İlaç Bilgi Sayfası
REBEXIP 3 MG FILM KAPLI TABLET
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
REBEXIP 3 MG FILM KAPLI TABLET Ürün Bilgileri
- Etken madde
- brekspiprazol
- Barkod
- 8699540031753
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Güncel fiyat
- 1.031,14 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
REBEXIP 3 MG FILM KAPLI TABLET Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
REBEXIP 3 MG FILM KAPLI TABLET Nedir ve ne için kullanılır?
REBEXİP , antipsikotik adı verilen bir ilaç grubuna ait olan etkin madde brekspiprazol içerir. REBEXİP , uçuk pembe renkli, yuvarlak, bombeli film kaplı tabletler şeklindedir ve 28 tabletlik formları ile şeffaf PVC - PE - PVDC – Al folyo blister ambalajlarda kullanıma sunulmaktadır. REBEXİP , yetişkin hastalarda şizofreni (olmayan şeyleri duyma, görme veya algılama, şüphe, tutarsız konuşma ve davranış ve duygusal durgunluk gibi belirtileri olan hastalık) tedavisinde kullanılır. Bu durumu olan kişiler ayrıca kendilerini depresyonda, suçlu, endişeli veya gergin hissedebilirler. REBEXİP , yetişkin hastalarda majör depresif bozukluk (MDD) tedavisinde antidepresanlara ek tedavi olarak kullanılır. MDD, üzgün hissetme, ilgi ve istek kaybı, iştah veya kiloda değişiklik, konsantre olmada veya uyumada güçlük, yorgun hissetmek, baş ağrısı ve tanımlanamayan sancı ve ağrı semptomları olan hastalıktır. REBEXİP , semptomları kontrol altında tutmaya ve tedaviye devam ederken relapsı önlemeye yardımcı olabilir. REBEXİP , Alzheimer hastalığına bağlı demans ilişkili ajitasyonun tedavisinde endikedir kullanılır . Kullanım Sınırlamaları: REBEXİP , Alzheimer hastalığına bağlı demansla ilişkili ajitasyonun eşlik etmediği psikoz tedavisinde kullanımı onaylanmamıştır. REBEXİP , Alzheimer hastalığına bağlı demansla ilişkili ajitasyonun tedavisinde düzenli kullanılması gerektiği için “gerekli oldukça kısa süreli veya aralıklı” kullanımı uygun değildir. Demans, beyindeki bir veya daha fazla bilişsel alanda ilerleyici düşüşle karakterize, ciddi ve zayıflatıcı bir nörolojik durumdur. Ajitasyon, kişinin huzursuz, endişeli, sabırsız veya düzensiz davranışlar sergilemesi durumunu ifade eder. Alzheimer hastalığı ilerledikçe, beyin hasarı artar ve bu da kişinin düşünme, anlama ve iletişim yeteneklerini etkiler. Bu nedenle, Alzheimer hastaları çevreleriyle uyumsuz veya anlamsız davranışlar sergileyebilirler.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
REBEXIP 3 MG FILM KAPLI TABLET Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
REBEXİP tedavisinden önce ya da tedaviniz esnasında aşağıdaki durumlar oluşursa doktorunuz ya da eczacınıza söyleyiniz. Eğer,
- Şu anda ya da geçmişte özellikle kalp krizi için başka risk faktörleri, kalp problemleri veya felç öyküsü olduğunu biliyorsanız,
- Demansınız (hafıza ve diğer zihinsel yeteneklerde kayıp) varsa ve özellikle yaşlıysanız,
- Düzensiz kalp atışı veya ailenizdeki bir başkasında düzensiz kalp atışı öyküsü (EKG izlemesinde görülen QT uzaması dahil) varsa, QT aralığını uzattığı bilinen başka ilaçlar kullanıyorsanız, lütfen doktorunuzu bilgilendirin.
- Elektrolit dengesizliği (kanınızdaki tuz miktarıyla ilgili sorunlar) varsa,
- Kan basıncınız düşük veya yüksekse,
- Şizofreni ilaçları kan pıhtılarının oluşumu ile ilişkilendirildiği için, kan pıhtısı öyküsü veya ailenizdeki bir başkasında kan pıhtısı öyküsü varsa,
- Tansiyonunuzdaki düşme nedeniyle ayağa kalkarken baş dönmesi varsa, bu da bayılmaya neden olabilir.
- Geçmişte ekstrapiramidal semptomlar (EPS) adı verilen, hareketlerinizle ilgili problemleriniz varsa, Bunlar sarsıntılı hareketleri, spazmları, huzursuzluğu veya yavaş hareketleri içerebilir.
- Huzursuzluk ve hareketsiz oturmada zorluk yaşıyorsanız ya da daha önceden yaşadıysanız, Bu semptomlar tedavi esnasında erken dönemde oluşabilir. Bu durumda doktorunuza bilgi verin.
- Diyabet veya diyabet için risk faktörleri (örneğin, obezite veya ailede başka birinde diyabet olması), Bu ilaç kan şekerinizi artırabileceğinden, doktorunuz kan şekerinizi düzenli olarak kontrol etmesi gerekecektir. Yüksek kan şekeri seviyesi için belirtileri aşırı susuzluk, aşırı miktarda idrara çıkma, iştahta artış ve zayıf hissetmedir.
- Nöbet ya da epilepsi geçmişi,
- Aspirasyon pnömonisi adı verilen bir hastalığa neden olan, akciğerlerinize solunan gıda, mide asidi veya tükürük,
- Prolaktin hormon seviyeleri artmışsa veya hipofiz bezinizde bir tümör varsa. Kilo alma Bu ilaç sağlığınızı etkileyebilecek önemli kilo alımına neden olabilir. Bu nedenle doktorunuz kilonuzu ve kandaki yağlarınızı düzenli olarak kontrol edecektir. Vücut sıcaklığı REBEXİP kullanırken vücudunuzun aşırı ısınmasından ve susuz kalmaktan kaçınmalısınız. Çok fazla egzersiz yapmayınız ve bolca su içiniz. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. Yaşlı hastalarda demansla ilişkili psikoz: REBEXİP ’ i n yiyecek ve içecek ile kullanılması REBEXİP aç karnına veya yiyeceklerle birlikte alınabilir. REBEXİP kullanırken alkol almayınız.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
REBEXIP 3 MG FILM KAPLI TABLET Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamileyseniz ya da hamile olma ihtimaliniz olduğunu düşünüyorsanız veya hamilelik planlıyorsanız bu ilacı almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamilelik sırasında REBEXİP kullanılması önerilmez. REBEXİP kullanırken etkili bir doğum kontrol yöntemi kullanmalısınız. Son trimesterde (gebeliğin son üç aylık döneminde) REBEXİP kullanan annelerin yeni doğanlarında aşağıdaki semptomlar gözlemlenebilir;
- titreme, kas sertliği ve/veya güçsüzlüğü, uyuklama, huzursuzluk, solunum problemleri, beslenme zorluğu Eğer bu semptomlardan herhangi birini bebeğinizde gözlemliyorsanız, doktorunuza danışınız. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
REBEXIP 3 MG FILM KAPLI TABLET Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emziriyorsanız bu ilacı almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emzirmenin durdurulup durdurulmayacağına ya da REBEXİP tedavisinin durdurulup durdurulmayacağına ilişkin karar verilirken, emzirmenin çocuk açısından faydası ve REBEXİP tedavisinin emziren anne açısından faydası doktorunuz tarafından değerlendirilecektir.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
REBEXIP 3 MG FILM KAPLI TABLET Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
REBEXİP ’ i her zaman doktorunuzun söylediği şekilde kullanınız. Eğer emin değilseniz doktorunuza veya eczacınıza muhakkak danışmalısınız. Şizofreni İlacınız genellikle size artan dozlarda aşağıdaki şekilde verilecektir:
- İlk 4 gün boyunca günde bir adet 1 mg
- Beşinci günden 7. güne kadar iki kez 1 mg
- Sekizinci günden itibaren doktorunuz tarafından her gün için reçetelendirilen doz alınır. Doktorunuz günde bir kez maksimum 4 mg olmak üzere daha düşük veya daha yüksek bir doz reçete edebilir. REBEXİP kullanmaya başlamadan önce şizofreni tedavisi için başka bir ilaç kullanıyorsanız, doktorunuz diğer ilacı yavaş yavaş mı yoksa hemen mi durduracağınıza ve REBEXİP dozunun nasıl ayarlanacağına karar verecektir. Doktorunuz ayrıca REBEXİP 'den diğer ilaçlara geçmeniz durumunda nasıl davranmanız gerektiğini size bildirecektir. Majör Depresif Bozukluk REBEXİP için önerilen başlangıç dozu, aç veya tok karnına günde bir kez oral olarak alınan 0,5 mg veya 1 mg’dır. Günde bir kez 1 mg’a titre edilir ve daha sonra günde bir kez 2 mg’lık hedef doza ulaşılır. Önerilen maksimum günlük doz 3 mg’dır. Tedavi için süregelen ihtiyaç ve uygun dozajı belirlemek için hasta düzenli olarak tekrar değerlendirilmelidir. Doz artışları hastanın klinik yanıtı ve ilacın tolerabilitesine bağlı olarak haftalık aralıklarla yapılmalıdır. Alzheimer Hastalığına Bağlı Demans İlişkili Ajitasyon REBEXİP için önerilen başlangıç dozu, 1 ila 7. günler arasında günde bir kez alınan 0,5 mg'dır. Doz, 8 ila 14. günler arasında günde bir kez 1 mg'a ve 15. günde bir kez 2 mg'a arttırılır. Önerilen hedef doz günde bir kez 2 mg'dır. Dozaj, klinik yanıt ve tolere edilebilirliğe bağlı olarak en az 14 gün sonra günde bir kez 3 mg'lık maksimum önerilen günlük doza yükseltilebilir.
Uygulama yolu ve metodu
Tabletleri yeterli miktarda (örneğin bir bardak) su ile alınız. REBEXİP tabletleri yemeklerle birlikte alıp almamanız önemli değildir.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanım
REBEXİP , 18 yaş altı çocuklar ve ergenler tarafından kullanılmamalıdır. Bu hastalarda güvenlilik ve etkililik değerlendirilmemiştir.
Yaşlılarda kullanım
REBEXİP 65 yaşın üzerindeki hastalarda güvenliliği ve etkililiği henüz belirlenmemiştir . Alzheimer Hastalığına Bağlı Demansla İlişkili Ajitasyon Alzheimer hastalığına bağlı demansla ilişkili ajitasyona yönelik klinik çalışmalarda REBEXİP ile tedavi edilen 65 yaş ve üzeri hastaların toplam sayısı 448 (%86) olup bunların 170'i (%33) 65 ila 74 yaş arası hasta, 228’i (%44) 75 - 84 yaş arası hasta, 50’si (%10) 85 yaş ve üzeri hastadır. REBEXİP ’ i n Alzheimer hastalığına bağlı demans ile ilişkili ajitasyonun tedavisi için yapılan klinik çalışmalarında, 65 yaş ve üstü hastaların genç yetişkin hastalardan farklı yanıt verip vermediğini belirlemek için yeterli sayıda genç yetişkin hasta bulunmamıştır. Antipsikotik ilaçlarla tedavi edilen demansla ilişkili psikozu olan yaşlı hastaların ölüm riski, plaseboya kıyasla daha yüksektir. Brekspiprazol, Alzheimer hastalığına bağlı demansla ilişkili ajitasyon dışında demansla ilişkili psikozun tedavisi için onaylanmamıştır.
Özel kullanım durumları
Böbrek yetmezliği: Böbrek yetmezliğiniz varsa, doktorunuz bu ilacın dozunu ayarlayacaktır.
Karaciğer yetmezliği: Karaciğer yetmezliğiniz varsa, doktorunuz bu ilacın dozunu
ayarlayacaktır. Kullanmanız gerekenden daha fazla REBEXİP kullandıysanız: Size reçete edilen dozdan daha fazla REBEXİP aldıysanız, derhal doktorunuza veya en yakın hastaneye başvurun. Ne kullandığınızı netleştirmek için ilaç kutunuzu yanınıza alın. REBEXİP ’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. REBEXİP ’ i kullanmayı unutursanız REBEXİP ’ i kullanmayı unutursanız, hatırladığınız anda tabletinizi alınız. Bununla birlikte, sonraki dozunuzun zamanı yakın ise, unuttuğunuz dozu atlayın ve bir sonraki doz saatinizde normal dozunuzu kullanın. İki veya daha fazla dozu kaçırırsanız doktorunuza danışınız. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. REBEXİP ile tedavi sonlandığında oluşabilecek etkiler Bu ilacı almayı bırakırsanız ilacın etkileri kaybolacaktır. Kendinizi daha iyi hissediyor olsanız bile, semptomlarınız tekrarlayabileceği için, doktorunuz tarafından belirtilmedikçe günlük REBEXİP dozunuzu değiştirmeyin veya durdurmayın. Bu ilacın kullanımı hakkında başka sorularınız varsa, doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
REBEXIP 3 MG FILM KAPLI TABLET Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, REBEXİP içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa REBEXİP ’ i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
- Kendinizi incitmek veya intihar etmek veya intihar girişiminde bulunma hakkındaki düşünceler veya duygular.
- Ateş, terleme, kas sertliği ve uyuşukluk veya uyku halinin kombinasyonu. Bunlar nöroleptik malign sendrom denilen rahatsızlığın belirtileri olabilir.
- Kalp ritmindeki düzensizlikler, kalpte anormal sinir dürtüleri, kalp muayenesi sırasında anormal okumalar (EKG), QT uzaması.
- Damarlardaki kan pıhtılaşması ile ilgili semptomlar, özellikle bacaklardan (bacaklarda şişlik, ağrı ve kızarıklık gibi), kan damarları ile akciğere geçerek göğüste ağrı ve solunum zorluğuna neden olabilir. Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin REBEXİP ’e karşı ciddi duyarlılığınız var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:
Çok yaygın
- Kanda artmış hormon prolaktin düzeyi Yaygın
- Döküntü
- Kilo alma
- Akatizi (rahatsız bir iç huzursuzluğu hissi ve sürekli olarak zorlayıcı bir hareket ihtiyacı)
- Baş dönmesi
- Titreme hastalığı
- Uykululuk hali
- Diyare (ishal)
- Bulantı
- Üst karında ağrı
- Sırt ağrısı
- Kollarda ve bacaklarda veya her ikisinde ağrı
- Kanda artmış kreatin kinaz (kreatin fosfokinaz) (kas fonksiyonu için önemli bir enzim)
- Nazofarenjit
- İştah artışı
- Anksiyete (endişe, kaygı)
- Uykusuzluk
- Huzursuzluk
- Somnolans (uyku hali)
- Bulanık görme
- Kabızlık
- Ağız kuruluğu
- Yorgunluk Yaygın olmayan
- Ağızda, dilde, yüzde ve boğazda şişlik, kaşıntı, kurdeşen gibi alerjik reaksiyon
- Parkinsonizm – azalmış veya yavaş hareketler, düşünce yavaşlığı, uzuvları bükerken titremeler (kas gerginliği), karışıklık, titreyerek yürüme, sallama, çok az veya hiç olmayan yüz ifadesi, kas sertliği, salya artışı
- Tansiyon düşmesi sebebiyle ayağa kalkarken baş dönmesi; bayılmaya neden olabilir.
- Öksürük
- Diş çürümesi
- Midede gaz
- Kas ağrısı
- Yüksek kan basıncı
- Kanda artmış trigliserit
- Kanda artmış karaciğer enzimleri Seyrek
- Normal gece uykusundayken kısa periyotlarda nefes durması (uyku apnesi) Bilinmiyor
- Nöbet
- Kas zayıflığı, hassasiyet veya ağrı ve özellikle, aynı zamanda kendinizi iyi hissetmiyorsanız, yüksek bir sıcağa veya koyu renkli idrara sahipseniz. Yaşamı tehdit edebilen ve böbrek sorunlarına yol açabilen anormal bir kas bozulmasından kaynaklanabilir (rabdomiyoliz denilen bir durum)
- İlacı kullanan annelerin yeni doğan bebeklerinde yoksunluk belirtileri
- Dürtülere, kendinize veya başkalarına zarar verebilecek aşağıdaki gibi isteklere karşı koyamama; - Bireysel veya ailesel ciddi etkileri olabilecek kumar oynamaya yönelik güçlü dürtüler - Kendinizi veya başkalarını ciddi endişelendirecek azalmış veya artmış cinsel ilgi ve davranışlar, örneğin;artmış cinsel istek - Kontrolsüz aşırı alışveriş - Aşırı yeme (kısa sürede fazla miktarda yemek yeme) veya kompulsif yeme (normalden ve açlığınızı geçirecek gerekli miktardan fazla yemek yeme) Bu davranışlardan herhangi birini deneyimlediyseniz doktorunuza söyleyiniz; doktorunuz bu semptomların yönetimi veya azaltılmasına yönelik yolları değerlendirecektir. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Kısa Cevaplar
REBEXIP 3 MG FILM KAPLI TABLET hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
REBEXIP 3 MG FILM KAPLI TABLET etken maddesi nedir?
REBEXIP 3 MG FILM KAPLI TABLET ürününün kayıtlı etken maddesi brekspiprazol şeklindedir.
REBEXIP 3 MG FILM KAPLI TABLET fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 1.031,14 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
REBEXIP 3 MG FILM KAPLI TABLET reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
REBEXIP 3 MG FILM KAPLI TABLET resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri