İçeriğe geç

ADEMPAS 1 MG 42 FILM KAPLI TABLET

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 14.089,50 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde riociguat

ADEMPAS 1 MG 42 FILM KAPLI TABLET Ürün Bilgileri

Etken madde
riociguat
Barkod
8699546090211
ATC kodu
C02KX05
Reçete durumu
Kisitlanmiş Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
BAYER TÜRK KİMYA SAN. LTD. ŞTİ.
Güncel fiyat
14.089,50 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

ADEMPAS 1 MG 42 FILM KAPLI TABLET Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

ADEMPAS 1 MG 42 FILM KAPLI TABLET Nedir ve ne için kullanılır?

  • ADEMPAS, film kaplı tabletler şeklinde kullanıma sunulmuştur. Her bir film kaplı tablet 1 mg etkin madde (riociguat) içermektedir.
  • ADEMPAS laktoz monohidrat (sığır) içerir.
  • ADEMPAS, karton kutulara yerleştirilen ve her birinde 21 tablet içeren blisterlerde ( bir k utuda toplamda 42 ya da 84 tablet) kullanıma sunulmaktadır. Tabletler yuvarlak şekilde ve soluk sarı renklidir. Tabletlerin bir yüzünde “Bayer” logosu, diğer yüzünde “1” ve “R” baskısı bulunmaktadır.
  • ADEMPAS’ın etkin maddesi olan riociguat, çözünür bir guanilat siklaz (sGC) uyarıcısıdır. Pulmoner arterleri (kalpten akciğerlere kan taşıyan kan damarları) genişleterek ve böylelikle kalbin akciğerlere kan pompalamasını kolaylaştırarak etki gösterir.
  • ADEMPAS ile tedavi akciğer damarlarındaki yüksek kan basıncını düşürerek; egzersiz kapasitesinde iyileşme sağlar ve yetişkinlerde aşağıda açıklanmış olan iki pulmoner hipertansiyon (akciğerin kan damarlarındaki yüksek kan basıncı) tipinde kullanılabilir: - Kronik tromboembolik pulmoner hipertansiyon (KTEPH) ADEMPAS, KTEPH'li yetişkin hastaların tedavisinde kullanılır. KTEPH hastalığı, kan akışını daraltan ya da bloke eden sabit kan pıhtılarının neden olduğu akciğer kan damarlarındaki (pulmoner arterler) kan basıncının yüksek olmasıdır. Akciğer kan damarlarındaki yüksek pulmoner kan basıncı, akciğerlere kan pompalayabilmek için kalbin daha yoğun çalışması gerektiği anlamına gelir. Bunun sonucunda kişiler kendilerini yorgun hisseder, baş dönmesi ve nefes darlığı yaşar. ADEMPAS, ameliyata uygun olmayan KTEPH'li (inoperabl KTEPH) hastalarda ya da cerrahi tedavi sonrasında dirençli veya tekrarlayan yüksek kan basıncı olan hastalarda kullanılır. - Pulmoner arteriyel hipertansiyon (PAH) ADEMPAS, kalpten akciğerlere kan taşıyan kan damarlarında (pulmoner arterler) yüksek kan basıncı ile tanımlanan bir hastalık olan PAH hastalığına sahip yetiş kin hastaların tedavisinde kullanılır. PAH hastalarında bu damarlar daralarak, akciğerlere kan pompalayabilmek için kalbin daha yoğun çalışmasına sebep olur. Bunun sonucunda kişil er kendilerini yorgun hisseder, baş dönmesi ve nefes darlığı yaşar. ADEMPAS tek başına ya da PAH tedavisinde kullanılan belirli ilaçlarla (endotelin reseptör antagonistleri veya prostanoidler olarak adlandırılan) birlikte alınabilir.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

ADEMPAS 1 MG 42 FILM KAPLI TABLET Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

Eğer;

  • ADEMPAS ile tedaviniz sırasında nefes darlığı yaşıyorsanız, Bu durumun nedeni, akciğerlerde sıvı birikmesi olabilir Böyle bir durumda doktorunuza danışınız.
  • Yakın ta r ihte akciğerinizde ciddi kanama olduysa ya da kanlı öksürme durumunu (bronşiyal arteriyel embolizasyon) durdurmak için tedavi aldıysanız,
  • Kan pıhtılaşmasını önlemek için ilaçlar (antikoagülanlar) kullanıyorsanız, bu durumda akciğerlerde kanama riski daha da artabileceği için doktorunuza bildiriniz. Doktorunuz sizi düzenli olarak takip edecektir.
  • Kalbiniz veya dolaşımınız ile ilgili sorunla r ınız varsa,
  • Kan basıncınız düşükse,
  • Böbrekleriniz düzgün çalışmıyorsa (kreatinin klirensi < 30 ml/dk) veya diyal i z e girmeniz durumunda bu ilacın kullanılması tavsiye edilmez,
  • Orta derecede karaciğer yetmezliğiniz (karaciğer yetmezliği, Child Pugh B) varsa, Ciddi

karaciğer yetmezliği (Child Pugh C) olan hastalarla ilgili deneyim yoktur; ADEMPAS bu

hastalarda kullanıl mamal ıdır,

  • Ç ocuklar ve ergenlerde yapılmış çalışma bulunmadığı için, 18 yaş altında kullanımı önerilmez,
  • 65 yaşından büyükseniz,
  • Tedaviniz sırasında sigaraya başladıysanız ya da sigarayı bıraktıysanız, çünkü bu kanınızdaki riociguat düzeyini etkileyeb ilir ,
  • M antar enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılan ilaçlar (örn. ketokonazol, posakonazol itrakonazol) ya da HIV (AIDS'e neden olan İnsan İmmün Yetmezlik Virüsü) enfeksiyonunun tedavisinde kullanılan ilaçlar (örn. abakavir, atazanavir, kobisistat, darun a vir, dolutegravir, efavirenz, elvitegravir, emtrisitabin, lamivudin, rilpivirin, ritonavir ve tenofovir) alıyorsanız. Doktorunuz sağlık durumunuzu kontrol edecek ve gerekirse sizin için daha düşük bir ADEMPAS başlangıç dozu verecektir,
  • Tirozin kinaz inh ibi törü erlotinib ve immünosupresif ilaç siklosporin A gibi inhibitörleri ile eşzamanlı kullanılması riociguat maruziyetini artırabildiği için bu ilaçlar dikkatli kullanılmalıdır,
  • 1 8 yaşından küçük çocuklarda ve adolesanlardaki güvenliliği ve etkililiği beli rlenmediğ i için çocuklarda ve gelişme çağındaki adolesanlarda kullanımından kaçınılmalıdır, Eğer doktorunuz mantar tedavisi (örn. ketokonazol, itrakonazol) veya HIV tedavisi için (örn. abakavir, atazanavir, kobisistat, darunavir, dolutegravir, efav ire nz, elviteg ra vir, emtrisitabin, lamivudin, rilpivirin, ritonavir ve tenofovir) ilaç başlatmaya karar verirse doktorunuzu ADEMPAS aldığınıza dair bilgilendiriniz, çünkü alternatif tedaviler değerlendirilmelidir. ADEMPAS, PAH’ın sadece spesifik bir tipi iç i n kullanılır. Diğer PAH türlerinde kullanımına dair bilgi olmadığından, ADEMPAS’ın diğer PAH türlerinde kullanılması önerilmez. Doktorunuz uygunluğuna karar verecektir. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. ADEMPAS’ ın yiyecek ve içecek ile kullanılması A DEMPAS yemeklerle birlikte ya da ayrı olarak alınabilir. Bununla birlikte; ADEMPAS'ı yemeklerle birlikte alıyorsanız, yemeklerden ayrı almaya geçiş yapmayınız. Bu değişiklik; eğer düşük kan basıncına (hipotansiyon) yatkınsanız, ilaca nasıl tepki vereceğinizi etkileyebilir.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik

ADEMPAS 1 MG 42 FILM KAPLI TABLET Hamilelik

  • Herhangi bir formda nitrat ( genellikle yüksek kan basıncı, göğüs ağrısı veya kalp hastalığı tedavisinde kullanılan ilaçlar) veya nitrik oksit açığa çıkmasını sağlayan ilaçlar (am il nitrit gibi) , bazı keyif verici maddeler de dahil olmak üzere kullanıyorsanız,
  • Akciğer kan damarlarındaki yüksek kan basıncını (pulmoner arteriyel hipertansiyon) tedavi etmek (sildenafil veya tadalafil gibi) ya da sertleşme (ereksiyon) sorununu tedavi etmek (sildenafil, tadalafil veya vardenafil gibi) için, spesifik fosfodiesteraz - 5 inhibitörü veya kan damarlarını genişleten dipiridamol ve KOAH (kronik obstrüktif akciğer hastalığı), astı m gib i solunum sistemi hastalıklarının tedavisinde kullanılan teofilin gibi spesifik olmayan fosfodiesteraz inhibitörü adı verilen ilaçlardan kullanıyorsanız,
  • Ciddi karaciğer bozukluğunuz varsa (ciddi karaciğer yetmezliği, Child Pugh C),
  • Tedavi başlangıcında düşük tansiyonunuz (sistolik kan basıncının 95 mmHg’den düşük olması) varsa,
  • N edeni bilinmeyen akciğer hasarı ile birlikte akciğer dolaşımınızda yüksek basınç (idiyopatik pulmoner pnömoni) varsa,
  • Etkin madde (riociguat) ya da yardımcı maddelerden birine ka rşı aşırı duyarlılığınız varsa. ADEMPAS’ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer;
  • ADEMPAS ile tedaviniz sırasında nefes darlığı yaşıyorsanız, Bu durumun nedeni, akciğerlerde sıvı birikmesi olabilir Böyle bir durumda doktorunuza danışınız.
  • Yakın ta r ihte akciğerinizde ciddi kanama olduysa ya da kanlı öksürme durumunu (bronşiyal arteriyel embolizasyon) durdurmak için tedavi aldıysanız,
  • Kan pıhtılaşmasını önlemek için ilaçlar (antikoagülanlar) kullanıyorsanız, bu durumda akciğerlerde kanama riski daha da artabileceği için doktorunuza bildiriniz. Doktorunuz sizi düzenli olarak takip edecektir.
  • Kalbiniz veya dolaşımınız ile ilgili sorunla r ınız varsa,
  • Kan basıncınız düşükse,
  • Böbrekleriniz düzgün çalışmıyorsa (kreatinin klirensi < 30 ml/dk) veya diyal i z e girmeniz durumunda bu ilacın kullanılması tavsiye edilmez,
  • Orta derecede karaciğer yetmezliğiniz (karaciğer yetmezliği, Child Pugh B) varsa, Ciddi

karaciğer yetmezliği (Child Pugh C) olan hastalarla ilgili deneyim yoktur; ADEMPAS bu

hastalarda kullanıl mamal ıdır,

  • Ç ocuklar ve ergenlerde yapılmış çalışma bulunmadığı için, 18 yaş altında kullanımı önerilmez,
  • 65 yaşından büyükseniz,
  • Tedaviniz sırasında sigaraya başladıysanız ya da sigarayı bıraktıysanız, çünkü bu kanınızdaki riociguat düzeyini etkileyeb ilir ,
  • M antar enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılan ilaçlar (örn. ketokonazol, posakonazol itrakonazol) ya da HIV (AIDS'e neden olan İnsan İmmün Yetmezlik Virüsü) enfeksiyonunun tedavisinde kullanılan ilaçlar (örn. abakavir, atazanavir, kobisistat, darun a vir, dolutegravir, efavirenz, elvitegravir, emtrisitabin, lamivudin, rilpivirin, ritonavir ve tenofovir) alıyorsanız. Doktorunuz sağlık durumunuzu kontrol edecek ve gerekirse sizin için daha düşük bir ADEMPAS başlangıç dozu verecektir,
  • Tirozin kinaz inh ibi törü erlotinib ve immünosupresif ilaç siklosporin A gibi inhibitörleri ile eşzamanlı kullanılması riociguat maruziyetini artırabildiği için bu ilaçlar dikkatli kullanılmalıdır,
  • 1 8 yaşından küçük çocuklarda ve adolesanlardaki güvenliliği ve etkililiği beli rlenmediğ i için çocuklarda ve gelişme çağındaki adolesanlarda kullanımından kaçınılmalıdır, Eğer doktorunuz mantar tedavisi (örn. ketokonazol, itrakonazol) veya HIV tedavisi için (örn. abakavir, atazanavir, kobisistat, darunavir, dolutegravir, efav ire nz, elviteg ra vir, emtrisitabin, lamivudin, rilpivirin, ritonavir ve tenofovir) ilaç başlatmaya karar verirse doktorunuzu ADEMPAS aldığınıza dair bilgilendiriniz, çünkü alternatif tedaviler değerlendirilmelidir. ADEMPAS, PAH’ın sadece spesifik bir tipi iç i n kullanılır. Diğer PAH türlerinde kullanımına dair bilgi olmadığından, ADEMPAS’ın diğer PAH türlerinde kullanılması önerilmez. Doktorunuz uygunluğuna karar verecektir. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. ADEMPAS’ ın yiyecek ve içecek ile kullanılması A DEMPAS yemeklerle birlikte ya da ayrı olarak alınabilir. Bununla birlikte; ADEMPAS'ı yemeklerle birlikte alıyorsanız, yemeklerden ayrı almaya geçiş yapmayınız. Bu değişiklik; eğer düşük kan basıncına (hipotansiyon) yatkınsanız, ilaca nasıl tepki vereceğinizi etkileyebilir.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. ADEMPAS'ı hamilelik döneminde kullanmayınız. Hamile kalma şansınız varsa, tabletleri kullanırk e n güvenili r doğum kontrol yöntemleri kullanınız. Ayrıca aylık gebelik testi yaptırmanız önerilir. Hamileyseniz, hamile kaldıysanız veya hamile kalmayı planlıyorsanız bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. ADEMPAS tedaviniz sırasında hamile kalırsanız, ADEMPAS kullanımını bırakınız. ADEMPAS, hamilelik esnasında kullanıldığında, ciddi doğum kusurlarına neden olabilir. Çocuk doğurma potansiyeliniz varsa ADEMPAS tedavisine başlamadan önce, tedavi sırasında her ay ve ADEMPAS tedavisini bıraktıktan bir ay sonraki gebelik testi sonucunuz negatif olmalıdır. Aylık gebelik testi yaptırmanız tavsiye edilir. Çocuk doğurma potansiyeliniz varsa ADEMPAS tedavisi sırasında ve ADEMPAS tedavisinden sonraki 1 ay boyunca etkili doğum kontrol yönt emleri kul l anmalısınız. Yüksek oranda etkili bir doğum kontrol yöntemi kullanmayı (rahim içi araç [RİA], kontraseptif implant veya kadınlarda yumurtalıklara uzanan tüplerin bağlanması yoluyla elde edilen doğum kontrol yöntemi olan tubal sterilizasyon) vey a yöntemler i n birlikte kullanımını (bariyer yöntemiyle birlikte hormon yöntemi veya iki bariyer yöntemi) tercih edebilirsiniz. Seçilen doğum kontrol yöntemi, eşinize erkeklerde sperm taşıyan kanalların bağlanması ile sağlanan bir doğum kontrol yöntemi olan vazektomi uygulanmasıysa, bu yöntemle birlikte hormon veya bariyer yöntemi de kullanılmalıdır. ADEMPAS tedavisi esnasında, hamile kalmanızı engellemek için kullanılabilecek etkili doğum kontrol yöntemleri için doktorunuza ya da bir kadın doğum uzmanına danışınız. A DEMPAS tedavisi esnasında hamile kaldığınızı fark ederseniz, aylık adet kanamanız gerçekleşmezse veya herhangi bir nedenden dolayı hamilelik şüpheniz varsa, hemen doktorunuz veya eczacınıza danışınız. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme

ADEMPAS 1 MG 42 FILM KAPLI TABLET Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emziriyorsanız veya emzirmeye başlayacaksanız, ADEMPAS kullanmaya başlamadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız; çünkü A DEMPAS bebeğinize zarar verebilir. Emzirme döneminde kullanılmamalıdır.

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

ADEMPAS 1 MG 42 FILM KAPLI TABLET Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Tedavi sadece KTEPH veya PAH tedavisinde deneyimli bir doktor tar af ından başlatılmalı ve takip edilmelidir. Yetişkinler : ADEMPAS’ı her zaman için tam olarak doktorunuzun söylediği şekilde alınız. Eğer emin değilseniz, doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Tedavinizin ilk haftaları süresince doktorunuzun en az iki haftada bir kan basıncınızı ölçmesi gerekecektir. ADEMPAS'ın farklı dozları mevcuttur v e doktorunuz tedavinin başlangıcında kan basıncınızı düzenli olarak kontrol ederek, tedaviniz için en uygun olan doz a karar verecektir. Tedavi başlangıcı Yetişkinlerde ADEMPAS’ın önerilen başlangıç dozu, 2 hafta süreyle günde üç kez alınan 1 mg’dır. Tabletler aralarında yaklaşık 6 ila 8 saat bırakılarak günde üç kez alınmalıdır. Sizde herhangi bir yan etki görülmediyse ya da kan basıncınız çok düşük değils e , doktorunuz ilacınızın dozunu 2 haftada bir yükselterek maksimum günde üç kez 2,5 mg dozuna çıkaracaktır (maksimum günlük doz 7,5 mg’dır). Belirtilen yan etkilerden herhangi birini yaşarsanız (B kz. Bölüm 4. Olası yan etkiler nelerdir?), lütfen doktorunuz la iletişime geçiniz. Tedavi geçişi Sildenafil veya tadalafil ile ADEMPAS arasında geçiş yapıyorsanız: - Sildenafil kullanmayı bırakacaksanız ADEMPAS kullanmadan önce en az 24 saat beklemeniz gerekir. - Tadalafil kullanmayı bırakacaksanız ADEMPAS kullanmad a n önce en az 48 saat beklemeniz gerekir. - PDE5 inhibitörü olarak bilinen başka bir ilaca (örn. sildenafil ya da tadalafil) geçmek için ADEMPAS kullanmayı bırakıyorsanız, PDE5 inhibitörünü kullanmadan önce aldığınız son ADEMPAS dozunun üzerinden en az 24 sa a t geçmesini beklemeniz gerekir. İdame dozu Sizde herhangi bir yan etki görülmediyse ya da kan basıncınız çok düşük değilse, doktorunuz kendinizi rahat hissettiğiniz en yüksek dozda size ADEMPAS reçete etmeye devam edecektir. Belirtilen yan etkilerden herhangi birini yaşarsanız (B kz. Bölüm 4. Olası yan etki ler nelerdir?), lütfen doktorunuzla iletişime geçiniz.

Uygulama yolu ve metodu

Ağız yolu ile alınır. Tabletler yemeklerle birlikte ya da ayrı olarak alınabilir. Ezilmiş tabletler: Tableti bütün olara k yutmakta zorlanıyorsanız, doktorunuzla ADEMPAS'ı kullanmanın diğer yolları hakkında konuşun. Tabletin, kullanılmadan hemen önce ezilmesi ve su veya elma püresi gibi yumuşak bir gıda ile karıştırılarak alınması mümkündür.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda k ullanımı: ADEMPAS’ın çocuklarda ve adolesanlarda (18 yaşın altında) kullanımından kaçınılmalıdır. Yaşlılarda kullanı m ı: Yaşlılarda ADEMPAS’a maruziyet artmıştır. Eğer 65 yaş veya üstünde bir yaşta iseniz, düşük kan basıncı riskindeki artış nedeniyle doktorunuz size doz ayarlaması yaparken özell ikle dikkatli olacaktır.

Özel kullanım durumları

Böbrek yetmezliği

Böbrek yetmezliğiniz varsa doktorunuza bilgi veriniz, almanız gereken ilaç dozunun buna

göre ayarlanması gerekebilir.

Karaciğer yetmezliği

Karaciğer yetmezliğiniz varsa doktorunuza bilgi veriniz, almanız gereken ilaç dozunun buna

göre ayarlanması gerekebilir. Ciddi karaciğer yetmezliğiniz varsa (Child Pugh C) ADEMPAS kullanmayınız. Eğer, mantar tedavisi (örn. ketokonazol, itrakonazol) veya HIV tedavisi için (örn. abakavir, atazanavir, kobisistat, darunavir, dolutegravir, efavirenz, elvitegravir, emtrisitabin, lamivudin, rilpivirin, ritonavir ve tenofovir) ilaç alıyorsanız, doktorunuzu bilgilendiriniz. Doktorunuz, günde üç kez 0,5 mg'lık bir ADEMPAS b aşlangıç dozu ile tedavinizi başlatmaya karar verebilir ve sağlık durumunuzu gözlemleyecektir. E ğer ADEMPAS ’ ı n etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha faz la ADEMPAS kullandıysanız: ADEMPAS ’tan kullan manız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. ADEMPAS'tan k ullanmanız gerekenden daha fazla kullanırsanız ve sizde herhangi bir yan etki görülürse (B kz. Bölüm 4. Olası yan etkiler nelerdir?), doktorunuz a danışınız. Kan ba sıncınız be lirgin bir şekilde düşerse (baş dönmesi şeklinde görülür), derhal tıbbi desteğe ihtiyaç duyabilirsiniz. ADEMPAS’ ı kullanmayı unutursanız: ADEMPAS’ın bir dozunu almayı unutursanız, tedaviye planlandığı şekilde bir sonraki dozl a devam ediniz. Unutula n dozları dengelemek için çift doz uygulamayınız.

ADEMPAS ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler: Öncelikle doktorunuzla konuşmadan önce ADEMPAS kullanmayı sonlandırmayınız; çünkü bu ilaç ciddi bir hastalığın ortaya çıkmasını önlemekt e dir. Tedaviye üç gün veya daha uzun süreyle ara verilmesi gerekiyorsa, tedaviye yeniden başlamadan önce doktorunuzla iletişime geçiniz. Bu ürünün kullanımıyla ilgili başka sorularınız varsa, doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.

6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

ADEMPAS 1 MG 42 FILM KAPLI TABLET Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi ADEMPAS'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. En ciddi yan etkiler şunlardır:

  • Öksürükte kan gelmesi ( yaygındır)
  • Ölümcül sonuçları olabilen öksürükte kan gelmeye yol açan akut kanama gözleml e nmiştir (yaygın değildir) Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahale gerekebileceğinden derhal doktorunuza bildiriniz. ADEMPAS ile görülen yan etkilerin tamamı aşağıdaki katego rile rde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinde veya birinden fazla

görülebilir.

Yaygın olmayan100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinde veya birinden

fazla görülebilir.

Seyrek1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinde veya birinden

fazla görülebilir.

Çok seyrek10.000 hastanın birinden az görülebilir.
BilinmiyorEldeki veriler ile tahmin edilememektedir.

Çok yaygın

  • B aş ağrısı
  • B aş dönmesi
  • H azımsızlık
  • U zuv l arda şişlik
  • Bulantı
  • İshal
  • Kusma Yaygın
  • Gastroenterit ( kusma ve ishale neden olan yaygın bir bağırsak enfeksiyonu),
  • Mide mukozası iltihabı (gastrit)
  • Solgun cilt, halsizlik ve nefes kesilmesi ile görülen, kırmızı kan hücresi sayısında azalma (anemi)
  • Düzensiz, şiddetli veya hızlı kalp atımı farkındalığı (palpi tasyon),
  • A yaktayken baş dönmesi veya bayılma hissi (düşük kan basıncından (hipotansiyon) kaynaklanır)
  • Öksürükte kan gelmesi (hemoptizi),
  • B urun kanaması (ep istaksis),
  • Burundan güçlükle nefes alma (nazal konjesyon)
  • Mide, bağırsak veya karında ağrı
  • Mide i çeriğinin y emek borusuna geri kaçması (gastroözofageal reflü),
  • Yutma güçlüğü (disfaji),
  • Kabızlık (konstipasyon),
  • Karında şişlik (abdominal distansiyon), Yaygın olmayan
  • Akut a kciğer kanaması. Böy le bir durumda, a cil tıbbi müdahale gerekebileceğinden derhal doktorunuza bildiriniz. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız, doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www .titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirere k kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla b ilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

ADEMPAS 1 MG 42 FILM KAPLI TABLET hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

ADEMPAS 1 MG 42 FILM KAPLI TABLET etken maddesi nedir?

ADEMPAS 1 MG 42 FILM KAPLI TABLET ürününün kayıtlı etken maddesi riociguat şeklindedir.

ADEMPAS 1 MG 42 FILM KAPLI TABLET fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 14.089,50 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

ADEMPAS 1 MG 42 FILM KAPLI TABLET reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Kisitlanmiş Beyaz Reçete ile satılır.

ADEMPAS 1 MG 42 FILM KAPLI TABLET resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü31.07.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026