İlaç Bilgi Sayfası
AQUIPTA 10 MG TABLET
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
AQUIPTA 10 MG TABLET Ürün Bilgileri
- Etken madde
- atogepant
- Barkod
- 8680656080735
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Güncel fiyat
- 17.119,82 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
AQUIPTA 10 MG TABLET Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
Nedir ve ne için kullanılır?
AQUIPTA atogepant etkin maddesini içermekte dir. Her tablet 10 mg atogepant içerir. Atogepant “ Kalsitonin geniyle ilişkili peptid (CGRP) antagonistleri ” adı verilen bir ilaç g rubuna aittir. AQUIPTA'nın migrenle bağlantılı olan kalsitonin/kalsitonin geniyle ilişkili peptid (CGRP) reseptörü ailesinin aktivitesini bloke ettiği düşünülmektedir. AQUIPTA 10 mg tablet, beyaz ila kirli beyaz renkte, bir yüzünde "A" ve "10" baskısı bulunan yuvarlak bikonveks bir tablettir. 28 tablet içeren ambalajlarda piyasaya sunulmaktadır. AQUIPTA, bir ayda en az 4 migren günü yaşayan erişkin hastalarda migrenin önlenmesi amacıyla kullanılır.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Eğer hamile iseniz, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya hamile kalmayı planlıyorsanız bu ilacı almadan önce doktorunuza, eczacınıza ya da hemşirenize danışınız. AQUIPTA hamilelik süresince kullan ılmamalıdır. Hamile kalma olasılığı olan bir kadınsanız, AQUIPTA tedavisi sırasında yeterli doğum kontrol yöntemi kullanmanız gerekmektedir. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz, hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Bebeğinizi emziriyorsanız veya emzirmeyi planlıyorsan ız, AQUIPTA kullanmamalısınız. Bebeğinizi emzirip emzirmeyeceğinize veya AQUIPTA kullanıp kullanmayacağınıza siz ve doktorunuz karar vermelisiniz.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
Bu ilacı daima tam olarak doktorunuzun size anlattığı şekilde kullanınız. Emin değilseniz doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Önerilen doz günde bir kez alınan 6 0 mg atogepanttır. Doktorunuz aşağıdaki durumlarda daha düşük bir doz kullanmanızı söyleyebilir:
- Başka ilaçlar kullanıyorsanız (bölüm 2'de listelenmiştir)
- Şiddetli böbrek sorunlarınız va rsa veya diyalize giriyorsanız.
Uygulama yolu ve metodu
AQUIPTA ağız yoluyla (oral) kullanım içindir. Tableti yutmadan önce bölmeyiniz, ezmeyiniz, çiğnemeyiniz veya kırmayınız. Tabletler aç veya tok karnına alınabilir.
Değişik yaş grupları
Çocuklar da kullanımı: AQUIPTA'nın kullanımı 18 yaşından küçük çocuklarda veya ergenlerde araştırılmadığından, bu yaş grubun d a kullanılmamalıdır.
Yaşlılarda kullanımı
Yaşlı hastalar (65 yaş ve üzeri) için özel doz ayarlaması gerekli değildir.
Özel kullanım durumları
Böbrek yetmezliği
Hafif veya orta şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalar için doz ayarlaması önerilmemektedir. Şiddetli bö brek yetmezliği olan hastalarda ve son dönem böbrek hastalığı (SDBH) olan hastalarda önerilen doz günde bir kez 10 mg'dır. Aralıklı diyalize giren SDBY hastaları için AQUIPTA tercihen diyalizden sonra alınmalıdır.
Karaciğer yetmezliği
Hafif veya orta şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalar için doz aya rlaması önerilmemektedir. Şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalarda atogepant kullanımından kaçınılmalıdır. Eğer AQUIPTA’nın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerek enden daha fazla AQUIPTA kullandıy sanız: AQUIPTA’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konusunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla tablet almış olmanız duru munda, doktorunuzla görüşünüz. Bölüm 4'te belirtilen yan etkilerden bazılarını yaşayabilirsiniz. AQUIPTA kullanmayı unutursanız
- Bir dozu almayı unutursanız, hatırladığınız anda ilacınızı alınız.
- Dozunuzu bütün bir gün boyunca unutursanız, sadece unuttuğunuz dozu atlayınız ve ertesi gün her zamanki gibi tek bir doz alınız.
- Unuttuğunuz bir dozu telafi etmek için çift doz almayınız. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. AQUIPTA ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler Öncesinde doktorunuzla görüşmeden AQUIPTA kullanmayı bırakmayınız. Tedaviyi bırakırsanız belirtileriniz tekrar ortaya çıkabilir. Bu ilacın kullanımına ilişkin ilave sorularınız varsa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi bu ilacın da yan etkileri olabilir, ancak bu yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi yan etkiler Asağıdakilerden biri olursa, AQUIPTA'yı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne basvurunuz: - Nefes almada güçlük - Yüzün şimesi - Kaşıntı, döküntü, ürtiker Eğer bunlar dan biri sizde mevcut ise, sizin AQUIPTA'ya karsı ciddi alerjiniz olabilir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Diğer yan etkiler: Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
görülebilir.
görülebilir.
görülebilir.
Aşağıdaki yan etkilerden herhangi birini fark ederseniz, derhal doktorunuza bilgi veriniz: Yaygın
- bulantı (midenizde bulantı hissi)
- kabızlık
- bitkinlik (yorgunluk)
- somnolans (uyku hali)
- iştahta azalma
- kilo kaybı Yaygın olmayan
- karaciğer enzim düzeylerinde artış Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güv enliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamı ş olacaksınız. 5. AQUIPTA’nın S aklan ması AQUIPTA’yı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajın üzerindeki son kullanma tarihinden sonra AQUIPTA’yı kullanmayınız. Son kullanma tarihi belirtilen ayın son gününü ifade etmektedir. Son kullanma tarihi geçmi ş̧ veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığı’nca belirlenen toplama sistemine veriniz Ruhsat Sahibi: AbbVie Tıbbi İlaçlar Sa nayi ve Ticaret Limited Şirketi Ataşehir/İstanbul Üretim yeri: Forest Laboratories Ireland, Limited Clonshaugh Business and Technology Park Clonshaugh, Dublin 17 İrlanda Bu kullanma talimatı 29.01.2026 tarihinde onaylanmıştır.
Kısa Cevaplar
AQUIPTA 10 MG TABLET hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
AQUIPTA 10 MG TABLET etken maddesi nedir?
AQUIPTA 10 MG TABLET ürününün kayıtlı etken maddesi atogepant şeklindedir.
AQUIPTA 10 MG TABLET fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 17.119,82 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
AQUIPTA 10 MG TABLET reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
AQUIPTA 10 MG TABLET resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri