İlaç Bilgi Sayfası
ALECENSA 150 MG 224 SERT KAPSUL
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
ALECENSA 150 MG 224 SERT KAPSUL Ürün Bilgileri
- Etken madde
- alektinib
- Barkod
- 8699505153407
- ATC kodu
- L01ED03
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- ROCHE MÜSTAHZARLARI SANAYİ ANONİM ŞİRKETİ
- Güncel fiyat
- 108.391,73 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
ALECENSA 150 MG 224 SERT KAPSUL Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
ALECENSA 150 MG 224 SERT KAPSUL Nedir ve ne için kullanılır?
ALECENSA 150 mg sert kapsüller , kapsülün kapağı üzerinde siyah mürekkeple “ALE” yazılı ve gövdesi üzerinde siyah mürekkeple “150 mg” ya zılı beyaz sert kapsüllerdir. Kapsüller blisterde ve 224 sert kapsül ihtiv a eden çoklu paketler halinde (56'lık 4 paket) piyasaya sunulmaktadır.
2 ALECENSA , etkin madde olarak alektinib içeren bir kanser ilacıdır . ALECENSA ‘küçük hücreli dışı akciğer kanse ri’ veya ‘KHDAK’ isimli akciğer kanseri tipine sahip yetişkinlerin tedavisi için kullanılmaktadır. ALECENSA “ ALK tirozin kinaz ” isimli bir enzimi hedefler. Bu enzim kanser hücre büyümesini kontrol etmeye yardımcıdır. ALECENSA kanserinizin büyümesini yavaş latır veya durdurur ve tümörün ameliyat ile çıkarılmasından sonra yeniden oluşmasını engelleyebilir . Kanserinizin küçülmesine de yardımcı olabilir. Eğer küçük hücreli dışı akciğer kanseriyseniz ve tümörünüz anaplastik lenfoma kinaz (ALK) - pozitif ise, amel iyat ile tümörünüzün çıkarılmasını takiben en fazla 2 yıl süreyle, ALECENSA ameliyat sonrası tedavi (adjuvan tedavi) olarak kulla nılabilir. Eğer küçük hücreli dışı akciğer kanseriniz lokal ileri (cerrahi müdahaleye u y gun olmadığında, kanser vücudun diğer organlarına yayılmamışsa) veya metastatik evre (kanser vücudun diğer organlarına yayılmışsa) ve anaplastik lenfoma kinaz (ALK) - pozitif ise (yani kanser hücrelerinizde ALK adlı bir gende hata olduğu kabul görmüş yöntemler olan FISH, RT - PCR, yeni nesil di zi leme yöntemleri veya immünhis tokimya ile doğrulanmışsa), ALECENSA kanserinizin ilk basamak tedavisinde tek başına kullanılır. Ayrıca, eğer küçük hücreli dışı akciğer kanseriniz lokal ileri veya vücudun başka kısımlarına yayılmışsa (metastatik) ve ALK - pozi tif ise ve daha önce krizotinib adlı bir ilaçla tedavi edilmişseniz, ALECENSA kanserinizin tedavisinde tek başına kullanılır. Eğer ALECENSA’nın nasıl etki gösterdiğine veya bu ilacın neden sizin için reçete edildiğine dair herhangi bir sorunuz varsa dokt orunuza, eczacınıza veya hemşirenize danışınız.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
ALECENSA 150 MG 224 SERT KAPSUL Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
ALECENSA’yı kullanmadan önce doktorunuza, eczacınıza veya hemşirenize danışınız:
- Eğer h erhangi bir zamanda mide veya bağırsakta delinm e (perforasyon) probleminiz olduysa veya batın bölgenizin içinde iltihaplanmaya (divertikülit) neden olan bir durumunuz varsa veya batın bölgenizin içinde kanser yayılmışsa (metastaz). ALECENSA, mide ve bağırsak duvarlarının delinmesi riskini arttırabilir.
- Eğer “ g alaktoz intoleransı” veya “kalıtsal laktaz eksikliği” veya “glukoz - galaktoz malabsorpsiyonu” olarak bilinen kalıtsal hastalıklarınız varsa Emin değilseniz ALECENSA’yı almadan önce doktorunuza, eczacınıza veya hemşirenize danışınız. ALECENSA a ldıktan sonra aşağıdaki durumlarda hemen doktorunuzla konuşunuz:
- Eğer karnınızda veya batın bölgenizde şiddetli ağrı, ateş, titreme, bulantı, kusma veya batın bölgenizde sertlik veya şişkinlik hissederseniz. Bu semptomlar mide - bağırsak duvarının delinmesin e ait olabilir. ALECENSA derhal doktorunuza bildirmeniz gereken yan etkilere neden olabilir. Bunlar aşağıdakileri içerir:
- Karaciğer hasarı (hepatotoksisite). Doktorunuz tedaviye başlamadan önce, ardından tedavinizin ilk 3 ayı sırasında her 2 haftada bir v e sonrasında daha seyrek olmak üzere kan testleri yapacaktır. Bunun amacı ALECENSA kullanırken herhangi bir karaciğer sorunu yaşayıp yaşamadığınızı kontrol etmektir.
- Şu belirtilerden herhangi birini yaşarsanız derhal doktorunuza söyleyiniz: derinizde veya göz aklarınızda sararma, karın bölgenizin sağ tarafında ağrı, koyu idrar, kaşıntılı cilt, normalde olduğundan az acıkma, bulantı veya kusma, yorgun hissetme, normalde olduğundan daha kolay kanama veya morarma.
- Yavaş kalp atışı (bradikardi).
- Akciğer lerde iltihab i durum (enflamasyon) (pnömonit). ALECENSA tedavi sırasında akciğerlerde şiddetli veya hayati risk taşıyan şişliğe ( iltihabi durumdan kaynaklı ) neden olabilir. Belirtiler , akciğer kanserinizin belirtilerine benzeyebilir. Solunum güçlüğü, nefes darlı ğı , mukuslu ya da mukussuz öksürük veya ateş dahil olmak üzere yeni veya kötüleşen belirtiler yaşarsanız derhal doktorunuza söyleyiniz.
- Şiddetli kas ağrısı, hassasiyeti ve güçsüzlüğü (miyalji). Doktorunuz tedavinizin ilk ay ın da en azından her 2 haftada bir ve tedavi sırasında gerektiçe kan testleri yapacaktır. Açıklanamayan kas ağrısı veya geçmeyen kas ağrısı, hassasiyeti veya güçsüzlüğü dahil olmak üzere yeni veya kötüleşen kas problemleri belirtileri yaşarsanız derhal doktorunuza söyleyiniz.
- Kırmızı kan h ücrelerinin anormal parçalanması (hemolitik anemi). Yorgunluk, zayıflık ve nefes darlığı hissederseniz, derhal doktorunuza söyleyiniz. Daha fazla bilgi için Bölüm 4 “ Olası yan etkiler nelerdir? ” e bakınız . Işığa duyarlılık ALECENSA kullanırken ve tedavi kesildikten sonraki 7 gün boyunca güneşe maruz kalmayın ız . Güneş yanığını engellemek için 50 veya daha yüksek SPF ( Güneş Koruma Faktörü) içeren güneş kremi ve dudak merhemi kullanmanız gerekir. Çocuklar ve ergenler ALECENSA çocuklar ve ergenler üzerinde ç alışılmamıştır. Bu ilacı çocuklara veya 18 yaşın altındaki ergenlere vermeyiniz. Testler ve kontroller Doktorunuz, ALECENSA kullanırken herhangi bir karaciğer sorunu nu z veya kas probleminiz olup olmadığını kontrol etmek için, tedaviye başlamadan önce, ted avinin ilk 3 ayı süresince her 2 haftada bir ve daha sonra daha seyrek olarak kan testleri yapacaktır. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. ALECENSA’nın yiyecek ve içecek ile kullanılm ası ALECENSA , yiyecekle rle beraber kullanılmalıdır . ALECENSA ile tedaviniz sırasında, vücudunuzdaki ALECENSA miktarını değiştirebileceklerinden, greyfurt suyu içerken veya greyfurt ya da turunç yerken dikkatli olmalısınız. Kadın hastalar için doğum kont rol bilgilendirmesi Bu ilacı kullanırken hamile kalmamalısınız. Hamile kalma ihtimaliniz varsa tedavi sırasında ve tedavinin kesilmesinden sonraki en az 5 hafta boyunca yüksek düzeyde etki gösteren doğum kontrol yöntemi kullanmalısınız. Eğer ALECENSA kulla nırken doğum kontrol hapı kullanıyorsanız, doğum kontrol hapının koruyucu etkisi azalabilir. Erkek hastalar için doğum kontrol bilgilendirmesi Bu ilacı kullanırken çocuk sahibi olmamalısınız. Eğer partnerinizin hamile kalma ihtimali varsa tedavi sırasında ve tedavinin kesilmesinden sonraki en az 3 ay boyunca yüksek düzeyde etki gösteren doğum kontrol yöntemi kullanmalısınız. Siz ve partneriniz için doğru doğum kontrolü yöntemleri hakkında doktorunuzla konuşunuz.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
ALECENSA 150 MG 224 SERT KAPSUL Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunu za veya eczacınıza danışınız.
- Hamileyseniz ALECENSA kullanmayınız çünkü bebeğinize zarar verebilir.
- ALECENSA tedavisi sırasında ya da son dozu kullanmanızdan sonraki 5 hafta içinde hamile kalırsanız, derhal doktorunuza bilgi veriniz.
- ALECENSA tedaviniz sı rasında ya da son dozu kullanmanızdan sonraki 3 ay içinde partneriniz hamile kalırsa derhal doktorunuza bilgi veriniz ; partnerinizin tıbbi bilgilendirme alması gerekir . Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız. Em zirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
- ALECENSA’nın anne sütüne geçip geçmediği ve bebeğinize zarar verip vermeyeceği bilinmemektedir. Bebeğinizin zarar görme ihtimaline karşın, bu ilacı kullanırken bebeğinizi emzirmeyiniz.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
ALECENSA 150 MG 224 SERT KAPSUL Nasıl kullanılır?
6
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
ALECENSA’yı her zaman doktorunuzun veya eczacınızın size tavsiye ettiği şekilde kullanmalısınız. Eğer emin değ ilseniz dokt orunuz, eczacını z ya da hemşireniz ile beraber kontrol etmelisiniz. ALECENSA tedavinize başlamadan önce doktorunuz, küçük hücreli dışı akciğer kanserinizin ALK - pozitif olduğunun (yani kanser hücrelerinizde ALK (anaplastik lenfoma kinaz) adlı bir gende hat a olduğunun) valide bir ALK testi ile doğrulanmasını sağlayacaktır. Önerilen doz günde iki kez alınacak 4 ’er kapsüldü r (toplamda 600 mg) . Bunun anlamı h er gün toplam 8 kapsül olmak üzere toplamda 1200 mg ’dır . Eğer ALECENSA tedavisi öncesinde şiddetli k araciğer problemleriniz varsa önerilen doz günde iki kez alınacak 3’er kapsüldür (toplamda 450 mg). Bunun anlamı her gün toplam 6 kapsül olmak üzere toplamda 900 mg’dır. Ken d inizi iyi hissetmemeniz durumunda doktorunuz bazen dozunuzu azaltabilir, tedavini ze kısa süreli olarak ara verebilir veya tamamen kesebilir. ALECENSA’yı aldıktan sonra kusarsanız, ilacı tekrar almayınız ve planlanan doz şemasına göre sonraki dozu alınız. Doz ayarlamaları: ALECENSA dozunun değiştirilmesine ilişkin tavsiyeler Tablo 1’d e sunulmaktadır. Tablo 1 Doz azaltma şeması Doz azaltma şeması Doz düzeyi D oz 600 mg günde iki kez (günde 8 kapsül) İlk doz azaltımı 450 mg günde iki kez (günde 6 kapsül) İkinci doz azaltımı 300 mg günde iki kez (günde 4 kapsül) Aşağıda listelenen y an etkiler in görülmesi durumunda doktorunuz gerekirse dozu düşürebilir (günde 8 kapsül yerine 6 kapsül ya da 4 kapsül almanızı isteyebilir), kısa süreliğine tedavinizi durdurabilir veya tedavinizi tamamen sonlandırabilir : - Akciğer enflamasyonu ( i nterstisyel akciğer hastalığı/pnömonit) geçirmeniz durumunda, ALECENSA kullanımı dışında bir neden belirlenemezse ; doktorunuz tedaviyi kalıcı olarak sonlan dıra caktır. - Kanınızda alanin aminotransferaz (ALT) veya aspartat aminotransferaz (AST) adı verilen maddelerin no rmal üst limitin 5 katı ndan fazla ve bilirubinin normal üst limitin 2 katı veya daha fazlası oranda artışı görülürse (karaciğerinizle ilgili sorunların göstergesi olabilir); doktorunuz tedaviye geçici olarak ara verecek ve sonra daha düşük dozda tekrar baş latacaktır. - Kanınızda ALT veya AST düzeylerinin normal üst limitin 3 katından fazla ve bilirubinin normal üst limitin 2 katından fazla oranda yükseldiği ancak beraberinde safra akışında azalma ve kırmızı kan hücrelerinin yıkımının görülmediği durumlarda; d oktorunuz tedaviyi kalıcı olarak sonlandıracaktır. - Şiddetli ve tıbbi müdahale gerektirecek ölçüde bradikardi (kalp atım hızında yavaşlama) görülürse; doktorunuz tedaviye geçici olarak ara verecek ve sonra aynı dozda veya daha düşük dozda tekrar başlatacakt ır.
7 - Hayatınızı tehdit edebilecek ve acil tıbbi müdahale gerektirecek ölçüde bradikardi (kalp atım hızında yavaşlama) görülürse; doktorunuz tedaviye geçici olarak ara verecek ve sonra aynı dozda veya daha düşük dozda tekrar başlatacaktır. Bu durum tekrar e derse doktorunuz tedaviyi kalıcı olarak sonlandıracaktır. - Kanınızda kreatin fosfokinaz adı verilen maddenin normal üst limitin 5 katından fazla oranda artışı görülürse (kas hasarının göstergesi olabilir); doktorunuz tedaviye geçici olarak ara verecek ve so nra aynı dozda tekrar başlatacaktır. - Kanınızda kreatin fosfokinaz adı verilen maddenin normal üst limitin 10 katı oranda artışı görülürse veya ikinci kez normal üst limitin 5 katından fazla oranda artışı görülürse (kas hasarının göstergesi olabilir); dokto runuz tedaviye geçici olarak ara verecek ve sonra daha düşük dozda tekrar başlatacaktır.
Uygulama yolu ve metodu
ALECENSA , ağızdan yiyeceklerle birlikte alınmalıdır. Her bir ALECENSA kapsülü nü bütün olarak yutun uz . Kapsülleri açmayın ız veya eritmeyin iz .
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanım ı
ALECENSA’nın çocuklardaki ve ergenlerdeki (18 yaşından küçükler) güvenliliği ve etkili liği belirlenmemiştir. B u nedenle kullanılması önerilmez .
Yaşlılarda kullanım ı
65 yaş ve üzeri hastalarda ALECENSA’nın güvenliliği ve etkililiğine ilişkin kısıtlı veriler, yaşlı hastalarda doz ayarlamasının gerekli olmadığını düşündürmektedir. 80 yaş üzeri hastalar için veri yoktur. Aşırı vücut ağırlığı (130 kg’ın üzerinde): ALECENSA ile yapılan çalışmalarda vücut ağırlı kları 36,9 - 123 kg aralığında olan hastalarda, ALECENSA’nın etkisinin azaldığı görülmemiştir. Ancak vücut ağırlığı 130 kg’ın üzerinde olan hastalar için veri yoktur.
Özel kullanım durumları
Böbrek yetmezliği
Hafif veya orta derecede böbrek yetmezliği ol an hastalarda doz ayarlaması gerekmemektedir. ALECENSA şiddetli böbrek yetmezliği hastalarında incelenmemiştir. Bununla birlikte, alektinibin böbrekle atılımı ihmal edilebilir boyutta olduğundan, şiddetli böbrek yetmezliği hastalarında doz ayarlaması ger ekmemektedir .
Karaciğer yetmezliği
Hafif veya orta derecede karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması gerekmemektedir. Eğer ALECENSA tedavisi öncesinde şiddetli karaciğer problemleriniz varsa doktorunuz size daha düşük bir doz kullanmanızı sö yleyecektir.
8 Eğer ALECENSA’nın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla ALECENSA kullandıysanız ALECENSA’da n k ullanmanız gerekenden fazla sını kullanmış sanız bir doktor ile konuşun uz veya hemen hastaneye gidiniz . Yanınıza ilaç paketinizi de alınız. ALECENSA’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. ALECENSA ’yı kullanmayı unutursanız Eğer b ir dozu almayı un utursanız , sonraki doza 6 saatten fazla varsa, hatırlar hatırlamaz eksik dozu alın ız . Sonraki doza 6 saatten az varsa, eksik dozu atlayın ız . Daha sonra normal zamanında bir sonraki dozu alın ız . Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. ALECENS A kullandıktan sonra kusarsanız ALECENSA kullandıktan sonra kusarsanız, ekstra doz almayıp bir sonraki dozu normal zamanında alınız. ALECENSA ile tedavi sonl andırıldığında oluşabilecek etkiler Doktorunuzla konuşmadan bu ilacı kullanmayı kesmeyin iz . Doktor unuzun sizin için belirlediği süre boyunca günde iki kez ALECENSA kullanmanız önemlidir. Eğer b u ilacın kullanımı ile ilgili ilave sorularınız olursa doktorunu za, eczacınıza ya da he mşirenize danışınız.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
ALECENSA 150 MG 224 SERT KAPSUL Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, A LECENSA da yan etkilere neden olabilir ancak bu etkiler herkeste görülmeyebilir. Yan etkiler yaşarsanız, doktorunuz dozu düşürebilir, kısa süreliğine tedavinizi durdurabilir veya tamamen sonlandırabilir. Yan etkiler, aşağıdaki kategorilerde gösterildiği ş ekilde sıralanmıştır:
Asağıdakilerden biri olursa, ALECENSA’yı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne ba ş vurunuz: Nefes alıp verme veya yutma güçlüğü Yüzde, dudaklarda, dilde veya boğazda şişme Kırmızı re nkli döküntü veya şiş yumruların eşlik ettiği şiddetli deri kaşıntısı
9 Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin ALECENSA’ya karsı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Aşağıdaki yan etkilerden herhangi birini fark ederseniz derhal doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne ba ş vurunuz : Potansiyel yavaş kalp atışı belirtileri; Bayılma, baş dönmesi ve düşük kan basıncı . Potansiyel karaciğer problemleri belirtileri; Derinizde veya göz aklarınızda sararma, bulantı veya kusma , k arın bölgenizin sağ tarafında ağrı, koyu idrar, kaşıntılı cilt, normalde olduğundan daha az acıkma, yorgun hissetme, normalde olduğundan daha kolay kanama veya morarma. Potansiyel kas problemleri belirtileri; Açıklanamayan kas ağrısı veya geçmeyen kas ağrısı, hassasiyeti veya güçsüzlüğü dahil olmak üzere yeni veya kötüleşen kas problemleri belirtileri . Potansiyel akciğer iltihabı belirtileri – pnömonit; Solunum güçlüğü, nefes darlığı veya mukuslu ya da mukussuz öksürük veya ateş dahil yeni veya kötüleşen belirtiler – belirtiler akciğer kanserinizin belirtilerine benzeyebilir . ALECENSA , akciğerlerde şiddetli veya hayati risk taşıyan enflamasyona neden olabilir. Y o rgunluk, zayıflık ve nefes darlığı hissi (hemolitik anemi olarak bilinen, k ırmızı kan hücrelerinin anormal parçalanmasın ın olası belirtileri) Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. Yukarıdaki belirtilerden herhangi birini fa rk ederseniz, derhal doktorunuza bilgi veriniz. Doktorunuz gerekirse dozu düşürebilir, kısa süreliğine tedavinizi durdurabilir veya tamamen sonlandırabilir. Diğer yan etkiler Aşağıdaki yan etkilerden herhangi birini fark ederseniz, derhal doktorunuza, ecz acınıza ya da hemşirenize bilgi veriniz. Çok yaygın : Karaciğer problemlerini kontrol etmek üzere yürütülen kan testlerinde anormal bulgular (yüksek alanin aminotransferaz (ALT) , aspartat aminotransferaz (AST) ve bilirubin düzeyleri) Kas hasarını kontrol e tmek üzere yürütülen kan testlerinde anormal bulgular (yüksek kan kreatinin fosfokinaz düzeyleri) Karaciğer hastalığı veya kemik bozukluklarını kontrol etmek için yürütülen kan testlerinde anormal bulgular (yüksek alkalin fosfataz düzeyi) Kırmızı kan hücre leri sayısında bir azalmadan (anemi olarak bilinir) ötürü yorgun, güçsüz hissedebilir veya nefes darlığı çekebilirsiniz Kusma – ALECENSA dozunu aldıktan sonra kusarsanız ekstra doz almayın ız , bir sonraki dozunuzu normal zamanında alın ız Kabızlık İshal Bu lantı Döküntü Vücutta sıvı birikimine bağlı şişlik (ödem)
10 Kilo artışı Yaygın: Böbrek fonksiyonunu kontrol etmek için yürütülen kan testlerinde anormal bulgular (yüksek kan kreatinin düzeyi) Ağızdaki mukoz zar tabakasında iltihap Güneş ışığına duyarlılık – ALECENSA kullanırken ve ilacı bıraktıktan sonra 7 gün boyunca uzun sürelerle güneşe maruz kalmayınız. Güneş yanıklarına karşı koruma için 50 faktör veya üzerinde Güneş Koruma Faktörü değerine sahip güneş kremi ve dudak merhemi kullanmanız gerekmektedir. Tat alma duyusunda değişiklik Bulanık görme, görme kaybı, görüş alanında siyah noktalar veya beyaz lekeler ve çift görme (gözlerinizle ilgili sorunlar) Kandaki ürik asit seviyelerinde artış (hiperürisemi) Yaygın olmayan: Böbrek fonksiyonunun hızla bozulma sı dahil böbrek problemleri (akut böbrek hasarı) Eğer b u kullanma talimatında bahsi geç meyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatı ’ nda yer alan veya almayan h erhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Kısa Cevaplar
ALECENSA 150 MG 224 SERT KAPSUL hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
ALECENSA 150 MG 224 SERT KAPSUL etken maddesi nedir?
ALECENSA 150 MG 224 SERT KAPSUL ürününün kayıtlı etken maddesi alektinib şeklindedir.
ALECENSA 150 MG 224 SERT KAPSUL fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 108.391,73 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
ALECENSA 150 MG 224 SERT KAPSUL reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
ALECENSA 150 MG 224 SERT KAPSUL resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri