İlaç Bilgi Sayfası
OZAPRIN RAPID 15 MG 28 AGIZDA COZUNEBILIR TABLET
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
OZAPRIN RAPID 15 MG 28 AGIZDA COZUNEBILIR TABLET Ürün Bilgileri
- Etken madde
- olanzapin
- Barkod
- 8699543070209
- ATC kodu
- N05AH03
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- ALİ RAİF İLAÇ SANAYİ A.Ş.
- Güncel fiyat
- 1.534,11 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
OZAPRIN RAPID 15 MG 28 AGIZDA COZUNEBILIR TABLET Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
Nedir ve ne için kullanılır?
OZAPRİN RAPİD 28 adet ağızda çözünebilir tablet içeren PA/PVC/Alu - PETP/Alu blister ambalajda takdim edilmektedir. OZAPRİN RAPİD tabletler, sarı renkli, yuvarlak, yassı, k enarları eğimli ta bletlerdir. O ZAPRİN RAPİD olanzapin adlı etkin maddeyi içerir. O ZAPRİN RAPİD antipsikotikler adı verilen bir ilaç grubuna aittir ve aşağıdaki durumların tedavisinde kullanılır:
- G erçekte var olmayan şeyleri duymak, görmek veya hissetmek, yanlış inanışl ar, anormal şüphecilik, içine kapanmak gibi belirtilerin e şlik ettiği bir hastalık olan şizofreninin t edavisinde kullanılır. Ayrıca bu hastalığı yaşayan hastalar kendilerini depresif, endişeli veya gergin hissedebilirler.
- H eyecan ve coşku hali duruml ar ı görülen, orta ve ş i ddetli manik dönemler,
OZAPRİN RAPİD’in manik dönemde (heyecan veya coşku belirtileri olan bir durum) olanzapin tedavisine cevap veren bipolar bozukluğu (ruhsal durumdaki zıt yönlü değişiklikler ) olan hastalarda, bu belirtilerin tekrar oluşmasını önlediği gösterilm i ştir. OZAPRİN RAPİD benzer durumların tedavisi için hekimin uygun gördüğü durumlarda 13-17 yaş arasındaki ergen hastalarda da kullanılabilir.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
OZAPRİN RAPİD kullanmadan önce doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
- Ciddi yan etkilere yol açabileceğinden, OZAPRİN RAPİD’i n demansı (bunama) olan yaşlı hastalarda kullanımı tavsiye edilmez.
- Bu tip ilaçlar, başlıca yüz ve dilde anormal hareketlere neden olabilirler. Eğe r OZAPRİN RAPİD verildikten sonra bunları yaşarsanız, doktorunuza bildiriniz.
- Bu tip ilaçlar, çok nadir olarak ateş, dah a hızlı soluma, terleme, kas sertliği, uyuşukluk veya uykulu olma gibi belirtilerin beraber görülmesine neden olur. Bu durumun görülmesi halinde derhal doktorunuza başvurunuz.
- OZ APRİN RAPİD kullanan hastalarda kilo artışı görülmektedir. Doktorunuz ile birlikte düzenli olarak kilonuzu kontrol etmelisiniz. Diyetisyene yönlendirilebilirsiniz veya gerekirse bir diyet planı ile yardım alabilirsiniz.
- OZAPRİN RAPİD kullanan hastalarda yüksek kan şekeri ve yüksek yağ (tri gliserit ve kolesterol) düzeyleri görülmekt e dir. Doktorunuzun kontrolünde OZAPRİN RAPİD kullanmaya başlamadan önce ve tedavi süresi boyunca düzenli olar ak kan şekerinizin ve bazı yağ düzeylerinizin kontrol edilmesi için kan testi yapılmalıdır.
- Sizin veya a ilenizden birisinin kan pıhtılaşması ile ilgili bir hastalı k öyküsü varsa bu gibi ilaçlar kan pıhtısı oluşumu ile ilişkili olabileceğinden doktorunuza söylemelisiniz.
- Normal gece uykusundayken kısa periyotlarda nefes durması (uyku apnesi olarak ifade edil i r) durumu yaşıyorsanız veya yaşadıysanız ve aldığınız ilaçl ar normal beyin aktivitelerini yavaşlatıyorsa (depresanlar) dikkatli kullanınız. Eğer aşağıdaki hastalıklardan herhangi biri sizde varsa, doktorunuzla mümkün olduğunca çabuk temasa geçiniz:
- Şeke r hastalığı (diyabet)
- Kalp hastalığı
- Karaciğer veya böbrek hastalığı
- Parkinson hastalığı
- Nöbetler
- Prostat sorunları
- Bağırsak tıkanması (paralitik ileus)
- Ka n hastalıkları
- İnme veya “minör” inme (inmenin geçici belirtileri)
- U zun süreli şiddetli ishal ve kusma ( hasta hissetme) veya idrar söktürücü ilaçların (diüretikle r) kullanımı sonucu tuz kaybınız olabileceğini biliyorsanız. Eğer demansınız (b unama) varsa, siz veya bakıcınız/akrabanız inme veya “minör” inme yaşayıp yaşamadığınızı doktorunuza söylemelidir. Eğer 65 yaşın üzerindeyseniz doktorunuz rutin bir önlem ola rak tansiyonunuzu takip edebilir. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. Çocuklar OZAPRİN RAPİD, 13 yaşın altındaki hastalar için uygun değildir. OZAPRİN RAPİD’in yiyecek ve içecek ile kullanılması A lkolle bi rlikte alınması uyku haline neden olabileceğinden, siz e O ZAPRİN RAPİD verilmişse alkol almayınız.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. H amileyseniz, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya be bek sahibi olmayı planlıyorsanız bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza danışınız. Gebeliğin son döneminde (son 3 aylık dönem) OZAPRİN RAPİD dahil tüm antipsikoti k ilaçlara maruz kalan yeni doğan b e beklerde, doğumu takiben şiddeti değişebilen anormal kas h are ketleri ve/veya ilaç kesilmesine bağlı huzursuzluk, bebekteki kas gerginliğinin aşırı artması veya azalması, uyku hali, solunum sıkıntısı veya beslenme bozuklukları görülebilir. Eğer bebeğinizde bu belirtilerden herhangi birini görürseniz doktorunuzla il et işime geçiniz. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. OZAPRİN R A PİD az miktarda anne sütüne geçtiği için emzirme döneminde bu ilaç kullanılmamalıdır.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
Nasıl kullanılır?
- Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: Bu ilacı her zaman doktorunuzun size anlattığı şekilde kullanınız. Emin olmadığınız takdirde doktor veya eczacınıza sorunuz. Doktorunuz kaç tane OZAPRİN RAPİD tab let kullanmanız ve ilaca ne kadar süreyle devam etmeniz gerektiğine karar v ere cektir. OZAPRİN’in günlük dozu 5 ila 20 mg arasındadır. Belirtilerinizin tekrar görülmesi durumunda doktorunuza danışınız ancak doktorunuz söylemedikçe OZAPRİN RAPİD kullanmayı bırakmayınız. 13- 17 yaş arası ergenlerde tavsiye edilen başlangıç dozu 2,5 -5 mg’dır. Uygun tedavi dozuna doktorunuz karar verecektir.
OZAPRİN RAPİD tableti doktorunuzun tavsiyesi üzerine günde bir kez alınız. Tabletleriniz i her gün aynı zamanda alınız. Tableti yemekler ile birlikte ya da tek başına almanız fark etmem ekt edir. OZAP RİN RAPİD tabletler kolayca kırılabildiğinden tableti tutarken dikkatli olunuz. Tabletler kırılabileceğinden tabletleri ıslak elle tutmayınız. 1. Blis t er bantını iki ucundan tutunuz ve bir blister yuvasını etrafındaki kesikli kısımdan yavaşça kop ar tarak banttan ayırınız. 2. Koparttığınız bölümün arkasındaki bantı dikkatlice çıkarınız. 3. Tableti hafifçe dışarı doğru itiniz. 4. Tableti ağzınıza yerleştiriniz. Tablet ağzınızda hemen eriyip kolayca yutulabilecektir. Tabletinizi ayrıca bir bardak su, portakal suyu, elma suyu, süt veya kahve içine atıp karıştırabilirsiniz. Bazı içecekler ile karıştırıldığında karışımın rengi değişebil ir ve karışım bulanıklaşabilir. Karışımı doğrudan içiniz.
- Uygulama yolu ve metodu: OZAPRİN RAPİD ağız yoluyla alınır.
- Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı
OZAPR İN RAPİD 13 ya şın altındaki hastalar için uygun değildir.
Yaşlılarda kullanımı
Yaşlılarda rutin olarak daha düşük bir başlangıç dozu (5 mg/gün) etkili değildir, ancak 65 yaş ve üzerindekilerde, klinik olarak uygun olan durumlarda bu düşük doz düşünülmelidir.
- Ö zel kullanım durumları: Böbrek/Karaciğer yetmezliği Bu tip hastalarda daha düşük bir başlangıç dozu (5 mg) düşünülmelidir. Orta derecede kar aciğer yetmezliği olan hastalarda, başlangıç dozu 5 mg olmalıdır ve doz dikkatle artırılmalıdır. E ğ er OZA PRİN RAPİD’in etkisinin çok güçlü veya zayıf oldu ğ una dair bir izleniminiz var i se doktorunuz vey a eczacınız ile konu ş unuz. Kullanmanız gerekenden fazla OZAPRİN RAPİD kullandıysanız: Kullanmaları gerekenden daha fazla OZAPRİN RAPİD kullanan hastalar aşağıdaki belirtile ri ya şayabilirler:
- Kalbin hızlı atması
- H uzursuzlu k/ saldırganlık
- K onuşma bozukluğu
- Ö zellikle yüz ve dilde anormal hareketler
- Bilinç seviyesinde azalma Diğer belirtiler:
- A kut konfüzyon (ani zihin karışıklığı)
- Epilepsi (sara) nöbetl eri
- K oma
- “ A teş, hızlı soluma, terleme, kas sertliği ve sersemlik hissi ya da uyku hali”nin kombinasyonu
- S olunum hızının azalması
- A spirasyon (besin veya sıvının solunum yollarına kaçması)
- Y üksek ta nsiyon ya da düşük tansiyon
- K alpte ritim bozukluğu olabilir Y ukarıd a ki belirtilerin herhangi birini gördüğünüzde hemen doktorunuza veya hastaneye başvurunuz. Doktorunuza kullandığınız tabletlerin ambalajını gösteriniz. OZAPRİN RAPİD’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmı ş sanız bir doktor veya eczacı ile konu ş unuz. OZAPRİN RAPİD’i kullanmayı unutursanız Tabletinizi hatırladığınız anda alınız. Bir gün içerisinde iki doz almayınız. Unu tulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. OZ APRİN RAP İD ile tedavi sonlandırıldı ğ ındaki olu ş abilecek etkiler Kendinizi dah a iyi hissettiğinizde tabletleri kullanmayı bırakmayınız. Doktorunuz söylediği sürece OZAPRİN RAPİD almaya devam etmeniz önemlidir. OZAPRİN RAPİD’i aniden kullanmayı bırakırs a nız terleme, uyuyamama, titreme, kaygı veya bulantı ve kusma görülebilir. Tedaviyi sonlandırmadan önce doktorunuz size kademeli olarak doz azaltmanızı önerebilir. Bu ilacın kullanımıyla ilgili ilave sorularınız olursa doktorunuza ve eczacınıza so r unuz.
6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, OZA PRİN RAPİD’in i çeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. A ş a ğ ıdakilerden biri olursa OZAPRİ N R APİD’i kullanmayı durdurunuz ve DERH AL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne ba ş vurunuz:
- Ö zellikle yüzde ve dilde anormal hareket (10 hastanın birinden az görülebilen yaygın bir yan etki).
- Toplar damarlarda özellikle bacakla r da görülen (belir ti leri şişlik, ağrı ve bacakta kızarı k lık), kan damarları boyunca akciğerlere doğru hareket edebilen, göğüs ağrısı ve nefes almada zorluğa neden olan kan pıhtısı (100 hastanın 1’inden az görülebilen yaygın olmayan bir yan etki).
- Ateş, hızlı soluma, terleme, kaslarda sertlik ve sersemlik hissi ya da uyku hali kombinasyonu (bu yan etkinin sıklığı eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin OZAPRİN RAPİD’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdaheleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Tüm ilaçlar gibi, OZAPRİN RAPİD’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz
Çok yaygın
- K ilo alımı
- U yku hali
- K andaki süt salgısını uyaran hormon olan prolaktin düzeylerinde artış Bazı insanlar tedavinin erken döneminde, özellikle yatar ya da oturur pozisyondan kalkarken, sersemlik hissedebilir ya da bayılabilir (düşük kalp atım hızı ile). Bu durum genellikle kendiliğinden geçer, ancak geçmezse, doktorunuza söyleyiniz. Yaygın
- Bazı kan hücrelerinde ve kandaki yağ miktarındaki değişiklikler
- Tedavinin erken döneminde, karaciğer enzimlerinde geçici artışla r
- K andaki ve idrardaki şeker düzeyinde artışlar
- K andaki ürik asit ve kreatin fosfokinaz düzeylerinde artışlar
- Ç ok aç hissetme
- Baş dönmesi
- H uzursuzlu k
- Titreme
- A normal har eket (diskinezi)
- K abızlı k
- A ğız kuruluğu
- Deride döküntü
- G ü ç k aybı
- A şırı y orgunlu k
- Ellerde, ayak bileklerinde veya ayaklarda şişme ile anlaşılan su tutması
- At eş
- Eklem ağrısı
- Erkek ve kadınlarda cinsel istek azalması ya da erkeklerde sertleşme sorunu ile görülen cinsel işlev bozukluğu Yaygın olm a yan
- A lerjik reaksiyon (örn. ağız ve boğazın şişmesi, kaşıntı, döküntü)
- Ş ek er hastalığı veya bazen koma veya ketoasidoz (kan ve idrardaki ketonlar) ile bağlantılı şeker hastalığının kötüleşmesi
- G enellikle nöbet geçmişi olanlarda sara nö beti (epilepsi)
- K as sertliği ya da spazmı (göz hareketleri dahil)
- H uzursuz bacak sendromu
- K onuşmada problem
- Kekeleme
- Düşük kalp atım hızı
- G ün ışığına karşı hassasiyet
- Burundan kan gelmesi
- K arın şişliği
- S alya artışı
- H afıza kaybı veya unutkanlı k
- İdrar tutamama
- İdrara çıkamama
- Saç dökülmesi
- A det dönemlerinin olmaması ya da azalması
- A normal anne sütü üretimi ya da anormal büyüme gibi kadın ve erkeklerin memelerindeki değişiklikler
- V enöz tromboembolik olay (VTO) ( toplar damarlarda tıkanıklığa neden olabilecek olaylar) riski Seyrek
- Normal gece uykusundayken kısa periyotlarda nefes durması (uyku apnesi)
- V ücut ısısında düşüş
- A normal k alp r itmi
- A çıklanamayan ani ölüm
- Şiddetli karın ağrısı, ateş ve bulantıya/kusmaya neden olan pankreas iltihabı
- C ildin ve gözün beyaz kısımlarında sa rar ma ile ortaya çıkan karaciğer hastalığı
- A çıklanamayan sızı ve ağrılar ile kendini gös te ren kas hastalığı
- U zamış ve/veya ağrılı sertleşme (ereksiyon) Çok seyrek
- Bir çeşit beyaz kan hücresi (eozinofil) artışı
- Tüm vücutta görülebilen belirtilerle seyreden ilaç reaksiyonu (DRESS) gibi ciddi alerjik reaksiyonlar
DRESS başlangıçta yüzde kızarma ile birlikte grip benzeri belirtilerle, sonra geniş çaplı kızarıklık, vücut sıcaklığında artış, lenf nodüllerinde büyüme, karaciğer enzimlerinde y ükselme, beyaz kan hücresinin bir tipinde artış (eozionofili) ile ortaya çıkar. Olanzapin kullanırken bunaması (demans) olan yaşlı hastalar inme, zatü rre, idrar kaçırma, düşmeler, aşırı yorgunluk, var olmayan şeyleri görme (halüsinasyonlar), vücu t sıcaklığında art ış, ciltte kızarıklık ve yürümede zorluktan şikayet etmektedirler. Bu özel gruptaki hastalarda bazı ölüm vakaları da bildirilmiştir. Antipsikotik ilaçlar ile tedavi edilen bunamaya (demansa) bağlı psikozu olan yaşlı hastalarda ölüm riski yüksektir. Park inson hastalığı olan hastalarda OZAPRİN belirtileri kötüleştirebilir. 13- 17 yaş arasında görülebilen yan etkiler: Çok yaygın
- Uyku hali
- Kilo artışı
- Baş ağrısı
- İştah artışı
- Bir çeşit kan yağı olan trigliserid düzeylerinde artış
- Toplam bilirubin düz eyi nde düşüş
- B ir çe şit karaciğer enzimi olan gama glutamil transferaz (GGT) düzeyinde artış
- P lazma prolaktin düzeylerinde artış Yaygın
- Ağız kuruluğu
- Kolesterol düzeylerinde ar t ış
- Kabızlık
- Burun - boğaz iltihabı
- İshal
- Huzursuzluk
- Kanda karaciğer enzimlerinde (ALT, AST) yükselme
- Hazımsızlık
- Burun kanaması
- Solunum yolu enfeksiyonu
- Yüz kemiklerinin içindeki hava boşluklarının iltihabı (sinüzit)
- Eklemlerde ağrı
- Kas - iskelet ser t liği
- Baş dönmesi
- Karın ağrısı
- Kol ve bacaklarda ağrı
- Yorgunluk Eğer b u kul lanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca ka rşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hat t ını a rayarak Türkiye Farmakovijilans Mer kezi (TÜFAM)’n e b ildiriniz. M eydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Resmî Kaynaklı Kayıt
Reçeteleme ve Branş Bilgileri
İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.
Sağlık raporuna istinaden reçeteleme Aile Hekimliği Kaynak doğrulandı
13.06.2024 tarihli SGK “Aile Hekimlerince Reçete Edilebilecek İlaçlar” listesinde, SUT kapsamında düzenlenen sağlık raporuna istinaden aile hekimlerince reçete edilebilecek ilaçlar arasında yer alır. Ürün 31.07.2026 birleşik EK-4/A listesinde aktiftir. Güncel SUT ve MEDULA kuralları esastır.
- Sağlık raporu
- Gerekli
- Kaynak tarihi
- 13.06.2024
- Kaynak
- family_physician_2024_plus_ek4a_2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Kısa Cevaplar
OZAPRIN RAPID 15 MG 28 AGIZDA COZUNEBILIR TABLET hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
OZAPRIN RAPID 15 MG 28 AGIZDA COZUNEBILIR TABLET etken maddesi nedir?
OZAPRIN RAPID 15 MG 28 AGIZDA COZUNEBILIR TABLET ürününün kayıtlı etken maddesi olanzapin şeklindedir.
OZAPRIN RAPID 15 MG 28 AGIZDA COZUNEBILIR TABLET fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 1.534,11 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
OZAPRIN RAPID 15 MG 28 AGIZDA COZUNEBILIR TABLET reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
OZAPRIN RAPID 15 MG 28 AGIZDA COZUNEBILIR TABLET resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri