PRECORT 16 MG 20 TABLET

Tüm ilaçlar gibi PRECORT ’un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Doktorunuz size bu ilacı düzgün bir şekilde tedavi edilmediği takdirde ciddi hale gelebilecek bir durum için vermiş olacakt ır. Bu yan e tki ler, aşağıdaki gibi tanımlanan belirli frekanslarda ortaya çıkabilir:

• Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
• Yaygın: 10 hasta nın birinden az fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
• Yaygın olmayan: 100 hastanın b ir inden az fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
• Seyrek: 1.000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
• Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

10 Bazı tıbbi durumlarda PRECORT (steroidler) gibi ilaçlar aniden kesilmem eli dir. Aşa ğıdaki belirtilerden herhangi biriyle ilgili şikayetleriniz varsa, DERHAL tıbbi yardım alınız. Doktorunuz daha sonra ilacınızı almay a devam edip etmeyeceğinize karar verecektir: Yaygın

• Mide - bağırsak ülserleri nin patlaması veya kanaması, karın ağr ısı ( öze llikle sırtınıza yayılıyorsa), makattan kan gelmesi, siyah veya kanlı dışkı ve/veya kan kusması gibi belirtileri olabilir.
• Enfeksiyo nlar. Bu ilaç bazı enfeksiyonların belirtilerini gizleyebilir veya değiştirebilir ya da sizin enfeksiyona direnci niz i aza lta bilir, bu sebeple erken dönemde tanı konulması zordur. Belirtiler vücut ısısında artış ve iyi hissetmeme olabilir. Geçirilmiş bir tü berküloz enfeksiyonun alevlenmesinin belirtileri kanlı öksürük veya göğüste ağrı olabilir. PRECORT kullandığınızd a c iddi bir enfeksiyon geçirmeniz daha olası hale gelebilir.
• Bilinmiyor Alerjik reaksiyonlar , deri döküntüsü, yüzün kızar ması veya hırıltılı ve zor nefes alma. Bu tür bir yan etki nadir görülür ancak ciddi olabilir.
• Pankreatit , kusmayla birli kte de o lab il en sırtınıza yayılan karın ağrısı, şok ve bilinç kaybı.
• Pulmoner emboli (akciğerlerde kan pıhtısı), belirtileri keskin g öğüs ağrı s ı, nefesin kesilmesi, kan öksürme.
• Çocuklarda kafa içi basıncının artması (psödotümör serebri), belirtileri kusm a ile bi rli kt e baş ağrısı, enerji kaybı, sersemlik. Bu yan etki genellikle tedavinin kesilmesiyle ortadan kalkar.
• Tromboflebit (kan pıhtısı v e ya bacak damarında tromboz), belirtileri ağrılı, şişmiş, kırmızı ve hassas damarlardır.
• Skleroderma hastalarınd a Sklero der ma Renal Kriz. Skleroderma Renal Kriz belirtileri; tansiyon artışı ve idrar miktarı azalmasıdır. Aşağıdaki yan etkilerden herhangi biriyle karşılaşırsanız veya bu kullanma talimatında belirtilmeyen diğer sıra dışı etkileri fark ederseniz, dokto runuza h eme n bildiriniz: Y aygın
• Yüksek kan basıncı, belirtileri baş ağrısı veya genellikle iyi hissetmeme
• Su ve tuz mikt a rının artmasıyla şişlik ve yüksek kan basıncı.

11

• Vücudunuzun potasyum kaybına bağlı olarak kramp ve spazmlar. Seyrek olarak konjestif kalp yetmezliği ne neden olabilir (kalp kanı düzenli pompalayamadığında).
• Göz sinirlerinde hasar veya katara kt (görme azalm a sı ile belirgin).
• Bebek, çocuk ve ergenlerde n ormal büyümede kalıcı olabilen yavaşlama.
• Yuvarlak veya aydede yüz şekli (Cushing benzeri yüzler).
• Kas zayıflığı veya kaybı.
• Sivilce.
• Geç yara iyileşmesi.
• Derinin incelmesi. Metilpred nizolon da dahi l olmak üzere steroidler ciddi ruhsal sağlık sorunlarına neden olabilirler. Bunlar hem yetişkinlerde hem de çocuklarda yaygındır. Metilprednizolon g ibi ilaçları alan her 100 kişiden yaklaşık 5’i etkilenebilir.
• İntihar düşüncesi dahil depresy onda hissetme.
• Y üksek (mani) veya yukar ı ve aşağı giden ruh hallerini hissetmek.
• Endişeli hissetme, uyku problemleri, düşünmede zorlanma, zihin karışıklığı, hafıza kaybı.
• Olmayan şeyleri görme veya duyma. Farklı ve korku düşünceleri, davranış değişiklikle ri veya yalnız k alma hissi. Bilinmiyor
• K albinizin kanı pompalaması ile ilgili problemler (kalp yetmezliği), belirtiler ayak bileğinin şişmesi, nefe s almada zo rl uk ve çarpıntı (kalp atış bilinci) veya düzensiz kalp atımı, düzensiz, çok yavaş veya hızlı nabız.
• Beyaz kan hücresi sayısında artış (lökositoz).
• Düşük kan basıncı.
• Artan kan üre düzeyleri.
• Bulantı (hasta hissetme) veya kusma (hasta olma).
• Ülserler, yutkunmada rahatsızlığa neden olabilen özofagusta (ağzınızla midenizi bağ layan tüp) enflamasyon ve ya pamukçuk.
• Göğüs ve mide çevresin deki ince astarın (periton) iltihaplanması.
• Hazımsızlık.
• Karın şişliği.

12

• Karın ağrısı.
• İshal.
• Özellikle yüksek doz alındığında devam eden hıçkırık.
• Glokom (gözlerde ağrıya ve baş ağrısına n eden olan göz içi basıncı nd a artış).
• Göz sinirlerinin şişmes i (papilödem, görmede bozukluk ile belirgin).
• Gözün ön kısmında yer alan saydam tabakanın (kornea) veya gözün beyaz kıs mının (sklera) incelmesi.
• Virüs veya mantarların neden olduğu göz enfeks iyonlarının kötüleşmesi.
• Gözün öne doğru ilerlemesi (ekzoft almus)
• Bulanık veya bozuk görme (santral seröz korioretinopati denilen bir hastalıktan dolayı).
• Karaciğer enzimlerinin ar tışı.
• Kadınlarda düzensiz adet görme ve adet görmeme.
• Kadınlarda yüz ve v ücutta aşırı kıllanma (hi rs utizm).
• İştah ve kilo artışı.
• Anormal kan lipit seviyesi (örneğin kolesterol ve/veya şişmanlık).
• Diyabet veya var olan diyabetin kötüleşmesi.
• Uzun sü reli tedavi bazı hormonların düzeylerinin azalmasına neden olabilir bu seb eple kan basıncı düşebili r ve serseml ik görülebilir. Bu etki aylar sürebilir.
• Vücutta ilaç ve diğer maddelerin parçalanmasına yardım eden alanin transaminaz, aspartat transaminaz ve alkalin fosfataz olarak adlandırılan belli kimyasal (enzim) miktarlarını kortikosteroidle tedavide n sonra arta bilir. Bu değişiklik genellikle az miktardadır ve enzim düzeyleri ilacın vücuttan tamamen atılmasından sonra geriye döner. Bu durum olursa herhan gi bir belirti fark etmeyecekseniz, ancak kan testi yaptırdığınızda görüle cektir.
• Vücudun lokaliz e bölgelerin de yağ dokusunun birikmesi, örneğin sırt ağrısı veya güçsüzlüğü (epidural lipomatozise bağlı olarak) gibi farklı şekilllerde kendini gösterebilir .
• Tüberküloz testi gibi cilt testlerine normal reaksiyonları değiştirebile n veya gizleyebilen enfek si yonlara hassasiyetin artması.
• Cam kemik hastalığı (kolayca kırılan kemikler).
• Kemik kırıkları veya çatlaklar.
• Kan dolaşımının zayıflamasına bağlı olarak k emiğin bozulması, kalçada ağrıya sebep olabilir.
• Eklem ağrısı veya proble mleri.
• Ağrı ve/vey a şiş li ğe neden olan kas tendonlarının yırtılması.
• Kas ağrısı, kramp veya spazmlar.

13

• Tepkili olma.
• Kriz.
• Sersemlik.
• Baş ağrısı.
• Deride çatlak.
• Morarma .
• Terleme.
• Kaşıntılı deri.
• Deride döküntü ve kızarıklık.
• Kurdeşen (kırmızı kaşıntılı şişlik le r).
• Deri yüzeyinde küçük kan damarlarının genişlemesi (kırmızı örümcek damarlar).
• Kırmızı, kahverengi veya mor, iğne ucu şeklinde, yuvarlak noktalar.
• D eride veya ağzın içinde kahvereng i/mor/kırmızı lekelerin artması (Kaposi s arkomu).
• Kanın artan pı ht ılaşması
• İyi hissetmeme.
• Yorgun hissetme.
• Vücutta, özellikle alt ekstremitelerde şişmeye neden olan sıvı birikmesi.
• Deri testlerinde reaksiyonların bask ılanması. K an testi ya ptırac ak sanız dokt orunuza veya hemşirenize PRECORT aldığınızı bildiriniz. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geç meyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz. Yan etkilerin raporlanma sı K ullanma talimatı nda yer a la n veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr site si nde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak doğrudan ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirere k kul lanmakta olduğun uz ilacın g üvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.