İlaç Bilgi Sayfası
ORLOFF 120 MG SERT KAPSUL (84 KAPSUL)
Kapsül formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.
Kayıt Bilgileri
ORLOFF 120 MG SERT KAPSUL (84 KAPSUL) Ürün Bilgileri
- Barkod
- 8680199157864
- ATC kodu
- A08AB01
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- WORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
ORLOFF 120 MG SERT KAPSUL (84 KAPSUL) Kullanım Bilgileri
ORLOFF 120 MG SERT KAPSUL (84 KAPSUL) için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.
1
Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?
Nedir ve ne için kullanılır?
- ORLOF F obezite tedavisinde kullanılmakta olan bir ilaçtı r. Sindirim sisteminiz üzerine
etki ederek, besinlerle almış olduğunuz yağların yaklaşık üçte birinin sindirilmesini
engeller. - ORLOF F sindirim sisteminizdeki enzimlere (lipazlara) bağlanarak, bu enzimlerin
öğününüz süresince almış olduğunuz yağları sindirm esini engeller. Sindirilmeyen yağ
emilemez ve vücudunuz tarafından dışarı atılır. - ORLOF F, düşük kalorili bir diyet eşliğinde, obezite tedavisinde kullanılmaktadır.
2
Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar
Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
- Kilo kaybı, diğer rahatsızlıklarınız için (örneğin yüksek kolesterol veya diyabet)
kullanmakta olduğunuz ilaçların dozunu etki leyebilir. Almakta olduğunuz veya gelecekte
alabileceğiniz ilaçlar hakkında doktorunuzla konu ş unuz. Kilo kaybı nedeniyle bu ilaçların
dozlarında yeni düzenlemelere ihtiyacınız olabilir. - ORLOF F ’d a n maksimum fayda sağlayabilmeniz için, doktorunuzun size söyl emiş olduğu
beslenme programına uymalısınız. Herhangi bir kilo kontrolü programında olabileceği
gibi, yüksek oranda ya ğ ve kalori tüketimi ORLOF F ’ u n kilo kaybettirme etkisini
azaltmaktadır. - ORLOF F , barsak alışkanlıklarınızda sindirilmemiş olan yağın dışkıy la atılmasından ötürü
yağlı dışkılama gibi zararsız değişikliklere sebep olabilir. Eğer ORLOF F yüksek oranda
yağ içeren bir diyetle birlikte alınırsa, yağlı dışkılama ihtimali artar. ORLOF F yüksek
oranda yağ içeren bir diyetle alındığında sindirim sistemin iz üzerindeki (gastrointestinal
sistem) etkileri artabileceğinden , günlük ya ğ alımınız üç ana öğüne dağıtılmalıdır . - Şiddetli diyare durumunda oral kontrasepsiyon (hamile kalmayı önlemek için ağızdan
yutularak ilaç alınması) yetersiz kalabileceği için, ek b ir korunma yöntemi
düşünülmelidir . - ORLOF F kullanımı kronik böbrek bozukluğu olan hastalarda böbrek ta ş ına yol açabilir.
Böbrekleriniz ile ilgili rahatsızlığınızın olup olmadığı konusunda doktorunuzu
bilgilendiriniz.
Çocuklarda kullanım: ORLOF F 12 yaş altı çocuklarda kullanılmamalıdır.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerli ise lütfen
doktorunuza danışınız .
ORLOF F ’ u n yiyecek ve içecek ile kullanılması
ORLOF F ’ u n yiyecek ve içecek ile kullanılması ile ilgili detaylı bilgi i çin Bkz. Bölüm “3.
ORLOF F nasıl kullanılır”.
3
Hamilelikte Kullanılır mı?
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
- Eğer hamile iseniz ORLOF F ’ u kullanmayınız.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışını z.
4
Emzirirken Kullanılır mı?
Emzirme
İ lacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız.
- O rlistatın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Bu nedenle ORLOF F ile
tedaviniz sırasında bebeğinizi emzirmeyiniz.
5
Dozaj ve Kullanım Şekli
Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve d oz/uygulama sıklığı için talimatlar
ORLOF F ’ u her zaman doktorunuzun size söylediği şekilde kullanınız. Emin olamadığınız
durumlarda doktor veya eczacınıza danışınız.
- Kullanılması gereken ORLOF F dozu günde üç ana öğünün her birinde alınan 120 mg’lık
1 adet kapsüldür. ORLOF F , öğüne başlamadan hemen önce, öğün sırasında veya öğünden
bir saat sonrasına kadar alınabilir. Kapsüller su ile yutulmalıdır. - ORLOF F sebze ve meyve yönünden zengin, iyi dengelenmiş, kalori kontrollü ve
kalorinin ortalama %30’unu yağlardan alan bir diyet ile birlikte alınmalıdır. Günlük yağ,
karbonhidrat ve protein alımınız üç ana öğüne dağıtılmalıdır. Buna göre kahvaltıda bir
kapsül, öğle yemeğinde bir kapsül ve ak ş am yemeğinde bir kapsül alacaksınız. - ORLOF F ’d a n maksimum fayda sağlayabilmeniz için öğün aralarında bisküvi, çikolata
veya i şt ah açıcı atıştırmalıklar gibi yüksek oranda yağ içeren yiyecekler yemekten
kaçınınız. - ORLOF F sadece diyetteki yağlar ile birlikte alınırsa etki göstermektedir. Bu nedenle ana
öğü nü kaçırırsanız veya hiç yağ içermeyen bir öğün alırsanız ORLOF F almanıza gerek
yoktur. - Herhangi bir nedenden ötürü ORLOF F ’ u size söylendiği şekilde almazsanız doktorunuza
söyleyiniz. Aksi takdirde doktorunuz ORLOF F ’ u n etkili olmadığını veya iyi tolere
edi ldiğini düşünebilir ve gerekmediği halde tedavinizi değiştirebilir. - 12 hafta sonunda ORLOF F ile tedavinizin başlangıcında ölçülmüş olan vücut
ağırlığınızın en az % 5’ini kaybetmiş olmazsanız, doktorunuz tedavinizi kesebilir. - ORLOF F ile 4 yıllık sürelerde, uzun dönem klinik çalışmalar yapılmıştır.
Uygulama yolu ve metodu : - Ağızdan alınmalıdır.
- Kapsülleri çiğnemeden yeterli miktarda sıvı ile yutunuz (örneğin, bir bardak su ile).
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanım: ORLOF F ’ u n etkisi 12 ya ş ın altındaki ço cuklarda çalışılmamıştır.
Ya ş lılarda kullanım: Çalışma bulunmamaktadır.
Özel kullanım durumları
Böbrek/karaciğer yetmezliği: Böbrek ve/veya karaciğer yetmezliği durumunda doktorunuza
danışınız.
E ğ er ORLOF F ’ u n etkisinin çok güçlü veya zayıf oldu ğ una dair b ir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konu ş unuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla ORLOF F kullandıysanız :
Kullanmanız gerekenden daha fazla ORLOF F kullandıysanız, bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
ORLOF F ’ u kullanmayı unutursanız
- Eğer O RLOF F ’ u almayı unutursanız son öğününüzden sonra bir saat içinde olmak koşulu
ile hatırlar hatırlamaz alınız, sonra normal zamanında almaya devam ediniz. Eğer birden
fazla dozu almayı unutursanız, lütfen doktorunuzu bilgilendiriniz ve size verilen
tavsiyey e uyunuz. Doktorunuz söylemeden dozunuzu değiştirmeyiniz.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
Bu ilacın kullanımı ile ilgili daha fazla sorunuz olursa, doktorunuza veya eczacınıza
sorunuz.
ORLOF F ile tedavi sonlandığında oluşabilecek et kiler
ORLOF F tedavisini bırakmayı düşünüyorsanız, önce doktorunuza danışınız.
6
Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları
Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi ORLOF F ’ u n içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
görülebilir.
Aşağıdakilerden herhangi biri olursa, ORL OF F ’ u kullanmayı durdurunuz ve
DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne
başvurunuz:
Alerjik reaksiyon:
Alerjik reaksiyonun temel belirtileri şunlardır: Kaşıntı, döküntü, deride kabartılar
(etrafındaki deriden daha soluk vey a daha kırmızı renkte olan ka ş ıntılı kabartılar), nefes
almada şiddetli güçlük, bulantı, kusma ve kendini hasta ve kötü hissetme.
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin
ORLOF F ’ a karşı ciddi alerjiniz var demekt ir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye
yatırılmanıza gerek olabilir.
ORLOF F kullandığınız sırada kendinizi iyi hissetmezseniz, mümkün olan en kısa zamanda
doktorunuza veya eczacınıza söyleyiniz.
ORLOF F kullanımına bağlı olarak gelişen yan etkilerin büy ük çoğunluğu, ORLOF F ’ u n
sindirim sisteminizdeki bölgesel etkisinden ileri gelmektedir. Bu belirtiler genellikle hafif
şiddette olup, tedavinin başlangıcında ve özellikle yüksek oranda yağ içeren öğünlerden
sonra meydana gelirler. Tedaviye devam ederseniz v e size söylenmiş olan diyete uyarsanız
bu belirtiler genellikle kaybolur.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1 inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birind en fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1 . 000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1 . 000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10 . 000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Çok yaygın :
- Ba ş ağrısı
- Karında ağrı veya rahatsızlık hissi
- Acil veya artan dışkılama ihtiyacı
- Gaz ile birlikte sızıntı
- Yağlı sızıntı
- Yağlı dışkı
- Şişkinlik
- Sıvı dışkı
- Yağlı dışkılama
- Düşük kan şeke ri (tip 2 ş eker hastalığı olan bazı hastalarda görülmüştür)
- İnfluenza (grip)
- Üst solunum yolu enfeksiyonu
Yaygın : - Rektumda (kalın barsağın son bölümü) ağrı veya rahatsızlık hissi
- Yumuşak dışkı
- Dışkı kaçırma
- Karında şişkinlik (tip 2 ş eker hastalığı olan ba zı hastalarda görülmüştür)
- Diş ve dişeti rahatsızlıkları
- Adette (menstrüel döngüde) düzensizlik
- Yorgunluk
- İdrar yolu enfeksiyonu
- Kaygı (anksiyete)
- Alt solunum yolu enfeksiyonu
Sıklığı bilinmeyen : - Rektumda kanama (makattan kan gelmesi)
- Bazı karaciğer enzim düzeylerinde artış (kan testi ile belirlenir)
- Divertikülit (barsak duvarının dışarıya doğru kesecik halde çıkıntı yapması ve bu yapının
iltihaplanması) - Safrakesesi ta ş ı (kolelityazis)
- Karaci ğ er iltihabı (hepatit) (belirtiler ciltte ve gözlerde sarılık, ka şınma, koyu renkli idrar,
karın ağrısı ve karaciğerde hassaslık (sağ taraftaki göğüs kafesi önünde ağrı ile anlaşılan),
bazen iştah azalması olarak görülebilir. Bu belirtiler görüldüğünde ORLOF F kullanmayı
bırakınız ve doktorunuza bildiriniz.) - Pankreas ilt ihabı (pankreatit)
- Deride su toplanarak kabarcık oluşması (kabarcıklar patlayabilir)
- Böbrek taşına neden olabilen kalsiyum oksalat birikmesi (oksalat nefropatisi)
- Kanın pıhtılaşmasını önleyici ilaçlarla (antikoagulan ilaçlar) pıhtılaşma üzerine etki
ORLOF F ile tedavi edilen hastalarda, hepatoselüler nekroz (karaciğer hücrelerinin ölümü)
veya akut karaciğer yetmezliği ile ölüm veya organ nakli ile de sonuçlanabilen ciddi
karaciğer hasarı vakaları görülmüştür. ORLOF F kullanırken zayıflık, kaşıntı, sarılık, ko yu
renkli idrar, açık renkli dışkı veya sağ üst kadranda ağrı gibi belirtileriniz olursa doktorunuza
bildiriniz.
E ğ er bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkiler in raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etkileri Bildir imi” ikonuna tıklayarak
ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans
Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta
olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinil mesine katkı sağlamış
olacaksınız.
Resmî Kaynaklı Kayıt
Reçeteleme ve Branş Bilgileri
İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.
Sağlık raporuna istinaden reçeteleme Aile Hekimliği Kaynak doğrulandı
13.06.2024 tarihli SGK “Aile Hekimlerince Reçete Edilebilecek İlaçlar” listesinde, SUT kapsamında düzenlenen sağlık raporuna istinaden aile hekimlerince reçete edilebilecek ilaçlar arasında yer alır. Ürün 31.07.2026 birleşik EK-4/A listesinde aktiftir. Güncel SUT ve MEDULA kuralları esastır.
- Sağlık raporu
- Gerekli
- Kaynak tarihi
- 13.06.2024
- Kaynak
- family_physician_2024_plus_ek4a_2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Rapor/koşul sağlandığında tüm hekimlerce reçeteleme Tüm Hekimler Kaynak doğrulandı
(1) (Değişik: RG- 30/08/2014- 29104/ 16 md. Yürürlük: 06/09/2014 Endokrinoloji ve metabolizma uzman hekimi tarafından düzenlenen en fazla üç ay süreli uzman hekim raporuna dayanılarak tüm hekimler tarafından reçete edilebilir. Yazılan her reçeteye, hastanın bir önceki reçeteye göre kaybettiği kilo, diyet ve egzersize uyduğu, BMI değeri hekim tarafından yazılarak kaşe ve imza onayı yapılacaktır.
- Sağlık raporu
- Gerekli
- Kaynak tarihi
- 06.09.2014
- Resmî kural
- 4.2.18
- Kaynak
- SUT_01.07.2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Kaynak ve güncelleme