İçeriğe geç

RAPINORM 25 MG FILM TABLET (60 FILM TABLET)

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 249,14 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde topiramat

RAPINORM 25 MG FILM TABLET (60 FILM TABLET) Ürün Bilgileri

Etken madde
topiramat
Barkod
8680199099096
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Güncel fiyat
249,14 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

RAPINORM 25 MG FILM TABLET (60 FILM TABLET) Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik

RAPINORM 25 MG FILM TABLET (60 FILM TABLET) Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Migren ağrılarının önlenmesi: RAPİNORM doğmamış bebeğe zarar verebilir. Hamileyseniz RAPİNORM kullanmamanız gerekir. Hamile kalma potansiyeliniz varsa ve etkili bir doğum kontrol yöntemi kullanmıyorsanız, migren ağrılarını önlemek için RAPİNORM kullanmamalısınız. En etkili doğum kontrol yöntemi ve RAPİNORM’un sizin için uygunluğu ile ilgili doktorunuzla konuşunuz. RAPİNORM tedavisine başlamadan önce gebelik testi yapınız. Sara (epilepsi) hastalığının tedavisi: Hamile kalma ihtimaliniz varsa RAPİNORM yerine mümkün olan diğer tedavileri doktorunuz ile konuşunuz. Eğer RAPİNORM ile tedaviye karar verilirse, etkili doğum kontrol yöntemi kullanınız. RAPİNORM kullanımı esnasında uygulanacak en etkili doğum kontrol yöntemini doktorunuzla konuşunuz. RAPİNORM tedavisine başlamadan önce gebelik testi yapınız. Hamile kalmak istiyorsanız doktorunuzla konuşunuz.

  • Diğer antiepileptik ilaçlarda da olduğu gibi, RAPİNORM’un hamilelerde kullanılması durumunda doğmamış çocuğa zarar verme riski vardır. Hamilelik döneminde epilepsi tedavisi için RAPİNORM kullanımının riskleri ve faydaları konusunda bilgilerinizin net olduğundan emin olunuz.
  • Eğer hamileyken RAPİNORM kullanırsanız, bebeğinizde özellikle yarık dudak (üst dudağın ayrık olması) ve yarık damak (damağın ayrık olması) gibi doğum kusurlarının görülme riski daha yüksektir. Yenidoğan erkek bebeklerin penislerinde bozuk oluşum (hipospadya) görülebilir. Bu etkiler siz hamile olduğunuzu bilmediğiniz, hamileliğin erken dönemlerinde oluşabilir.
  • Eğer hamileyken RAPİNORM kullanırsanız, bebeğiniz beklenenden daha küçük doğabilir. Hamilelik esnasında bu risk hakkında sorularınız olursa doktorunuz ile konuşunuz.
  • Durumunuzu tedavi etmek için doğum kusuru riski az olan diğer ilaçlar mümkün olabilir.
  • RAPİNORM kullanırken hamile kalırsanız hemen doktorunuza söyleyiniz. Siz ve doktorunuz hamileliğiniz sırasında RAPİNORM tedavisine devam edip etmeyeceğinize karar vermelisiniz. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

RAPINORM 25 MG FILM TABLET (60 FILM TABLET) Olası yan etkiler nelerdir?

RAPİNORM özellikle valproik asit ya da sodyum valporat isimli ilaçlarla kullanıldığında, nadir olarak beyin fonksiyonunda değişikliğe sebep olan kanda yüksek seviyede amonyak görülmesine sebep olabilir (kan tahlilinde görülür). Eğer aşağıdaki etkiler sizde görülürse, bunlar ciddi bir durumun belirtisi olabilir, derhal doktorunuza başvurunuz; − düşünmede, bilgileri hatırlamada ve problem çözmede zorlanma − daha az tetikte veya farkında olma − düşük enerjiyle birlikte çok uykulu hissetme Yüksek dozlarda RAPİNORM kullananlarda bu etkilerin oluşma riski artabilir. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. RAPİNORM ’un yiyecek ve içecek ile kullanılması

  • RAPİNORM’u yemeklerden önce, sonra ya da yemeklerle birlikte alabilirsiniz.
  • RAPİNORM kullanırken, gün içinde bol su içiniz; bu böbrek taşı oluşmasını önlemede yardımcı olacaktır.
  • Sersemlik hali gibi istenmeyen etkilerini arttırabileceğinden RAPİNORM kullanırken alkollü içecekleri kullanmayınız.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Migren ağrılarının önlenmesi: RAPİNORM doğmamış bebeğe zarar verebilir. Hamileyseniz RAPİNORM kullanmamanız gerekir. Hamile kalma potansiyeliniz varsa ve etkili bir doğum kontrol yöntemi kullanmıyorsanız, migren ağrılarını önlemek için RAPİNORM kullanmamalısınız. En etkili doğum kontrol yöntemi ve RAPİNORM’un sizin için uygunluğu ile ilgili doktorunuzla konuşunuz. RAPİNORM tedavisine başlamadan önce gebelik testi yapınız. Sara (epilepsi) hastalığının tedavisi: Hamile kalma ihtimaliniz varsa RAPİNORM yerine mümkün olan diğer tedavileri doktorunuz ile konuşunuz. Eğer RAPİNORM ile tedaviye karar verilirse, etkili doğum kontrol yöntemi kullanınız. RAPİNORM kullanımı esnasında uygulanacak en etkili doğum kontrol yöntemini doktorunuzla konuşunuz. RAPİNORM tedavisine başlamadan önce gebelik testi yapınız. Hamile kalmak istiyorsanız doktorunuzla konuşunuz.

  • Diğer antiepileptik ilaçlarda da olduğu gibi, RAPİNORM’un hamilelerde kullanılması durumunda doğmamış çocuğa zarar verme riski vardır. Hamilelik döneminde epilepsi tedavisi için RAPİNORM kullanımının riskleri ve faydaları konusunda bilgilerinizin net olduğundan emin olunuz.
  • Eğer hamileyken RAPİNORM kullanırsanız, bebeğinizde özellikle yarık dudak (üst dudağın ayrık olması) ve yarık damak (damağın ayrık olması) gibi doğum kusurlarının görülme riski daha yüksektir. Yenidoğan erkek bebeklerin penislerinde bozuk oluşum (hipospadya) görülebilir. Bu etkiler siz hamile olduğunuzu bilmediğiniz, hamileliğin erken dönemlerinde oluşabilir.
  • Eğer hamileyken RAPİNORM kullanırsanız, bebeğiniz beklenenden daha küçük doğabilir. Hamilelik esnasında bu risk hakkında sorularınız olursa doktorunuz ile konuşunuz.
  • Durumunuzu tedavi etmek için doğum kusuru riski az olan diğer ilaçlar mümkün olabilir.
  • RAPİNORM kullanırken hamile kalırsanız hemen doktorunuza söyleyiniz. Siz ve doktorunuz hamileliğiniz sırasında RAPİNORM tedavisine devam edip etmeyeceğinize karar vermelisiniz. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

  • RAPİNORM’un içerisinde bulunan etkin madde (topiramat) anne sütüne geçer. Anne sütüyle beslenen bebeklerde özellikle ishal, uyuklama, sinirlilik ve az kilo alımını içeren etkiler görülmüştür. Bu durumda emzirmenin veya RAPİNORM tedavisinin bırakılması konusunu doktorunuz sizinle konuşacaktır. Doktorunuz ilacın anneye önemini ve bebeğe olan riskini dikkate alacaktır.
  • Bebeğinizi emziriyor ve RAPİNORM kullanıyorsanız, bebeğinizde olağan dışı bir durum görürseniz hemen doktorunuza söyleyiniz.

Araç ve makine kullanımı

RAPİNORM, araç ve makina kullanma yeteneğinizi etkileyecek şekilde yorgunluk, sersemlik hali, baş dönmesine yol açabilir. Ayrıca görmenizi etkileyerek görme bozuklukları ve/veya bulanık görmeye yol açabilir. Doktorunuzla konuşmadan araç ve makine kullanmayınız.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

RAPİNORM’a ek olarak herhangi bir ilaç almadan önce doktorunuza danışınız. Eğer halen reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilaç kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandıysanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz. RAPİNORM ile belirli bazı ilaçlar birbirleri ile etkileşebilirler. Bazı durumlarda, diğer ilaçların dozlarında veya RAPİNORM dozunda ayarlama yapılması gerekebilir. Özellikle aşağıdaki ilaçları kullanıyorsanız doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında mutlaka bilgi veriniz:

  • Sara hastalığının tedavisi için kullanılan fenitoin, karbamazepin, valproik asit, fenobarbital, primidon ya da lamotrijin gibi ilaçlar
  • Digoksin (kalp hastalıklarını tedavisi için kullanılan bir ilaç)
  • Sarı kantaron (St John’s Wort) gibi depresyon tedavisinde kullanılabilen bitkisel ilaçlar,
  • Kanı sulandırmak için kullanılan varfarin
  • Doğum kontrol hapı (RAPİNORM bunların etkisini azaltabilir),
  • Lityum, risperidon (bipolar hastalık ve şizofreni gibi ruh hastalıklarında kullanılan ilaçlar)
  • Hidroklorotiyazit (vücut dokularının sıvı birikimine bağlı şişkinliği ya da yüksek tansiyon durumunda kullanılan bir ilaçtır)
  • Metformin, pioglitazon glibenklamid, (gliburid, şeker hastalığının tedavisinde kullanılan ilaçlar)
  • Propranolol, (başlıca yüksek tansiyon için kullanılan ilaç)
  • Diltiazem (yüksek tansiyon durumunda ya da kalp anjinini önlemek için kullanılan bir ilaçtır)
  • Tepki sürenizi yavaşlatan herhangi bir ilaç (bunlar arasında uyku ilaçları veya sizde sersemlik hali oluşturabilen ağrı kesici ilaçlar, mizaçta çökkünlük ilaçları, sakinleştiriciler, kas gevşeticiler ya da antihistaminikler bulunabilir)
  • Amitriptilin, dihidroergotamin, haloperidol, sumatriptan, pizotifen, venlafaksin, flunarizin
  • RAPİNORM CYP2C19 enzimini inhibe eder ve bu enzim yolu ile metabolize olan diğer maddeler ile (örneğin; diazepam, imipramin, moklobemid, proguanil, omeprazol) etkileşime geçebilir.
  • Merkezi Sinir Sistemini deprese eden ilaçlar ve alkol ile birlikte kullanılmaması önerilmektedir. Bu ilaçların etkileri RAPİNORM kullandığınızda değişebilir ya da bu ilaçlar RAPİNORM’un etkisinde değişiklik oluşturabilir. Doktorunuz bu ilaçlardan herhangi birini kullanıyorsanız ne yapmanız gerektiğini size söyleyecektir. Özellikle düşüncelerinizde, konsantrasyonda veya kas koordinasyonunda azalma veya bozulmaya neden olacak diğer ilaçları alıyorsanız (örneğin santral sinir sistemi baskılayıcı ilaçlar; kas gevşetici ve sakinleştirici ilaçlar gibi), doğum kontrol hapı alıyorsanız doktor veya eczacınıza haber verin. RAPİNORM doğum kontrol hapınızın etkisini azaltabilir. RAPİNORM kullanırken uygulamanız gereken en etkili doğum kontrol yöntemini doktorunuz ile konuşunuz. RAPİNORM ile birlikte doğum kontrol hapı kullanıyorsanız ve adet kanamalarınızda değişiklik varsa doktorunuza haber veriniz. Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise, lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz. 2. RAPİNORM nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça bu talimatları takip ediniz.

  • İlacınızı zamanında almayı unutmayınız.
  • Doktorunuz RAPİNORM ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Tedaviyi erken kesmeyiniz çünkü istenen sonucu alamazsınız.
  • Doktorunuz muhtemelen size düşük bir doz ile başlayacak ve sizin için en doğru dozu bulana kadar yavaşça arttıracaktır. Bu talimatta genelde önerilen dozlar belirtilmiştir. Ancak doktorunuz RAPİNORM’u burada belirtilenden yüksek ya da düşük dozlarda kullanmanızı söylemişse, lütfen doktorunuzun söylediği şekilde kullanınız. Erişkinlerde doz:
  • Sara hastalığı – Tedaviye günde 25-50 mg gibi düşük dozlarla başlanır. Daha sonra size en uygun doza ulaşılır.
  • Migren – Tedaviye geceleri alınan 25 mg’lık tek bir dozla başlanarak bir hafta süreyle bu doz kullanılır. Daha sonra haftada bir ya da daha uzun bir zaman diliminde yapılan 25 mg’lık doz yükseltmeleriyle, size en uygun doza ulaşılır.

Uygulama yolu ve metodu

RAPİNORM’u yemeklerden önce, sonra ya da yemeklerle birlikte alabilirsiniz. Tabletler her zaman bol su ile alınmalıdır. RAPİNORM alırken böbrek taşı oluşumunu önlenmek için gün boyunca bol sıvı içmelidir. Tabletleri bütün olarak yutunuz, çiğnemeyiniz.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

İki yaş ve üzerindeki sara hastalığı olan çocuklar için tedaviye, çocuğun vücut ağırlığına göre günde 25 mg ya da daha düşük bir dozla başlanır. Daha sonra haftada bir ya da daha uzun bir zaman diliminde yapılan 25 mg’lık doz yükseltmeleriyle, çocuğa en uygun doza ulaşılır.

Yaşlılarda kullanımı

Altta yatan bir böbrek hastalığı olmadığı sürece yaşlılarda kullanımı için herhangi bir doz ayarlaması gerekmez.

Özel kullanım durumları

Böbrek yetmezliği

Özellikle böbrek taşı olmak üzere böbrek hastalığı veya böbrek yetmezliği olan hastalarda ilaç verilirken dikkatli olunmalıdır.

Karaciğer yetmezliği

Orta ya da şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalarda ilaç verilirken dikkatli olunmalıdır. Eğer RAPİNORM’un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise, doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla RAPİNORM kullandıysanız: Kullanmanız gerekenden fazla RAPİNORM kullanmışsanız hemen doktorunuzu görünüz. Sizde uyku hali, yorgunluk, dikkatsizlik, koordinasyon eksikliği, düşük kan basıncına bağlı olarak baş dönmesi, konuşmada veya konsantre olmada bozukluklar, çift ya da bulanık görme, mizacınızda bir çökkünlük hali ya da ajitasyon, karın ağrısı, nöbetler görülebilir. Diğer ilaçlarla birlikte RAPİNORM alıyor iseniz doz aşımı gelişebilir. RAPİNORM’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. RAPİNORM ’u kullanmayı unutursanız:

  • İlacınızı almayı unuttuğunuzu hatırlar hatırlamaz almayı unuttuğunuz dozu alınız ve daha sonra normalde kullandığınız saatlerde almaya devam ediniz.
  • İlacınızı almayı unuttuğunuzu hatırladığınız zaman, bir sonraki dozu almanız gereken zamana çok yakınsa bu dozu atlayınız ve daha sonra normalde kullandığınız saatlerde almaya devam ediniz.
  • Eğer iki ya da daha fazla doz almayı unutmuş iseniz, doktorunuza başvurunuz. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. RAPİNORM ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler: RAPİNORM tedavisine doktorunuz size kesmenizi söyleyene kadar devam etmelisiniz. Doktorunuz RAPİNORM ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Tedaviyi erken kesmeyiniz çünkü istenen sonucu alamazsınız ve hastalığınızın belirtileri geri dönebilir. Tedaviye son verilmesi, kullanılan dozun yavaş yavaş azaltılarak kesilmesi yoluyla olmalıdır. 3. Olası yan etkiler nelerdir? Tüm ilaçlar gibi RAPİNORM’un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Yan etkiler şu şekilde sınıflandırılır:
Çok yaygın10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla

görülebilir.

Seyrek1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla

görülebilir.

Çok seyrek10.000 hastanın birinden az görülebilir.
BilinmiyorEldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Aşağıdakilerden biri olursa, RAPİNORM’u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

RAPİNORM’a karşı aşırı duyarlılık görülme sıklığı seyrektir. Aşırı duyarlılık örneğin deride döküntüler, kaşıntı, kurdeşen, nefes kesilmesi ya da soluk alıp vermede zorluk ve/veya yüzde şişme gibi belirtilerle tanınabilir. Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin RAPİNORM’a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

Çok yaygın

  • Mizaçta çökkünlük hali (depresyon); yeni başlayan ya da ağırlaşan Yaygın
  • Nöbetler
  • Korku ve endişe hali, aşırı huzursuzluk, ruhsal durum (mizaç) değişiklikleri, zihin karışıklığı, zaman ve mekan uyumunun kaybedilmesi
  • Konsantrasyon bozukluğu, düşünme yetisinde yavaşlama, hafıza kaybı, hafızayla ilgili sorunlar (yeni başlangıç, ani değişiklikler ya da kötüleşme)
  • Böbrek taşı, sık idrara çıkma veya idrar yaparken ağrı Yaygın olmayan Kanda asit düzeyinin yükselmesi (nefes darlığı dahil nefes alıp vermede sorunlar, iştah kaybı, bulantı, kusma, aşırı yorgunluk, kalp atışlarında hızlanma ya da düzensizlik gibi belirtiler verebilir)
  • Terlemede azalma veya hiç terlememe (özellikle yüksek sıcaklığa maruz kalan genç çocuklarda)
  • Kendine zarar verme düşünceleri veya kendine zarar verme girişimi
  • Görme alanının bir kısmında kayıp Seyrek
  • Glokom (gözde sıvı birikmesi ve bunun sonucunda göz içi basıncında artış, gözde ağrı ve görme bozukluğu)
  • Stevens-Johnson sendromu ve toksik epidermal nekroliz gibi ciddi cilt reaksiyonları, bunlar kabarcıklı veya kabarcıksız döküntüler olarak görünebilir. Ağızda, boğazda, burunda, gözlerde ve cinsel organ çevresinde cilt tahrişi, yaralar veya şişlik. Deri döküntüleri, yaşamı tehdit eden sonuçlarla birlikte ciddi yaygın deri hasarına (epidermisin ve yüzeysel mukoza zarının soyulması) dönüşebilir.
  • Düşünmede, bilgileri hatırlamada ve problem çözmede zorlanma, daha az tetikte veya farkında olma, düşük enerjiyle birlikte çok uykulu hissetme – bu belirtiler beyin fonsiyonlarında değişikliğe sebep olabilen (hiperamonyemik ensefalopati) kanda yüksek seviyede amonyak olduğunun (hiperamonyemi) işareti olabilir. Bilinmiyor
  • Göz kızarıklığı, ağrı, ışığa duyarlılık, göz akıntısı, küçük noktalar görmek veya bulanık görme gibi belirtiler gösteren göz iltihabı (üveit). Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz

Çok yaygın

  • Burunda dolgunluk hissi, burun akıntısı, boğaz ağrısı
  • Vücudun çeşitli bölümlerinde karıncalanma, ağrı ya da uyuşmalar
  • Uykulu hal, yorgunluk
  • Baş dönmesi
  • Bulantı, ishal
  • Kilo kaybı Yaygın
  • Kansızlık
  • Alerjik reaksiyonlar (deride döküntüler, kızarıklık, kaşınma, yüzde şişlik, kurdeşen gibi)
  • İştah kaybı, iştah azalması
  • Saldırganlık, aşırı heyecan ve hareketlilik, öfkelilik, anormal davranışlar
  • Uykuya dalmada ya da uykuyu sürdürmede güçlük
  • Konuşmada sorunlar, geveleyerek konuşma
  • Sakarlık ya da hareketlerde düzen tutturamama, yürürken dengesizlik hissi
  • Günlük rutin işleri yapabilme yetisinde azalma
  • Tat duyusunda azalma ya da kaybolma, veya bu duyunun bulunmaması
  • İstek dışı titreme ya da sarsılma; gözlerde kontrol edilemeyen ve hızlı hareketlilik
  • Görme bozuklukları (çift görme, bulanık görme, görme azalması, bir yere odaklanmada zorluk gibi)
  • Dönme hissi (vertigo), kulak çınlaması, kulak ağrısı
  • Nefes darlığı
  • Öksürük
  • Burun kanaması
  • Ateş, kendini iyi hissetmeme, zayıflık
  • Kusma, kabızlık, karında ağrı ya da huzursuzluk, hazımsızlık, mide ya da bağırsak enfeksiyonu
  • Ağız kuruluğu
  • Saç dökülmesi
  • Kaşıntı
  • Eklemlerde ağrı ya da şişme, kaslarda spazm ya da seğirme, kaslarda ağrı ya da zayıflık, göğüs ağrısı
  • Kilo artışı Yaygın olmayan
  • Kan pulcuklarında azalma (kanamanın durmasını sağlayan kan hücreleri), enfeksiyonlara karşı koruma sağlayan beyaz kan hücrelerinde azalma, kandaki potasyum düzeylerinde azalma
  • Karaciğer enzimlerinde artış, eozinofil denilen kan hücrelerinde artış
  • Boyun, koltuk altı ya da kasıklarda bezeler
  • İştah artışı
  • Mizaçta yükselme (aşırı neşe ve hareketlilik)
  • Gerçekte olmayan şeyleri duyma, görme ya da hissetme, ağır ruh hastalığı (psikoz)
  • Duygulanım kaybı, duygulanımı göstermeme, olağan dışı kuşkuculuk, panik atak
  • Okuma, konuşma ya da yazma ile ilgili sorunlar
  • Huzursuzluk, aşırı hareketlilik
  • Düşünme yetisinde azalma, uyanıklık ya da tetikte olma halinde gerileme
  • Vücut hareketlerinde azalma veya yavaşlama, istek dışı anormal ya da tekrarlayıcı kas hareketleri
  • Baygınlık
  • Dokunma duyusunda bozulmalar
  • Koku alma duyusunda bozulma ya da kayıp, kokuları farklı algılama
  • Bir migren ya da sara nöbetinden önce gelen olağan dışı duyu veya hisler
  • Gözde kuruluk, gözlerin ışığa karşı hassaslaşması, göz kapağında seğirme, göz yaşarması
  • İşitmede azalma ya da kayıp, bir kulakta işitme kaybı
  • Yavaş ya da düzensiz kalp atışları, göğüste kalp atışlarının hissedilmesi
  • Kan basıncında düşme, ayağa kalkıldığında kan basıncının düşmesi (bu nedenle RAPİNORM alan bazı hastalar aniden ayağa kalktıklarında veya yatarken aniden oturur duruma geçtiklerinde baygınlık ya da baş dönmesi hissedebilir veya baygınlık geçirebilirler)
  • Yüz ve boyunda kızarıklık, sıcak basması
  • Pankreas iltihabı (pankreatit)
  • Aşırı gaz çıkarma, göğüs kemiği arkasında yanma, karında şişkinlik ya da gerginlik
  • Dişeti kanaması, tükürük artışı, ağızdan salya gelmesi, nefes kokusu
  • Aşırı sıvı içme, susuzluk hissi
  • Deride renk değişikliği
  • Kas sertliği, yan ağrıları
  • İdrarda kan, idrar kaçırma (idrar kontrolünün olmayışı), acil idrar yapma isteği, böğür ya da böbrek ağrısı
  • Sertleşme sorunu veya sertleşmeyi sürdürmede güçlük, cinsel işlevlerde bozukluk
  • Grip benzeri belirtiler
  • El ve ayak parmaklarında soğukluk
  • Sarhoşluk hissi
  • Öğrenme zorluğu Seyrek
  • Mizaçta çok aşırı yükselme (çok aşırı neşe ve hareketlilik)
  • Bilinç kaybı
  • Bir gözde görme kaybı, geçici körlük, gece körlüğü
  • Göz tembelliği
  • Göz içinde ve çevresinde şişmeler
  • Soğuğa maruz kalındığında el ya da ayak parmaklarında uyuşma, karıncalanma ve renk değişikliği (beyaz, mavi ve daha sonra kırmızı)
  • Karaciğer iltihabı, karaciğer yetmezliği
  • Anormal cilt kokusu
  • Kol ve bacaklarda rahatsızlık hissi
  • Böbrek bozuklukları Bilinmiyor
  • Makulopati, gözün retina tabakasında görmenin en keskin olduğu makula adındaki küçük bölgenin bir hastalığıdır. Görmenizde azalma ya da değişiklik fark ederseniz doktorunuza başvurmalısınız. Çocuklar: Çocuklardaki yan etkiler, genellikle erişkinlerde görülenlere benzerdir, fakat aşağıdaki yan etkiler yetişkinlere göre çocuklarda daha yaygın olabilir.
  • Konsantrasyon problemleri
  • Kanda artmış asit seviyesi
  • Kendine ciddi zarar verme düşünceleri
  • Yorgunluk
  • Azalmış ya da artmış iştah
  • Saldırganlık, anormal davranış
  • Uykuya dalmada ya da uykuyu sürdürmede güçlük
  • Kendini iyi hissetmeme
  • Kandaki potasyum seviyesinde azalma
  • Hissizlik gösterme ve/veya hissetmeme
  • Gözde sulanma
  • Azalmış ya da düzensiz kalp atışları Çocuklarda görülebilecek diğer yan etkiler: Yaygın
  • Dönme hissi (vertigo)
  • Kusma
  • Ateş Yaygın olmayan
  • Kanda eozinofillerin (bir çeşit kan hücresi) artışı
  • Hiperaktivite
  • Sıcaklık hissi
  • Öğrenme bozukluğu Bunlar RAPİNORM’un hafif yan etkileridir. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz. 4. RAPİNORM ’un saklanması RAPİNORM ’u çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. RAPİNORM ’u 25°C altındaki oda sıcaklığında, nemden korumak için orijinal ambalajında saklayınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajındaki son kullanma tarihinden sonra RAPİNORM ’u kullanmayınız. Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz RAPİNORM’u kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz. Ruhsat Sahibi: World Medicine İlaç San. ve Tic. A.Ş. Bağcılar / İstanbul Üretim yeri: World Medicine İlaç San. ve Tic. A.Ş. Bağcılar / İstanbul Bu kullanma talimatı ……….. tarihinde onaylanmıştır.

RAPINORM 25 MG FILM TABLET (60 FILM TABLET) hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

RAPINORM 25 MG FILM TABLET (60 FILM TABLET) etken maddesi nedir?

RAPINORM 25 MG FILM TABLET (60 FILM TABLET) ürününün kayıtlı etken maddesi topiramat şeklindedir.

RAPINORM 25 MG FILM TABLET (60 FILM TABLET) fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 249,14 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

RAPINORM 25 MG FILM TABLET (60 FILM TABLET) reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

RAPINORM 25 MG FILM TABLET (60 FILM TABLET) resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026