İlaç Bilgi Sayfası
PROPYCIL 50 MG TABLET (50 TABLET)
Tablet formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.
Kayıt Bilgileri
PROPYCIL 50 MG TABLET (50 TABLET) Ürün Bilgileri
- Barkod
- 8699559010046
- ATC kodu
- H03BA02
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- RECORDATİ İLAÇ SANAYİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
PROPYCIL 50 MG TABLET (50 TABLET) Kullanım Bilgileri
PROPYCIL 50 MG TABLET (50 TABLET) için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.
1
Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?
Nedir ve ne için kullanılır?
- PROPYCİL etkin madde olarak antitiroid ilaçlar sınıfına dahil olan propiltiourasil içerir.
- Bu ilaç tiroid bezlerinden (b u bezler boğazda ses tellerinin arkasında yer alır ve büyümeyi ,
metabolizmayı düzenlemeye yardımcı olan tiroid hormonu üretir) salgılanan tiroksin
hormonunun üretimini düşürerek çalışır. - PROPYCİL 20 ve 50 tabletlik blisterler halinde kullanma talimatı ile birlikte
sunulmaktadır. - PROPYCİL beyaz renkli, bir yüzü çentikli, yuvarlak tablettir.
PROPYCİL; - Aşırı çalışan tiroid bezlerinin (hipertiroidi z m) düzenlenmesinde
- Basedow- Graves hastalığında (tiroid bezinin aşırı büyümesi ile karakterize toksik guatr)
- Ameliyattan önce tiroidin normale getirilmesinde
- Ameliyat sonrası nükslerde (tekrarlarda), tiroid krizlerinde kullanılır.
Çocuklarda propiltiourasil ancak, diğer alternatif tedavilerin bulunmadığı durumlarda
kullanılmalıdır.
2
Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar
Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Eğer;
- Karaciğer yetmezliğiniz varsa
- Böbrek yetmezliğiniz varsa
- Guatr hastası iseniz,
- Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız (bkz. Hamilelik)
- Bebeğinizi emziriyorsanız (bkz. Emzirme)
- Ameliyat olacaksanız
Propiltiourasil tedavisi sırasında çocuk ve erişkin hastalarda fatal (ölümcül) veya karaciğer
nakli gerektirebilen vakaları da kapsayan bazı ciddi karaciğer reaksiyonları bildirilmiştir.
Eğer; bulantı, kusma, ishal, ciltte ya da gözlerde sararma, koyu renkli idrar, dışkını n soluk
renkli olması, kolay kanama, kaşıntı ve üşüme gibi karaciğer hastalığı belirtileri sizde
gelişirse konu ile ilgili doktorunuzu derhal bilgilendiriniz.
Agranülositoz (kanda akyuvar sayısının azalması) propiltiourasil tedavisinin potansiyel olarak
hayatı tehdit edici bir yan etkisidir ve hastaların yaklaşık %0,3 - %0,6'sında görülür.
Agranülositoz tipik olarak tedavinin ilk 3 ayında ortaya çıkar. Ateş veya boğaz ağrısı gibi
belirtileriniz varsa derhal doktorunuza bildirmelisiniz. Agranülositoz şüphesi varsa
PROPYCİL kullanımı derhal durdurulmalıdır.
Propycil çocuklarda yalnızca tiroid fonksiyonunu kontrol etmek için mevcut diğ er t üm
önlemler başarısızsa kullanılmalıdır.
Propiltiourasil tedavisi sırasında ciddi komplikasyonlara (istenmeyen etki) hatta ölümcül
sonuçlara neden olabilen kan damarı duvarı iltihabı (vaskülit) vakaları bildirilmiştir. E ğer
döküntü, idrarda kan görülmesi (hematüri), azalmış idrar çıkışı, nefes darlığı veya kan
tükürme (hemoptizi) gibi vaskülit ile ilişkili olabilecek belirtiler gelişirse, konu ile ilgili
doktorunuzu derhal bilgilendiriniz.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız.
PROPYCİL
’in yiyecek ve içecek ile kullanılması
PROPYCİL yemeklerle birlikte alındığında kandaki propiltiourasil seviyesi değişebilir .
3
Hamilelikte Kullanılır mı?
Hamilelik
- Bebeğinizi emziriyorsanız (bkz. Emzirme)
- Ameliyat olacaksanız
Propiltiourasil tedavisi sırasında çocuk ve erişkin hastalarda fatal (ölümcül) veya karaciğer
nakli gerektirebilen vakaları da kapsayan bazı ciddi karaciğer reaksiyonları bildirilmiştir.
Eğer; bulantı, kusma, ishal, ciltte ya da gözlerde sararma, koyu renkli idrar, dışkını n soluk
renkli olması, kolay kanama, kaşıntı ve üşüme gibi karaciğer hastalığı belirtileri sizde
gelişirse konu ile ilgili doktorunuzu derhal bilgilendiriniz.
Agranülositoz (kanda akyuvar sayısının azalması) propiltiourasil tedavisinin potansiyel olarak
hayatı tehdit edici bir yan etkisidir ve hastaların yaklaşık %0,3 - %0,6'sında görülür.
Agranülositoz tipik olarak tedavinin ilk 3 ayında ortaya çıkar. Ateş veya boğaz ağrısı gibi
belirtileriniz varsa derhal doktorunuza bildirmelisiniz. Agranülositoz şüphesi varsa
PROPYCİL kullanımı derhal durdurulmalıdır.
Propycil çocuklarda yalnızca tiroid fonksiyonunu kontrol etmek için mevcut diğ er t üm
önlemler başarısızsa kullanılmalıdır.
Propiltiourasil tedavisi sırasında ciddi komplikasyonlara (istenmeyen etki) hatta ölümcül
sonuçlara neden olabilen kan damarı duvarı iltihabı (vaskülit) vakaları bildirilmiştir. E ğer
döküntü, idrarda kan görülmesi (hematüri), azalmış idrar çıkışı, nefes darlığı veya kan
tükürme (hemoptizi) gibi vaskülit ile ilişkili olabilecek belirtiler gelişirse, konu ile ilgili
doktorunuzu derhal bilgilendiriniz.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız.
PROPYCİL
’in yiyecek ve içecek ile kullanılması
PROPYCİL yemeklerle birlikte alındığında kandaki propiltiourasil seviyesi değişebilir .
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamileyseniz , hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya hamile kalmayı planlıyorsanız
PROPYCİL kullanmadan ö nce doktorunuza söyleyiniz.
Hamilelik döneminde kullanıldığında ya da ilaç kullanılırken hamile kalındığında annede ve
bebekte istenmeyen etkiler (seyrek olarak görülen potansiyel karaciğer hasarı gibi)
görülebilir. Bununla birlikte, bildirilen münferit vakalara dayanarak, propiltio urasil tedavisi
sırasında konjenital anomali (doğumda mevcut olan yapısal veya işlevsel bir bozukluk) riski
göz ardı edilemez.
Bazı çalışmalar, hamilelik sırasında propiltiourasil ile tedavi edilen hipertiroidi hastası
kadınlardan doğan bebeklerde, hipertiroidi olmayan kadınlardan doğan bebeklere kıyasla
doğum kusurları riskinde hafif bir artış olabileceğini öne sürerken, diğer çalışmalar ise risk
artışına işaret etmemektedir. Bu risk, hamilelik sırasında tedavi edilmeyen açık hipertiroidi
hastası kadınlardan doğan bebeklerdeki riskten daha yüksek değildir.
PROPYCİL’i hamilelikte sadece doktorunuz kesin gereklilik olduğuna karar verirse
kullanabilirsiniz.
Hamilelik sırasında, düşükten ve fetüste (cenin) hipotiroidizm (tiroid hormonlarının
normalden az üretilmesi) ve guatrdan kaçınmak için PROPYCİL dozu mümkün olduğunca
düşük olmalı ve tiroid fonksiyonunuz her dört ila altı haftada bir kontrol edilmelidir. Bu
dönemde dikkatli bir gözetim yapılması zorunludur. Fetal (cenin ile ilgili olan) hormon
üretimi gebeliğin 10. ve 14. haftaları arasında başlar.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
4
Emzirirken Kullanılır mı?
Emzirme
- Ameliyat olacaksanız
Propiltiourasil tedavisi sırasında çocuk ve erişkin hastalarda fatal (ölümcül) veya karaciğer
nakli gerektirebilen vakaları da kapsayan bazı ciddi karaciğer reaksiyonları bildirilmiştir.
Eğer; bulantı, kusma, ishal, ciltte ya da gözlerde sararma, koyu renkli idrar, dışkını n soluk
renkli olması, kolay kanama, kaşıntı ve üşüme gibi karaciğer hastalığı belirtileri sizde
gelişirse konu ile ilgili doktorunuzu derhal bilgilendiriniz.
Agranülositoz (kanda akyuvar sayısının azalması) propiltiourasil tedavisinin potansiyel olarak
hayatı tehdit edici bir yan etkisidir ve hastaların yaklaşık %0,3 - %0,6'sında görülür.
Agranülositoz tipik olarak tedavinin ilk 3 ayında ortaya çıkar. Ateş veya boğaz ağrısı gibi
belirtileriniz varsa derhal doktorunuza bildirmelisiniz. Agranülositoz şüphesi varsa
PROPYCİL kullanımı derhal durdurulmalıdır.
Propycil çocuklarda yalnızca tiroid fonksiyonunu kontrol etmek için mevcut diğ er t üm
önlemler başarısızsa kullanılmalıdır.
Propiltiourasil tedavisi sırasında ciddi komplikasyonlara (istenmeyen etki) hatta ölümcül
sonuçlara neden olabilen kan damarı duvarı iltihabı (vaskülit) vakaları bildirilmiştir. E ğer
döküntü, idrarda kan görülmesi (hematüri), azalmış idrar çıkışı, nefes darlığı veya kan
tükürme (hemoptizi) gibi vaskülit ile ilişkili olabilecek belirtiler gelişirse, konu ile ilgili
doktorunuzu derhal bilgilendiriniz.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız.
PROPYCİL
’in yiyecek ve içecek ile kullanılması
PROPYCİL yemeklerle birlikte alındığında kandaki propiltiourasil seviyesi değişebilir .
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamileyseniz , hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya hamile kalmayı planlıyorsanız
PROPYCİL kullanmadan ö nce doktorunuza söyleyiniz.
Hamilelik döneminde kullanıldığında ya da ilaç kullanılırken hamile kalındığında annede ve
bebekte istenmeyen etkiler (seyrek olarak görülen potansiyel karaciğer hasarı gibi)
görülebilir. Bununla birlikte, bildirilen münferit vakalara dayanarak, propiltio urasil tedavisi
sırasında konjenital anomali (doğumda mevcut olan yapısal veya işlevsel bir bozukluk) riski
göz ardı edilemez.
Bazı çalışmalar, hamilelik sırasında propiltiourasil ile tedavi edilen hipertiroidi hastası
kadınlardan doğan bebeklerde, hipertiroidi olmayan kadınlardan doğan bebeklere kıyasla
doğum kusurları riskinde hafif bir artış olabileceğini öne sürerken, diğer çalışmalar ise risk
artışına işaret etmemektedir. Bu risk, hamilelik sırasında tedavi edilmeyen açık hipertiroidi
hastası kadınlardan doğan bebeklerdeki riskten daha yüksek değildir.
PROPYCİL’i hamilelikte sadece doktorunuz kesin gereklilik olduğuna karar verirse
kullanabilirsiniz.
Hamilelik sırasında, düşükten ve fetüste (cenin) hipotiroidizm (tiroid hormonlarının
normalden az üretilmesi) ve guatrdan kaçınmak için PROPYCİL dozu mümkün olduğunca
düşük olmalı ve tiroid fonksiyonunuz her dört ila altı haftada bir kontrol edilmelidir. Bu
dönemde dikkatli bir gözetim yapılması zorunludur. Fetal (cenin ile ilgili olan) hormon
üretimi gebeliğin 10. ve 14. haftaları arasında başlar.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
PROPYCİL etkin maddesi anne sütüne geçer. Bu nedenle emziriyorsanız, PROPYCİL’i
emzirme döneminde sadece doktorunuz tarafından önerilen etkili en düşük doz u
kullanabilirsiniz. Bu dönemde bebeğin gelişimi ve tiroid fonksiyonu izlenmelidir.
5
Dozaj ve Kullanım Şekli
Nasıl kullanılır?
PROPYCİL tablet ağızdan alınır .
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Genel olarak PROPYCİL 6- 8 saatte bir alınır.
Yetişkinler, ergenlik çağındakiler ve 10 yaşından büyük çocuklar için kullanım:
Tavsiye edilen başlangıç dozu:
Orta şiddetteki hipertiroidin in tedavisi amacıyla başlangıçta günde 100 - 300 mg arası
PROPYCİL verilir, bu miktar ı her bir doz 50- 100 mg (1 - 2 tablet) arasında değişecek şekilde 2
veya 3 seferde alınmalıdır .
Ağır şiddetteki hipertiroid i veya iyot kontaminasyonunun tedavisinde başlangıç için tavsiye
edilen günlük doz miktarı 300 ile 600 mg arasında değişmektedir (günde 4 - 6 seferde alınan 6 -
12 arası tablet)
Tirotoksikoz krizi tedavisi:
Tedaviye yardımcı olmak amacıyla ilk gün ağız yoluyla 4 saatte bir aralıklarla toplam 200 mg
(4 tablet) alınır. Krizin azalma seyrine göre doz miktarı düşürülür.
Klinik belirtilerin kaybolması ile doz yavaş yavaş azaltılarak idame dozuna geçilir.
Vücut ağırlığı normalden fazlaya çıkınca ilaç miktar ı daha da azaltılır.
Hasta stabil hale geldikten sonra (genellikle tedaviye başladıktan 1 - 2 ay sonra) idame
tedaviye geçilir. İdame dozu 50 - 150 mg olup tedavi 1 - 2 yıl sürdürülü r.
Uygulama yolu ve metodu:
PROPYCİL, sadece ağızdan kullanmak içindir. Tabletleri çiğnemeyiniz. Gıda maddeleri
PROPYC İL emilimini artır abilir veya azaltabilir. Bu nedenle ilaç her gün aynı saatte ve
tercihen aç karnına alınmalıdır.
Tabletleri yeterli miktarda su ile alınız.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanım:
6- 10 yaş arası çocuklarda başlangıç dozu günde bir kere veya bölünmüş dozlar halinde 50 - 150
mg’dır.
6 yaşından küçük çocuklarda ilacın güvenlilik ve etkililiği bilinmediğinden kullanılmamalıdır.
Ya ş lılarda kullanım:
En d üşük doz miktarı tavsiye edilir. Yaşlı hastalarda böbrek, karaciğer ya da kalp
fonksiyonlarında azalma ve eş zamanlı hastalıkların görülmesi daha olası olduğundan,
yaşlılarda doz seçiminde dikkatli olunmalıdır
Özel kullanım durumları:
Böbrek / Karaciğer bozukluğu olan hastalarda doz ayarlanması hastanın durumuna göre
yapılmalıdır.
Böbrek yetmezliği:
Doz, hafif ile orta dereceli böbrek yetmezliğinin (GFH:10 - 50 mL/dak) görüldüğü hastalarda
%25, ağır derecedeki yetmezliklerde (GFH˂ 10 mL/dak) ise %50 azaltılmalıdır.
Karaciğer yetmezliği:
Karaciğer yetmezliğinin görüldüğü hastalarda doz düşürülmelidir.
PROPYCİL tedavisine başlanmadan önce karaciğer ve böbrek fonksiyonlarının analiz
edilmesi tavsiye edilir.
Eğer PROPYCİL’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konu ş unuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla PROPYCİL kullandıysanız:
Kullanmanız gerekenden çok fazla PROPYCİL kullandıysanız derhal ilacınızı da yanınıza
alarak en yakın hastaneye başvurunuz. Kullanmanız gerekenden fazla kullanımda bulantı,
kusma, mide ağrısı, baş ağrısı, ateş, eklemlerde ağrı, kaşıntı, ciltte solukluk, yorgunluk, sık
görülen enfeksiyonlar, kanama anormallikleri veya açıklanamayan morluklar oluşabilir.
Kronik doz aşımı guat r ve hipotiroidiye yol açabilir.
Belirli bir süre boyunca yüksek doz ilaç kullanılması tiroidinizin (boynunuzun ön tarafında
yer almaktadır) şişmesine neden olabilir ve tiroid bezinizin çalışması yetersizleşebilir. Bu
durumda kendinizi kilo almış, yorgun ve üşüyor hissedebilirsiniz.
PROPYCİL’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
PROPYCİL
’i kullanmayı unutursanız:
Eğer ilacınızı almayı unutursanız, hatırlar hatırlamaz tabletinizi alınız.
Eğer bir sonraki tabletinizi alma zamanınıza çok yakın bir zamanda hatırlarsanız, unuttuğunuz
tableti atlayınız ve bir sonraki tableti zamanında alınız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
PROPYCİ L
ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
Doktorunuz size söyleyene kadar Propiltiourasil Tabletleri almaya devam etmelisiniz.
Doktorunuzla konuşmadan ilacı almayı bırakmayınız.
6
Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları
Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi PROPYCİL’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın 1’inden az, fakat 100 hastanın 1’inden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın 1’inden az, fakat 1.000 hastanın 1’inden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın 1’inden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın 1’inden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
Çok yaygın:
- Transaminazların ( k araciğer enzim düzeylerinin) geçici olarak artması
Yaygın: - Nötropeni (belirli bir akyuvar alt grubunun klinik belirti olmaksızın azalması)
- Alerj i k deri döküntüleri, kaşıntı
- Bulantı, mide ağrısı, kusma
Yaygın olmayan: - Agranülositoz (beyaz kan hücreleri sayısında azalma)
Agranülositoz (kanda akyuvar sayısının azalması) birkaç saat içinde ortaya çıkabilir ve
stomatit (ağız veya dudaklarda oluşan bir iltihaplanma), boğazda ağrı ve şişlik (adenofarenjit),
ateş ve çıban görünümü şeklinde kendini gösterebilir. Bu belirtiler özellikle tedavinin ilk
birkaç haftası içinde ortaya çı karsa, PROPYCİL’i almay ı derhal kesmeli ve kan h ücrelerinizi
kontrol ettirmek için doktorunuza dan ış mal ısınız . Bu belirtiler tedaviye ba şladık tan sonraki
haftalar ve hatta aylar i çinde ortaya çı kabilir. İlacı bıraktıktan sonra bu belirtiler g enellikle
kendili ğ inden geriler. - Tat alma ve koku duymada bozukluk (tedavi bırakıldıktan birkaç hafta sonra iyileşen)
Seyrek: - Karaciğer hasarı (ilacın çok yüksek dozlarda verilmesi durumunda)
- Baş dönmesi
- İlaç ateş i
- Nöromusküler bozukluk (sinir- kas hastalığı)
Çok seyrek: - Trombositopeni (trombosit- kan pulcuğu - sayısının azalması)
- Pansitopeni (t üm kan hücrelerinin sayısının azalması)
- Eritropoez de bozukluk (alyuvarların oluşumunda bozukluk)
- Hemoliz (a lyuvarların tahrip olması)
- Lenfadenopati (lenf nodüllerinin artması)
- Lökopeni ( a kyuvar sayısında azalma)
- İzole ciddi karaciğer yetmezliği
- Böbrek parankiminin iltihaplanması (glomerülonefrit) şeklinde vaskülit
- Yenidoğanlarda guatr oluşumu
- Anemi (kırmızı kan hücrelerinde azalma, bu da cildin soluklaşmasına, halsizliğe ve nefes
darlığına neden olabilir), ateş, kaslarda güçsüzlük ve hassasiyet, lupus benzeri sendrom
(burun ve yanaklarda kırmızı, pullu döküntü ve/veya eklemlerde sertlik ve genel olarak
kendini iyi hissetmeme şeklinde görülür). - Kanama
- Pozitif Coombs testi ( a lyuvarlara karşı doğrudan oluşan antikorlar ile ilgili olan bir test)
- Guatr
- İşitme kaybı
- Zatürre şeklinde pulmoner (akciğerle ilgili) vaskülit (kan veya lenf damarı iltihabı) veya
kanlı balgamla birlikte akciğer alveollerinin (akciğerlerde karbondioksit - oksijen alışverişi
yapan hava keseleri) iltihabı - Astım
- Saç dökülmesi
- Ödem (özellikle bacaklarda)
- İltihapsız eklem ağrısı
- Vaskülit (kan damarı duvarında oluşan iltihap)
Propiltiourasil kullanan Graves hastal ığı olan hastalar, beyaz kan hücrelerinin belirli
bile ş enlerine kar şı antikor (anti-nö trofil sitoplazma antikorları, ANCA) geli ş tirebilir ve bu
da hastala rın bir kısmında kan damarla rının iltihaplanmas ı na (vask ülit) neden olabilir. Bu
durum aşağıdaki yan etkilerle ilişkilendirilebilir:
- Sinüs (sinüzit) veya kulak iltihabı (otitis),
- Kulak ağrısı veya işitme kaybı,
- Öksürük, hırıltı, nefes darlığı, kanlı öksürük (hemoptizi),
- Ağrılı, kırmızı göz (sklerit), çift görme,
- Yorgunluk, kilo kaybı, gece terlemeleri,
- Kas ağrısı (miyalji),
- Omuz, boyun ve kalça çevresindeki eklemlerde ağrı ve sertlik (poliartralji).
Bu hasta lıkları n belirtileri ortaya çı karsa doktora ba şvurulmalı ve immünolojik test
yap ılmalıdır . Doktorunuz tarafından PROPYCİL'in derhal kesilmesi düşünülmelidir. Bu
belirtiler genellikle tedavinin kesilmesinden sonra yok olur. Ek komplikasyonla rın
(istenmeyen etki) nihai sonuca katkı da bulunmu ş olabile ceği izole ölümcül vakalar oldu ğ u
bildirilmi ş tir. - Lupus benzeri sendrom [otoimmun- vücudun kendi hücrelerine karşı antikor (alerji
oluşturan maddeye karşı vücudun ürettiği savunma proteini) oluşturduğu - bir hastalık]
Hastalık cildi, böbrekleri, eklemleri, kanı ve diğer organları etkileyebilir. - Periarteritis nodosa ( Lekeli periarterit): Kan damarlarının iltihaplanması (vaskülit) ve
arterlerin tahrip olmasıyla tüm vücudu etkileyen bir hastalıktır. Belirtileri ateş, kilo kaybı
ve böbrek, kalp ve eklem fonksiyonlarında bozulmadır. - İnflamatuar döküntü (iltihaplı döküntü)
- Akut böbrek yetmezliği
- Kutanö z vaskülit (derideki kan damarlarının iltihaplanması), ekzantem (deri üzerinde
meydana gelen kızarıklık), purpura (kırmızımsı mor renkte deri döküntüsü) ve
lökositoklastik vaskülit ( k an damarlarında iltihaplanma) - Şiddetli karaciğer bozukluğu
Bilinmiyor : - Sersemlik , baş dönmesi
- Baş ağrısı
- Parestezi (yanma, batma, karıncalanma hissi)
- Kabızlık
- Alveolar kanama ( akciğer kesecikleri ile ilişkili kanama)
- Sarılık
- Tükürük bezlerinde şişme
- Kilo artışı
- Eritem nodosum (yağ dokusu iltihabı)
- Eksfoliyatif dermatit (derinin soyulmasına neden olan deri iltihabı)
- Sistemik lupus eritematozus benzeri sendrom (ciltte pullanmayla kendini gösteren bir
hastalık) - Nefrit (böbrek iltihabı)
- Karaciğer yetmezliği, hepatit ( karaciğer iltihabı)
- Ateş
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Kaynak ve güncelleme