İçeriğe geç

PRECORT 4 MG 20 TABLET

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 140,17 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde metilprednizolon

PRECORT 4 MG 20 TABLET Ürün Bilgileri

Etken madde
metilprednizolon
Barkod
8699828011040
ATC kodu
H02AB04
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
KOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SANAYİ A.Ş.
Güncel fiyat
140,17 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

PRECORT 4 MG 20 TABLET Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

PRECORT 4 MG 20 TABLET Nedir ve ne için kullanılır?

  • PRECORT tablet formundadır. Metilprednizolon etkin maddesini içerir. PRECORT’ta yardımcı madde olarak bulunan laktoz monohidrat sığır kaynaklıdır. Kortikosteroidler adı verilen bir ilaç sınıfına dahildir. Kortikosteroidler vücudunuzda doğal olarak üretilirler ve birçok vücut fonksiyonu için önemlidi rler.

2

  • PRECORT tabletler beyaz, yuvarlak, çentikli tabletler olup, 20 tablet içeren blister a mbalajlarda kullanıma sunulmaktadır.
  • PRECORT vücudunuzdaki kortikosteroidi arttırarak, multiple skleroz adlı hastalığın belirtilerinin alevlenmesinde veya diğer stres durumlarında yardımcı olabilir. Bu durumlar, vücudun aşağıdaki bölümlerini etkileyen yangı ya da alerjik reaksiyonları içerir: - Beyin (örn. beyin zarının yangısı olan menenjit hastalığı) - Mide ve bağırsak (örneğin, yangılı bağırsak hastalıkları olan Crohn hastalığı, ülseratif kolit) - Kan ve kan damarları (örneğin, bir çeşit kan kanseri olan lösemi) - Göz (örneğin, optik nevrit, üveit, iritis adlı sırasıyla göz siniri, gözün çeşitli t abakalarının yangılı hastalıkları) - Eklemler (örneğin, romatoid artrit, romatizmal ateş) - Akciğer (örneğin, astım, tüberküloz) - Kas (örneğin, dermatomiyozit ve polimiyozit isimli kas güçsüz l üğü ile karakterize yangılı kas hastalıkları) - Cilt (örneğin, egzama ) PRECORT yukarıda belirtilen koşullardan başka durumların tedavisinde de kullanılabilir. Bu ilacın size ne için verildiğinden emin değilseniz, doktorunuza danışınız.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

PRECORT 4 MG 20 TABLET Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu ve tedavinizin ne kadar de vam edeceğini belirleyecektir. Yetişkinler: Normal günlük doz, durumunuza ve hastalığınızın ciddiyetine bağlı olarak günde 4 mg ila 36 0 mg arasındadır. Doktorunuz mümkün olan en düşük dozu yazacaktır. Doktorunuz size günlük dozu tek seferde almanızı, günlük dozu gün boyunca bölmenizi ya da gün aşırı sabah saat 8.00'd e almanızı söyleyebilir. Vücudunuz kendi kortikosteroidlerini yapamadığı için PRECORT veriliyorsa, doktorunuz ayrıca tuz dengenize yardımcı olmak için ikinci bir steroid almanızı isteyebilir. Doktorunuz, durumunuzu kontrol altına almak için tedavinin başlangıcında daha yüksek bir doz reçete edeb ilir. Durumunuz düzeldiğinde dozunuz kademeli olarak azaltılacaktır. Normal doz her 7 - 10 günde 2 mg’dan daha fazla azalmayacaktır.

Uygulama yolu ve metodu

Tabletleri su ile birlikte çiğnemeden yutunuz. PRECORT alırken g reyfurt yemeyin veya greyfurt suyu içmeyin.

8

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanım ı

Kortikosteroidler çocukların büyüm esini etkileyebileceğinden doktorunuz, çocuğunuz için etkili olacak en düşük dozu verecektir. Doktorunuz, çocuğunuza bu ilacı gün aşırı vermenizi söyleye bilir.

Yaşlılarda kullanımı

Doktorunuz, tabletlerinizi nasıl kullandığınızı kontrol etmek için sizi daha düzenli görmek isteyebilir.

Özel kullanım durumları

Böbrek yetmezliği

Özel kullanımı yoktur ancak bu hastalarda sistemik kortikosteroidler dikkatli kullanılmalıdır ve hasta sıklıkla izlenmelidir.

Karaciğer yetmezliği

Karaciğer sirozu olan hastalarda dozun azaltılması gerekebilir. Eğer PRECORT ’ u n etkisinin çok güçlü ya da çok zayıf olduğun a dair bir izleniminiz var ise doktorunuz ya da eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden fazla PRECORT kullandıysanız : PRECORT ’ dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. PRECORT ’ u kullanmayı unutursanız: Eğer bir dozu almayı unutursanız, bir sonraki dozu normal şekilde alınız. Unuttuğunuz doz ları dengelemek için çift doz almayınız , bir doktor veya eczacı ile konuşunuz . PRECORT ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler: PRECORT tedavisini bırakmayı düşünüyorsanız, önce doktorunuza danışınız. Doktorunuz dozunuzun ne zaman sonlandırılacağına dair bilgiyi verecektir. PRECORT ile tedaviyi birdenbire sonlandırmamalısınız, eğer;

9

  • 3 haftadan daha uzun süre 6 mg’dan fazla PRECORT kullan dıysanız,
  • 3 hafta veya daha az süreyle bile olsa yüksek doz PRECORT (günde 32 mg’dan daha fazla) aldıysanız,
  • Son bir yılda kortikosteroid tabletleri veya enjeksiyonları ile tedavi gördüyseniz,
  • Tedaviye başlamadan önce adrenal bezlerinizde problemleri niz (adrenokortikal yetmezlik) varsa,
  • Tekrar dozlar akşamları alıyorsanız PRECORT tabletleri almayı birden bırakmayınız. Geri çekilme belirtilerinin önlenmesi için ilacınız dereceli olarak dozu azaltılarak kesilecektir. Bu belirtiler ciltte kaşıntı, ateş, kas ve eklem ağrıları, burun akıntısı, gözlerde yaşarma, iştah kaybı, bulantı, kusma, baş ağrısı, yorgun hissetme, derini n soyulması ve kilo kaybıdır. Eğer PRECORT dozu azaltı ldı ğında bu belirtiler geri dönüyor veya daha kötüye gidiyorsa derhal doktorunuza danışınız.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

PRECORT 4 MG 20 TABLET Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi PRECORT ’un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Doktorunuz size bu ilacı düzgün bir şekilde tedavi edilmediği takdirde ciddi hale gelebilecek bir durum için vermiş olacaktır. Bu yan etkiler, aşağıdaki gibi tanımlanan belirli frek anslarda ortaya çıkabilir:

Çok yaygın10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın10 hastanın birinden az fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan100 hastanın birinden az fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek1 .000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
BilinmiyorEldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Bazı tıbbi durumlarda PRECORT (steroidler) gibi ilaçlar aniden kesilmemelidir . Aşağıdaki belirtilerden herhangi biriyle i lgili şikayetleriniz varsa, DERHAL tıbbi yardım alın ız . Doktorunuz daha sonra ilacınızı almaya devam edip etmeyeceğinize karar verecektir: Yaygın

  • Mide - bağırsak ülserleri nin patlaması veya kanaması, kar ın ağrısı (özellikle sırtınıza yayılıyorsa), makattan kan gelmesi, siyah veya kanlı dışkı ve/veya kan kusması gibi belirtileri olabilir.

10

  • Enfeksiyonlar. Bu ilaç bazı enfeksiyonların belirtilerini gizleyebilir veya değiştirebilir ya da sizin enfeksiyona dire ncinizi azaltabilir, bu sebeple erken dönemde tanı konulması zordur. Belirtiler vücut ısısında artış ve iyi hissetmeme olabilir. Geçiril miş bir tüberküloz enfeksiyonun alevlenmesinin belirtileri kanlı öksürük veya göğüste ağrı olabilir. PRECORT kullandığın ızda ciddi bir enfeksiyon geçirmeniz daha olası hale gelebilir. Bilinmiyor
  • Alerjik reaksiyonlar , deri döküntüsü, yüzün kızarması veya hırıltılı ve zor nefes alma. Bu tür bir yan etki nadir görülür ancak ciddi olabilir.
  • Pankreatit , kusmayla birlikte de olabilen sırtınıza yayılan karın ağrısı, şok ve bilinç kaybı.
  • Pulmoner emboli (akciğerlerde kan pıhtısı), belirtileri keskin göğüs ağrısı, nefesin kesilmesi, kan öksürme.
  • Çocuklarda kafa içi basıncının artması (psödotümör serebri), belirtileri kusma ile b irlikte baş ağrısı, enerji kaybı, sersemlik. Bu yan etki genellikle tedavinin kesilmesiyle ortadan kalkar.
  • Tromboflebit (kan pıhtısı veya bacak damarında tromboz), belirtileri ağrılı, şişmiş, kırmızı ve hassas damarlardır.
  • Skleroderma hastalarında Skler oderma Renal Kriz. Skleroderma Renal Kriz belirtileri; tansiyon artışı ve idrar miktarı azalmasıdır. Aşağıdaki yan etkilerden herhangi biriyle karşılaşırsanız veya bu kullanma talimatında belirtilmeyen diğer sıra dışı etkileri fark ederseniz, doktorunuza hemen bildiriniz: Y aygın
  • Yüksek kan basıncı, belirtileri baş ağrısı veya genellikle iyi hissetmeme
  • Su ve tuz miktarının artmasıyla şişlik ve yüksek kan basıncı.
  • Vücudunuzun potasyum kaybına bağlı olarak kramp ve spazmlar. Seyrek olarak konjestif kalp yetmezliğine neden olabilir (kalp kanı düzenli pompalayamadığında).
  • Göz sinirlerinde hasar veya katarakt (görme azalması ile belirgin).
  • Bebek, çocuk ve ergenlerde n ormal büyümede kalıcı olabilen yavaşlama.
  • Yuvarlak veya aydede yüz şekli (Cushing benzeri yüzler).
  • Kas zayıflığı veya kaybı.
  • Sivilce.
  • Geç yara iyileşmesi.
  • Derinin incelmesi.

11 Metilprednizolon da dahil olmak üzere steroidler ciddi ruhsal sağlık sor unlarına neden olabilirler. Bunlar hem yetişkinlerde hem de çocuklarda yaygındır. Metilprednizolon gibi ilaçları alan her 100 kişiden yaklaşık 5’i etkilenebilir.

  • İntihar düşüncesi dahil depresyonda hissetme.
  • Yüksek (mani) veya yukarı ve aşağı giden ruh hallerini hissetmek.
  • Endişeli hissetme, uyku problemleri, düşünmede zorlanma, zihin karışıklığı, hafıza kaybı.
  • Olmayan şeyleri görme veya duyma. Farklı ve korku düşünceleri, davranış değişiklikleri veya yalnız kalma hissi. Bilinmiyor
  • K albinizin kanı po mpalaması ile ilgili problemler (kalp yetmezliği), belirtiler ayak bileğinin şişmesi, nefes almada zorluk ve çarpıntı (kalp atış bilinci) veya düzensiz kalp atımı, düzensiz, çok yavaş veya hızlı nabız.
  • Beyaz kan hücresi sayısında artış (lökositoz).
  • Düş ük kan basıncı.
  • Artan kan üre düzeyleri.
  • Bulantı (hasta hissetme) veya kusma (hasta olma).
  • Ülserler, yutkunmada rahatsızlığa neden olabilen özofagusta (ağzınızla midenizi bağlayan tüp) enflamasyon veya pamukçuk.
  • Göğüs ve mide çevresindeki ince astarın (periton) iltihaplanması.
  • Hazımsızlık.
  • Karın şişliği.
  • Karın ağrısı.
  • İshal.
  • Özellikle yüksek doz alındığında devam eden hıçkırık.
  • Glokom (gözlerde ağrıya ve baş ağrısına neden olan göz içi basıncında artış).
  • Göz sinirlerinin şişmesi (papilödem, görmede bozukluk ile belirgin).
  • Gözün ön kısmında yer alan saydam tabakanın (kornea) veya gözün beyaz kısmının (sklera) incelmesi.
  • Virüs veya mantarların neden olduğu göz enfeksiyonlarının kötüleşmesi.
  • Gözün öne doğru ilerlemesi (ekzoftalmus)
  • Bulanık veya bozuk görme (santral seröz korioretinopati denilen bir hastalıktan dolayı).

12

  • Karaciğer enzimlerinin artışı.
  • Kadınlarda düzensiz adet gö rme ve adet görmeme.
  • Kadınlarda yüz ve vücutta aşırı kıllanma (hirsutizm).
  • İştah ve kilo artışı.
  • Anormal kan lipit seviyesi (örneğin kolesterol ve/veya şişmanlık).
  • Diyabet veya var olan diyabetin kötüleşmesi.
  • Uzun süreli tedavi bazı hormonların düze ylerinin azalmasına neden olabilir bu sebeple kan basıncı düşebilir ve sersemlik görülebilir. Bu etki aylar sürebilir.
  • Vücutta ilaç ve diğer maddelerin parçalanmasına yardım eden alanin transaminaz, aspartat transaminaz ve alkalin fosfataz olarak adlandır ılan belli kimyasal (enzim) miktarlarını kortikosteroidle tedaviden sonra artabilir. Bu değişiklik genellikle az miktardadır ve enzim düzeyleri ilacın vücuttan tamamen atılmasından sonra geriye döner. Bu durum olursa herhangi bir belirti fark etmeyecekseni z, ancak kan testi yaptırdığınızda görülecektir.
  • Vücudun lokalize bölgelerinde yağ dokusunun birikmesi, örneğin sırt ağrısı veya güçsüzlüğü (epidural lipomatozise bağlı olarak) gibi farklı şekilllerde kendini gösterebilir.
  • Tüberküloz testi gibi cilt test lerine normal reaksiyonları değiştirebilen veya gizleyebilen enfeksiyonlara hassasiyetin artması.
  • Cam kemik hastalığı (kolayca kırılan kemikler).
  • Kemik kırıkları veya çatlaklar.
  • Kan dolaşımının zayıflamasına bağlı olarak kemiğin bozulması, kalçada ağrıya sebep olabilir.
  • Eklem ağrısı veya problemleri.
  • Ağrı ve/veya şişliğe neden olan kas tendonlarının yırtılması.
  • Kas ağrısı, kramp veya spazmlar.
  • Tepkili olma.
  • Kriz.
  • Sersemlik.
  • Baş ağrısı.
  • Deride çatlak.
  • Morarma.
  • Terleme.
  • Kaşıntılı deri.
  • Deride döküntü ve kızarıklık.
  • Kurdeşen (kırmızı kaşıntılı şişlikler).

13

  • Deri yüzeyinde küçük kan damarlarının genişlemesi (kırmızı örümcek damarlar).
  • Kırmızı, kahverengi veya mor, iğne ucu şeklinde, yuvarlak noktalar.
  • Deride veya ağzı n içinde kahverengi/mor/kırmızı lekelerin artması (Kaposi sarkomu).
  • Kanın artan pıhtılaşması
  • İyi hissetmeme.
  • Yorgun hissetme.
  • Vücutta, özellikle alt ekstremitelerde şişmeye neden olan sıvı birikmesi.
  • Deri testlerinde reaksiyonların baskılanması. Kan testi yaptıracaksanız dokt orunuza veya hemşirenize PRECORT aldığınızı bildiriniz. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geç meyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak doğrudan ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildir iniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

PRECORT 4 MG 20 TABLET hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

PRECORT 4 MG 20 TABLET etken maddesi nedir?

PRECORT 4 MG 20 TABLET ürününün kayıtlı etken maddesi metilprednizolon şeklindedir.

PRECORT 4 MG 20 TABLET fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 140,17 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

PRECORT 4 MG 20 TABLET reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

PRECORT 4 MG 20 TABLET resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026