İçeriğe geç

PROBLOK 50 MG 20 TABLET

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 152,62 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde metoprolol

PROBLOK 50 MG 20 TABLET Ürün Bilgileri

Etken madde
metoprolol
Barkod
8699792091499
ATC kodu
C07AB02
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
TERRA İLAÇ VE KİMYA SAN. TİC. A.Ş.
Güncel fiyat
152,62 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

PROBLOK 50 MG 20 TABLET Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
PROBLOK 50 MG 20 TABLET

Nedir ve ne için kullanılır?

PROBLOK tabletler beyaz, konveks, yuvarlak film kaplı tabletler halindedir. Her bir tablet etkin madde olarak 50 mg metoprolol tartarat içerir. PROBLOK, 20 adet tablet içeren ambalajlarda takdim edilmektedir. PROBLOK beta- blokörler olarak adlandırılan ilaç grubuna dahildir. Bu ilaçlar kan damarlarınızı gevşeterek toplardamarlarınızdaki (venlerinizdeki) kan basıncını düşürürler. Bu ilaçlar çeşitli tıbbi sorunlarda kullanılırlar:

  • Yüksek kan basıncının tedavi edilmesi için,
  • Egzersiz ile tetiklenen göğüs ağrısı (Angina) tedavisi için,
  • Düzensiz kalp atımlarının düzeltilmesi ve kalbin düzenli atmaya devam etmesinin sağlanması için,
  • Bir kalp krizi sonrasında kalbin korunmasına yardımcı olmak için,
  • Tamamlayıcı tedavinin bir parçası olarak tiroid bezinin aşırı çalışmasının tedavi edilmesi için,
  • Migrenin önlenmesi (bir baş ağrısı tipi) için
  • Sinirsel gerginlik ya da anksiyetenin neden olduğu çarpıntının tedavi edilmesi için. PROBLOK ile tedaviniz sırasında takip:
  • Kalp rahatsızlığınız varsa, doktorunuz kan testi yapabilir ve kalp fonksiyonunuzu izleyebilir.
  • Eğer kanınızda yüksek düzeyde şeker (diyabetiniz) varsa, doktorunuz düzenli olarak kanınızdaki şeker düzeyini kontrol edebilir.
  • E ğer aşırı aktif bir tiroid beziniz varsa, doktorunuz düzenli olarak tiroid ve kalp fonksiyonlarınızı kontrol edebilir.
  • Başka ilaçlar alıyorsanız ya da kısa zaman önce aldıysanız, doktorunuz bazı kan testleri yapabilir ve kalp fonksiyonunuzu izleyebilir. PR OBLOK’un nasıl etki gösterdiği ya da neden verildiği hakkında herhangi bir sorunuz varsa doktorunuza danışınız.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
PROBLOK 50 MG 20 TABLET

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya ecza cınıza danışınız. Hamileyseniz bunu doktorunuza söyleyiniz. PROBLOK çok gerekli olmadıkça gebelik süresince kullanılmamalıdır. Doktorunuz gebelik sırasında PROBLOK kullanımının olası risklerini size açıklayacaktır. Eğer hamile kalmayı planlıyorsanız bu nu doktorunuza söyleyiniz. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
PROBLOK 50 MG 20 TABLET

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Bebeğinizi emziriyorsanız bunu doktorunuza söyleyiniz. PROBLOK emzirme döneminde dikkatle kullanılmalıdır.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
PROBLOK 50 MG 20 TABLET

Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talim atlar

Doktorunuzun talimatlarına dikkatle uyunuz. Önerilen dozu aşmayınız. Doktorunuz size tam olarak kaç tablet PROBLOK almanız gerektiğini söyleyecektir. Genelde günlük doz günde 100 ila 200 mg’dır. PROBLOK günde bir kez (sabah 2 tablet) ya da iki ayrı doz halinde (sabah 2 ve akşam 2 ) alınabilir. PROBLOK tiroid bezinin aşırı çalışmasının tedavisinde kullanıldığında, doz genelde üç ya da dört ayrı doz şeklinde verilen 150-20 0 mg’dır. PROBLOK düzensiz kalp atımının tedavisi için kullanıldığında, doz genelde iki ya da üç ayrı doz şeklinde verilen günde 100–150 mg’dır. Tedaviye verdiğiniz yanıta göre doktorunuz daha yüksek ya da daha düşük bir doz önerebilir.

Uygulama yolu ve metodu

PROBLOK tablet çiğnenmeden bütün olarak, bir bardak su ile yutulmalıdır. Tabletlerinizi her gün aynı saatte almak onları ne zaman alacağınızı hatırlamada size yardımcı olacaktır.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı: PROBLOK’un çocuklarda kullanımı önerilmez.

Yaşlılarda kullanımı (>65 yaş): PROBLOK 65 yaş üzerindeki kişilerce kullanılabilir. 65

yaşından büyükseniz, size doktorunuz dozu azaltmadıkça, diğer erişkinlerle aynı doz verilecektir.

Özel kullanım durumları

Böbrek yetmezliği: Böbrek yetmezliği olan hastalarda PROBLOK için doz ayarlaması

gerekli deği ldir.

Karaciğer yetmezliği: Karaciğer yetmezliği olan hastalarda PROBLOK kan düzeyleri

dikkate değer oranda artabilir. Dolayısıyla PROBLOK dikkatli bir şekilde düşük dozlarda başlatılmalı ve klinik yanıta göre aşamalı doz titrasyonu yapılmalıdır. Doktoru nuz size söylediği müddetçe PROBLOK kullanmaya devam ediniz. Doktorunuzla konuşmadan dozu değiştirmeyiniz ve tedaviyi bırakmayınız. PROBLOK almayı çok ani keserseniz, durumunuz daha kötü olabilir. Doktorunuz tedaviyi tamamen kesmeden önce dozu yavaş yavaş azaltmanızı isteyebilir. PROBLOK’u ne kadar süre kullanacağınız ile ilgili sorularınız varsa, doktorunuz ya da eczacınızla konuşunuz. Eğer PROBLOK’un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla PROBLOK kullandıysanız Kazayla çok fazla tablet alırsanız, hemen doktorunuzla konuşunuz. Tıbbi bakım görmeniz gerekebilir. PROBLOK doz aşımının bazı etkileri şunlardır: anormal derecede yavaş kalp atımı ya da düzensiz kalp atımı, çok düşük kan basıncı, nefes darlığı, sırt üstü yatınca solunum güçlüğü, ayaklarda şişme, bilinç kaybı, mide bulantısı, kusma, dudaklarda, dilde, cilt te mavi renk, nöbetler, ani ve bunaltıcı göğüs ağrısı ve ölüm. PROBLOK’dan kullanma nız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. PROBLOK’u kullanmayı unutursanız: Bir PROBLOK dozunu almayı unutursanız, kaçırdığınız dozu hatırladığınızda hemen alınız. Ancak neredeyse bir sonraki dozun zamanı gelmişse, kaçırılan dozu atlayınız ve normal doz düzeninize geri dönünüz. Bu konuyla ilgili herhangi bir sorunuz varsa doktorunuza danışınız. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. PROBLOK ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler Doktorun uzun önerisini almadan PROBLOK dozunu değiştirmeyin ya da ilacı bırakmayın. Eğer PROBLOK almayı çok ani bırakırsanız, durumunuz bir süre daha da kötüleşebilir. Eğer tedaviyi durdurmanız gerekliyse, doktorunuz bunu nasıl yapacağınızı size söyleyecektir.

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
PROBLOK 50 MG 20 TABLET

Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar da olduğu gibi, PROBLOK ile tedavi sırasında bazı yan etkiler yaşayabilirsiniz; diğer yandan bu yan etkiler herkeste görülmeyebilir. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır: Çok yayg ın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.

Yaygın10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek1.000 hastanın birinden az görülebilir, fakat 10.000 hastanın birinden fazla

görülebilir.

Çok seyrek10.000 hastanın birinden az görülebilir.
BilinmiyorEldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Aşağıdakilerden biri olursa, PROBLOK’u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildi riniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz. • Ürtiker (kurdeşen) • Nefes almada güçlük • Yüz, dudakların şişmesi ya da dilin veya boğazın yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak şekilde şişmesi Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin PROBLOK’a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür. PROBLOK’u kullanırken aşağıdakilerden biri o lursa ve devam ederse doktorunuza bildiriniz. Yaygın

  • Çok yavaş kalp atımı. Seyrek:
  • Nefes darlığı, sırt üstü yatarken solunum güçlüğü, kalp bozukluklarına işaret eden ayaklarda ya da bacaklarda şişme.
  • Raynaud sendromunun olası işaretleri olan, ayak parmaklarında ve el parmaklarında uyuşukluk ve soğukluk.
  • Düzensiz kalp atımı Çok seyrek:
  • Kanda düşük trombosit düzeyinin olası işaretleri olan spontan kanama ya da morarmalar (trombositopeni).
  • Halüsinasyonlar.
  • Karaciğer hastalığı hepatite işaret eden sarı cilt ve gözler, mide bulantısı, iştah kaybı, koyu idrar.
  • Peniste ağrı ve anormal eğrilik Bunlardan herhangi birini görürseniz, hemen doktorunuzla konuşunuz. Yaygın:
  • Yorgunluk.
  • Baş dönmesi.
  • Baş ağrısı.
  • Baş dönmesi ortostatik hipotansiyon işaret eden, ayağa kalkınca bayılma (kimi zaman bilinç kaybı ile birlikte).
  • Nefes darlığı.
  • Bulantı.
  • Kusma.
  • Mide ağrısı. Seyrek:
  • Kas krampları.
  • Deri döküntüsü (kaşıntılı döküntü, kalınlaşmış kırmızı/gümüş renginde deri bölgeleri; psoriyazis işaretleri).
  • İshal.
  • Kabızlık.
  • Hırıltı ve öksürükle birlikte solunum güçlüğü (bronkospazm).
  • Şişme.
  • Çarpıntı.
  • Uyanıklıkta azalma, uykululuk hali (somnolans) ya da uykusuzluk (insomnia).
  • Parestezi işaretleri olan, uzuvlarda uyuşukluk, karıncalanma.
  • Depresyon.
  • Kabuslar Çok seyrek:
  • Kişilik değişikliği.
  • Görme bozukluğu (örn., bulanık görme).
  • Göz kuruması, göz tahrişi.
  • Kulaklarda gürültüler (örn., ıslık sesi).
  • Önerilen değerleri aşan dozlarda duyma bozuklukları (örn., duymada azalma ya da duyma kaybı).
  • Göğüs ağrısı.
  • Daha önce şiddetli periferik dolaşım bozuklukları olan hastalarda kangren.
  • Rinit işaretleri olan akıntılı ya da tıkalı burun, horlama.
  • Ağız kuruması.
  • Cildin güneşe duyarlılığının artması.
  • Terlemede anormal artış.
  • Saç kaybı.
  • Psoriyazisin ağırlaşmasına işaret eden kalınlaşmış kırmızı/gümüş deri bölgelerinin kötüleşmesi.
  • Artrit işaretleri olan eklem ağrısı ve katılığı.
  • Cinsel arzuda değişiklik.
  • Ereksiyon ulaşma ve ereksiyonu sürdürme yeteneğinde d e ğişiklik.
  • Kilo artışı.
  • Anormal karaciğer fonksiyonu testi sonuçları.
  • Bel ağrısı, böbrek bozukluğu, artmış kan basıncı, kan pıhtısı, böbrekleri, aortu, renal sistemi ve çeşitli yapıları kapsayan bir vücut bölümündeki (retroperitoneum olarak adlandırılmaktadır) fibröz dokunun çoğalmasının olası işaretleridir. Bunlardan herhangi biri sizi ciddi olarak etkilerse, doktorunuza söyleyiniz. Bilinmiyor:
  • Zihin karışıklığı (konfüzyon).
  • Anormal trigliserid kan değerleri.
  • Anormal kolesterol kan değerleri.
  • Ağrılı ereksiyon ile anormal penis kavisi (Peyronie hastalığı olarak bilinir).
  • Retroperitoneal fibrozis (Karın boşluğunu örten zarın arkasında anormal yara dokusunun meydana gelmesi). Bu sırt, kasık veya alt karın bölgesinde ağrı ile görülebilir.
  • Hepatit (Karaciğerde meydana gelen iltihabi reaksiyon).

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer al an veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

PROBLOK 50 MG 20 TABLET hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

PROBLOK 50 MG 20 TABLET etken maddesi nedir?

PROBLOK 50 MG 20 TABLET ürününün kayıtlı etken maddesi metoprolol şeklindedir.

PROBLOK 50 MG 20 TABLET fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 152,62 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

PROBLOK 50 MG 20 TABLET reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

PROBLOK 50 MG 20 TABLET resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026