İçeriğe geç

SEVOPEL MR 2.5/120 MG KAPSUL ( 28 KAPSUL )

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 282,00 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde levosetirizin + psödoefedrin

SEVOPEL MR 2.5/120 MG KAPSUL ( 28 KAPSUL ) Ürün Bilgileri

Etken madde
levosetirizin + psödoefedrin
Barkod
8697927171689
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Güncel fiyat
282,00 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

SEVOPEL MR 2.5/120 MG KAPSUL ( 28 KAPSUL ) Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

SEVOPEL MR 2.5/120 MG KAPSUL ( 28 KAPSUL ) Nedir ve ne için kullanılır?

 SEVOPEL MR , ş effaf gövde, kırmızı renkli şeffaf kapak içinde beyaz renkli yuvarlak 2 adet film tablet ve beyaz renkli toz içeren kapsüldür. SEVOPEL MR, 10, 14 veya 28 kapsül olarak blister ambalaj içerisinde bulunmaktadır.  SEVOPEL MR, etkin madde olarak 2,5 mg levosetirizin ve 120 mg psödoefedrin içerir.  SEVOPEL MR , burun tıkanıklığını gideren ve alerji belirtilerini tedavi eden bir ilaçtır. Mevsimsel ve yıl boyu süren alerjik nezlenin belirtilerinin (burun tıkanıklığı, aksırık, burun akıntısı, göz ve burun ka ş ıntısı gibi) tedavisinde kullanılır.

2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

SEVOPEL MR 2.5/120 MG KAPSUL ( 28 KAPSUL ) Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

Eğer;  Kalp ritim bozukluğunuz varsa  Prostat büyümeniz varsa  Orta derecede böbrek yetmezliği hastalığınız varsa  Daha önce size uzamış QT sendromu (kalpte ciddi ritim bozukluğu ve ani ölümlere yol aç abilen bir durum) ve Torsades de Pointes tanısı (yaşamı tehdit eden düzensiz kalp ritmi) konduysa veya bu hastalıkların sizde olduğundan şüpheleniliyorsa  Eğer bu ilaçları kullanıyorsanız: bazı antidepresanlar, göz veya bağırsak bozukluklarının tedavisinde kullanılan atropin, alfa blokörler içerebilen yüksek tansiyon ilaçları, kan basıncı yükselmesi ve astım tedavisinde kullanılan ilaçlar, duygu durum bozuklukları tedavisinde kullanılan moklobemid, migren tedavisinde kullanılan ergotamin veya metiserjit, do ğum sırasında rahim kasılmalarına yardımcı olan oksitosin.  Psödoefedrin ile iskemik kolit (kalın bağırsağa giden kan akımında azalmaya bağlı oluşan hasar) bildirimleri olmuştur. Şayet karın ağrısı, makattan kanama ya da iskemik kolitin diğer semptomları g elişirse, psödoefedrin derhal durdurulmalı ve doktora başvurulmalıdır.  Seyrek olarak psödoefedrin dahil olmak üzere sempatik sistemi uyaran ilaçlarla beynin arka bölümünde iyileşebilen beyin dokusu harabiyeti (posterior geri dönüşlü ensefalopati (PRES)) v e beyin damarlarında iyileşebilen daralma (geri dönüşlü serebral vazokonstriksiyon sendromu (RCVS)) bildirilmiştir. Bildirilen semptomlar ani başlangıçlı şiddetli baş ağrısı, bulantı, kusma ve görme bozukluğudur. Olguların çoğu uygun tedavi ile birkaç günd e düzelmiştir. PRES/RCVS belirti ve semptomları gelişmesi halinde psödoefedrin hemen kesilmelidir.  60 yaş üzerindeyseniz  İdrar torbanızı boşaltmama olasılığınız varsa (omurilik yaralanması veya prostat büyümesi gibi durumlarda)  5 günden daha uzun süre kullanmayınız.  Psödoefedrin içeren ilaçların kullanımını takiben posterior geri dönüşümlü ensefalopati sendromu (PRES) ve geri dönüşümlü serebral vazokonstriksiyon sendromu (RCVS) vakaları rapor edilmiştir. PRES ve RCVS, beyne kan akışının azaldığı nadir durumlardır. PRES veya RCVS belirtisi olabilecek semptomlar gelişmesi durumunda hemen SEVOPEL MR’ı kullanmayı bırakın ve acil tıbbi yardım alınız (semptomlar için bkz. Bölüm “4. Olası yan etkiler nelerdir”) Bu uyarılar geçmi ş te her hangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danı ş ın. SEVOPEL MR’ı n yiyecek ve içecek ile kullanılması SEVOPEL MR’ı , aç ya da tok kar nına alabilirsiniz. SEVOPEL MR’ın alkolle birlikte kullanılması sakıncalıdır.

3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik

SEVOPEL MR 2.5/120 MG KAPSUL ( 28 KAPSUL ) Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamilelerde kullanımından kaçınılmalıdır. SEVOPEL MR’ın hamilelik sırasında kullanımı ile ilgili bilgi bulunmamaktadır. SEVOPEL MR’ı sadece doktorunuzun kullanmanız gerektiğine karar verdiği d urumlarda kullanınız. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme

SEVOPEL MR 2.5/120 MG KAPSUL ( 28 KAPSUL ) Emzirme

İ lacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız. Setirizin ve psödoefedrin anne sütüne geçtiği için, SEVOPEL MR ’ı sadece doktorunuzun kullanmanız gerektiğine karar verdiği durumlarda kullanınız.

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

SEVOPEL MR 2.5/120 MG KAPSUL ( 28 KAPSUL ) Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

12 ya ş üstü çocuklarda ve eri ş kinlerde: Günde iki kez bir kapsül (sabah ve akşam), aç veya tok karnına alınır.

Uygulama yolu ve metodu

Sadece ağızdan kullanım içindir.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

12 yaş altındaki çocuklarda setrizin/ psödoefedrin kombinasyonu ile çalışma yapılmamış olduğundan, bu yaş grubunda kullanılma ma lıdır.

Yaşlılarda kullanımı

60 yaşın üzerindeki hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. Uzun surel i kullanımdan kaçınılmalıdır.

Özel kullanım durumları

Böbrek/Karaci ğ er yetmezli ğ i:

Böbrek yetmezliği olan hastalara, hastalığın şiddetine g ö re daha düşük doz verilebilir.

Ç ocuklarda ise doz vücut ağırlığına g ö re seçilir. Dozu doktorunuz belirleyecektir. Ağır böbrek yetmezliğiniz varsa ve diyaliz e giriyorsanız bu ilacı kullanmayınız . Sadece karaciğer yetmezliğiniz varsa genel önerilen dozu kullanabilirsiniz. Orta derecede karaciğer yetmezliğiniz varsa doktorunuz daha düşük doz verebilir. Hem karaciğer hem de böbrek yetmezliği olan hastalara, böbrek hastalığının şiddetine göre daha düşük doz verilebilir. Çocuklarda ise doz vücut ağırlığına göre seçilir. Dozu doktorunuz belirleyecektir. SEVOPEL MR ile tedavinizin ne kadar süreceğini şikayetlerinizin tipi, süresi ve cinsine göre doktorunuz size bildirecektir. Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz. İlacınızı zamanında almayı unutmayınız. E ğ er SEVOPEL MR’ın etkisinin çok güçlü veya zayıf oldu ğ una dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konu ş unuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla SEVOPEL MR kullandıysanız: SEVOPEL MR ’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. Doz aşımında heyecan, huzursuzluk, halüsinasyon, yüksek tansiyon ve kalp ritim bozukluğu gibi merkezi sinir sistemi ve kardiyovasküler sistem semptomları ortaya çıkabilir. Şiddetli olgularda psikoz (bir tür ruhsal bozukluk), havale, koma ve ani yükselen ka n basıncı gelişebilir. Potasyumun hücre dışından hücre içine kayması nedeniyle serum potasyum düzeyi düşebilir. Tavsiye edilen dozlarda görülen yan etkilerle beraber gerginlik, huzursuzluk, titreme, kasılmalar, çarpıntı ve yüksek tansiyon görülebilir. SE VOPEL MR’ı kullanmayı unutursanız Bir sonraki dozu almak için daha zaman varsa, unutulan dozu hatırladığınız anda alınız. Bir sonraki dozu alacağınız saat yaklaştığında unutulan dozu almayınız. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. SEVOPEL MR ile tedavi sonlandırıldığında ki oluşabilecek etkiler Bulunmamaktadır.

6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

SEVOPEL MR 2.5/120 MG KAPSUL ( 28 KAPSUL ) Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, SEVOPEL MR’ı n içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, SEVOPEL MR’ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

- Ağız, dil, yüz ve/veya boğazın şişmesi, nefes alma veya yutma güçlükleri (göğüs darlığı veya hırıltılı solunum), kurdeşen, ölümcül o labilen kan basıncında ani düşüşe neden olan bayılma veya şoku içeren alerjik reaksiyon (aşırı duyarlılık reaksiyonu), nefes darlığı, deri döküntüsü - İstem dışı şiddetli kasılmalarla belirgin nöbet durumu (konvülsiyon) - Anormal karaciğer fonksiyonu, karaciğer iltihabı (hepatit) - Çarpıntı, dakikadaki kalp atım sayısının normalin üstüne çıkması (taşikardi) - Görme bozukluğu - Kalpte ritim bozukluğu (aritmi) - Kalbi besleyen damarlarda tıkanma (iskemik kalp hastalığı) - Varsanı, gerçekte olmayan seyleri görmek veya duymak (Halüsinasyonlar) - Kan basıncı yükselmesi (Hipertansiyon) Bunlar hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin SEVOPEL MR’a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza g erek olabilir. A ş a ğ ıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz: Y an etkiler a ş a ğ ıdaki kategorilerde gösterildi ğ i ş ekilde sınıflandırılmıştır:

Çok yaygın10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan100 hastanınbirinden az, fakat 1 . 000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek1.000 hastanın birinden az görülebilir.
Çok seyrek10.000 hastanın birinden az görülebilir.
BilinmiyorEldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor

Yaygın:  Sinirlilik  Uyku bozuklukları  Bulantı, k usma  Sersemlik, uyku hali/uyuşukluk  Ağız kuruluğu  Baş ağrısı  Yorgunluk / Halsizlik Yaygın olmayan :  Telaş hali  Dizüri (idrar yaparken ağrı)  Erkek hastalarda üriner retansiyon (önceden mevcut bir prostatik büyüme bu durumu ha zırlayıcı bir faktör olabilir)  Huzursuzluk  Bitkinlik  Karın ağrısı Seyrek  Kalp atımının hızlanması (taşikardi)  Yüksek tansiyon (hipertansiyon)  Diğer kardiyak disritmiler (kalp atım bozuklukları)  Hal ü sinasyon ( gerçekte olmayan şeyleri görmek veya duymak ) dahil merkezi sinir sistemi (MSS) uyarım semptomları (özellikle çocuklarda)  İritasyonlu veya iritasyonsuz deri döküntüleri  Egzama (alerjik derm atit) Bilinmiyor  İrritabilite (uyaranlara ka rşı aşırı duyarlı olma durumu)  Anksiyete (kaygı,endişe)  Uyuşma  Baygınlık  Titreme  Ödem  Kaşıntı , k urdeşen (deride şişme, kaşınma ve kızarma)  Kilo artışı  Kas ağrısı  Saldırganca ya da aşırı derecede huzursuz davranış  Depresyon  İntihar düşüncesi  Disgözi (tat alma duyusundaki değişiklik)  Dönüş ve hareketlerde hassasiyet  Bulanık görme, görme bozukluğu  Artmış açlık hissi  Uykusuzluk  Baş dönmesi  Posterior geri dönüşümlü ensefalopati sendromu (PRES) ve geri dönüşümlü serebral vazokonsrtiksiyon sendromu (RCVS) olarak bilinen, beyinde kan damarlarını etkileyen ciddi durumlar Posterior geri dönüşümlü ensefalopati sendromu (PRES) ve geri dönüşümlü serebral vazokonstriksiyon sendromu (RCVS) belirtileri olabilecek aşağıda belirtilen semptomlar gelişmesi durumunda hemen SEVOPEL MR’ı kullanmayı bırakın ve acil tıbbi yardım alınız:

  • Âni başlayan şiddetli baş ağrısı
  • Hasta hissetmek
  • Kusma
  • Bilinç bulanıklığı
  • Nöbetler, görmede değişiklikler Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesin de yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız. 5. SEVOPEL MR’ın s aklanması SEVOPEL MR’ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. ° C ’nin altında ki oda sıcaklığında saklayınız. Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra SEVOPEL MR’ı kullanmayınız. Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz SEVOPEL MR’ı kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre , Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz. Ruhsat Sahibi: Celtis İlaç San. ve Tic. A.Ş. Esenler / İSTANBUL Telefon: 0 850 201 23 23 Faks: 0 212 48 1 61 11 e - mail: info@celtisilac.com.tr Üretim Yeri: Neutec İlaç San. Tic. A.Ş. A rifiye / SAKARYA Bu kullanma talimatı tarihinde onaylanmıştır.

SEVOPEL MR 2.5/120 MG KAPSUL ( 28 KAPSUL ) hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

SEVOPEL MR 2.5/120 MG KAPSUL ( 28 KAPSUL ) etken maddesi nedir?

SEVOPEL MR 2.5/120 MG KAPSUL ( 28 KAPSUL ) ürününün kayıtlı etken maddesi levosetirizin + psödoefedrin şeklindedir.

SEVOPEL MR 2.5/120 MG KAPSUL ( 28 KAPSUL ) fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 282,00 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

SEVOPEL MR 2.5/120 MG KAPSUL ( 28 KAPSUL ) reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

SEVOPEL MR 2.5/120 MG KAPSUL ( 28 KAPSUL ) resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026