İçeriğe geç

AQUIPTA 10 MG TABLET

Tablet formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.

Perakende fiyat 17.119,82 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde grubu Atogepant

AQUIPTA 10 MG TABLET Ürün Bilgileri

Barkod
8680656080735
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Son kayıt güncellemesi
15.08.2026
TİTCK doğrulanmış etkin madde
Atogepant monohıdrat

AQUIPTA 10 MG TABLET Kullanım Bilgileri

AQUIPTA 10 MG TABLET için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.

1

Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?

Nedir ve ne için kullanılır?

AQUIPTA atogepant etkin maddesini içermektedir. Her tablet 10 mg atogepant içerir.

Atogepant “Kalsitonin geniyle ilişkili peptid (CGRP) antagonistleri” adı verilen bir ilaç grubuna aittir. AQUIPTA'nın migrenle bağlantılı olan kalsitonin/kalsitonin geniyle ilişkili peptid (CGRP) reseptörü ailesinin aktivitesini bloke ettiği düşünülmektedir.

AQUIPTA 10 mg tablet, beyaz ila kirli beyaz renkte, bir yüzünde "A" ve "10" baskısı bulunan yuvarlak bikonveks bir tablettir. 28 tablet içeren ambalajlarda piyasaya sunulmaktadır.

AQUIPTA, bir ayda en az 4 migren günü yaşayan erişkin hastalarda migrenin önlenmesi amacıyla kullanılır.

2

Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar

Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

Eğer aşağıda listelenmiş alerjik reaksiyonların herhangi birini deneyimlerseniz, AQUIPTA kullanmayı durdurunuz ve hemen doktorunuza bildiriniz:

- Nefes almada güçlük - Yüzün şişmesi - Döküntü, kaşıntı ve ürtiker

Bu semptompların bazıları ilk kullanımı takiben 24 saat içerisinde gelişebilir. Bazen AQUIPTA kullanımından birkaç gün sonra ortaya çıkabilir.

Eğer şiddetli karaciğer problemleriniz varsa AQUIPTA kullanmadan önce doktorunuzla, eczacınızla veya hemşirenizle konuşunuz.

Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

AQUIPTA'nın yiyecek ve içecek ile kullanılması

Tabletler aç veya tok karnına alınabilir.

3

Hamilelikte Kullanılır mı?

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Eğer hamile iseniz, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya hamile kalmayı planlıyorsanız bu ilacı almadan önce doktorunuza, eczacınıza ya da hemşirenize danışınız.

AQUIPTA hamilelik süresince kullanılmamalıdır. Hamile kalma olasılığı olan bir kadınsanız, AQUIPTA tedavisi sırasında yeterli doğum kontrol yöntemi kullanmanız gerekmektedir.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz, hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız

4

Emzirirken Kullanılır mı?

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Bebeğinizi emziriyorsanız veya emzirmeyi planlıyorsanız, AQUIPTA kullanmamalısınız. Bebeğinizi emzirip emzirmeyeceğinize veya AQUIPTA kullanıp kullanmayacağınıza siz ve doktorunuz karar vermelisiniz.

5

Dozaj ve Kullanım Şekli

Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:

Bu ilacı daima tam olarak doktorunuzun size anlattığı şekilde kullanınız. Emin değilseniz doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Önerilen doz günde bir kez alınan 60 mg atogepanttır. Doktorunuz aşağıdaki durumlarda daha düşük bir doz kullanmanızı söyleyebilir:

  • Başka ilaçlar kullanıyorsanız (bölüm 2'de listelenmiştir)
  • Şiddetli böbrek sorunlarınız varsa veya diyalize giriyorsanız.

Uygulama yolu ve metodu:

AQUIPTA ağız yoluyla (oral) kullanım içindir. Tableti yutmadan önce bölmeyiniz, ezmeyiniz, çiğnemeyiniz veya kırmayınız. Tabletler aç veya tok karnına alınabilir.

Değişik yaş grupları:

Çocuklarda kullanımı:

AQUIPTA'nın kullanımı 18 yaşından küçük çocuklarda veya ergenlerde araştırılmadığından, bu yaş grubunda kullanılmamalıdır.

Yaşlılarda kullanımı:

Yaşlı hastalar (65 yaş ve üzeri) için özel doz ayarlaması gerekli değildir.

Özel kullanım durumları:

Böbrek yetmezliği

Hafif veya orta şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalar için doz ayarlaması önerilmemektedir. Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda ve son dönem böbrek hastalığı (SDBH) olan hastalarda önerilen doz günde bir kez 10 mg'dır. Aralıklı diyalize giren SDBY hastaları için AQUIPTA tercihen diyalizden sonra alınmalıdır.

Karaciğer yetmezliği

Hafif veya orta şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalar için doz ayarlaması önerilmemektedir. Şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalarda atogepant kullanımından kaçınılmalıdır.

Eğer AQUIPTA’nın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla AQUIPTA kullandıysanız:

AQUIPTA’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konusunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla tablet almış olmanız durumunda, doktorunuzla görüşünüz.

Bölüm 4'te belirtilen yan etkilerden bazılarını yaşayabilirsiniz.

AQUIPTA kullanmayı unutursanız

  • Bir dozu almayı unutursanız, hatırladığınız anda ilacınızı alınız.
  • Dozunuzu bütün bir gün boyunca unutursanız, sadece unuttuğunuz dozu atlayınız ve ertesi gün her zamanki gibi tek bir doz alınız.
  • Unuttuğunuz bir dozu telafi etmek için çift doz almayınız.

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

AQUIPTA ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler

Öncesinde doktorunuzla görüşmeden AQUIPTA kullanmayı bırakmayınız. Tedaviyi bırakırsanız belirtileriniz tekrar ortaya çıkabilir.

Bu ilacın kullanımına ilişkin ilave sorularınız varsa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

6

Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları

Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi bu ilacın da yan etkileri olabilir, ancak bu yan etkiler herkeste görülmez.

Ciddi yan etkiler

Asağıdakilerden biri olursa, AQUIPTA'yı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne basvurunuz:

- Nefes almada güçlük - Yüzün şimesi - Kaşıntı, döküntü, ürtiker

Eğer bunlar dan biri sizde mevcut ise, sizin AQUIPTA'ya karsı ciddi alerjiniz olabilir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Diğer yan etkiler:

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:

Çok yaygın:10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın:10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinde veya birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan:100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinde veya birinden fazla görülebilir.
Seyrek:1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinde veya birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek:10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor:Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor

Aşağıdaki yan etkilerden herhangi birini fark ederseniz, derhal doktorunuza bilgi veriniz:

Yaygın

  • bulantı (midenizde bulantı hissi)
  • kabızlık
  • bitkinlik (yorgunluk)
  • somnolans (uyku hali)
  • iştahta azalma
  • kilo kaybı

Yaygın olmayan

  • karaciğer enzim düzeylerinde artış

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları

Kaynak ve Güncellik Bilgileri

Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü02.08.2026
Kayıt güncellemesi15.08.2026