin büy ük çoğunluğu, ORLOF F ’ u n sindirim sisteminizdeki bölgesel etkisinden ileri gelmektedir. Bu belirtiler genellikle hafif şiddette olup, tedavinin başlangıcında ve özellikle yüksek oranda yağ içeren öğünlerden sonra meydana gelirler. Tedaviye devam ederseniz v e size söylenmiş olan diyete uyarsanız bu belirtiler genellikle kaybolur. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:

Çok yaygın10 hastanın en az 1 inde görülebilir.
Yaygın10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birind en fazla görülebilir.
Yaygın olmayan100 hastanın birinden az, fakat 1 . 000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek1 . 000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek10 . 000 hastanın birinden az görülebilir.
BilinmiyorEldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Çok yaygın :

  • Ba ş ağrısı
  • Karında ağrı veya rahatsızlık hissi
  • Acil veya artan dışkılama ihtiyacı
  • Gaz ile birlikte sızıntı
  • Yağlı sızıntı
  • Yağlı dışkı
  • Şişkinlik
  • Sıvı dışkı
  • Yağlı dışkılama
  • Düşük kan şeke ri (tip 2 ş eker hastalığı olan bazı hastalarda görülmüştür)
  • İnfluenza (grip)
  • Üst solunum yolu enfeksiyonu Yaygın :
  • Rektumda (kalın barsağın son bölümü) ağrı veya rahatsızlık hissi
  • Yumuşak dışkı
  • Dışkı kaçırma
  • Karında şişkinlik (tip 2 ş eker hastalığı olan ba zı hastalarda görülmüştür)
  • Diş ve dişeti rahatsızlıkları
  • Adette (menstrüel döngüde) düzensizlik
  • Yorgunluk
  • İdrar yolu enfeksiyonu
  • Kaygı (anksiyete)
  • Alt solunum yolu enfeksiyonu Sıklığı bilinmeyen :
  • Rektumda kanama (makattan kan gelmesi)
  • Bazı karaciğer enzim düzeylerinde artış (kan testi ile belirlenir)
  • Divertikülit (barsak duvarının dışarıya doğru kesecik halde çıkıntı yapması ve bu yapının iltihaplanması)
  • Safrakesesi ta ş ı (kolelityazis)
  • Karaci ğ er iltihabı (hepatit) (belirtiler ciltte ve gözlerde sarılık, ka şınma, koyu renkli idrar, karın ağrısı ve karaciğerde hassaslık (sağ taraftaki göğüs kafesi önünde ağrı ile anlaşılan), bazen iştah azalması olarak görülebilir. Bu belirtiler görüldüğünde ORLOF F kullanmayı bırakınız ve doktorunuza bildiriniz.)
  • Pankreas ilt ihabı (pankreatit)
  • Deride su toplanarak kabarcık oluşması (kabarcıklar patlayabilir)
  • Böbrek taşına neden olabilen kalsiyum oksalat birikmesi (oksalat nefropatisi)
  • Kanın pıhtılaşmasını önleyici ilaçlarla (antikoagulan ilaçlar) pıhtılaşma üzerine etki ORLOF F ile tedavi edilen hastalarda, hepatoselüler nekroz (karaciğer hücrelerinin ölümü) veya akut karaciğer yetmezliği ile ölüm veya organ nakli ile de sonuçlanabilen ciddi karaciğer hasarı vakaları görülmüştür. ORLOF F kullanırken zayıflık, kaşıntı, sarılık, ko yu

renkli idrar, açık renkli dışkı veya sağ üst kadranda ağrı gibi belirtileriniz olursa doktorunuza bildiriniz. E ğ er bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz. Yan etkiler in raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etkileri Bildir imi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinil mesine katkı sağlamış olacaksınız.

Reçeteleme ve Branş Bilgileri

İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.

Sağlık raporuna istinaden reçeteleme Aile Hekimliği Kaynak doğrulandı

13.06.2024 tarihli SGK “Aile Hekimlerince Reçete Edilebilecek İlaçlar” listesinde, SUT kapsamında düzenlenen sağlık raporuna istinaden aile hekimlerince reçete edilebilecek ilaçlar arasında yer alır. Ürün 31.07.2026 birleşik EK-4/A listesinde aktiftir. Güncel SUT ve MEDULA kuralları esastır.

Sağlık raporu
Gerekli
Kaynak tarihi
13.06.2024
Kaynak
family_physician_2024_plus_ek4a_2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Rapor/koşul sağlandığında tüm hekimlerce reçeteleme Tüm Hekimler Kaynak doğrulandı

(1) (Değişik: RG- 30/08/2014- 29104/ 16 md. Yürürlük: 06/09/2014 Endokrinoloji ve metabolizma uzman hekimi tarafından düzenlenen en fazla üç ay süreli uzman hekim raporuna dayanılarak tüm hekimler tarafından reçete edilebilir. Yazılan her reçeteye, hastanın bir önceki reçeteye göre kaybettiği kilo, diyet ve egzersize uyduğu, BMI değeri hekim tarafından yazılarak kaşe ve imza onayı yapılacaktır.

Sağlık raporu
Gerekli
Kaynak tarihi
06.09.2014
Resmî kural
4.2.18
Kaynak
SUT_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Güncel kural kontrolü zorunludur.SGK SUT, MEDULA, rapor koşulları ve hekimin değerlendirmesi esas alınır. Bu sayfa kişiye özel reçeteleme veya ödeme sonucu vermez.

ORLOFF 120 MG SERT KAPSUL (84 KAPSUL) hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

ORLOFF 120 MG SERT KAPSUL (84 KAPSUL) etken maddesi nedir?

ORLOFF 120 MG SERT KAPSUL (84 KAPSUL) ürününün kayıtlı etken maddesi orlistat şeklindedir.

ORLOFF 120 MG SERT KAPSUL (84 KAPSUL) fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 2.101,91 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

ORLOFF 120 MG SERT KAPSUL (84 KAPSUL) reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

ORLOFF 120 MG SERT KAPSUL (84 KAPSUL) resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026