İlaç Bilgi Sayfası
ATTEX 4 MG/ML ORAL COZELTI (100 ML)
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
ATTEX 4 MG/ML ORAL COZELTI (100 ML) Ürün Bilgileri
- Etken madde
- atomoksetin hcl
- Barkod
- 8699514590231
- ATC kodu
- N06BA09
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- ABDİ İBRAHİM İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş
- Güncel fiyat
- 628,57 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
ATTEX 4 MG/ML ORAL COZELTI (100 ML) Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
Nedir ve ne için kullanılır?
ATTEX a hududu kokulu, renksiz homojen çözelti olup 100 ml’lik çoc uk emniyetli kapaklı bal renkli şişe içerisinde bulunmaktadır. Kutu içerisinde ayrıca kadeh ve 1 ml’lik artışların işaretli olduğu 10 ml’lik bir oral şırınga bulunmaktadır. ATTEX oral çözelti beyinde noradrenalin miktarını artıran atomoksetin isim li etkin maddeyi içer en bir ilaçtır ve dikkat eksikliği hiperaktivite bozukluğu (DEHB) tedavisinde 6 yaş üzerindeki çocuklar, ergenler ve yetişkinlerde kullanılır. Danışmanlık ve davranış tedavisi gibi ilaç içermeyen başka ted av ileri de gerektiren bu hasta lığın daha kapsamlı tedavisinin sadece bir bölümü olarak kullanılır. ATTEX oral çözelti nin, 6 yaşından küçük çocuklarda işe yarayıp yaramadığı ya da güvenli olup olmadığı bilinmediğinden, bu çocuklardaki DEHB tedavisinde kullanılmamalıdır.
ATTEX oral çözelti yetişkinlerde, çocuklukta yaşanan hastalığın belirtileri gibi; çok sıkıntılı, iş veya sosyal hayatı etkileyen semptomların olduğu DEHB tedavisinde kullanılır. Noradrenalin, beyinde doğal olarak üretilen bir kimyasal olup, DEHB olan hastalarda dikkati artırır ve düşünmeden hareket etmeyi ve aşırı hareketliliği azaltır. Bu ilaç DEHB belirtilerini kontrol etmeye yardımcı olmak için reçete edilmiştir. ATTEX oral çözelti bir uyarıcı değildir ve bu nedenle bağımlılık yapmaz. İl ac ı kullanmaya başladıktan sonra belirtilerinizin tamamen düzelmesi bi rkaç haftayı alabilir. DEHB olan çocuklar ve ergenlerde hareketsizce oturma güçlüğü ve dikkatini toplama güçlüğü görülür. Bunları başaramamaları, hastaların kendi hataları değildir. Çocuk ve ergenler bunları yapma k için ç aba gösterir ancak, DEHB olduğunda, bunlar günlük yaşamda sorunlara neden olabilir. DEHB olan çocuklar ve ergenler, öğrenme ve ev ödevlerini yapmakta güçlük çekebilir. Evde, okulda ya da başka yerlerde iyi davranmakta zorlanırlar. DEHB, çocuklar ya da e rgenlerin zekasını etkilememektedir. DEHB olan yetişkinler, çocukların zor buldukları her şeyi yapmakta zorlanırlar ancak, bu durum iş, ilişkiler, düşük öz saygı ve eğitim zorlukları konularında da sorun yaşadıkları anlamı na gelebilir.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
Hamilelik
İlacı kul lanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
- Eğer hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız ya da hamile kalmayı planlıyorsanız, ATTEX oral çözelti kullanmadan önce doktorunuz veya eczacınızla konuşunuz.
- ATTEX oral çözelti, doktorunuz tavsiye etmediği sürece hamilelik sırasında kul l anılmamalıdır. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. ATTEX oral çözelti nin anne sütüne ya da hamilelik sırasında bebeğe geçip geçmediği bilinmemektedir. Bu nedenle, eğer emziriyorsanız ATTEX oral çözelti kullanmamalısınız ya da emzirmeyi bırakmalısınız.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
- ATTEX oral çözelti yi her zaman doktorunuzun önerdiği şekilde kullanınız. Eğer emin değilseniz doktor veya eczacınızla kontrol ediniz. Bu genellikle, sabahları ve öğleden sonra g eç saatte veya akşam üzeri alınan günde 1 veya 2 kezdir.
- Günde bir kez ATTEX oral çözelti kullanırken uyku hali ortaya çıkarsa ya da hasta hissederseniz, doktorunuz ilacı günde iki kez almanız üzere değişiklik yapabilir ATTEX oral çözelti si ş i ş e içerisin de bulunmaktadır. Bu ş i şe, aynı zamanda kadeh ve 1 ml’lik art ış lar ı n i ş a retli olduğu 10 ml’lik bi r oral şı r ıngayı da içeren bir paketin par ças ıdı r. 6 yaş ve üzerindeki ç ocuklar ve ergenler: Doktorunuz size ne kadar ATTEX oral çözelti kullanmanı z gerekti ğ ini kilonuza göre hesaplayarak söyleyecektir. Doktorunuz, aş a ğıdaki talimatlara g öre ATTEX oral çözelti dozunu artırmadan ö nce normalde tedavinize daha düşük dozla başlayacaktır: - V ücut ağı rl ığı 70 kg’a kadar olanlar: ATTEX oral çözelti ye günlük toplam y akla şık 0.5 mg/kg v ücut ağı rl ığı olarak baş lanmal ı ve bu doza en az 7 g ün boyunca devam edilmelidir. Doktorunuz daha sonra bunu gü nl ü k yaklaşı k 1.2 mg/kg v ücut ağı rl ığı olan devam dozuna art ırabilir.
- V ücut ağı rl ığı 70 kg’ı n üzerinde olanlar: ATTEX oral çözelti ye günlük 40 mg dozda baş lanmal ı ve bu doza en az 7 gün boyunca devam edilmelidir. Doktorunuz daha sonra bunu günlük 80 mg devam dozuna artırabilir. Doktorunuzun size günlük reçete edebileceğ i en yüksek doz 100 mg’dı r. Yetişkinler - ATTEX oral çözelti ye en az 7 gün boyunca uygulanan günlük toplam 40 mg dozda baş lanmal ıdır. Doktorunuz daha sonra bunu gü nl ük 80–100 mg olan normal de vam dozuna art ırabilir. Doktorunuzun size gü nl ü k reç ete edebileceğ i en yüksek doz 100 mg’dı r. E ğ er karaci ğ eriniz ile ilg ili probleminiz varsa doktorunuz ilacı n ı z ı daha düşük dozda re çete edebilir.
Uygulama yolu ve metodu
- ATTEX oral çözelti ağız yoluyla kullanım içindir.
- Çocuklar bir yetişkinin yardımı olmadan bu ilacı kullanmamalıdır.
- ATTEX oral çözelti yi aç veya tok karn ına alabilirsiniz.
- Alınan miktarı azaltabileceğinden veya tadını bozabileceğinden oral ç özel ti yiyecek ya da su içerisine karıştırılmamalıdır.
- ATTEX oral çözelti yi hergün aynı saatte almanız, bu ilacınızı ne zaman alacağınızı hatırlamanıza yardımcı olacakt ır. Eğer;
- Çocuğunuzun dozu 10 ml ya da daha düşükse şırıngayı 1 kez,
- Çocuğunuzun d o zu 10 ml’den fazla ancak 20 ml’den fazla değilse aynı şırıngayı 2 kez,
- Çocuğunuzun d o zu 20 m l’den fazla ise aynı şırıngayı 3 kez kullanacaksınız. Eğer alınacak doz 5,10,15 ve ya 20 ml ise kadeh kullanılabilir. Kullanma Talimatı: 1. Ellerinizi su ve sabunla yıkayınız. 2. Kapağı bastırıp çevirerek açınız (Şekil 1 ). 3. İlacı çekmek için enjektörü şişe içine yerleştiriniz (Şekil 2). 4. Hekiminizin reçetenizde belirttiği ml (doz) miktarı kadar pistonu çekerek ilacı enjektörün içine doldurunuz. Şırınga içerisinde uygun doz olduğundan emin olmak için kontrol ediniz. Sonra enjektörü şişeden çıkarınız (Şekil 3 ). 5. Şırınga ucunu çocuğunuzun ağzının bir köşesine yerleştiriniz. Ç o cuğunuza şırıngayı ısırmamasını söyleyiniz. (Şekil 4) 6. Tüm ila ç ç ocuğunuzun ağzının içerisinde olana kadar pistonu itiniz. Boğazın arkasına ilacı püskürtmeyiniz. Çocuğunuzun ilacın tamamını yuttuğundan emin olunuz. (Şekil 5 ) Eğer alınacak doz 10 ml’den fazla ise dozu n geri kalan ı için 3’ten 6’ya kada r olan adımları tekrarlayınız. Aynı şırıngayı kullanınız. Çocuğunuzun dok t orunun reçete ettiği dozu aldığına emin olunuz.
Şekil 1 Şekil 2 Şekil 3 Şekil 4 Şekil 5 Temizleme Talimatı: 1. Şişenin kapağını kapatınız. 2. Bir bardağı temiz su ile doldurunuz. Oral dozlama şırıngasını sabun veya deterjanla YIKAMAYINIZ. Oral dozlama şırıngasından pistonu ÇIKARMAYINIZ. Şırınga ucunu su içerisine koyunuz. Şırıngayı su ile doldurmak için pistonu yukarı doğru çekiniz. (Şekil 6 ) 3. Suyu bardağa ya da lavaboya püskürtmek için pistonu aşağı doğru i tiniz. (Şekil 7 ) 4. Şırıngayı sallayarak üzerindeki fazla suyu uzaklaştırınız. 5. Şırıngayı kağıt havlu ile kurulayınız. (Şekil 8) 6. Kendi ellerinizi ve çocuğunuzun ellerini su ve sa bun ile yıkayını z. (Şekil 9) Şekil 6 Şekil 7 Şekil 8 Şekil 9
ATTEX kullandıktan sonra ellerinizi yıkamadan gözlerinize DOKUNMAYINIZ. ATTEX gözü tahriş edebilir. Eğer oral çözelti gözle temas ederse, etkilenen göz derhal su ile yıkanmalı ve tıbbi yardım alınmalıdır. Oral çözelti ile temas eden eller ve vücudun diğer kısımları hemen yıkanmalıdır.
Değişik yaş grupları
6 yaşın altındaki çocuklarda kullanımı: ATTEX oral çözelti, 6 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.
Yaşlılarda kullanımı
Yeterli veri yoktur.
Özel kullanım durumları
Böbrek yetmezliği
Yeterli veri yoktur.
Karaciğer yetmezliği
Eğer karaciğeriniz ile ilgili probleminiz varsa doktorunuz ilacınızı daha düşük dozda reçete edebilir. Doktorunuz ATTEX oral çözelti ile t edavinizin ne kadar süreceği ni size bildirecektir. Te davinizi erken kesmeyiniz. E ğer ATTEX’i n etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla ATTEX kullandıysanız: ATTEX’den kullanmanız gerekenden fazlasını kull anmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. Ya da en yakın hastanenin acil servisi ile temasa geçerek o nlara ne kadar ilaç aldığınızı söyleyiniz. Aşırı dozla birlikte en yaygın bildirimi yapılan b el irtiler mide ve bağırsakta görülen belirtiler, uyuklama, sersemlik, titreme ve anormal davranışlardır. ATTEX’i kullanmayı unutursanız: Eğer bir dozu atladıysanız, unuttuğunuz dozu hemen alınız; ancak 24 saatlik süre içinde size önerilen g ünlük toplam dozdan fazla kullanmamalısınız. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. ATTEX ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler ATTEX oral çözelti kullanmayı durdurursanız normalde hiç bir yan etki ile karşılaşmazsınız ancak DEHB belirtilerin iz geri dönebilir. Tedaviyi sonlandırmadan önce doktorunuzla konuşunuz. Tedaviniz sırasında doktorunuzun yapacağı testler
- Tedaviye başlamadan önce: ATTEX oral çözelti nin güvenli olduğundan ve yarar sağlayacağından emin olmak
- Tedaviye başladıktan sonra: Te st ler en azından 6 ayda bir ancak muhtemelen daha sık olarak yapılacaktır. Doz değiştirildiğinde de aynı testler yapılacaktır. Bu testler:
- Çocuklar ve ergenlerin boy ve kilo ölçümü
- Tansiyon ve kalp atım hızı ölçümü
- ATTEX oral çözelti kullanımı sırasında y an etkilerin kötüleşip kötüleşmediğini ya da herhangi bir sorun olup olmadığının kontrol edilmesi Uzun süreli tedavi: ATTEX oral çözelti nin sürekli olarak kullanılması gerekli değildir. Bir yıldan uzun bir süredir ATTEX oral çözelti kullanıyorsanız, doktorunuz ilacın hala gerekli olup olmadığını anlamak için tedavinizi gözden geçirecektir. Bu ürünün kullanımına ait ilave sorularınız varsa, doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi ATTEX’in içe riğinde bulunan m addelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Bazı kişilerde yan etkiler ortaya çıkmakla birlikte, kullananların çoğu, ATTEX oral çözelti nin kendilerine yardımcı olduğunu düşünmektedir. Doktorunuz bu yan etkiler konusunda size bilg i verecektir. Ba z ı yan etkiler ciddi olabilir. A ş a ğıdaki yan etkilerden herhangi birini fark ederseniz, derhal bir doktora başvurunuz. Yaygın olmayan yan etkiler
- Ç ok h ı zl ı k alp atı m ı ya da böyle hissedilmesi, anormal kalp ritimleri
- İntihar düşü ncesi ya da intihara te şebbü s
- Saldı rganl ı k
- Dost ç a olmaya n ve k ı zg ın (düşmanca) duygular
- Duygusal dalgalanmalar veya değ i ş kenlik
- A ş a ğıdaki belirtileri g ö steren ciddi alerjik reaksiyon - Y üzde ve boğazda ş i ş me - N efes almada güçlük - Ü rtiker (kabarık, kaşı nt ı l ı k üçük de ri d ök ü nt ü leri)
- Nöbetler
- Gerçek olma yan şeylere inanma veya şüpheci olma gibi psikotik reaksiyonlar, sesler duyma veya olmayan şeyleri gö rme gibi halüsinasyonl ar 18 yaşından küçük ç ocuklar ve ergenlerde, aş a ğıda belirtilenler gibi yan etkilerin riski Ar tmaktadı r
- İntihar düşüncesi ya da in tihar iste ğ i (1 00 hastadan 1 kişiden azı n ı etkileyebilir)
- Duygusal değ i ş kenlik (10 hastadan 1 kişiden azı n ı etkileyebilir ) Yetişkinlerde, aş a ğıda belirtilenler gibi yan etkilerin riski azalmaktadı r (1000 hastadan 1 ki şiden azı n ı et kileyebilir)
- Nöbetle r
- Sesler duyma veya olmayan şeyleri g ö rme (halüsinasyonlar); ger ç ek olmayan şeylere inanma veya şüpheci olmayı iç eren psikotik belirtiler Seyrek (1000 hastadan 1 kişiden azı n ı etkileyebilir)
- Karac i ğ er hasar ı A ş a ğıdakilerden herhangi birini fark edersen iz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil b öl ü m üne başvurunuz:
- İdrarı n koyulaş mas ı
- Derinin ve gözlerin sar ı la ş mas ı
- Kaburgaları n ı z ı n sa ğ alt tarfına elinizle bastırdığı n ızda karı n a ğ r ı s ı (hassasiyet)
- A çıklanamayan şekilde mide bulantı s ı
- Yorgunluk
- Kaşı nt ı
- Grip benzeri belirtilerle çökkünlük hissi Bildirilen diğer yan etkiler aş a ğıda sı r alananları iç erir. Bu etkiler ciddil e şirse doktorunuza ya da eczacınıza bilgi veriniz. Çok ya yg ı n yan etkiler (10 hastada 1 ki ş iden fazlas ı n ı etkile yebilir) 6 ya ş üzerindeki çocuklarda ve ergenlerde bildirilen yan etkiler: Yeti ş kinler:
- Ba ş a ğ r ı s ı
- Mide a ğ r ı s ı
- İş tah azalmas ı (aç hissetmeme)
- Bulantı
- Kusma
- Uyuklama
- Tansiyonun yükselme si
- Kalp atı m h ı z ı n ın (nabzı n) artmas ı Hastalar ı n ço ğunda bu etkiler bir süre sonra ortadan kaybolabilir.
- Bulantı
- A ğız kuruluğu
- Baş a ğ r ı s ı
- İş tah azalmas ı (aç hissetmeme)
- Uykuya dalma, uykunun sürekliliğ i ve sabah erken uyanma sorunları
- Tansiyonun yükselmes i
- Kalp atı m h ı z ı n ın (nabzı n) artmas ı Yayg ı n yan etkiler (10 hastada 1 ki ş iden az ı n ı etkileyebilir) 6 ya ş üzerindeki çocuklarda ve ergenlerde bildirilen yan etkiler: Yeti ş kinle r:
- Sinirlilik ya da gerginlik hali
- Sabah erken uyanmayı da içeren uyku sorunl ar ı
- Depresyon
- Ü züntü ya da ümitsizlik hissi
- Kaygı
- Tikler
- Göz bebekleri nin (gözün koyu renkli merkezi) büyümesi
- Sersemlik
- Kabı zl ı k
- İştah kayb ı
- Gerginlik hali
- Cinsel ilgide azalma
- Uyku bozukluğu
- Depresyon
- Üzüntü ya da ü mitsizlik hali
- Kaygı
- Sersemlik
- Anormal tat alma ya da düzelmeyen tat alma değ i ş ikli ğ i
- Titreme
- Ellerde veya ayaklarda karı ncalanma ya da uyuşukluk
- Mide bozuklu ğ u, haz ıms ızl ık
- Deride ş i şme, kı zart ı ve ka şı nt ı
- Döküntü
- Halsizlik (letarji)
- Yorgunluk
- Gö ğüs a ğ r ı s ı
- Ki lo kaybı
- Uyuklama, uyu ş ukluk, yorgunluk
- Kabı zl ı k
- Mide a ğ r ı s ı
- Haz ı ms ı zl ı k
- Gaza bağ l ı mide - bağı rsakta ş i ş kinlik
- Kusma
- S ıcak basması ya da cilt k ı zarmas ı
- Çok h ı zl ı kalp at ı m ı ya da böyle hissedilmesi
- Deride ş i ş m e, kı zar ı kl ı k ve ka şı nt ı
- Terlemede art ış
- Döküntü
- İdrar yapamama, sık idrara çıkma ya da kesinti li idrar akışı, idrar yaparken ağrı gibi tuvalete çıkma sorunları
- Prostat bezinde enflamasyon (prostatit)
- Erkeklerde kasık ağrısı
- Sertleşme sağlayamama
- Orgazm ge cikmesi
- Sertleşmeyi sürdürme güçlüğü
- Adet krampları
- Güç ya da enerji eksikliği
- Yorgunluk
- Halsiz lik (letarji)
- Üşüme
- Sinirlilik, gerginlik hali
- Susuzluk hissi
- Kilo kayb ı Yayg ı n olmayan yan etkiler (100 hastada 1 ki ş iden az ı n ı etkileyebilir) 6 ya ş üzerinde ki ç ocuklarda ve ergenlerde bildiril en yan etkiler: Yeti ş kinler:
- Bay ılma
- Titreme
- Migren
- Bula n ı k görme
- Deride yanma, uyuşma, kaşı nma ya da kar ı ncala nma gibi anormal hisler
- Ellerde veya ayaklarda karı ncalanma ya da uyuşukluk
- Nöbetler
- Çok h ı zl ı kalp at ı m ı ya da böyle hissedilmesi
- Nefes darlığı
- Terlemede art ış
- Derinin ka şı nmas ı
- Güç ya da enerji eksikli ğ i
- Huzursuzluk
- Tikler
- Bayı lma
- Migren
- Bulanı k görme
- An ormal kalp ritmi
- El ve ayak parmaklarında üşüme
- Gö ğüs a ğ r ı s ı
- Nefes darlığı
- Kabarık, k ı rm ı z ı, ka şı nt ı l ı dökü n tüler (ürtiker)
- Kas spazmları
- İdrara s ı k ış ma
- Anormal orgazm ya da orgazm olmamas ı
- Adet düzens izli ğ i
- Bo ş alma sa ğ lanamamas ı Seyrek yan etkiler (1000 hastada 1 ki ş iden az ı n ı etkileyebilir) 6 ya ş üzerindeki çocuklarda ve ergenlerde bildirilen yan etkiler: Y eti ş kinler:
- Kan dola şı m ı n ı n zay ı f o lmas ı sonucu el ve ayak parmakları n ın uyuş mas ı ve solgun bi r renk almas ı (Raynaud hastal ığı )
- S ık idrara çı kma ya da kesintili idrar akışı, idrar yaparken ağ r ı gibi tuvalete ç ı kma sorunları
- Sertleşmenin uzaması ve ağrılı olması
- Erkeklerde kasık ağrısı
- Kan d ola şı m ı n ı n zay ı f olmas ı sonu cu el ve ayak parmakları n ın uyuş mas ı ve solgun bir renk almas ı (Raynaud hastal ığı )
- Sertle şmenin uzaması ve a ğ r ı l ı olmas ı Büyüme üzerindeki etkiler ATTEX oral çözelti kullanmaya başladı klar ında bazı ç ocuklarda büyüme (boy ve kilo) h ı z ında azalma ortaya çıkmaktadır. Bununla birlikte, uzu n s ü r eli tedavi ile ç ocukla r ı n kilosu ve boyu yaş aral ı klar ı iç in normal düzeye d ö nmektedir. Doktorunuz, zaman i ç erisinde ç ocuğunuzun boyu ve kilosunu takip ed ecektir. Çocuğunuz beklendiğ i şekild e kilo alm ıyor ya da büyü m üyorsa, doktorunuz ç ocuğunuzun dozunu değ i ştirebilir ya da ATTEX oral çözelti tedavisini geçici olarak durdurmaya karar verebilir. E ğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz. Yan etkilerin raporla nma sı Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 3 14 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilm esin e katkı sağlamış olacaksınız.
Kısa Cevaplar
ATTEX 4 MG/ML ORAL COZELTI (100 ML) hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
ATTEX 4 MG/ML ORAL COZELTI (100 ML) etken maddesi nedir?
ATTEX 4 MG/ML ORAL COZELTI (100 ML) ürününün kayıtlı etken maddesi atomoksetin hcl şeklindedir.
ATTEX 4 MG/ML ORAL COZELTI (100 ML) fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 628,57 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
ATTEX 4 MG/ML ORAL COZELTI (100 ML) reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
ATTEX 4 MG/ML ORAL COZELTI (100 ML) resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri