İçeriğe geç

REMINYL 400 MG/100 ML ORAL COZELTI

Çözelti formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.

Perakende fiyat 975,51 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde grubu Galantamin

REMINYL 400 MG/100 ML ORAL COZELTI Ürün Bilgileri

Barkod
8699593595233
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026
TİTCK doğrulanmış etkin madde
Galantamın hıdrobromür

REMINYL 400 MG/100 ML ORAL COZELTI Kullanım Bilgileri

REMINYL 400 MG/100 ML ORAL COZELTI için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.

1

Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?

Nedir ve ne için kullanılır?

  • REMINYL 400 mg/100 ml oral çözelti her bir ml’sinde 4 mg galantamine eşdeğer
    (5,124 mg galantamin hidrobromür) içerir.
  • REMINYL antidemans ilaçları olarak adlandırılan bir ilaç grubuna dahildir.
  • 100 ml çözelti içeren şişelerde sunulur.
  • REMINYL yetişkinlerde, beyin fonksiyonlarını değiştiren bir demans tipi olan
    hafif ve orta şiddette Alzheimer hastalığının semptomlarının tedavisinde
    kullanılır. Alzheimer hastalığı artan hafıza kaybı, zihin bulanıklığı ve davranış
    değişikliklerine yol açar ve bunlar normal günlük aktivitelerin gerçekleştirilmesini
    giderek daha fazla zorlaştırır. Bu etkilerin beyin hücreleri arasında mesajların
    iletilmesinden sorumlu bir madde olan “asetilkolinin” eksikliğinden kaynaklandığı
    düşünülmektedir. REMINYL beyindeki asetilkolin miktarını arttırır ve hastalığın
    belirtilerini tedavi eder.
2

Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar

Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

REMINYL kullanmadan önce doktorunuzun aşağıdakilerden herhangi birini şu anda veya
geçmişte yaşayıp yaşamadığınızı bilmesi gerekmektedir:

  • Karaciğer veya böbrek sorunları
    Sayfa 3 / 11
  • Bir kalp rahatsızlığı (örn., genellikle fiziksel aktiviteyle ortaya çıkan göğüste
    sıkışma, kalp krizi, kalp yetmezliği, düzensiz veya yavaş kalp atışları, uzamış QTc
    aralığı)
  • “Elektrolit” düzeylerindeki değişiklikler (kanda doğal yolla oluşan, potasyum gibi)
  • Peptik (mide) ülser
  • Mide veya bağırsak tıkanıklığı
  • Bir sinir sistemi bozukluğu [epilepsi ya da vücudun veya uzuvların hareketlerini
    kontrol etmede problemler (ekstrapiramidal bozukluk)]
  • Nefes almayı etkileyen bir solunum hastalığı veya enfeksiyonu (astım, obstrüktif
    akciğer hastalığı veya pnömoni gibi)
  • İdrar yapmada sorunlar
    Doktorunuz REMINYL’in sizin için uygun olup olmadığına veya doz değişikliği gerekip
    gerekmediğine karar verecektir.
    Ayrıca, yakın bir tarihte bir mide, bağırsak veya mesane ameliyatı geçirdiyseniz doktorunuza
    söyleyiniz. Doktorunuz REMINYL’in sizin için uygun olmadığına karar verebilir.
    REMINYL kilo kaybına yol açabilir. Doktorunuz REMINYL kullandığınız dönemde vücut
    ağırlığınızı düzenli olarak kontrol edecektir.
    REMINYL ciddi deri reaksiyonlarına, kalp sorunlarına ve nöbetlere neden olabilir.
    REMINYL alırken bu yan etkilere karşı dikkatli olmanız gerekir. Bkz. Bölüm 4’de “Ciddi
    yan etkilere karşı dikkatli olunuz”.
    Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
    doktorunuza danışınız.
    REMINYL’in yiyecek ve içecek ile kullanılması
    REMINYL tercihen yemekler ile birlikte kullanılmalıdır ve bol sıvı alınmalıdır.
3

Hamilelikte Kullanılır mı?

Hamilelik

  • İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Hamile iseniz, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya bebek sahibi olmayı
    planlıyorsanız, bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.
    Sayfa 4 / 11
  • REMINYL gebe kadınlara uygulanırken dikkatli olunmalıdır. Gerekli olmadıkça
    hamilelik döneminde kullanılmamalıdır.
  • Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya
    eczacınıza danışınız.
4

Emzirirken Kullanılır mı?

Emzirme

  • İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
    REMINYL kullanırken bebeğinizi emzirmemelisiniz.
5

Dozaj ve Kullanım Şekli

Nasıl kullanılır?

Bu ilacı her zaman tam olarak doktorunuzun veya eczacınızın size söylediği şekilde alınız.
Emin olmadığınız bir konu varsa doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
REMINYL tedavisine düşük bir doz ile başlayacaksınız. Olağan günlük doz günde iki
kez alınan 4 mg’dır (1 ml çözelti) (günlük toplam 8 mg). Sizin için en uygun doza ulaşıncaya
kadar doktorunuz 4 haftada bir veya daha uzun aralıklarla dozunuzu kademeli olarak
yükseltebilir. Maksimum doz günde iki kez alınan 12 mg’dır (3 ml çözelti) (günlük toplam 24
mg).
Doktorunuz hangi dozla başlayacağınızı ve dozun ne zaman arttırılması gerektiğini
açıklayacaktır. Ne yapacağınızdan emin değilseniz veya REMINYL’in etkisinin çok kuvvetli
veya çok zayıf olduğunu düşünüyorsanız doktorunuzla veya eczacınızla görüşünüz.
Bu ilacın etki gösterip göstermediğini kontrol etmek ve nasıl olduğunuzu öğrenmek için
doktorunuzun sizi düzenli olarak görmesi gerekecektir.
Sayfa 6 / 11
Uygulama yolu ve metodu:
Ağız yoluyla alınır.
REMINYL Oral Çözelti günde iki kez sabah ve akşam suyla veya başka sıvılarla alınız.
REMINYL’i gıdalarla birlikte almaya çalışınız. REMINYL ile tedaviniz süresince sıvı
kaybına uğramamak için bol miktarda sıvı tüketiniz.
Çözelti bir pipetle birlikte sunulur; tam olarak gereken miktarı şişeden almak için bu pipeti
kullanmalısınız.
Şişenin açılması ve pipetin kullanılmasına yönelik talimatlar
Şekil 1: Şişenin çocuk korumalı bir kapağı vardır ve
aşağıdaki şekilde açılmalıdır:
- Plastik vidayı aşağıya doğru bastırarak saat yönünün
tersine çeviriniz.
- Vidası açılmış kapağı çıkarınız.
Şekil 2: Pipeti şişeye yerleştiriniz.
Alttaki halkayı tutarak, üst halkayı ihtiyacınız olan
mililitreye karşılık gelecek çizgiye kadar çekiniz.
Şekil 3: Alt halkayı tutarak pipeti şişeden çıkarınız.
Üst halkayı aşağı doğru kaydırarak, pipeti alkolsüz bir
içeceğe boşaltınız ve hemen içiniz.
Şişeyi kapatınız.
Pipeti bir miktar su ile temizleyiniz.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
REMINYL'in çocuklarda kullanımı yoktur.
Yaşlılarda kullanımı:
Özel bir gerekliliği yoktur.
Şekil 1
Şekil 2
Şekil 3
Sayfa 7 / 11
Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezliği
Böbrek yetmezliğiniz varsa doktorunuz size REMINYL’in azaltılmış bir dozunu verebilir
veya bu ilacın sizin için uygun olmadığına karar verebilir.
Karaciğer yetmezliği
Karaciğer yetmezliğiniz varsa doktorunuz size REMINYL’in azaltılmış bir dozunu verebilir
veya bu ilacın sizin için uygun olmadığına karar verebilir.
Eğer REMINYL’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile görüşünüz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla REMINYL kullandıysanız:
REMINYL’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullandıysanız doktorunuz veya bir hastane
ile derhal iletişime geçiniz. Kalan çözeltiyi ve ambalajı yanınıza alınız. Yüksek dozda
kullanımda aşağıdaki belirtiler oluşabilir:

  • Kaslarda güçsüzlük, kas seğirmesi (fasikülasyon), kalp ritminde yavaşlama, atım
    sürelerinde uzama, çarpıntı, nöbetler ve bilinç kaybı
  • Şiddetli bulantı ve kusma, sindirim sisteminde kramplar
  • Tükürük ve gözyaşı salgısının artması
  • İdrar yapma ve dışkı yapma (defekasyon)
  • Terleme
  • Tansiyon düşüklüğü (hipotansiyon)
  • Soluk borusunda meydana gelen aşırı salgıdan ve solunum yollarının kasılması ile
    birlikte artan kas güçsüzlüğü, hava yolu tıkanıklığı
    REMINYL’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
    konuşunuz.
    REMINYL’i kullanmayı unutursanız:
    REMINYL dozunu almayı unutursanız, unuttuğunuz dozu atlayınız ve bir sonraki dozu
    normal zamanında alarak tedaviye devam ediniz. Eğer birden fazla doz almayı unutursanız
    doktorunuza danışınız.
    Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
    Sayfa 8 / 11
    REMINYL ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
    REMINYL’i almayı bırakmadan önce doktorunuza danışınız. Hastalığınızı tedavi etmek için
    bu ilacı almaya devam etmeniz önemlidir.
    Bu ilacın kullanımı hakkında başka sorularınız olursa, doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.
6

Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları

Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi REMINYL’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
Ciddi yan etkilere karşı dikkatli olunuz.
Aşağıdakilerden biri olursa, REMINYL’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

  • Alerjik reaksiyonlar
  • Deri reaksiyonları:
    - Özellikle ağız, burun, gözlerde ve genital çevresinde olmak üzere su kabarcıkları
    ve deri dökülmeleri (Stevens-Johnson sendromu).
    - Bazen ateşin de eşlik ettiği tüm vücuda yayılan kırmızı kızarıklıklar (Akut
    jeneralize ekzantematöz püstülozis).
    - Küçük odaklar gibi görünen lekelerle gelişen kabarcıklara neden olan kızarıklık
    (eritema multiforme).
    - Nefes almakta zorlanıyorsanız veya hırıltılı nefes alıyorsanız, yüz, dil ve
    boğazınızda şişme yaşarsanız, bunlar anaflaksi denilen ciddi bir alerjinin bulguları
    olabilir.
    Bu deri reaksiyonları REMINYL alan kişilerde nadir görülür (1000 kişiden 1’ini
    etkileyebilir).
  • Kalp atışında değişiklikler (atış hızında yavaşlama, fazladan vurumlar gibi) dahil kalp
    problemleri. Kalp problemleri bir elektrokardiyogramda (EKG) anormal kayıt ile
    kendini gösterebilir ve REMINYL alan kişilerde yaygın olabilir (10 kişiden 1’ini
    etkileyebilir).
  • Nöbetler: REMINYL alan kişilerde yaygın değildir (100 kişiden 1’ini etkileyebilir).
    Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
    Sayfa 9 / 11
    Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza
    gerek olabilir.
    Yan etkiler görülme sıklıklarına göre aşağıdaki şekilde sınıflandırılmıştır:
    Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
    Yaygın: 10 hastanın 1’inden az, fakat 100 hastanın 1’inde veya 1’inden fazla görülebilir.
    Yaygın olmayan: 100 hastanın 1’inden az, fakat 1.000 hastanın 1’inde veya 1’inden fazla
    görülebilir.
    Seyrek: 1.000 hastanın 1’inden az, fakat 10.000 hastanın 1’inde veya 1’inden fazla
    görülebilir.
    Çok seyrek: 10.000 hastanın 1’inden az görülebilir.
    Bilinmiyor: Eldeki verilerden tahmin edilemiyor.
    Çok yaygın
  • Mide bulantısı ve kusma. Bu yan etkiler daha çok tedavinin ilk birkaç haftasında ya da
    doz artırıldığında görülür. Bu etkiler vücut tedaviye alıştıkça kademeli olarak azalır
    veya ortadan kalkar ve genelde birkaç günden az sürer. Bu etkilerle karşılaşırsanız
    doktorunuz daha fazla sıvı tüketmenizi tavsiye edebilir ve eğer gerekli görürse
    bulantıya karşı bir ilaç reçete edebilir.
    Yaygın
  • Kilo kaybı, iştah kaybı
  • Gerçekte var olmayan şeyleri görmek, hissetmek ve duymak (halusinasyon)
  • Depresyon
  • Baş dönmesi hissi veya bayılma
  • Kas tremorları veya spazmları
  • Baş ağrısı
  • Kendini çok yorgun, güçsüz hissetmek veya genel olarak iyi hissetmemek
  • Enerji azlığıyla birlikte aşırı uykulu olmak
  • Yüksek tansiyon
  • Karında ağrı veya rahatsızlık
  • İshal
  • Hazımsızlık
    Sayfa 10 / 11
  • Düşme ve yaralanma
    Yaygın olmayan
  • Alerjik reaksiyon
  • Vücutta aşırı su kaybı
  • Ciltte karıncalanma veya uyuşma hissi
  • Tat alma hissinde değişiklik
  • Gündüz uykulu olmak
  • Vücudun veya uzuvların hareketlerini kontrol etmede problemler (ekstrapiramidal
    bozukluk)
  • Bulanık görme
  • Devamlı kulak çınlaması (tinnitus)
  • Düşük tansiyon
  • Yüzde kızarma
  • Kusma isteği duyma (öğürme)
  • Aşırı terleme
  • Kaslarda güçsüzlük
  • Kanda karaciğer enzim düzeylerinin yükselmesi
    Seyrek
  • Karaciğer iltihabı (enflamasyon) (Hepatit)
    Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
    doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
    Yan etkilerin raporlanması
    Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
    durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
    etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
    0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
    (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
    güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
    Sayfa 11 / 11
Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları

Kaynak ve Güncellik Bilgileri

Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026