İlaç Bilgi Sayfası
SEFBUL 1 G IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU (1 ADET)
Enjeksiyonluk formdaki bu ürüne ait mevcut kullanım bilgileri aşağıda yer almaktadır.
Perakende fiyat
151,50 ₺
Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde grubu
Seftriakson
Kayıt Bilgileri
SEFBUL 1 G IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU (1 ADET) Ürün Bilgileri
- Barkod
- 8680352000426
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Son kayıt güncellemesi
- 03.08.2026
- TİTCK doğrulanmış etkin madde
- Seftrıakson sodyum
Resmî Kullanma Talimatı
SEFBUL 1 G IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU (1 ADET) Kullanım Bilgileri
SEFBUL 1 G IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU (1 ADET) için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.
1
Hamilelikte Kullanılır mı?
Hamilelik
İ lacı k u l l anmadan ö n c e d o k to r unu z a v e y a ec z a c ı n ı z a d an ı ş ı n ı z.
SEFBUL’i n in s anda g e belikte ku l l a nı m ı nın g ü v e nil i r l i ğ i h enüz ke s i n l e ş m e m i ş ti r.
H a m i l e y s e ni z, ha m ile k a l m a y ı dü ş ünü y o r s a nız v eya e m zi r i y o r s anız, bu ilacı a l m a d an
önce dokto r un u z la kon u ş un u z.
T e dav i niz s ı r a s ın d a hamile oldu ğ unu z u f a r k e de r s en i z he m e n dokto r unu z a v e y a ec z a c ı nı z a
dan ı ş ı n ı z.
2
Dozaj ve Kullanım Şekli
Nasıl kullanılır?
U yg u n ku l l a n ı m ve d o z/ u yg u l a m a s ı k lı ğ ı i ç i n t a l i m a t l ar:
D ok t o r unuz h a s t a l ı ğ ı n ı z a b a ğ lı o l a r ak il a c ınızın d o zunu b e l i r leye c e k v e s ize
uy g u l a y a cak t ı r.
- SEFBUL’u n s t anda r t dozu g ünde 1-2 g r a m dı r. G e ç i r ilen e n f e k s i y onun ş i d det i n e ve
t i p i ne g ö r e dok t o r unuz s i z e da h a y ük s ek b i r d oz ve r eb i l i r (g ünlük doz 4 g r’a ka d ar
arttırılabilir).
E ğ er bir a m e l iyat g eç i r e c ek s en i z, en f ek s i y on r i s k ine b ağlı o la r a k o p e r a s y ond a n 30-90
d aki k a önce 1-2 g'l ı k t ek doz SEFBUL uygula m a s ı ö ne r i l i r.
T e d a v i s ü r es i h as t a l ı ğ ı n s e y r i n e g ö r e d e ğ i ş i r. G e n e l l i kl e bü t ü n a nt i biyo t i k t e d a v i l e r ind e
o l d u ğ u g i b i, h a s t a n ı n a t e ş i dü ş t ü k t e n v e y a in f e k s i y o n t e d a v i e d i ld i kt en (b a k t e r i y el
e r a d i k as y o n) s on r a e n a z 48-7 2 s a a t SEFBUL t e d a vi s in e d e v am e d i l m e l i d i r.
U yg u la m a yolu ve m e t o d u:
SEFBUL g e n e l l ik le b ir dokt o r v e y a h e m ş i r e t a r a f ın d a n toplardamar veya kas i ç i n e
uyg u l a n ır. B i r bö l g e y e 1 gr a m d a n d a h a f az l a e n j e k s i y on y a pı l m a m a s ı ö n e r i l m e k t e d i r.
D e ğ i ş ik ya ş g r up l a r ı: Ç o c u k l ar d a k u l l a n ı m ı:
D ok t o r unuz ç ocu ğ unuzun v ücut a ğ ı r l ı ğ ına b a ğ lı o l a r a k u y gulan a c a k doza k a r a r ve r ecek t i r.
Y e nido ğ a n, b e b ek v e 12 ya ş ınd a n küçük çocu k l a r d a a ş ağıda be l i r t i l en doz ş e m a s ı g ü nde
t ek do z da u yg u l an ı r.
Y e nido ğ a nl a r (14 g ü n lüğe ka d a r): Günde t e k doz 20-50 m g/k g v ü cut a ğ ı r l ı ğ ı; g ü n lük
d o z 50 m g/k g’ı a ş m a m a l ı d ı r.
Be b e k v e ç ocu k l ar (15 günlük t en 12 y a ş ı n a kada r): Gün d e t ek doz 20-80 m g/k g.
V ü c ut a ğ ı r lığı 50 k g v e y a ü s tünde o l an no rm a l ç o c u k l a r da n o r m a l y et i ş k i n dozu
ku ll a n ıl m a l ı d ı r.
A kut bakt e r i y e l ko m pli k e ol m a y an o t i t i s m e d i a (o r ta k ulak i l t i ha b ı) t e d a v i s i i ç in 50
m g/k g do z unda (1g'ı a ş m a m ak k o ş ulu y l a) t e k u y gula m a ö ne r i l m ek t e d i r.
Y a ş l ıla r d a ku lla n ı m ı: Y a ş lı h a s t a la r d a SEFBUL’i n y e t i ş k i nl e r iç i n öne r i l e n doz l a r ı
ku ll a n ıl m a k t a d ı r.
Ö z e l k u l la n ı m d u r u m l a r ı:
Bö b r ek /k ar a c i ğ er ye t m e z l i ğ i:
K a r a c i ğ er ve böb r ek r aha t s ı z l ı ğ ı n ız v a r s a, d a ha d ü ş ük doz kullana b i l i r s i n i z. İ h t i y acın ı z
o l a n do z u aldı ğ ı n ı z ı kon t r ol et m e k için kan t e s tl e r i y aptı r m an ı z ge r e k eb i l i r.
E ğ er SEFBUL’u n e t k i s i nin ç o k güçlü ve y a z a y ıf oldu ğ u na da i r bir i z le n imi n i z var i s e
dok t o r unuz veya e c z a c ınız i l e konu ş unu z.
Ku l l a nm a n ı z g e r e k e nd en d a h a f a z la SEFBUL a l d ı y s a n ı z
SEFBUL’dan ku l lanmanız g e r e k e n d en fa z la s ını ku l lanm ı ş s an ı z b ir d o k t or v e ya ec z a cı il e
konu ş unu z.
SEFBUL’i k u l la n m ayı u n u t u r s a n ı z
U nu t ulan do z l a r ı de n g e l emek i ç in ç i ft doz a l may ı n ı z.
E ğ er a l m an ı z g e r e ken b i r SEFBUL dozu n u a l m a y ı unutu r s a n ı z, h a tı r lar hat ı r l a m az
do z unuzu a lı n ı z. Ancak n e r e d e y s e bir s on r a k i d oz z a m anı g e l m i ş s e, unu t u l a n dozu
a t l a y ı n ı z.
SEFBUL i l e t e d avi s o n l a nd ı rı l d ı ğ ı nd a k i o lu ş a b i l e c ek e tk i l er
SEFBUL kul l an m a y ı dok t o r unuza danı ş m ad a n b ı r ak m a y ı n ı z.
3
Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları
Olası yan etkiler nelerdir?
T üm i l a ç l ar gibi SEFBUL'u n iç e r i ğ i nde bu l un a n m ad d e l e r e du y a r lı ol a n k i ş i l e r de yan
e t k i l e r o l a b i l i r.
A ş a ğ ı d a k i le r d en h er h a n gi b i ri n i f ark e d e r s e n i z h e m en d o kt or u n u z a b i l d ir i n i z v e ya
s ize en ya k ı n h a s t a n e n i n a c il b öl ü mün e b a ş v u r u n u z:
- C i ddi a l e r ji k r eak s i y onl a r (y a y g ın ol m a y a n, h er 1 0 0 ki ş ide 1’den az ki ş i y i e t k il e r)
Y üz, bo y un, dudak v e a ğ zın a nid e n ş i ş m e s i. B u, n e f es al m a ve y u t kun m a da z o r l u ğ a yol
a ç a b i l i r.
E l l e r i n, a y akla r ın v e b i l e k l e r i n a n id e n ş i ş m e s i
C i ddi d e r i d ö kü n tü l e r i (ç ok s e y r e k, h er 1 0 0 0 0 k i ş ide 1 ki ş i d en a z k i ş iyi e t k il e r)
E ğ er ş i d det l i de r i dök ü ntü s ü y a ş a r s anı z, he m en d o kto r unuza g i diniz. B e li r t i l er a r a s ı n d a,
kaba r c ı k l ar v e y a de r i de s oyul m a i le bi r l i k te hı z la g e li ş en ş id d e t l i dö k ün t ü, a ğ ı z k ı s m ı n da
kaba r c ı k l ar ol u ş m a s ı da o l a s ı d ı r.
O la s ı d i ğ er yan e t k i l e r
Y ay g ın (h e r 1 0 k i ş i d e 1 k i ş iyi e tk i l e r) - Ge v ş ek dı ş k ı l a m a v e y a i s h a l
- K en d i ni h a s ta h i s s e t m e v e h a s t a o l m a k.
Y ay g ın o l m ayan (h e r 1 00 k i ş i d e 1’d e n az k i ş iyi e t k i l e r) - Di ğ er c i l t r e a k s i y on l a r ı. Bunl a r a, t üm v ücu d unu z u k ap l a y a n dö k ünt ü, pü t ü r lü
dökün t ü (ü r t i ke r), ka ş ıntı ve ş i ş kinl i k d a h il d i r.
S e yr e k (h er 1000 k i ş i d e 1’d en az k i ş i yi e tk i l e r): - M an t a r ve m a y a s e b ebiyle g ö r ü l en di ğ e r e n f ek s i y o n t ü r l e r i (ö r ne ğ i n pa m u k ç uk).
- K an ile i li ş kili r a h a t s ızlıkla r. B e l i r t i l er a r a s ında, y o r g un hi ss et m e, cil d in k o l a y
m o r a rm a s ı, ne f e s i n ke s i l m e s i v e bu r u n k a n a m a s ı b u l un m a k t a d ı r. - Baş a ğ r ı s ı
- Baş dön m e s i h i ss i
- A ğ ızda ya r a o l u ş m a s ı
- Dil i l ti h a bı (g lo ss i t) B e li r ti l er a r a s ı n d a di l in ş i ş m e s i, kı z a rm a s ı ve i l t i h a p l a n m a s ı
bu l un m ak t ad ı r - K a r a c i ğ e r p r o bl e m l e r i (k an te s t in d e g ö s t e r i l i r).
- S a f r a k e s e n izde a ğ r ı ç e k m e niz e, h a s ta hi s s et m eni z e v e ha s t a o l m a n ıza y ol açab i l ecek
r ah a t s ı z lı k l ar - Böb r ek s o r un l a r ı Bu n l ar id r a r y a p m a m ik t a r ın ı z ı e t ki l e y e bil i r. B azı ki ş i l er normalden
d a h a f az l a id r a r a ç ı k a r la r. Çok s e y r e k ola r a k, ki ş i l er id r a r a ç ı k m a m a y a ba ş l ayab i l i r. - İ d r a r ı nızda k an v e ş e k er o l m a s ı
- SEFBUL’u n v e r i ldiği d a m a r d a a ğ r ı v e y a y an m a h i ss i.
- E n j ek s i y o n unun y a pı l dı ğ ı y e r de a ğ r ı.
- Yük s e k a t e ş v eya ti t r e m e.
Ç ok s e y r e k (h e r 100 0 0 k i ş i d e 1’d en az k i ş iyi e t k i l e r) - Coo m b s t e s tinde pozi t i f s o n uç l a r ç ık m a s ı (bazı k a n r a h a t s ızlı k l a r ı için kul l an ı l a n b i r
t e s t). - K anı n ı z ı n pıh t ı l a ş m a s ı i l e i l g i li r a h a t s ı z l ıkla r ( b e l i r t i ler a r a s ında, cil d in k o l ay
m o r a rm a s ı v e ekle m le r i nizde a ğ r ı v e ş i ş k i n li k). - K anı n ı z d a ki b e y az kan h üc r e s a y ı s ın d a deği ş ik l i kl e r ( bel i r tiler a r a s ın d a a t e ş in a n i d e n
y ük s e l m e s i, t i t r e m e v e b o ğ az a ğ r ı s ı bu l un m ak t ad ı r). - P ank r e a s ın i l t i h a pl a n m a s ı (p a nk r eati t) ( b e li r t iler a r a s ı n d a, s ı r tın ı z a do ğ r u y a y ı l a n
m i d e de ş idde t l i ağ r ı bu l un m ak t a d ı r). - K al ı n b a ğ ı r s ağın i l t i h a p l an m a s ı (ko l on) ( bel i r t i l er a r a s ında g e n e l l ikle ka n l ı ve
s ü m ük s ü i s ha l, m i de a ğ r ı s ı v e a t eş bu l u n m ak t ad ı r).
E ğ er bu k ulla n m a t ali m a t ında b a h s i geçme y en he r hangi b i r y an et k i i le k a r ş ı la ş ı rs an ı z
dokt o r unu z u veya e c z a c ı n ı z ı b i l g i l en d i r i n i z.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki m eydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya
da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını araya rak Türkiye Farmakovijilans
Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta
olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış
olacaksınız.
Resmî Ürün Belgeleri
TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
Resmî Kaynaklı Kayıt
Reçeteleme ve Branş Bilgileri
İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.
72 saati aşan kullanımda onay Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji Kaynak doğrulandı
(Mülga: RG-25/08/2022-31934/59-a md. Yürürlük:03/09/2022) A 72 APAT’TA KY (Bakınız 6/a)
- Sağlık raporu
- Kaynakta belirtilmemiş
- Kaynak tarihi
- 03.09.2022
- Resmî kural
- EK-4/E T1 No 8
- Kaynak
- EK-4/E_01.07.2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Kısıtlama olmayan reçeteleme Tüm Hekimler Kaynak doğrulandı
(Mülga: RG-25/08/2022-31934/59-a md. Yürürlük:03/09/2022) A 72 APAT’TA KY (Bakınız 6/a)
- Sağlık raporu
- Kaynakta belirtilmemiş
- Kaynak tarihi
- 03.09.2022
- Resmî kural
- EK-4/E T1 No 8
- Kaynak
- EK-4/E_01.07.2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
İlk 72 saatte başlanabilir; devamda EHU onayı gerekir Uzman Hekim Kaynak doğrulandı
(Mülga: RG-25/08/2022-31934/59-a md. Yürürlük:03/09/2022) A 72 APAT’TA KY (Bakınız 6/a)
- Sağlık raporu
- Kaynakta belirtilmemiş
- Kaynak tarihi
- 03.09.2022
- Resmî kural
- EK-4/E T1 No 8
- Kaynak
- EK-4/E_01.07.2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Güncel kural kontrolü zorunludur.SGK SUT, MEDULA, rapor koşulları ve hekimin değerlendirmesi esas alınır. Bu sayfa kişiye özel reçeteleme veya ödeme sonucu vermez.
Kaynak ve güncelleme
Kaynak ve Güncellik Bilgileri
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü03.08.2026
Kayıt güncellemesi03.08.2026