İçeriğe geç

ACDKIDS PLUS 2000 IU+ 3333 IU+70 MG/ML ORAL DAMLA, COZELTI (30 ML)

Çözelti formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.

Perakende fiyat 229,35 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde grubu Mültivitamin

ACDKIDS PLUS 2000 IU+ 3333 IU+70 MG/ML ORAL DAMLA, COZELTI (30 ML) Ürün Bilgileri

Barkod
8681911590020
ATC kodu
A11JA
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
LİLYUM İLAÇ VE KİMYA SANAYİ TİCARET ANONİM ŞİRKETİ
Son kayıt güncellemesi
03.08.2026
TİTCK doğrulanmış etkin madde
Vitamin a palmitat, Vitamin d3 (colecalciferol) ve Vitamin c (askorbik asit)

En Çok Aranan Vitamin ve Demir Ürünleri

  1. FERLOS 20 MG/ML ORAL COZELTI (DEMIR III HIDROKSIT POLIMALTOZ KOMPLEKSI) (10 FLAKON)466,69 ₺
  2. BENEXOL B12 250MG/250MG/1MG FILM KAPLI TABLET (30 TB)305,45 ₺
  3. MALTOFER FOL 100 MG / 0.35 MG 30 TABLET229,13 ₺
  4. SANTAFER FORT 100 MG / 0.35 MG FILM KAPLI TABLET (30 FILM KAPLI TABLET)152,62 ₺
  5. DEVIT-3 50.000 I.U./15 ML ORAL DAMLA (15 ML)152,62 ₺
  6. FERRUM HAUSMAN 50 MG / 5 ML SURUP 150 ML229,13 ₺

ACDKIDS PLUS 2000 IU+ 3333 IU+70 MG/ML ORAL DAMLA, COZELTI (30 ML) Kullanım Bilgileri

ACDKIDS PLUS 2000 IU+ 3333 IU+70 MG/ML ORAL DAMLA, COZELTI (30 ML) için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.

1

Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?

Nedir ve ne için kullanılır?

  • ACDKİDS PLUS A, D (koyun yününden elde edilir) ve C vitaminlerini içeren ve ağız
    yoluyl a kullanılan bir damladır. D amlalıklı cam şişe içerisinde sunulmaktadır.
  • ACDKİDS PLUS 20 ml, 30 ml ve 45 ml çözelti içeren şişelerde takdim edilmektedir.
  • ACDKİDS PLUS aynı anda A, D ve C vitamini eksikliği görülen hastalarda kullanılır.
2

Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar

Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

E ğ er;

  • Fazla hareket etmiyorsanız
  • Benzotiadiazin türevi diüretik (idrar söktürücü) ilaçlar kullanıyorsanız
  • Bö brek fonksiyonlarında bozukluk veya b öbrek taşı geçmişiniz varsa
  • Sarkoidozunuz (kronik, tüm doku ve organları tutabilen granülomatöz bir hastalık ( bir çeşit
    akyuvar ya da diğer adıyla beyaz kan hücresi tarafından bazı mikroorganizmaların
    ö l dürülemediği kalıtımsal bir hastalık) ) varsa
  • Pseudohipoparatiroidizm (bir çeşit paratiroid bezi yetmezliği) varsa
  • G6PD (glukoz - 6 - fosfat dehidrogenaz) enzim eksikliğiniz varsa (bu eksiklik kan ş ekeri
    metabolizmasında hayati önem taş ıyan bir enzimin eksik olması veya yeterince aktif
    olamamasıdır)
  • Çeş itli türlerde kansızlığınız (akdeniz anemisi, sideroblastik anemi, orak hücreli anemi) varsa,
    özellikle karaciğ erde olmak üzere baş lıca organlarınızda demir birikmesi (hemokromatoz)
    varsa, ka nınızdaki alyuvar miktarı artmış sa (polisitemi) veya lösemiyseniz (kan hücrelerinin
    kanseri)
  • Kalp veya akciğer hastalığınız varsa
  • Ş eker hastalığınız varsa (C vitamini idrarda ş eker testi sonuçlarında yanlış lıklara neden olabilir.
    Testten birkaç gün önce C vitamini kullanımı kesilmelidir . )
  • İlerlem iş kanser hastalığınız varsa
  • Karaciğer hastalığınız varsa
  • D vitamini ve türevlerini içeren başka bir ilaç kullanıyorsanız
  • Mide - bağırsak sisteminde inflamasyonunuz (enterit, kolit, divertik ülit ve ülseratif kolit ) varsa
  • Pankreas iltihabı (pankreatit) ve mide ülseri ( peptik ülser ) varsa
  • Siroz veya virüs enfeksiyonuna bağlı karaciğer iltihabı gibi karaciğer hastalığınız varsa
  • Süregelen (kronik) böbrek yetmezliği durumunuz varsa
  • A vitaminine karşı duyarlı iseniz
    ACDKİDS PLUS kullanımı dikkatle değerlendirilmelidir.
    D vitamininin tedavi edici indeksi bebek ve çocuklarda oldukça dü ş üktür. Hiperkalsemi ( kanda
    kalsiyum konsantrasyonunun normalden yüksek bulunması durumu ) uzun sürerse bebeklerde
    zihinsel ve fiziksel geli ş mede gerileme yapar. İhtiyacından fazla dozlarda D vitamini alan emziren
    annelerin bebeklerinde hiperkalsemi riski vardır.
    Yüksek dozda ya da uzun süreli A vitamini kullanımı diş etlerinde kanama, ağız kuruluğu ya da
    ağız içi hassasiyeti, dudaklarda kuruma, çatlama ya da soyulmaya neden olabilir.
    Bu uyarılar geçmi ş teki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
    danı ş ınız.
    ACDKİDS PLUS ’ ı n yiyecek ve içecek ile kullanılması:
    İçeriğindeki C vitamini demir emilimini artırabilir .
    Yiyecek ve içeceklerle bilinen herhangi bir etkile ş imi yoktur.
3

Hamilelikte Kullanılır mı?

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
ACDKİDS PLUS’ı n gebe kad ı nlarda kullan ı m ı na ilişkin yeterli bilgi mevcut de ğ ildir.
Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik /ve - veya / embriyonal / fetal gelişim / ve – veya /
doğum / ve - veya / doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir. İnsanlara
yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.
ACDKİDS PLUS gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.
Gebelikte önerilen günlük dozdan daha yüksek dozlarda A , D ve C vitamini alımından kaçınılmalı
ve doktora danışılmadan kullanılmamalıdır.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.

4

Emzirirken Kullanılır mı?

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
ACDKİDS PLUS emzirme döneminde s üte geçtiğinden doktora danışılmadan kullanılmamalıdır.

5

Dozaj ve Kullanım Şekli

Nasıl kullanılır?

  • Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
    1 ml ACDKİDS PLUS 30 damladır.
    Doktorunuz tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde, günlük doz aşağıdaki tabloya
    uygun olarak belirlenir:
    Yaş Grubu
    Günlük
    damla sayısı
    Vitamin D 3
    (IU)
    Vitamin A
    (mikrogram)
    Vitamin C
    (mg)
    6 ay – 1 yaş 20 damla 2222 IU 400 mikrogram 46 mg
    1 – 3 yaş 30 damla 3333 IU 600 mikrogram 69 mg
    4 – 12 yaş 45 damla 5000 IU 900 mikrogram 103 mg
    1 damla ACDKİDS PLUS 111,1 IU Vitamin D 3 , 20 mikrogram Vitamin A, 2,3 mg Vitamin C içerir.
    Uygulama yolu ve metodu:
    ACDKİDS PLUS ağızdan alınır.
    Süt çocukları veya enjeksiyon uygulanamayan ki ş ilerde a ğ ızdan alınması tercih edilir.
    Süt çocuklarına besin maddelerine karı ş tırılarak uygulanabilir.
  • Değişik ya ş grupları:
    Çocuklarda kullanımı:
    Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar bölümünde belirtildiği şekilde kullanılır.
    6 ay altı ve 12 yaş üzeri çocuklarda kullanımı önerilmez.
    Ya ş lılarda kullanımı:
    Doz ayarlaması gerekmemektedir.
  • Özel kullanım durumları
    Böbrek/Karaciğer yetmezliği:
    Doz ayarlaması gerekmemektedir. D 3 vitamininin sürekli kullanılmasını gerektiren durumlarda
    böbrek fonksiyonları kontrol edilmelidir. Ağır böbrek yetmezliği durumunda kalsiyum ile
    birlikte kullanılmamalıdır.
    Pediyatrik popülasyon:
    Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar bölümünde belirtildiği şekilde kullanılır.
    Eğer ACDKİDS PLUS ’ ı n , etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
    doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
    Kullanmanız gerekenden daha fazla ACDKİDS PLUS kullandıysanız:
    A ve D vitaminleri uzun süre yüksek dozda kullanılırsa hipervitaminoza (vitamin fazlalığına) neden
    olur.
    Yüksek doz Vitamin C, ishali de (diyare) içeren mide – bağırsak kanalı (gastrointestinal)
    bozukluklarına yol açabilir. Yüksek dozlar ayrıca, idrarın asidik olması durumunda hiperoksalüri
    (idrarda oksalik asidin normalden fazla bulunması) ve böbrek ta ş ı olu ş umuna sebep olabilir. Günlük
    600 mg veya daha üzerindeki dozların idrar söktürücü etkisi vardır. Doz a ş ımı halinde tedavi
    durdurulmalı ve belirtilere yönelik tedavi gerçekle ş tirilmelidir.
    E ğ er a ş ırı miktarda ACDKİDS PLUS kullandıysanız, sizde hiperkalsemi (kanda kalsiyum
    seviyesinin yüksek olması durumu) geli ş ebilir. Hiperkalseminin belirtileri; yorgunluk, psikiyatrik
    belirtiler (öfori (ne ş e, güven, güçlülük gibi duyguların a ş ırı ş ekilde bulunması), sersemlik, bilinç
    bulanıklı ğ ı gibi), bulantı, kusma, i ş tah kaybı, kilo kaybı, susama, erken dönemde ishal sonrasında
    kabızlık, karın ağrısı, baş ağrısı, kas ve eklem ağrısı, kas güçsüzlüğü, poliüri (a ş ırı miktarda idrar
    yapma), böbrek ta ş ı olu ş umu, nefrokalsinoz (böbrekte tuz birikmesi), kemiklerde a ş ırı kire çlenme
    ve böbrek yetmezli ğ i, yumuşak doku kalsifikasyonu (minerallerin kemik yerine yumuşak dokuda
    birikmesi) denilen bir çeşit hastalık , EKG (kalbin elektriksel aktivitesinin kaydedilmesi)
    de ğ i ş imleri, kalp ritim bozuklu ğ u ve pankreatittir ( pankreas iltihabı).
    A ve C vitaminine bağlı doz aşımı halinde tedavi durdurulmalı, belirtilere yönelik ve destek tedavi
    gerçekleştirilmelidir.
    Vitamin D analogları ile olu ş an zehirlenmelerde D vitamini uygulamasına son verilir, düşük
    kalsiyumlu diyet uygulanır ve damardan (i.v.) sıvı uygulaması yapılır. Gerekti ğ inde idrar
    söktürücüler (furosemid ve etakrinik asit gibi) kullanılarak kanda kalsiyum seviyeleri dü ş ürülür.
    Vitamin D yeni alınmı ş sa daha fazla emilmeyi engellemek için mide yıkaması ( gastrik lavaj ) veya
    kusturma yapılabilir.
    ACDKİDS PLUS ’d a n kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
    konuşunuz.
    ACDKİDS PLUS ’ ı kullanmayı unutursanız:
    Unutulan ACDKİDS PLUS dozları nı dengelemek için çift doz almayınız.
    Unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu almanız gereken saatte alınız.
    ACDKİDS PLUS ile tedavi sonlandırıldığında ki oluşabilecek etkiler:
    Tedavi sonlandığında herhangi bir etki oluşması beklenmez. Doktorunuz tarafından belirtilmedikçe,
    ACDKİDS PLUS tedavisini durdurmayınız.
6

Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları

Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi ACDKİDS PLUS ’ ı n içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın 1’inden az, fakat 100 hastanın 1’inden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın 1’inden az, fakat 1.000 hastanın 1’inden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın 1’inden az görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın 1’inden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki veriler ile belirlenemeyecek kadar az hastada görülebilir.
Geniş kapsamlı klinik çalışmalar yapılmamış olması nedeniyle istenmeyen etkilerin görülme sıklığı
genellikle bilinmemektedir.
ACDKİDS PLUS ’ ı n normal dozlar ve sürelerde yan etki olasılığı azdır. A, D 3 ve C vitamininin
yüksek dozlarda verilmesi ve tedavi süresinin kontrolsüz bir şekilde uzatılması sonucu aşağıdaki
yan etkiler gelişebilir :
Aş ağıdakilerden biri olursa, ACDKİDS PLUS’ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

  • Döküntü, kaşıntı, nefes almada güçlük, göğüste darlık, ağız, yüz, dudak ve dilde şişme gibi alerjik
    reaksiyonlar
  • Böbrek taşı oluşumu, hiperoksalüri (idrarda aşırı miktarda oksalat bulunması), idrar yapmada
    güçlük, diürez (idrar itrah hızında, dolayısıyla hacminde artma)
    Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek
    olabilir.
    Aşa ğı dakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en
    yak ı n hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
    A vitaminine bağlı yan etkiler
    Çok seyrek
  • Menstrüe l bozukluklar (adet düzensizliği)
    Bilinmiyor
  • Baş ağrısı
  • Baş dönmesi
  • Bulantı, kusma
  • Halsizlik
  • Bebeklerde bıngıldak ka barıklığı (Maria - see sendromu)
  • Yetişkinlerde beyin psödotümor denilen benign intrakranial hipertansiyon şeklinde kafa içi
    basınçta artma
  • Burun kanaması
  • Kan pıhtılaşma bozukluğu (hipoprotrombinemi)
  • Yorgunluk
  • Uyuşukluk
  • Uyku bozuklukları
  • Psişik (ruhsal) bozukluklar
  • Huzursuzl ukta artış (Hiperirritabilite)
  • İştahsızlık
  • Göz bebeğinde öd em (Papilla ödemi), çift görme
  • Karaciğer ve dah a nadir görülen dalakta büyüme
  • Epitel dokularının dökülmesi, kaşıntı, saç dökülmesi, cil tte kuruma, dudaklarda çatlama
  • Kemik ve eklem ağrıları, kemik yapısında kalınlaşma, çocuklarda büyümenin durması (epif izin
    zamanından önce kapanması)
    D vitaminine bağlı yan etkiler
    Yaygın olmayan
  • Tokluk hissi
  • Flushing (al basması) ya da kızarıklık
    Seyrek
  • Ka ş ıntı, döküntü, ciltte beyaz veya kırmızımsı kabartılar (ürtiker) gibi a ş ırı duyarlılık belirtileri
    Çok seyrek
  • Bölgesel cilt reaksiyonları
    Bilinmiyor
  • İ drarla atılan kalsiyum miktarında artı ş , kanda kalsiyum miktarının normalden yüksek bulunması
    (hiperkalsemi) ve kanda arta kalan (rezidüel) azot miktarının yükselmesi (Bunlar kan ve idrar
    testleri ile tespit edilir)
  • Psikolojik belirtiler, bilinç bulanıklığı
  • Kalp atım ritminde bozukluk (aritmiler)
  • Kabızlık, mide gazı, bulantı, karın bölgesinde a ğ rı, ishal, iştahsızlık, kilo kaybı
  • A ş ırı miktarda idrar yapma (poliüri), a ş ırı susama (polidipsi), idrar yapamamak (anüri), böbrek
    taşı oluşumu (nefrokalsinozis)
  • Ateş
    C vitaminine bağlı yan etkiler
    Seyrek
  • Kol ve bacaklarda duyarlılık, ağrı, ateş ya da şişlik
    Bilinmiyor
  • Baş ağrısı, baş dönmesi ya da sersemlik, yorgunluk, uyku bozukluğu
  • Mide krampı, ishal, bulantı ya da kusma
  • Flushing (al basması) ya da kızarıklık
    Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu
    veya eczacınızı bilgilendiriniz.
    Yan etkilerin raporlanması
    Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda
    hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri
    www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00
    08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne
    bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında
    daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları

Kaynak ve Güncellik Bilgileri

Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü03.08.2026
Kayıt güncellemesi03.08.2026