RAVENTRIS 100 MG SERT KAPSUL (20 ADET)

Tüm ilaçlar gibi , RAVENTRİS 'in içeri ğ inde bulunan maddelere duya rlı olan kiş ilerde yan etkiler olabilir. Aşağı dakilerden biri olursa, RAVENTRİS ’i kullanm ayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yak ın hastanenin acil bölümüne b aşv urunuz : Aş a ğıdaki b elirtiler anjiyoödem (Ale rji sonucu yüz ve bo ğ azda şiş me) belirtileri olabilir;

• Yüz , dil veya yutakta şiş me
• Yutma güçlü ğ ü
• S olunum güçlü ğ ü ve kurde ş en Bunlar ın hepsi çok c iddi yan etkilerdir. E ğ er bunlardan biri sizde mev c ut ise, sizin RAVENTRİS ’e ka rşı c iddi alerjiniz var demektir. A c il t ı bbi müdahaleye veya hastaneye yat ırılmanı za gerek olabilir. Bu çok c iddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür. Yan etkiler görülme sık l ı klar ına göre a ş a ğıdaki ş ekilde sır a lanmıştı r. Çok yay gın :10 hastan ın en az birinde görülebilir. Yayg ın :10 hastan ın b irinden az , fakat 100 hasta nın b irinden fazla görülebilir. Yayg ın o lmayan :100 ha stanın birind en az , f akat 1000 hasta nın birinden fazla görülebilir. Se yrek :1000 ha stanın birind en az , f akat 10.000 hasta nın birinden fazla görülebilir.

görülebilir.

Yaygı n : Ba ş a ğrısı Yaygın olmayan : Döküntü Deride kı za rıklık ( Eritem) Bilinm iyor: Kol, b aca klarda ve a ğız içinde pembe lezyonlar (Eritema multiform ), dil iltiha bı, dudak iltiha bı, yüz iltiha bı, göz kapa ğı iltiha bı, vü c udun çe şi tli bölgelerinde deri alt ı iltihab ı (Anjiyoöde m), deride ka şın t ı k ı za rıklık ve plaklarla karakterize kurde ş en (Ürtiker ), deri alt ında nodül ş eklinde iltihap (Eritema nodoz um), s ert ve küçük lezyonlar ile deride çatlama (pa püler döküntü), ka şın t ı l ı deri lezyonla rı (Prurig o), şiddetli ka şın t ı (Pru ritus), toksik deri döküntüsü. Eğer bu kullanma talimat ı nda bahsi g eç m eye n herhangi bir yan e tki il e k arşılaşırsanız do k torunuzu vey a eczacınızı bilgil endir in iz.

Yan etkilerin raporla nması: Kullanma tali matında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz , ec z acını z veya he mş ireniz ile kon uşunu z. Ay rıc a ka rşılaştığını z yan etkileri www.tit c k.gov.tr sitesinde yer alan " İ laç Yan Etki Bildirimi" ikonuna t ı klayarak ya da 0800 314 00 08 numara lı yan etki bildirim hatt ını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta oldu ğ unuz il acın güvenlili ğ i ha kkında daha fazla bilgi edinilmesine ka tkı sa ğ lam ış olacaksınız .