İçeriğe geç

AKLOVIR 800 MG 20 TABLET

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 636,60 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde asiklovir
Reçeteleyebilen branşlar
Tüm Hekimler
Koşulları ve kaynakları gör

AKLOVIR 800 MG 20 TABLET Ürün Bilgileri

Etken madde
asiklovir
Barkod
8699516015633
ATC kodu
J05AB01
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
SANDOZ İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş.
Güncel fiyat
636,60 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

AKLOVIR 800 MG 20 TABLET Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

AKLOVIR 800 MG 20 TABLET Nedir ve ne için kullanılır?

AKLOVİR, suçiçeği ( varicella ) virüsü v e zona ( herpes zoster ) vir üsü ne karşı etkili antiviral bir ilaçtır. AKLOVİR etken madde olarak asiklovir içerir ve 2 0 tabletlik blisterlerde sunulmaktadır.  AKLOVİR , suçiçeği ve zona hastalıklarının tedavisinde kullanılır.  Genellikle ilerlemiş AIDS hastalığında veya kemik iliği naklini takiben ciddi bağışıklık sistemi yetersizliği olan hastaların tedavisinde kullanılır.

2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

AKLOVIR 800 MG 20 TABLET Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

Eğer;

  • Böbrek bozukluğunuz varsa aldığınız AKLOVİR dozunun azaltılması gerekmektedir.
  • Yaşlıysanız böbrek fonksiyonlarınızın azalması muhtemel olduğundan, bu hasta grubuna giriyorsanız doz azaltılmasına ihtiyacınız olabilir.
  • Yüksek doz kullanıyorsanız yeteri kadar su almaya özen gösteriniz.
  • Aktif lezyonlarınız (kabartı veya kabarcıklar) varsa virüs bulaştırmama konusunda gerekli önlemleri alınız. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. AKLOVİR’in yiyecek ve içecek ile kullanılması Veri yoktur.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik

AKLOVIR 800 MG 20 TABLET Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Eğer hamileyseniz veya hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız doktorunuza söyleyin iz. AKLOVİR hamilelikte sadece size sağlayacağı yarar oluşturabileceği risklerden fazla ise kullanılmalıdır. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme

AKLOVIR 800 MG 20 TABLET Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Eğer emzirme döneminde AKLOVİR kullanacaksanız dikkatli olmalısınız.

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

AKLOVIR 800 MG 20 TABLET Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

AKLOVİR’in nasıl kullanılacağı hakkında doktorunuzun talimatların a uyunuz. Eri ş kinler: Suçiçeği ve Zona Tedavisi: 800 mg AKLOVİR günde 5 kez, yaklaşık 4 saat arayla, gece dozu atlanarak alınmalıdır. Tedavi 7 gün sürmelidir. Ağır bağışıklık yetersizliği olan olgularda (örn. kemik iliği nakli sonrası) ya da bağırsaktan emilim bozukluğu olan hastalarda damar içi uygulama yapılabilir. Enfeksiyon başladığında tedavi mümkün olduğunca erken başlanmalıdır. Döküntü ortaya çıkar çıkmaz başlanan tedavi çok daha iyi sonuçlar vermektedir. Ağır bağışıklık yetersizliği olan hastalar : 800 mg AKLOVİR günde 4 kez, yaklaşık olarak 6 saatlik aralıklarla alınmalıdır. Kemik iliği alıcılarında bu tedavi damar yoluyla asiklovir ile 1 aya kadar devam ettirilebilir. Kemik iliği nakli hastalarında tedavi süresi 6 aydır (nakilden sonra 1. aydan 7. aya kadar). İlerlemiş AIDS hastalığı olanlarda tedavi 12 aydır ama bu hastalar tedavinin daha uzun sürmesinden fayda sağlayabilirler.

Uygulama yolu ve metodu

Ağız yoluyla bir miktar su ile birlikte alınır.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanım

Suçiçeğ i ( varicella ) enfeksiyonlarının tedavisi için 6 yaş üzeri çocuklarda günde 4 kez 800 mg ve 2- 6 yaş arasındaki çocuklarda ise günde 4 kez 400 mg AKLOVİR verilmelidir. 2 yaş altındaki çocuklarda ve bebeklerde günde 4 kez 200 mg AKLOVİR verilebilir. Verilecek doz bu yaşta 20 mg/kg şeklinde (toplam doz günde 800 mg’ı geçmemek üzere) de hesaplanabilir. Tedavi 5 gün süre ile uygulanmalıdır . İmmun (bağışıklık) yetmezliği olmayan çocukların uçuk veya zona enfeksiyonlarının baskılanmasına yönelik spesifik bir veri bulunmamaktadır. Ağır bağışıklık yetersizliği olan 2 yaş üzeri çocuklarda sınırlı sayıda veri erişkin dozu nun kullanımını önermektedir .

Yaşlılarda kullanım

Eğer yüksek dozda AKLOVİR kullanacaksanız yeteri kadar su almaya dikkat edin iz . Böbrek bozukluğunuz varsa dozun azaltılmasına özellikle dikkat edilmelidir .

Özel kullanım durumları

Böbrek/Karaciğer yetmezliği: Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalara asiklovir uygulanırken dikkatli olunması tavsiye edilir. Y eterli su alımı sağlanmalıdır. Böbrek işlevi ciddi şekilde bozulmuş hastaların suçiçeği ve zona tedavisinde ve ağır bağışıklık yetmezliği olan hastaların tedavisinde dozun günde 2 defa, 12 saatte bir, 800 mg ve böbrek işlevi az bozulmuş hastalarda 3 defa, 8 saatte bir 800 mg olarak ayarlanması önerilir. Eğer AKLOVİR’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla AKLOVİR kullandıysanız: Yanlışlıkla günlerce tekrar eden yüksek doz AKLOVİR aldıysanız sindirim sistemi bozuklukları (bulantı - kusma) ve nörolojik belirtiler (baş ağrısı, zihin karışıklığı) görülebilir. Hemodiyaliz AKLOVİR’in kandan atılmasını önemli ölçüde artırır. AKLOVİR’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. AKLOVİR’i kullanmayı unutursanız : U nutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. AKLOVİR ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler : Doktorunuza danışmadan ilacınızı kullanmayı bırakmayınız.

6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

AKLOVIR 800 MG 20 TABLET Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi AKLOVİR’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. A şağıdakilerden biri olursa AKLOVİR’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne baş vurunuz: Aşırı duyarlılık reaksiyonları  Döküntü, deride kaşıntı ya da kurdeşen gibi alerjik reaksiyonlar  Yüz, dudaklar, dil ya da vücudun diğer bölümlerinde şişlik  Nefes almada zorluk, nefes darlığı, hırıltılı solunum  Açıklanamayan ateş Aşırı duyarlılık reaksiyonları çok seyrek görülür. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır: Çok yaygı n: 10 hastanın en az birinde görülebilir.

Yaygın10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek1.000 hastanın birinden az görülebilir.
Çok seyrek10.000 hastanın birinden az görülebilir.
BilinmiyorEldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Yaygın görülen yan etkiler

 Baş ağrısı, sersemlik  Bulantı, kusma, ishal, karın ağrısı  Kaşıntı  Yorgunluk, ateş  Deride ışığa karşı hassasiyet (fotosensitivite)  Yüksek ateş Yaygın olmayan yan etkiler  Kurdeşen  Saç dökülmesinde hızlanma

Seyrek görülen yan etki ler  Nefes darlığı  Yüz, dudaklar, ağız, dil ya da boğazda şişlik (anjiyoödem)  Bilirubin ve karaciğer ile ilgili enzimlerde geri dönüşümlü yükselmeler, kan ve üre testlerinde değişiklik

Çok seyrek görülen yan etkiler

 Kırmızı kan hücreleri (alyuvar) sayısında azalma  Beyaz kan hücreleri (akyuvar) sayısında azalma  Trombosit (kan pulcuğu) sayısında azalma  Halüsinasyonlar  Psikotik sendromlar (düşünce ve duygu bozuklukları)  Huzursuzluk  Zihin karışıklığı  Titreme  Hareket kontrolündeki zorluğa bağlı yürüme bozukluğu (ataksi)  Konuşma veya dil ile ilgili bozukluk  Nöbetler  Uyku hali  Ensefalopati (bir çeşit beyin iltihabı)  Düşünme, konsantrasyon ve karar verme konularında bozukluk  Hepatit (karaciğerin iltihaplanması)  Sarılık  Böbrek ağrısı  Koma  Karaciğer yetmezliği

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız. E ğ er bu kullanma talimatında söz edilmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz .

Reçeteleme ve Branş Bilgileri

İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.

Kısıtlama olmayan reçeteleme Tüm Hekimler Kaynak doğrulandı

KY

Sağlık raporu
Kaynakta belirtilmemiş
Kaynak tarihi
01.07.2026
Resmî kural
EK-4/E T1 No 1
Kaynak
EK-4/E_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Güncel kural kontrolü zorunludur.SGK SUT, MEDULA, rapor koşulları ve hekimin değerlendirmesi esas alınır. Bu sayfa kişiye özel reçeteleme veya ödeme sonucu vermez.

AKLOVIR 800 MG 20 TABLET hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

AKLOVIR 800 MG 20 TABLET etken maddesi nedir?

AKLOVIR 800 MG 20 TABLET ürününün kayıtlı etken maddesi asiklovir şeklindedir.

AKLOVIR 800 MG 20 TABLET fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 636,60 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

AKLOVIR 800 MG 20 TABLET reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

AKLOVIR 800 MG 20 TABLET resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü31.07.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026