İlaç Bilgi Sayfası
AKLOVIR 800 MG 20 TABLET
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
AKLOVIR 800 MG 20 TABLET Ürün Bilgileri
- Etken madde
- asiklovir
- Barkod
- 8699516015633
- ATC kodu
- J05AB01
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- SANDOZ İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş.
- Güncel fiyat
- 636,60 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
AKLOVIR 800 MG 20 TABLET Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
AKLOVIR 800 MG 20 TABLET Nedir ve ne için kullanılır?
AKLOVİR, suçiçeği ( varicella ) virüsü v e zona ( herpes zoster ) vir üsü ne karşı etkili antiviral bir ilaçtır. AKLOVİR etken madde olarak asiklovir içerir ve 2 0 tabletlik blisterlerde sunulmaktadır. AKLOVİR , suçiçeği ve zona hastalıklarının tedavisinde kullanılır. Genellikle ilerlemiş AIDS hastalığında veya kemik iliği naklini takiben ciddi bağışıklık sistemi yetersizliği olan hastaların tedavisinde kullanılır.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
AKLOVIR 800 MG 20 TABLET Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Eğer;
- Böbrek bozukluğunuz varsa aldığınız AKLOVİR dozunun azaltılması gerekmektedir.
- Yaşlıysanız böbrek fonksiyonlarınızın azalması muhtemel olduğundan, bu hasta grubuna giriyorsanız doz azaltılmasına ihtiyacınız olabilir.
- Yüksek doz kullanıyorsanız yeteri kadar su almaya özen gösteriniz.
- Aktif lezyonlarınız (kabartı veya kabarcıklar) varsa virüs bulaştırmama konusunda gerekli önlemleri alınız. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. AKLOVİR’in yiyecek ve içecek ile kullanılması Veri yoktur.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
AKLOVIR 800 MG 20 TABLET Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Eğer hamileyseniz veya hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız doktorunuza söyleyin iz. AKLOVİR hamilelikte sadece size sağlayacağı yarar oluşturabileceği risklerden fazla ise kullanılmalıdır. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
AKLOVIR 800 MG 20 TABLET Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Eğer emzirme döneminde AKLOVİR kullanacaksanız dikkatli olmalısınız.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
AKLOVIR 800 MG 20 TABLET Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
AKLOVİR’in nasıl kullanılacağı hakkında doktorunuzun talimatların a uyunuz. Eri ş kinler: Suçiçeği ve Zona Tedavisi: 800 mg AKLOVİR günde 5 kez, yaklaşık 4 saat arayla, gece dozu atlanarak alınmalıdır. Tedavi 7 gün sürmelidir. Ağır bağışıklık yetersizliği olan olgularda (örn. kemik iliği nakli sonrası) ya da bağırsaktan emilim bozukluğu olan hastalarda damar içi uygulama yapılabilir. Enfeksiyon başladığında tedavi mümkün olduğunca erken başlanmalıdır. Döküntü ortaya çıkar çıkmaz başlanan tedavi çok daha iyi sonuçlar vermektedir. Ağır bağışıklık yetersizliği olan hastalar : 800 mg AKLOVİR günde 4 kez, yaklaşık olarak 6 saatlik aralıklarla alınmalıdır. Kemik iliği alıcılarında bu tedavi damar yoluyla asiklovir ile 1 aya kadar devam ettirilebilir. Kemik iliği nakli hastalarında tedavi süresi 6 aydır (nakilden sonra 1. aydan 7. aya kadar). İlerlemiş AIDS hastalığı olanlarda tedavi 12 aydır ama bu hastalar tedavinin daha uzun sürmesinden fayda sağlayabilirler.
Uygulama yolu ve metodu
Ağız yoluyla bir miktar su ile birlikte alınır.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanım
Suçiçeğ i ( varicella ) enfeksiyonlarının tedavisi için 6 yaş üzeri çocuklarda günde 4 kez 800 mg ve 2- 6 yaş arasındaki çocuklarda ise günde 4 kez 400 mg AKLOVİR verilmelidir. 2 yaş altındaki çocuklarda ve bebeklerde günde 4 kez 200 mg AKLOVİR verilebilir. Verilecek doz bu yaşta 20 mg/kg şeklinde (toplam doz günde 800 mg’ı geçmemek üzere) de hesaplanabilir. Tedavi 5 gün süre ile uygulanmalıdır . İmmun (bağışıklık) yetmezliği olmayan çocukların uçuk veya zona enfeksiyonlarının baskılanmasına yönelik spesifik bir veri bulunmamaktadır. Ağır bağışıklık yetersizliği olan 2 yaş üzeri çocuklarda sınırlı sayıda veri erişkin dozu nun kullanımını önermektedir .
Yaşlılarda kullanım
Eğer yüksek dozda AKLOVİR kullanacaksanız yeteri kadar su almaya dikkat edin iz . Böbrek bozukluğunuz varsa dozun azaltılmasına özellikle dikkat edilmelidir .
Özel kullanım durumları
Böbrek/Karaciğer yetmezliği: Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalara asiklovir uygulanırken dikkatli olunması tavsiye edilir. Y eterli su alımı sağlanmalıdır. Böbrek işlevi ciddi şekilde bozulmuş hastaların suçiçeği ve zona tedavisinde ve ağır bağışıklık yetmezliği olan hastaların tedavisinde dozun günde 2 defa, 12 saatte bir, 800 mg ve böbrek işlevi az bozulmuş hastalarda 3 defa, 8 saatte bir 800 mg olarak ayarlanması önerilir. Eğer AKLOVİR’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla AKLOVİR kullandıysanız: Yanlışlıkla günlerce tekrar eden yüksek doz AKLOVİR aldıysanız sindirim sistemi bozuklukları (bulantı - kusma) ve nörolojik belirtiler (baş ağrısı, zihin karışıklığı) görülebilir. Hemodiyaliz AKLOVİR’in kandan atılmasını önemli ölçüde artırır. AKLOVİR’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. AKLOVİR’i kullanmayı unutursanız : U nutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. AKLOVİR ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler : Doktorunuza danışmadan ilacınızı kullanmayı bırakmayınız.
6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
AKLOVIR 800 MG 20 TABLET Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi AKLOVİR’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. A şağıdakilerden biri olursa AKLOVİR’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne baş vurunuz: Aşırı duyarlılık reaksiyonları Döküntü, deride kaşıntı ya da kurdeşen gibi alerjik reaksiyonlar Yüz, dudaklar, dil ya da vücudun diğer bölümlerinde şişlik Nefes almada zorluk, nefes darlığı, hırıltılı solunum Açıklanamayan ateş Aşırı duyarlılık reaksiyonları çok seyrek görülür. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır: Çok yaygı n: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın görülen yan etkiler
Baş ağrısı, sersemlik Bulantı, kusma, ishal, karın ağrısı Kaşıntı Yorgunluk, ateş Deride ışığa karşı hassasiyet (fotosensitivite) Yüksek ateş Yaygın olmayan yan etkiler Kurdeşen Saç dökülmesinde hızlanma
Seyrek görülen yan etki ler Nefes darlığı Yüz, dudaklar, ağız, dil ya da boğazda şişlik (anjiyoödem) Bilirubin ve karaciğer ile ilgili enzimlerde geri dönüşümlü yükselmeler, kan ve üre testlerinde değişiklik
Çok seyrek görülen yan etkiler
Kırmızı kan hücreleri (alyuvar) sayısında azalma Beyaz kan hücreleri (akyuvar) sayısında azalma Trombosit (kan pulcuğu) sayısında azalma Halüsinasyonlar Psikotik sendromlar (düşünce ve duygu bozuklukları) Huzursuzluk Zihin karışıklığı Titreme Hareket kontrolündeki zorluğa bağlı yürüme bozukluğu (ataksi) Konuşma veya dil ile ilgili bozukluk Nöbetler Uyku hali Ensefalopati (bir çeşit beyin iltihabı) Düşünme, konsantrasyon ve karar verme konularında bozukluk Hepatit (karaciğerin iltihaplanması) Sarılık Böbrek ağrısı Koma Karaciğer yetmezliği
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız. E ğ er bu kullanma talimatında söz edilmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz .
Resmî Kaynaklı Kayıt
Reçeteleme ve Branş Bilgileri
İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.
Kısıtlama olmayan reçeteleme Tüm Hekimler Kaynak doğrulandı
KY
- Sağlık raporu
- Kaynakta belirtilmemiş
- Kaynak tarihi
- 01.07.2026
- Resmî kural
- EK-4/E T1 No 1
- Kaynak
- EK-4/E_01.07.2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Kısa Cevaplar
AKLOVIR 800 MG 20 TABLET hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
AKLOVIR 800 MG 20 TABLET etken maddesi nedir?
AKLOVIR 800 MG 20 TABLET ürününün kayıtlı etken maddesi asiklovir şeklindedir.
AKLOVIR 800 MG 20 TABLET fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 636,60 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
AKLOVIR 800 MG 20 TABLET reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
AKLOVIR 800 MG 20 TABLET resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri