İçeriğe geç

TOBRAZON %0.3 + %0.1 GOZ DAMLASI, SUSPANSIYON

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 85,79 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde deksametazon + tobramisin -oftalmik

TOBRAZON %0.3 + %0.1 GOZ DAMLASI, SUSPANSIYON Ürün Bilgileri

Etken madde
deksametazon + tobramisin -oftalmik
Barkod
8699844712372
ATC kodu
S01CA01
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
VEM İLAÇ SAN. VE TİC. ANONİM ŞİRKETİ
Güncel fiyat
85,79 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

TOBRAZON %0.3 + %0.1 GOZ DAMLASI, SUSPANSIYON Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

TOBRAZON %0.3 + %0.1 GOZ DAMLASI, SUSPANSIYON Nedir ve ne için kullanılır?

  • TOBRAZON kutusunda, i çi nde s ü spansiyon bulunan 1 adet 5 m L’ lik şişe vard ı r. TOBRAZON bir kortikosteroid - antiinfektif kombinasyonudur.
  • Kortikosteroidler (bu ü r ü nde deksametazon) göz deki iltihab ı n ö nlenmesine veya azalt ı lmas ına yardımcı olur. Antiinfektifler (bu ürün de tobramisin) g ö z ü n enfeksiyon kapmas ı na sebep olan mikroorganizma ların birçok tü r ü ne karşı aktif rol oynar. TOBRAZON ’ u n i ç inde bulunan iki etkin mad de, enfeksiyon ve şişlik , k ızarıklık, ağrı , sıcaklık gibi belirtilerle kendini gösteren iltihap tedavisinde kull an ılı r.
  • Yüzeysel bakteri enfeksiyonu olan veya bakteri enfeksiyo nu riski bulunan g ö z hasta lıkların da ( ö rne ğ in g ö zde g örü len iltihabi durumlar, g ö z ü n ö n b ölümünün uzun s üreli iltihab ı ve kimyasal, ışın ya da ısıya ba ğlı yanmalardan kaynaklanan g ö z yaralar ı veya yabanc ı cisim bulunmas ı durumlar ın da) kullan ılı r.
  • Ayr ı ca inflama syon tedavisi ve katarakt ameliyat ı sonras ın da, enfeksiyonu ön lemek i ç in de kullan ılır.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

TOBRAZON %0.3 + %0.1 GOZ DAMLASI, SUSPANSIYON Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

Eğer;

  • Glokom (göz içi basıncında artış) hastalığınız varsa doktorunuza danışınız.
  • TOBRAZON kullanırken göz içi bası ncınızı düzenli olarak kontrol ettirmelisiniz. Bu durum, kortikosteroid kaynaklı oküler hipertansiyon riskinin çocuklarda daha büyük olabilmesi ve yetişkinlerdekinden daha erken meydana gelebilmesi riski nedeniyle özellikle pediyatrik hastalarda önemlidir. TOBRAZON pediyatrik hastalarda kulla nı m için onaylanmamıştır.
  • 24 günden daha uzun süreli kullanıldığında ya da uygulama sıklığı artırıldığına, göz sinirlerinde hasar ve görme alanında ve görme keskinliğ inde bozulma ile sonuçlanan göz içi basıncının yükselmesi ve kataraktın bir çeşidi olan “ arka subkapsüler katarakt ” oluşumu gözlenebilir. Duyarlı iseniz, alışılmış dozlarda bile göz içi bas ın c ın ız artabilir.
  • TOBRAZON ’un uzun süreli kullanırsanız, göz enfeksiyonlarına daha duyarlı hale gelebilir, göz iç i basıncınız artabilir, katarakt oluşabilir ve ilaç kanınıza geçtiğinden ötürü Cushing sendromu gelişebilir. Vücudunuzda ve yüzününde şişme v e kilo alımı gözlemliyorsanız bunlar Cushing sendromunun genellikle ilk belirtilerid ir doktorunuza söyleyiniz. TOBR AZON ile uzun süreli ve yoğun bir tedavinin durdurulması sonrasında böbrek üstü bezlerinin işleyişinde baskı gelişebilir. Tedaviyi kendi başınıza durdurmadan önce doktorunuza danışınız. Bu riskler özellikle ritonavir adlı ilaç ile tedavi edilen hastalarda ve çocuklarda önemlidir .
  • Şeker hastalığınız varsa doktorunuza danışınız. Kortikosteroid kaynaklı göz içi basıncı artışı ve/veya katarakt oluşumu riski şeker hastalarında daha fazladır.
  • TOBRAZON kulla nı mı sonrasında ikincil infeksiyon gelişebilmektedir. Özellikle gözün mantara bağlı infeksiyonları eş zamanlı gelişmeye meyillidir. Bağışıklığın baskılanmasının ardından ikincil bakteri infeksiyonu da görülebilmektedir. Kortikosteroid (örneğin deksametazon) ilaçlarla tedavi, gözün iltihaplı infeksiyonlarını g izleyebilir ya da artırabilir. Gözünüzün ön bölümünün incelmesine neden olan hastalıklarda gözde yırtılma meydana gelebilir.
  • Göz dokularınızda incelmeye bağlı bir hastalığınız varsa bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza danışın.
  • TOBRAZON kullanımı i le aler jik reaksiyonlar geçiriyorsanız, ilaç kullanımına son veriniz ve doktorunuza başvurunuz. Alerjik reaksiyonlar lokal kaşıntı, şişlik, gözde kızarıklık ya da deri kızarıklığından şiddetli alerjik reaksiyonlara (anafilaktik reaksiyonlar) ya da ciddi deri reak siyonlarına kadar değişkenlik gösterebilir. Bu alerjik reaksiyonlar aynı i laç grubundan olan (aminoglikozidler) diğer topikal (yüzeysel) ve sistemik etkili antibiyotiklerle de görülebilir.
  • Semptomlarınız kötüleşirse veya aniden geri dönerse doktorunuza dan ışın. Bu ilacın kullanımıyla göz infeksiyonlarına daha duyarlı olabilirsiniz.
  • TOBRAZON ile ağız yoluyla alınan diğer antibiyotik ilaçlar kullanıyorsanız doktorunuza sorunuz.
  • TOBRAZON , gözünüzde yara varsa iyileşmesini gecik tirebilir . Göz dokularında incelm eye neden olabilecek romatoid artrit, Fuch’s distrofisi gibi hastalıklarınız varsa veya kornea transplantasyonu geçirdiyseniz bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza söyleyiniz. Kortikost eroidler daha fazla incelmeye ve perforasyona sebep olabilir. Topikal N SAİ İ ’ lerin (Steroid Olmayan Antiinflamatuvar İlaçlar) de iyileşmeyi yavaşlattığı veya geciktirdiği bilinmektedir. Topikal steroidler ile topikal NSAİ İ ’ lerin eş zamanlı kullanımları iyileşmede problemle karşılaşma potansiyelini artırabilir .
  • Gözünüzde bir infeksiyon varsa kontakt lens takmayınız.
  • TOBRAZON koruyucu olarak benzalkonyum klorü r maddesini içerdiğinden, gözde tahrişe sebebiyet verebilir. Yumuşak kontakt lenslerle temasından kaçınınız. Uygulamadan önce kontakt lensi çıkartınız ve takmak için ilaç uygulamasından sonra 15 dakika bekleyiniz.
  • Yumuşak kontakt lenslerin renklerinin bozulmasına neden olabilir. Bu uya rı lar , geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. TOBRAZON ’ u n yiyecek ve içecek ile kullanılması Uygulama yöntemi açısından TOBRAZON ’ u n yiyecek ve içecekler ile etkileşimi yoktur .
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik

TOBRAZON %0.3 + %0.1 GOZ DAMLASI, SUSPANSIYON Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danış ınız. Doktoru nuz gerekli görmedikçe TOBRAZON ’u hamilelik süresince k ullanmayınız . Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme

TOBRAZON %0.3 + %0.1 GOZ DAMLASI, SUSPANSIYON Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Doktorunuz gerekli görmedikçe TOBRAZON ’ u emzirme döneminde kullanmayınız.

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

TOBRAZON %0.3 + %0.1 GOZ DAMLASI, SUSPANSIYON Nasıl kullanılır?

TOBRAZON , sadece göze yüzeysel uygulama içindir, göze enjekte edilmez.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Ergenler, yetişkinler ve yaşlılarda kullanımı İlacınızı kullanırken doktorunuzun talimatla rına kesin olarak uy unuz. Doktorunuz başka türlü tavsiye etmediği sürece aşağıdaki dozlarda kullanınız: Her 4 ila 6 saatte bir göze bir ya da iki damla damlatınız. İlk 24 ila 48 saatte doz her iki saatte 1 ya da 2 damlaya çıkartılabilir. Belirtilerde düzelme görülürse uygulama sıklığınız kademeli olarak azaltılır. Tedavinizi erken bırakmayınız. Tedavinizin dozuna ve süresine doktorunuz karar v e recektir. Ağır hastalıklarda, şişlik, kızarıklık , ağrı, sıcaklık gibi belirtilerle kendini gösteren inflamasyo n kontrol edilene kadar her saat 1 ya da 2 damla damlatınız ve 3 gün boyunca uygulama sıklığınızı kademeli olarak her iki saatte 1 ya da 2 damlaya düşürünüz; sonra 5 ila 8 gün boyunca her 4 saat te 1 ya da 2 damla ve sonunda gerekli görülürse son 5 ila 8 gün boyunca günde 1 ya da 2 damla damlatınız. Katarakt ameliyatı sonrasında doz, ameliyattan sonraki günd en itibaren 24 güne kadar günde dört kere 1 damladır. Tedaviye ameliyattan önceki gün, günd e dört kere 1 damlayla başlanabilir ve ameliyattan sonra 1 damla, 23 güne kadar ise günde dört kere 1 damlayla devam edilebilir. G erekirse tedavinin ilk iki gününde sıklık her iki saatte 1 damlaya çıkartılabilir. Göz içi basıncınızı düzenli olarak ölçtürünüz.

Uygulama yolu ve metodu

1. Ellerinizi yıkayın. 2. Şişeyi iyice çalkalayınız. 3. Kapağını açınız. 4. Ucu aşağıya bakacak şekilde şişeyi başparmağınız ve diğer parmaklarınızla tutunuz . 5. Başınızı arkaya doğru itiniz. Gözünüz ve göz kapağınız aras ın da bir alan oluşuncaya kadar temiz bir parmağınızın yardımıyla göz kapağ ın ızı aşağıya doğru çekiniz. Damla bu alana damlatılacaktır. 6. Şişenin ucunu gözünüze yakın bir noktaya getiriniz. Yardımı olacaksa bir ayna kullanınız 7. Damlalığı gözünüze, göz kapağınıza, gözünüzün etrafındaki yüzeylere veya diğer yüzeylere değdirmeyiniz. Değdirirseniz damlalığa mikroorganizmalar bulaşabilir. 8. TOBRAZON ’ u damlattıktan sonra göz kapağını yavaşça kapatınız ve burnun üst kısmı ile gözün birleştiği köşeye parmağınızla hafif çe baskı uygulayarak tıkayınız . Bu önlem, göze uygulanan ilacın vücuda (sistemik) emili mini azaltabilir ve yaygın (sistemik) yan etkilerin azalmasını sağlar 9. Eğer damlayı iki gözünüze de kullanmanız gerekiyorsa yukarıdaki adımları diğer gözünüz içinde tekrarlayın.. 10. Şişeyi kullandıktan hemen sonra kapağını kapatınız. TOBRAZON göze damlatılara k kullanılır, göze enjekte edilmez. Göz mikropların (virüs, bakteri, mantar vs.) bulaşmas ına hassas bir organ olduğundan preparat ın uygulanması sırasında ellerinizin temiz olmasına dikkat ediniz. Ayrıca, damlalığı göz kapağına, çevresine veya diğer yüzeyle re değdirmemeye dikkat ediniz. TOBRA ZON’u sadece kendi gözünüze damlatmak için kullanınız. TOBRAZON ’ u , göze uygulanan diğer ilaçlarla birlikte kullanıyorsanız, art arda iki uygulama arasında 5 dakikalık ara veriniz.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullan ım ı : Doktorunuz tavsiye etmediği sürece çocuklarda kullanmayınız.

Yaşlılarda kullanım ı

Yaşlılarda özel bir doz ayarlamasına gerek yoktur.

Özel kullanım durumları

Böbrek/Karaciğer yetmezliği : TOBRAZON ’ u n, böbrek/karaciğer yetmezliğindeki etkileri bilinmemektedir. Yine de, ürünün yüzeysel uygulanmasından sonra etkin maddelerin vücuda (sistemik) emilimlerinin çok düşük olmasına bağlı olarak, doz ayarlaması gerekli değildir. Eğer TOBRAZON ’u n etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla TOBRAZON kullandıysanız: Bu ürünün özelliklerinden ötürü doz aşımı halinde (şişe içeriğinin kazara içilmesi halinde bile) toksik bir etki beklenmemektedir. TOBRAZON ’un aşırı dozunun belirgin belirtileri; gözün ön bölümünde benek tarzı iltihaplanma, kızarıklık, gözyaşında artış, gözde aşırı sıvı birikmesine bağlı şişlik ve göz kapağında kaşınma olabilir. TOBRAZON ’un aşırı dozu, gözlerin ılık suyla yıkanmasıyla giderilebi lir. TOBRAZON ’ ’d an kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. TOBRAZON ’ u kullanmayı unutursanız Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. Eğer ilacı gözünüze damlattıktan sonra gözünüze denk gelmezse , yeniden uygulayınız. TOBRAZON ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler Tedaviyi önerilen zamandan önce keserseniz tedaviniz yetersiz kalacaktır. Bu durumda hastalığınızın ilerleme riski bulunmaktadır.

6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

TOBRAZON %0.3 + %0.1 GOZ DAMLASI, SUSPANSIYON Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlarda olduğu gibi, TOBRAZON ’ u n içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

  • Çok yaygın: 10 hastanın en az l’inde görülebilir.
  • Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Yaygın olmay an: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Seyrek: 1000 hastanın birinden az görülebilir.
  • Çok seyrek: 10000 hastanın birinden az görülebilir.
  • Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor

Aşağıdakilerden biri olursa, TOBRAZON ’u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

  • Aşırı duyarlılık reaksiyonları (göz kapağında kaşıntı veya şişme, gözde kızarıklık gibi)
  • Göz içi basıncının yükselmesi (siz bunu görme kes kinliğinde azalma ve/veya görme alanında daralma olarak hissedebilirsiniz) Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. C iddi yan etkiler seyrek görülür Bu yan etkinin görülme sıklığı bilinmemektedir.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz

Yaygın olmayan

  • Artmış göz içi basıncı
  • Gözde tahriş
  • Göz ağrısı
  • Gözde kaşın tı
  • Gözde sulanma
  • G özde rahatsızlık (damlatma sonras ı geçici yanma ya da iğnelenme)
  • Baş ağrısı
  • Burun akıntısı, Seyrek
  • K ızarıklık
  • Bulanık görme
  • Göz kuruluğu
  • Gözde alerji
  • Göz yüzeyi iltihabı
  • Kötü tat Bilinmiyor
  • Göz bebeğinin büyümesi
  • Göz kapağı kızarıklığı
  • Göz kapağında ödem
  • Göz yaşında artış
  • Baş dönmesi
  • Bulantı
  • Karında rahatsızlık
  • Döküntü
  • Yüzde şişlik
  • Kaşıntı
  • Hormon prob lemleri: vücutta kıllanma (özellikle kadınlarda), adrenal baskılanma (böbrek üstü bezlerinin faaliyetlerinde baskılanma), kas güçsüzlüğü ve kas erimesi, gövdede ciltte mor renkli çatlaklar, artmış kan basıncı, düzensiz veya atlanan regl, vücudunuzdaki prot ein ve kalsiyum düzeylerinde değişiklikler, çocuklarda ve gençlerde büyüme geriliği ve vücut ve yüzde şişlik ve kilo artışı (‘Cushing sendromu’ olarak adlandırılan) (Bkz. Bölüm 2.) Bunlar TOBRAZON ’ u n hafif yan etkileridir. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz .

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etkileri Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız. 5 . TOBRAZON ’ u n s aklanması TOBRAZON ’ u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25 ˚ C altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Dondurmayınız. Şişeyi dik durumda saklayınız. Kullandıktan sonra kabı sıkıca kapatınız. Açıldıktan sonra 4 hafta içinde kullanınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambal ajdaki son kullanma tarihinden sonra TOBRAZON ’ u kullanmayınız . Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz TOBRAZON ’ u kullanmayınız . Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz. Ruhsat s ahibi: VEM İlaç San. ve Tic. A.Ş Söğütözü Mahallesi 2177 . Cadde No:10B/49 Çankaya/ANKARA Üreti m y eri : VEM İlaç San. ve Tic. A.Ş. Çerkezköy Organize Sanayi Bölgesi Karaağaç Mah. Fatih Blv. No:38 Kapaklı / TEKİRDAĞ Bu kullanma talimatı 26 / 02 / 2020 tarihinde onaylanmış tır.

TOBRAZON %0.3 + %0.1 GOZ DAMLASI, SUSPANSIYON hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

TOBRAZON %0.3 + %0.1 GOZ DAMLASI, SUSPANSIYON etken maddesi nedir?

TOBRAZON %0.3 + %0.1 GOZ DAMLASI, SUSPANSIYON ürününün kayıtlı etken maddesi deksametazon + tobramisin -oftalmik şeklindedir.

TOBRAZON %0.3 + %0.1 GOZ DAMLASI, SUSPANSIYON fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 85,79 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

TOBRAZON %0.3 + %0.1 GOZ DAMLASI, SUSPANSIYON reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

TOBRAZON %0.3 + %0.1 GOZ DAMLASI, SUSPANSIYON resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026