İçeriğe geç

AMARYL 1 MG 30 TABLET

Tablet formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.

Perakende fiyat 85,79 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde grubu Glimepirid

AMARYL 1 MG 30 TABLET Ürün Bilgileri

Barkod
8699809010208
ATC kodu
A10BB12
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
SANOFİ SAĞLIK ÜRÜNLERİ LTD. ŞTİ.
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

En Çok Aranan Diyabet İlaçları

  1. FORZIGA 10 MG 28 FILM KAPLI TABLET802,01 ₺
  2. JARDIANCE 10 MG FILM KAPLI TABLET822,49 ₺
  3. DIAFORMIN 850 MG 100 FİLM TABLET383,87 ₺
  4. DIAMICRON MR 30 MG 30 TABLET152,62 ₺
  5. GLIFIX 15 MG 90 TABLET1.425,87 ₺
  6. GLUKOFEN 1000 MG 100 FİLM TABLET399,16 ₺

AMARYL 1 MG 30 TABLET Kullanım Bilgileri

AMARYL 1 MG 30 TABLET için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.

1

Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?

Nedir ve ne için kullanılır?

AMARYL ağızdan alınan aktif kan şekeri düşürücü bir ilaçtır. Sülfonilüre adı verilen kan
şekerini düşürücü ilaç grubuna ait bir ilaçtır.
AMARYL pankreasınızdan salgılanan insülin miktarını arttırarak etki eder. Daha sonra
insülin kan şekerini düşürür.
AMARYL’in içinde glimepirid etkin maddesi bul unur. 1 tablet içinde 1 mg etkin madde
vardır. AMARYL’in ayrıca 2 mg, 3 mg , 4 mg ve 6 mg glimepirid etkin maddesi içer en diğer
dozaj ları da mevcuttur. Bütün dozaj formları 30 adet tablet içeren, blister ambalajlarda
kullanıma sunulmuştur.
AMARYL, diyet, egzersiz ve kilo verilmesi yoluyla kan şekeri düzeyinin kontrol altına
alınamadığı, insüline bağımlı olmayan şeker has talığının (Tip 2 diyabet) tedavisinde
kullanılır.
Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KU L LANMA TALİMAT I NI dikkatlice
okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç
    duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bu ilaç kişisel olar ak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu
    ilacı kullandığınız ı söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında
    yü ksek veya düşük doz kullanmayınız .

2 | 9

2

Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar

Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

Eğer,

  • Kaza, ameliyat, ateşli bir hastalı k veya sizde stres yaratan herhangi bir durumu yeni
    yaşamışsanız ve henüz iyileşme dönemindeyseniz, tedavinizde geçici değişiklik
    gerekebileceğinden doktorunuza bilgi veriniz.
  • Ciddi karaciğer veya böbrek rahatsızlığınız varsa,
    AMARYL’i almadan önce ecza cınıza veya doktorunuza danışınız.
  • Sizde glukoz - 6 - fosfat dehidrogenaz adlı bir enzim eksikliği varsa böyle bir durumda
    kanın ız daki hemoglobin seviyesi düşebilir, kırmızı kan hücreleri parçalanabilir ve hemolitik
    anemi gelişebilir.
  • AMARYL’in 18 yaşın alt ındaki çocu klarda kullanımıyla ilgili etkili lik ve güvenlilik
    bilgileri yetersizdir. Bu nedenle bu hastalarda kullanımı tavsiye edilmez.
    Kan şekeri düşüklüğü (hipoglisemi) hakkında önemli bilgiler
    AMARYL alırken kan şekeri düşüklüğü (hipoglisemi) yaşay abilirsiniz. Kan şekeri düşüklüğü
    (hipoglisemi) hakkında ilave bilgiler için aşağıya bakınız.
    Aşağıdaki faktörler kan şekeri düşüklüğü (hipoglisemi) yaşama riskinizi arttırabilir:
  • Yetersiz beslenme , düzensiz öğün aralıkları, atlanan veya geciken öğünler, bir dönem aç
    kalmak,
  • Diyette değişiklik yapmanız,
  • Almanız gerekenden daha fazla AMARYL kullanm anız,
  • Böbrek işlevlerinizde bozulma olması,
  • Karaciğer işlevlerinizde ciddi bozulma olması,
  • İç salgı bezleriyle ilgili bozuklukların ( tiroid bezi, hipofiz ve böbrek üstü bezi bozuklukları)
    olması
  • Alkol tüketmeniz (özellikle öğün atladığınızda)
  • Belirli diğe r ilaçları AMARYL ile birlikte almanız (“Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı”
    kısmına bakınız)
    3 | 9
  • Fiziksel egzersizi arttırıp, yeterince gıda almamanız veya normalden daha düşük
    karbonhidrat almanız,
    Kan şekeri düşüklüğü (hipoglisemi) durumu kendini aşağıd aki belirtilerle gösterebilir :
     Aşırı açlık hissi, baş ağrısı, bulantı, kusma, tembellik, uyuklama hali, uyku bozukluğu,
    huzursuzluk, saldırganlık, konsantrasyon bozukluğu, dikkat ve reaksiyon vermede bozulma,
    çökmüş ruh durumu (depresyon), bilinç bulanı klığı (konfüzyon), konuşma ve görme
    bozuklukları, sarsaklık, otokontrol kaybı, kısmi felç, duyu bozuklukları, baş dönmesi,
    çaresizlik,
    Aşağıdaki belirtiler de görülebilir:
     Terleme, nemli cilt, endişe hali, kalp atım sayısının artması, çarpıntı, kan bası ncının
    artması, komşu vücut bölgelerine yayılabilen, göğüste ani ve şiddetli ağrı (anjina pektoris ve
    kardiyak aritmi), kalp atımında düzensizlikler
    Eğer kan şekeri düzeyi düşmeye devam ederse, aşağıdaki belirtiler ortaya çıkabilir:
  • Zihin bulanıklığı (deliryum), kasılma gelişmesi (konvül z iyon) , kendi kontrolünü kaybetme,
    yüzeysel soluk alıp verme, kalp atım hızının düşmesi. Bilinç kaybı olabilir. Ciddi kan şekeri
    düşüklüğü, bir felç tablosuna benzeyebilir.
    Hipoglisemi tedavisi
    Vakaların çoğunda kan şekeri düşüklüğüne bağlı belirtiler, şekerli bir gıda veya içecek
    almanızla (kesme şeker, şekerli meyve suyu, şekerli çay gibi) hızla kaybolur.
    Bu nedenle her zaman yanınızda şekerli bir gıda (kesme şeker) bulundurunuz. Yapay
    tatlandırıcılar etkili değildir.
    Eğer şeker aldığınız halde belirtilerin iz geçmezse veya tekrarlarsa, doktorunuza haber veriniz
    veya hastaneye başvurunuz.
    Laboratu v ar testleri
    Kanınızdaki ve idrarınızdaki şeker düzeyi düzenli olarak kontrol edi lmelidir.
    Doktorunuz ayrıca kan hücrelerinizin seviyesini izlemek ve karaciğer i şlevlerinizi denetlemek
    için sizden bazı kan testleri yaptırmanızı da isteyebilir.
    Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
    doktorunuza danışınız.
    AMARYL’in yiyecek ve içecek ile kullanılması
    Alkol alımı AMARYL ’in kan şekeri düşürücü etkisini öngörülmeyecek şekilde arttırabilir
    veya azaltabilir.
3

Hamilelikte Kullanılır mı?

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
AMARYL’i hamilelik sırasında kullanmayınız.
Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız doktorunuza söyleyiniz.
Hamilelik sırasında kan şekeri düzeyinde görülen anormallikler, bebekte doğuştan anomali
veya doğum öncesi nde / sonrasında ölüm riskini artırabilir. Bu nedenle hamileliğiniz süresince
k an şekeri düzeylerinizi sık sık kontrol ediniz. Kan şekeri düzeyleriyle ilgili sorunlar
görülmesi halinde, doktorunuz insülin kullanmanızı önerebilir.
4 | 9
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.

4

Emzirirken Kullanılır mı?

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
AMARYL süte geçebilir. Emzirme sırasında AMARYL kullanmayınız.

5

Dozaj ve Kullanım Şekli

Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Bu ilacı her zaman doktorunuzun tam size söylediği gibi alınız. Eğer emin değilseniz,
doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
AMARYL’in dozu ihtiyacınıza, koşullarınıza, kan ve idrardaki şeker testlerinin sonuçlarına
bağlıdır ve doktorunuz tarafından belirlenir. Doktorunuzun reçeteye yazdığından daha fazla
tablet almayınız.
AMARYL’in olağan başlangıç dozu günde 1 kez, 1 mg’lık tablettir.

6 | 9

  • Eğer gerekliyse, doktorunuz dozu 1 - 2 haftalık tedavi döneminden sonra arttırabilir.
  • Önerilen maksimum günlük AMARYL dozu 6 mg’dır.
  • AMARYL’in tavsiye edilen en yüksek dozu ile yeterli kontrol sağlanamazsa, glimepirid ile
    metformin veya glimepirid ile insülinden oluşan bir kombinasyon tedavisi başlatılabilir. Böyle
    bir durumda doktorunuz sizin için uygun olan glimepirid, metfo rmin veya insülin dozunu
    bireysel olarak tespit edecektir.
  • Eğer vücut ağırlığınız değişirse veya yaşam tarzınızda değişiklik olursa ya da stres yaratan
    bir durum içindeyseniz, bunlar AMARYL dozunun değiştirilmesini gerektirebilir; bu yüzden
    doktorunuza bi lgi veriniz.
    Uygulama yolu ve metodu:
  • AMARYL ağızdan alınır.
  • Bu ilacı günün ilk öğününden (genellikle kahvaltı) hemen önce veya öğün sırasında ağızdan
    alınız. Eğer kahvaltı etmediyseniz, ilacı doktorunuz un reçeteye yazdığı saatte almanız gerekir.
    AMA RYL’i alırken herhangi bir öğün atlamamanız önemlidir.
  • Tabletleri en az yarım bardak suyla birlikte yutunuz. Tabletleri ezmeyiniz veya
    çiğnemeyiniz.
  • Her t ablet eşit doz l a ra bölünebilir.
    Değişik yaş grupları:
    Çocuklarda kullanımı:
    AMARYL’in 18 yaşın altındaki çocuklarda kullanımı önerilmez.
    Yaşlılarda kullanımı:
    Yaşlı hastalarda doz ayarlaması gerekip gerekmediğine doktorunuz karar verecektir.
    Özel kullanım durumları:
    Böbrek yetmezliği/Karaciğer yetmezliği :
    Ciddi karaciğer veya böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda uygun metabolik kontrolün
    sağlanması için insüline geçilmesi önerilir.
    Eğer AMARYL’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
    doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
    Kullanmanız gerekenden daha fazla AMARYL kullandıysanız:
    AMARYL’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
    konuşunuz.
    Kullanmanız gerekenden daha fazla AMARYL kullandıysanız, kan şekeri düşüklüğü
    (hipoglisemi) tehlikesi vardır. Kan şekeri düşüklüğü 12 - 72 saat içinde ortaya çıkabilir.
    Hipoglisemi belirtileri ile ilgili olarak, yukarıda bölüm 2’de yer alan “Kan şekeri düşü klüğü
    (hipoglisemi) hakkında önemli bilgiler” bölümüne bakınız. Hipoglisemi belirtileri,
    k ullanmanız gereke nden daha fazla AMARYL kullandıktan sonraki 24 saat içinde
    görülmeyebilir. Hipoglisemiye genellikle, huzursuzluk, titreme, görme bozuklukları,
    koordi nasyon sorunları, uykusuzluk, koma ve havaleler eşlik edebilir .
    Bu yüzden böyle bir durumda yeterli miktarda şeker tüketmeniz (örn. Kesme şeker, tatlı
    meyve suyu, tatlandırılmış çay gibi) ve hemen doktorunuza haber vermeniz gerekir.
    Çocuklarda ilacın kazayla fazla alınmasına bağlı olarak gelişen hipoglisemi tedavi edil irken,
    tehlikeli hiperglisemi gelişmesi ihtimalinden kaçınmak için verilen şeker miktarının dikkatle
    kontrol edilmesi gerekir. Bilinç kaybı durumundaki kişilere gıda veya içecek verilmemelidir.

7 | 9
Hipoglisemi durumu bir süre devam edebileceğinden, daha ileri tehlike kalmayana kadar
hastanın dikkatlice izlenmesi çok önemlidir. Bir koruyucu önlem olarak hastaneye
başvurulması gerekebilir. Doktorun ne kadar alındığını öğrenmesi için, kendisine ilacın
kutusunu veya geriye kalan tabletleri gösteriniz.
Ciddi hipo glisemi vakalarında duruma bilinç kaybı ve ağır nörolojik (sinirsel) yetersizlikler
eşlik edebilir; bunlar tıbben acil durumlar olarak kabul edilir ve hastaneye başvurularak derhal
tıbbi tedavi alınmasını gerektirirler. Her zaman acil bir durum olduğunda d oktor çağırabilecek
önceden bilgilenmiş bir kişinin yakında bulunması sağlanmalıdır.
AMARYL’i kullanmayı unutursanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
AMARYL ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
Eğer tedaviye ara verirseniz veya tedaviyi durdurursanız, biliniz ki istenen kan şekerini
düşürücü etki elde edilemez ve hastalık yeniden kötüleşir. Doktorunuz size ilacı bırakmanızı
söyleyene ka dar AMARYL almay a devam ediniz.
Bu ürünün kullanımıyla ilgili daha başka sorularınız varsa, doktorunuza veya eczacınıza
sorunuz.

6

Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları

Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi bu ilacın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
ola bilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, AMARYL’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

  • Alerjik reaksiyonlar (çoğunlukla deri döküntüsüyle beraber olan , kan dama rlarının iltihabı
    dahil ). Soluk alıp verme güçlüğü, kan basıncında düşüş gibi ciddi reaksiyonlar gelişmesine
    yol açabilir ve bazen şok durumuna kadar ilerleyebilir.
  • Karaciğer fonksiyonlarında bozukluk , d erinin ve gözlerin sararması (sarılık), safra akımında
    problemler (ko lestaz), karaciğer iltihabı (hepatit) veya karaciğer yetmezliği de buna dahildir.
  • Deride alerji (aşırı duyarlılık). Kaşıntı, döküntü, kurdeşen ve güneşe karşı duyarlılık artışı
    şeklinde meydana gelebilir. Hafif alerjik reaksiyonların bazıları, nefes alma veya yutma
    güçlüğü, dudakların, dilin veya boğazın şişmesi gibi ciddi reaksiyonlar haline dönüşebilir.
  • Ciddi hipoglisemi. Bilinç kaybı, kasılma nöbetleri veya koma görülebilir.
    Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut i se acil tıbbi
    müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
    Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
    Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
    Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden f azla görülebilir.
    Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1 . 000 hastanın birinden fazla görülebilir.
    Seyrek: 1 . 000 hastanın birinden az, fakat 10 . 000 hastanın birinden fazla görülebilir.
    Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
    Bilinmiy or : E ldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor .

8 | 9
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz:
Seyrek

  • Normalden daha düşük kan şekeri (hipoglisemi) ( bkz. Bölüm 2 - AMARYL ile özel dikkat
    gösterilmesi gereken hususlar )
  • Kan hücrelerinin sayısında düşme:
    - Trombosit (kanama ve morarma riskini arttırır)
    - Beyaz kan hücreleri (enfeksiyona yakalanma ihtimalini arttırır)
    - Kırmız ı kan hücreleri (Deri renginin soluk görünmesi, halsizlik ve soluksuz ka lma gibi
    belirtilere neden olur)
    Bu sorunlar genellikle AMARYL alınması durdurulunca iyileşir.
  • Kilo alımı
  • Saç kaybı
  • Tat alma duyunuzda değişiklikler
    Çok seyrek
  • Alerjik reaksiyonlar (çoğunlukla deri döküntüsüyle beraber olan , kan damarlarının iltihabı
    dahil ). Soluk alıp verme güçlüğü, kan basıncında düşüş gibi ciddi reaksiyonlar gelişmesine
    yol açabilir ve bazen şok durumuna kadar ilerleyebilir. Eğer bu belirtilerden herhangi birini
    yaşıyorsanız, derhal doktorunuza söyleyiniz.
  • Ka ra ciğer fonksiyonlarında bozukluk , d erinin ve gözlerin sararması (sarılık), safra akımında
    problemler (kolestaz), karaciğer iltihabı (hepatit) veya karaciğer yetmezliği. Eğer bu
    belirtilerden her hangi birini yaşıyorsanız, derhal doktorunuza söyleyiniz.
  • Bulantı, kusma, ishal, tokluk veya şişkinlik hissi ve karın ağrısı
  • Kanınızda bulunan sodyum düzeyinin azalması (kanda yapılan testlerle gösterilir)
    Bilinmiyor
  • Deride alerji (aşırı duyarlılık) , k aşıntı, döküntü, kurdeşen ve güneşe karşı duyarlılık artışı
    şeklinde meydana gelebilir. Hafif alerjik reaksiyonların bazıları, nefes alma veya yutma
    güçlüğü, dudakların, dilin veya boğazın şişmesi gibi ciddi reaksiyonlar a dönüşebilir ; bu
    nedenle, bu gibi yan etkilerden herhangi biri gelişirse, der hal doktorunuza söyleyiniz.
  • Sülfonilüreler, sülfonamidler veya ilişkili ilaçlarla alerjik reaksiyonlar meydana gelebilir.
  • AMARYL ile tedavinin başlangıcında görme ile ilgili problemler meydana gelebilir. Bunun
    nedeni kan şekeri düzeyinizdeki değişiklikle rdir ve kısa zamanda düzelecektir.
  • Karaciğer enzimlerinin artması
  • Ş iddetli alışılmadık kanama veya deri altında morarma
    Bunlar AMARYL’in hafif yan etkileridir.
    Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
    doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz .
    Yan etkilerin raporlanması
    Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
    durumunda, hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
    etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonunu tıklayarak ya da
    0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
    (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
    güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

9 | 9

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları

Kaynak ve Güncellik Bilgileri

Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü31.07.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026