İlaç Bilgi Sayfası
REXTENOL 500 MG/2 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
REXTENOL 500 MG/2 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI Ürün Bilgileri
- Etken madde
- dekspantenol
- Barkod
- 8683052347310
- ATC kodu
- A11HA30
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- MİLPHA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET LİMİTED ŞİRKETİ
- Güncel fiyat
- 104,48 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
REXTENOL 500 MG/2 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
REXTENOL 500 MG/2 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI Nedir ve ne için kullanılır?
- REXTENOL , etkin madde olarak 500 mg dekspantenol içerir. Berrak, rengi renksiz ile sarımsı arası nda olan steril enjeksiyonluk çözeltidir.
- 5 adet, 2 mililitre lik ampul içeren ambalajlar ile 50 adet ampul içeren hastane ambalajında sunulur.
- REXTENOL , bağırsak kaslarının ton u s (gerginlik) kaybı durumunda ve cerrahi operasyonlar sonrası bağırsak hareketinin durması durumunun (paralitik ileus) tedavisinde ve korunmasında ve pantotenik asit eksikliği kaynaklı yanan ayak (burning feet) sendromunda kullanılır.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
REXTENOL 500 MG/2 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Eğer;
- Tıkanıklığa bağlı çalışmayan bağırsak (adinamik ileus) yönetiminde öncelikle tıkanıklığın nedenine yönelik bir uygulama düşünülmelidir . Tıkanma sonucu çalışmayan bağırsak şikayetiniz varsa,
- H erhangi bir sıvı ve elektrolit dengesizliği (özellikle kandaki potasyum seviyesinin azaldığı hipokalemi durumu), kansızlı k (anemi) ve kandaki proteinin yetersizliğinin (hipoproteinemi) düzeltilmesi durumları varsa ,
- E nfeksiyon tedavisi alıyorsanız ,
- G astrointestinal hareketliliği (motiliteyi) azalttığı bilinen ilaçlar l a birlikte kullanılacaksa,
- N azogastrik emme (burundan mideye kadar takılan tüp sayesinde yapılan emme yöntemi sayesinde hem mide kanaması kontrolü yapılabilir hem de ba ğı rsak tıkanmalarında şişkinliği giderilebilir) veya uzun bağırsak tüpü kullanımı sonucunda önemli oranda şiştiğinde gastrointestinal kanalın dekompresyonu (aşırı basıncın giderilmesini) durumları varsa,
- Herhangi bir aşırı duyarılık reaksiyonu belirtisi (deri döküntüsü, ateş, eklem ağrısı vb.) görülürse. Bu REXTENOL ürünü, kanama süresini uzatabileceğinden hemofilili (kanın düzgün bir şekilde pıhtılaşmadığı genetik bir kanama bozukluğu hastalığı) hastalarda çok dikkatli kullanılmalıdır. Gastrointestinal hareketliliğin azalması belirtileriniz varsa doktorunuza danışınız. (ileus (bağırsak tıkanması), flatus tutulumu (gaz birikmesi), kabızlık, distansiyon (karında şişkinlik veya gerginlik), vb.) açısından gözlenmelidir. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışın ız . REXTENOL’ün yiyecek ve içecek ile kullanılması Yiyecekler veya içecekler ile bilinen bir etkileşimi yoktur.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
REXTENOL 500 MG/2 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. REXTENOL , hamilelik döneminde ancak doktor tavsiye ettiği takdirde kullanılmalıdır . Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
REXTENOL 500 MG/2 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Dekspantenol veya metabolizma reaksiyonları sonucu oluşan bileşiklerinin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir . Güvenli li k bilgilerinin azlığı nedeniyle, emziren anneye REXTENOL kullanırken dikkatli olunmalıdır.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
REXTENOL 500 MG/2 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, günde bir defa veya haftada birkaç defa 1 ampul kullanılır. Operasyon sonrası paralitik ileus ta ( b ağırsak duvarının kasılma derecesinin kaybı ve bağırsak hareketlerinin durması ile belirgin ba ğı rsak tıkanmasında); Profilaksi (hastalığın oluşumunu veya gelişimini önlemek amacıyla yapılan tedavisel girişim): Operasyon sırasında veya sonrasında damar içerisine, 2 ampul (1000 mg Dekspantenol) uygulanır .
Tedavi: Gerektiğinde 6 saatte bir damar içerisine veya kas içerisine 2 ampul (1000 mg Dekspantenol) uygulanır. Burning feet (yanan ayak) sendromunda, 2 - 3 hafta için, yetişkinler de , günde ½, veya 1 ampul (250 - 500 mg) , kas içerisine veya damar içerisine uygulanır . Dekspantenol direkt olarak damar içerisine uygulanmamalıdır. I.V.(damar içerisine) yolla verilmesi gereken durumlarda serum içerisinde yavaş infüzyon şeklinde uygulanabilir.
Uygulama yolu ve metodu
Kas içine veya damar içine uygulanır. REXTENOL direkt olarak damar içerisine uygulanmamalıdır. Damar içerisine verilmesi gereken durumlarda serum içerisinde damla damla enjeksiyon şeklinde uygulanabilir. Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça bu talimatları takip ediniz.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanımı
18 yaş altı hastalarda kullanılmamalıdır.
Yaşlılarda kullanımı
Özel bir kullanım gerektirmez.
Özel kullanım durumları
Böbrek ve karaciğer yetmezliği: Böbrek ve karaciğer yetmezliğindeki kullanımı ile ilgili herhangi bir bilgi bulunmamaktadır. Eğer REXTENOL ’un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla REXTENOL kullandıysanız: Yüksek dozlarda bile iyi tolere edilir ve bilimsel verilere göre yüksek doz kullanımı zehirli olmayan şeklinde değerlendirilir. REXTENOL ’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. REXTENOL ’ u kullanmayı unutursanız Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. REXTENOL ile tedavi sonlandığında oluşabilecek etkiler Bilinen bir etkisi bulunmamaktadır. Doktorunuzla konuşmadan önce bu ilacın kullanımına son vermeyiniz. Bu ilacın kullanımına ilişkin başka sorularınız varsa, doktorunuza veya hemşirenize danışınız.
6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
REXTENOL 500 MG/2 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi REXTENOL ’ ü n içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Listelenen istenmeyen etkiler spontan raporlara dayanmaktadır. Bu sebeple, her biri için sıklık bilgisi verilmesi mümkün değildir. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Aşağıdakilerden biri olursa, REXTENOL ’ ü kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil servisine başvurunuz
- Alerjik dermatit (alerjiye bağlı olarak ortaya çıkan deri iltihabı)
- Kontakt dermatit (temasa bağlı olarak ortaya çıkan deri iltihabı)
- Aşırı duyarlılık reaksiyonu Bunların hepsi sıklığı bilinmeyen çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin REXTENOL ’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahale veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
- Eritem (cilt kızarıklığı)
- E g z a ma (deride kızarıklık, şişme, kaşıntı gibi belirtilerle görülen cilt rahatsızlığı)
- Ürtiker ( c iltte beyaz ya da kırmızımsı kabartılarla belirgin, kaşıntılı, ödem ve yanma duygusunun eşlik ettiği cilt hastalığı)
- Blister ( i çerisi sıvı dolu deri kabarcığı) oluşumu
- Enjeksiyon veya infüzyon yerinde cilt reaksiyonları
- Döküntü
- Kusma ve ishal Bunların hepsi sıklığı bilinmeyen ciddi yan etkilerdir acil tıbbi müdahale gerekebilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyini z
- Cilt tahrişi
- P i r ü rit (Kaşıntı) Bunlar REXTENOL ’ ü n sıklığı bilinmeyen hafif yan etkileridir. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye
Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Kısa Cevaplar
REXTENOL 500 MG/2 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
REXTENOL 500 MG/2 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI etken maddesi nedir?
REXTENOL 500 MG/2 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ürününün kayıtlı etken maddesi dekspantenol şeklindedir.
REXTENOL 500 MG/2 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 104,48 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
REXTENOL 500 MG/2 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
REXTENOL 500 MG/2 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri