İlaç Bilgi Sayfası
SARVASTAN FORT 100/25 MG 28 FİLM TABLET
Tablet formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.
Kayıt Bilgileri
SARVASTAN FORT 100/25 MG 28 FİLM TABLET Ürün Bilgileri
- Barkod
- 8699502092228
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Son kayıt güncellemesi
- 03.08.2026
- TİTCK doğrulanmış etkin madde
- Losartan potasyum / hidroklorotiyazid
Resmî Kullanma Talimatı
SARVASTAN FORT 100/25 MG 28 FİLM TABLET Kullanım Bilgileri
SARVASTAN FORT 100/25 MG 28 FİLM TABLET için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.
1
Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?
Nedir ve ne için kullanılır?
SARVASTAN FORT, A n ji yot en si n II r e sep t ör b lokö r ü olan losartan ve bi r i d rar sö kt ürücü
(diüretik) ol a n hi dr o kloroti y az i d kom bi n as y o nu dur. Anj iyotensin II, vücutta üretilen, kan
damarlarındaki reseptörlere bağlanan ve onların sıkışmasını sağlayan bir maddedir. Bu da kan
basıncında artışa neden olur. Losartan, anjiyotensin II’nin bu reseptörlere bağlanmasını önler; kan
damarlarında gevşemeye ve kan basıncında düşmeye neden olur.
Hidroklorotiyazid böbreklerden daha fazla su ve tuz geçişini sağlar. Bu da kan basıncının
düşmesine yardım eder. Her bir film ta b let, 10 0 m g losartan p o tas yu m ve 2 5 mg hidrokloroti y azid
içerir.
SARVASTAN FORT 28 adet fi l m k a p l ı iç e ren b l is t e r a m ba la j lar d a tak d i m e d i l m e kte d ir. Sarı
renkli, oval, fi l m kaplı t a bl e t lerdir.
SARVASTAN FOR T, a ş a ğ ı d a ki dur u m lar d a k u l l a n ıl m a kt a dır.
- SARVASTAN FORT, tek başına losartan ve y a h i dr o k l or o t i y az i d i l e y ete ri n ce kan
b a sı n c ı kontrol altı n a a lı na ma y a n h a s t al a rda s e b e bi b i l i n m e y e n y ü k s e k k a n b as ı n c ı n ın
(e sansi y el hipertansi y o n) d üşürül m e sin d e kullanılır. - SARVASTAN FORT, yüksek kan basıncı (hipertansiyon) ve kalbin sol odacığı kalınlaşmış
(sol ventrikül hipertrofisi) olan hastalarda, hastalanma ve ölüm riskini azaltmak için
kullanılır. - SARVASTAN FORT y ü k s e k kan ba s ı n c ı (hi p ertansi y o n) ve kalbin sol o d a c ı ğı
k a lınl a ş m ış (sol ventr i k ü l hipertrofisi) olan h a stala r da i n m e (felç) riski n i aza l t m ak i ç in
kull a nı lı r, a n c a k bu f a y da si y a h ı rka m e nsup h a stalar için geç e rli d eğildir.
2
Hamilelikte Kullanılır mı?
Hamilelik
İla c ı k u lla n madan ö n c e doktoru n uza ve y a ecza cı nıza danı ş ı n ız.
SARVASTAN FORT ile tedavi sırasında uygun doğum kontrol yöntemleri kullanmalısınız.
Hamile iseniz (veya hamile kalmış olma olasılığınız varsa) doktorunuza söylemelisiniz.
Doktorunuz hamile kalmadan önce ya da hamile kaldığınızı öğrenir öğrenmez SARVASTAN
FORT kullanımına son vermenizi ve SARVASTAN FORT yerine başka ilaçlar kullanmanızı
tavsiye eder. SARVASTAN FORT hamilelik süresince kullanılmamalıdır.
Tedavi n i z s ıra s ı nda h am i l e olduğ u nuzu fark e d erse n iz h e men d o kt o runuza veya eczacı n ıza
danışı n ız.
3
Emzirirken Kullanılır mı?
Emzirme
İla c ı k u lla n madan ö n c e doktoru n uza ve y a ecza cı nıza danı ş ı n ız.
E m ziri y ors a nız veya emzirmeye başlayacaksanız doktorunuza söyleyiniz. SARVASTAN FORT
emziren kadınlara tavsiye edilmez ve mutlaka emzirmek istiyorsanız doktorunuz sizin için başka
bir tedavi seçebilir.
4
Dozaj ve Kullanım Şekli
Nasıl kullanılır?
Uygun k ullanım ve doz/uygulama sıklığı i ç in t a l imatlar:
- SARVASTAN FORT'u dai m a do k tor u nuzun tavsi y e ett i ğ i ş eki l d e k u lla n ın ı z. Dur u m un u za
ve kullandı ğ ı nı z d iğ e r i l açl a ra göre SARVASTAN F O R T'un uy gun dozuna do k torun u z k a r a r
verecektir. - Kan ba s ı n c ı kontrolünüzün d ü zg ü n şe k il d e devam etmesi için SARVASTAN FORT'u,
do k t o run u z un reçe t e d e y a z dığı süre b oy unca al m a y a d e vam e t m e niz ö n e m l i dir. - SARVASTAN FORT için n o r m al g ü n l ü k doz bir tablett i r. Bu doz günde 2 tablet
SARVASTAN FORT’a veya 1 tablet SARVASTAN FORT’a (daha güçlü bir doz) çıkarılabilir.
Maksimum günlük doz günde 2 tablet SARVASTAN FORT’tu r.
Uyg u lama yolu ve me t odu: - SARVASTAN FORT yaln ız c a a ğı z y olu y la kull a n ı lı r.
- Aç kar n ı n a v e y a y i y ec e k le r l e b i r lik t e a lına b ilir.
- T a b letleri ç i ğ ne m ed e n y e t e rl i m ik t a r da s ı v ı i l e a l ın ı z (örn., b i r bardak su i l e).
- Kola y l ı k a çı sından v e rah a tça h a tırla m a nı z için, SARVASTAN FOR T'u her gün a y nı s a a tt e
a l ınız.
D e ğişik yaş gru p l a r ı:
Çoc u k larda kul l a n ım:
SARVASTAN FORT'un ço c u klarda ve ergenlikte kulla n ı m ına da i r d e ne y im b u lu n m a m akta d ı r.
B u n e d e n l e, SARVASTAN FO R T 18 yaşından küçüklere ö n e r i l m e m ekt edir.
Ya ş l ıl a rda kulla n ım:
SARVASTAN FORT g e nel l ikle, i l eri y a şta k i hastalar ve daha g e n ç y e t i ş k in h a s t a l a rın çoğunda
e ş it şek i lde i y i e t k i e d er ve t o le r e edilir. Y a ş lı h a st a l a r ı n çoğu genç h a s talarla a y nı d o z u
kulla n m a kt ad ır.
Ö z el k u l la n ı m durum l a r ı:
Karaciğer/Böbrek yetmezliği
Orta derecede böbrek yetmezliğiniz varsa doz ayarlaması gerekmemektedir. Diyalize giriyorsanız
SARVASTAN FORT önerilmemektedir. Şiddetli karaciğer veya böbrek yetmezliğiniz varsa
SARVASTAN FORT kullanmayınız.
Eğer SARVASTAN F O R T'un e t k isi n in ç o k gü ç lü v e ya z ayıf o ldu ğ una dair bir izl e ni m i niz var
i s e doktorunuz y a da e c z a c ı nız ile k o nu ş unuz.
Kullanma n ı z ger e k e nden da h a fazla SARVASTAN FORT k ulla n d ı ysa n ı z:
SARVASTAN FORT’dan ku l lan m anız g e reken d e n fazlasını k u l l an m ı ş sanız bir doktor ve y a
ecz a c ı i l e konuşun u z.
A ş ı rı d o z, k a n b a s ı n c ı nda d ü ş ü ş e, ç a rp ı n tı y a, dü ş ük na bza, kan bileşiminde de ğişi k li ğ e v e
dehid r a t as y o na (sıvı kaybı) n e den ol ab i l ir.
SARVASTAN FO R T'u k u l la n mayı unu t ursa n ı z:
İla c ı nı z ı ta v s i y e e d i l en ş ek i l d e a l m a y a ça l ı ş ı n ı z.
İla c ı b ir doz a l ma y ı unut t u ğ un u z d a, bu dozu al ma y ın ı z v e d a h a sonra no r m a l k u llan ı m a
d e va m edi ni z.
Unutulan d o z l a r ı d e ngelemek için çift doz alma y ı n ı z.
SARVASTAN FORT i l e tedavi so n l a n dı r ı l d ı ğ ı n daki ol u ş abile c e k e t k i ler
Doktorun u z a d a nı ş m ada n, k e ndi k e n din iz e t e d a v ini z i so nl a n d ı r m a y ınız.
5
Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları
Olası yan etkiler nelerdir?
Aşağıdakilerden biri olursa, SARVASTAN FORT’u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
- Anafilaktik reaksiyonlar (ciddi, hayatı tehdit eden alerjik reaksiyon),
- Nefes almada güçlük, hırıltılı solunum,
- Yüzde, dudaklarda, yutak ve/veya dilde, havayolu tıkanıklığına neden olan; gırtlakta ve
boğazda şişme, şişme (anjiyoödem),
gibi aşırı duyarlılık reaksiyonları(seyrek).
Akut solunum sıkıntısı (belirtiler şiddetli nefes darlığı, ateş, halsizlik ve zihin karışıklığını içerir)
(çok seyrek).
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin SARVASTAN FORT’a karşı ciddi alerjiniz var demektir.
Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Geçmişte bazı hastalarda ADE inhibitörleri dahil, diğer ilaçların uygulanmasıyla anjiyoödem
bildirilmiştir.
T ü m ilaçlar g i bi SARVASTAN FORT'un iç e r i ğ i n de bu l un a n m a d d e l e r e d u y a r l ı olan k i ş iler d e
y a n et k i l e r ola b i l i r.
Yan etkiler a ş a ğ ı d a ki ka tegorilerde g ös t erild i ğ i ş e k i l d e t a n ı mla n m ış tı r:
Ç ok y a y gın : 10 hasta n ı n e n az 1'in d e görül e bilir.
Y a y gın : 10 hastanın b i r inden az, f a k a t 100 h a sta n ın birin d en fazla gör ü leb i l ir.
Y a y gın o l ma y a n : 100 hastanın b iri n den a z, f a kat 1000 hasta n ı n b i r i n d en f a zla gö r üle b il i r.
S e y rek : 1.000 hastanın 1’inden az, fakat 10.000 hastanın 1’inden fazla görülebilir
Çok s e y rek : 10.000 h a st a nın b irin d en az g ö rü le b il i r.
Bilinmiyor : Eldeki verilerle sıklık tahmin edilemiyor.
Y a y gın:
- Potas y u m s e v i y e sinin art m a s ı (ano r m a l k a lp r i t m i n e n e de n ola b ilir), h e m o g lo b in ve
hematokrit d e ğ e r i n d e d ü ş m e - U y kusuz l u k, b aş a ğrısı, b a ş dö n m e si
- Öksürük, ü st solun u m y o l u e n f e k s i y o nu, burun tıkanıklığı, s in ü z i t (sinüs iltihabı), sinüs
bo z u k l u kl a rı, öksür ü k - İshal, k a rın a ğ r ı s ı, b ulan t ı, h az ı m sı z lık
- Kaslar d a a ğ r ı v e y a k r a m p, ba c a kl a rda a ğ r ı, s ırt a ğ r ısı
- Y o r g u n l uk ve güçsüzlük, göğüs a ğrı s ı
- Kanda şekerin düşmesi (hipoglisemi)
- Kanda kalsiyum seviy e lerinin artması
- Böbrek yetmezliği dahil böbrek fonksiyonundaki değişiklikler
Y a y gın ol m a y a n: - A n e m i, d e r i d e k ı r m ı z ı, k a h v ereng i m s i b e ne kl er (ba z en öz e l li k le a y aklar, b a c a kl a r, koll a r
v e k a l ça d a, e k le m ağrı s ı il e b ir l ikte, e l l e rde ve a y aklar d a ş i ş m e v e k a rın a ğ r ı s ı),
m o r luklar, a ky uvarl a rda aza l m a, p ı h t ı l a ş m a proble m i, pıhtılaşmaya yardımcı olan kan
elemanınının sayısında azalma - İştah kaybı, ü rik asit se v i y e sin i n ar t m ası v e y a belirgin gut hasta l ı ğ ı, kan d aki şe k er
sevi y e s in d e ar t m a, k a n e l e k tro l it s e v i y e ler i nde a n o r m a l l ik - K a y gılı ol m a, kaygı durumunda anormallik, si n i r li l i k, p a n ik bo z ukluğu (t e k r a rlı ol a rak
m e y dana ge l e n p a nik ata k lar), bilinç ka r ı ş ıklı ğı (konfüzyon), dep r e s y on, a no r m a l rü y a l a r,
u y ku bozuklukl a rı, u y kulu o l m a h a li,h a f ı z a d a z a y ıfl a m a - İğ n e y a d a dik e n b a t ı y o r m uş hissi, kol ve bac a k la r da a ğ r ı, tit re m e, m i g ren, ba y ı l m a
- B u la n ık gö r me, g ö zlerde y a n m a v e bat m a h iss i, k on j un k t i v it (gözde iltihaplanma), gö r m e
fonksiyonunda köt ül e ş m e, e t r a f t a ki ş e y leri sarı gör m e - K u la k lar d a ç ı n l a m a, v ız ı l tı,h o m ur d a m a v e klik s e s l eri
- Tansi y on d ü ş me s i ve e ş lik e d en şe k il d e d uruş d e ğişi k li k l e r i (a y a ğa k a lktı ğ ın d a
sal l a n ı y or gibi v e güçsüz hisset m e), anj i na (göğüs a ğrısı), ano r m a l k a lp a t ı m ı,
serebro v ask ü ler travma (geçici iskemik atak veya “mini-inme”), k a lp kri z i, çarpı n tı - Kan damarlarında deride döküntü ya da yara ile birlikte görülen inflamasyon
- Boğ a z a ğr ı s ı, n e f e s siz k a l m a, bronşit (akciğere giden havayollarının iltihabı), pn ö m oni
(a k ci ğ er ilti h a b ı), akc i ğerler d e su (nefes al m ay ı zorl a ş t ı r a n), burun kan a m a s ı, bu r un
akı n t ı s ı, tıkanılık, ses tellerinde iltihaplanma - K a bı z l ık, tedaviye dirençli kabızlık, gaz, m ide rahatsızlığı, m i d e spa z m ı, ku s m a, a ğı z
kuruluğu, tükürük bezlerin d e i l ti ha p l a n m a, d i ş a ğrısı - Sarılık (göz ve d e ride sa r a r m a), pankreas iltih a bı
- Ürtiker, ka ş ı n tı, deri il t i h abı, d öküntü, d e ride k ı z a r ı kl ı k, ışı ğ a du y a r lı o l m a h a l i, c il t te
kur u l u k, sıcak basması, te rl e m e, saç dök ü l m esi - K ol, o m u z, ka lça, diz v e d i ğ e r e k le m le rde a ğrı, ekl e m l e rde şi ş k i nlik, k a t ı l ı k, ka s
güçsüzlüğü - G e c e l e r i d a h i l s ık s ı k idrara ç ı k m a, böbrek ilt i habı d a hil b öb r ek fonks i y onla r ında b o zu k l u k,
i d r a r y olu enfeksi y onu, idrarda şe k er - S e ksü e l is t e kte a za l ma, iktidars ız l ı k
- Y ü z de ş i ş kinlik, lokal şişkinlik (ödem), at e ş.
S e y rek: - Bağırsak anjiyoödemi: karın ağrısı, bulantı, kusma ve ishal gibi belirtilerle ortaya çıkan
bağırsakta şişme - Hepa t i t (karaciğer iltihabı), k a r ac i ğ er fonks i yo n t e s t lerin d e ano r m a llikle r (ALT enziminde
artış), aşırı duyarlılık (hipersensitivite), yüz, dudak veya boğazın şişmesiyle birlikte
nefes alma ve yutkunmada güçlük yaratabilecel ani aşırı duyarlılık tepkisi (anafilaktik
reaksiyon)
Çok seyrek: - Bilirübinde ( safraya rengini veren koyu sarı madde) ve karaciğer enzimlerinde artış
- Akut solunum sıkıntısı (belirtiler şiddetli nefes darlığı, ateş, halsizlik ve zihin karışıklığını
içerir)
Bilinmiyor: - Grip benzeri belirtiler
- Koyu renkte (çay rengi) idrarla birlikte açıklanamayan kas ağrısı (rabdomiyoliz, kas
dokusunda hasar) - Kanda sodyum düzeyinde azalma (hiponatremi)
- Genel olarak iyi hissetmeme
- Tat alma duyusunda bozukluk (disguzi)
- Deride pullanma (lupus eritematozus)
- Pankreasta iltihaplanma
- Cilt ve dudak kanseri (Melanom dışı cilt kanseri)
- Karaciğer fonksiyon anormallikleri ve trombositopeni (trombosit sayısında azalma)
- Görmede azalma veya yüksek basınçtan dolayı gözlerinizde ağrı (gözün damar tabakasında
olası sıvı birikimi belirtileri (koroidal efüzyon) veya akut açı kapanması glokomu)
Eğer bu ku l lan m a t alimatında b ahsi g eç m ey e n h e rha n gi b i r yan et k i i l e ka r ş ı la ş ı rsan ı z
doktorunu z u veya eczac ı n ı z ı b i l g ile n di r i n iz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda
hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri
www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00
08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne
bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında
daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Kaynak ve güncelleme