İlaç Bilgi Sayfası
AVECURIS 10 MG IV ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU (1 FLAKON+1 COZUCU AMPUL)
Enjeksiyonluk formdaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.
Kayıt Bilgileri
AVECURIS 10 MG IV ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU (1 FLAKON+1 COZUCU AMPUL) Ürün Bilgileri
- Barkod
- 8699651791140
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Son kayıt güncellemesi
- 02.08.2026
- TİTCK doğrulanmış etkin madde
- Veküronyum bromür
Resmî Kullanma Talimatı
AVECURIS 10 MG IV ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU (1 FLAKON+1 COZUCU AMPUL) Kullanım Bilgileri
AVECURIS 10 MG IV ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU (1 FLAKON+1 COZUCU AMPUL) için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.
1
Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?
Nedir ve ne için kullanılır?
AVECURİS, kas gevşeticiler olarak bilinen bir ilaç grubuna dahildir.
AVECURİS 10 mg, her ml’de 1 mg kas gevşetici veküronyum bromür içerir.
Kas gevşeticiler, genel anestezinin bir parçası olarak ameliyat sırasında kullanılır lar. Ameliyat
olduğunuzda kaslarınızın tamamen gevşemesi gerekmektedir. Bu, cerrahın ameliyatı gerçekleştirmesini
kolaylaştırmaktadır.
Normalde, sinirleriniz kaslarınıza uyarı (impuls) denilen mesajlar yollamaktadır. AVECURİS bu
uyarıları bloke ederek, kaslarınızın gevşemesini sağlar. Solunum kasınız da gevşeyeceğinden, tekrar
kendi başınıza solunum yapabilene kadar, ameliyat sırasında ve sonrasında soluk almak için yardıma
ihtiyacınız olacaktır (suni solunum). Kas gevşeticinin etkisi, ameliyat sırasında anestezi uzmanı
tarafından sürekli kontrol edilir ve gerekirse, biraz daha kas gevşetici verilir. Ameliyatın sonunda, ilacın
etkisinin ortadan kalkmasına izin verilir ve kendi başınıza solunum yapmaya başlarsınız. Bunu
hızlandırmak için bazen anestezi uzmanınız size başka bir ilaç daha verecektir.
2
Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar
Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
- Sizde aşağıdaki özelliklerden biri varsa, bu ilacı almadan önce anestezi uzmanınıza söyleyiniz:
- Kas gevşeticilere karşı alerji
- Böbrek, kalp, karaciğer ve safra kesesi hastalığı
- Sıvı tutulması (ödem)
- Sinirleri veya kasları etkileyen hastalıklar
- Bazı durumlar, AVECURİS’in etki mekanizması üzerinde etkili olabilir. Örneğin:
- Kandaki potasyum düzeylerinin düşük olması
- Kandaki m agnezyum düzeylerinin yüksek olması
- Kandaki kalsiyum düzeylerinin düşük olması
- Kandaki protein düzeylerinin düşük olması
- Vücudunuzun su kaybetmiş olması (örneğin; kusma, ishal veya terleme)
- Kanda çok az karbondioksit bulunmasına yol açan aşırı soluk alma
- Kanda çok fazla karbondioksit bulunması
- Genel sağlık durumunuzun bozuk olması
- Aşırı kilolar (obezite)
- Yanıklar
- Çok düşük vücut ısısı (hipotermi)
Bu durumlardan herhangi biri sizde varsa, anestezi uzmanınız sizde kullanılacak AVECURİS dozunu
belirlerken bu nu göz önünde tutacaktır.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerli ise lütfen doktorunuza
danışınız.
AVECURİS’i n yiyecek ve içecek ile birlikte kullanılması
Uygulama yöntemi açısından yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.
3
Hamilelikte Kullanılır mı?
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız.
Anestezi uzmanınız size yine de AVECURİS verebilir, ancak ilk önce bunu değerlendirmelisiniz.
Eğer sezaryen ameliyatı olacaksanız, size AVECURİS verilebilir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
4
Dozaj ve Kullanım Şekli
Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklı ğ ı için talimatlar:
AVECURİS yetişkinlerde ve tüm yaşlardaki çocuklarda kullanılabilir. Anestezi uzmanınız alacağınız
dozu şu faktörlere göre belirleyecektir. Anestezi tipi, kullandığınız diğer ilaçlar, cerrahi girişimin
beklenen tamamlanma süresi, yaşınız ve sağlık durumunuzdur.
Genellikle kullanılan doz, vücut ağırlığınızın her kilogramı için 80-100 mikrogramdır ve etkisi 24-60
dakika devam eder. Cerrahi girişim sırasında, AVECURİS’in etkisinin devam edip etmediği kontrol
edilecektir. İhtiyaç duyulursa, ilave dozlar alabilirsiniz.
Uygulama yolu ve metodu:
AVECURİS size anestezi uzmanınız tarafından uygulanacaktır. Bir toplardamara, çözelti şeklinde
enjekte edilir. Tek bir doz olarak ya da devamlı infüzyon şeklinde verilebilir.
Eğer AVECURİS’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleminiz var i se doktorunuz veya
eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla AVECURİS kullandıysanız:
Size AVECURİS verilirken durumunuz anestezi uzmanınız tarafından yakından izlenecektir ve size çok
fazla AVECURİS verilmesi uzak bir olasılıktır. Ancak böyle bir durum gerçekleşirse, yapay solunuma
(suni solunum cihazında) tekrar kendi kendinize solunum yapıncaya kadar devam edilecektir. Bu sırada
uyutulmaya devam edileceksiniz.
AVECURİS’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
AVECURİS’u kullanmayı unutursanız:
Böyle bir durum, AVECURİS için söz konusu değildir.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız
5
Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları
Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi AVECURİS’i n içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Eğer bu yan etkiler siz anestezi altında iken oluşursa, anestezi uzmanınız tarafından fark edilecek ve
tedavi edilecektir.
Yaygın olmayan (100 hastanın birinden az görülen) görülen yan etkiler:
- Kalp atım sayısının artması
- Kan basıncının düşmesi
- AVECURİS’in etkisinin artması veya azalması
- AVECURİS’in kas gevşetici etkisinin uzaması
Çok seyrek (10.00 hastanın birinden az görülen) görülen yan etkiler: - Aşırı duyarlılık reaksiyonları (soluk almada zorluk, dolaşımın çökmesi ve şok)
- Göğüste hırıltı
- Kaslarda zayıflık
- Deride şişme, kızarıklık veya döküntü
- Enjeksiyon yerinde ağrı
- Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu
veya ecz acınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması:
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda
hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.tick.gov.tr
sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki
bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan
etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı
sağlamış olacaksınız.
Kaynak ve güncelleme