İlaç Bilgi Sayfası
AZARCOM 10 MG/ML + 5 MG/ML GOZ DAMLASI, SUSPANSIYON (5 ML)
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
AZARCOM 10 MG/ML + 5 MG/ML GOZ DAMLASI, SUSPANSIYON (5 ML) Ürün Bilgileri
- Etken madde
- timolol + brinzolamid
- Barkod
- 8699844713232
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Güncel fiyat
- 212,46 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
AZARCOM 10 MG/ML + 5 MG/ML GOZ DAMLASI, SUSPANSIYON (5 ML) Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
AZARCOM 10 MG/ML + 5 MG/ML GOZ DAMLASI, SUSPANSIYON (5 ML) Nedir ve ne için kullanılır?
AZARCOM bir adet 5 ml’lik plastik şişe içeren ambalaj içinde piyasaya sunulan beyaz ile beyazımsı renkte bir süspansiyondur. AZARCOM yetişkin hastalarda yüksek göz içi basıncın ı tedavi etmek için kullanılır. Bu basınç glokom ya da göz hipertansiyonu adı verilen hastalığa neden olabilir. AZARCOM glokom tedavisi için kullanılan kombine bir ilaçtır. İlacın içindeki etkin maddeler (brinzolamid ve timolol) göz içi basıncını düşürürler.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
AZARCOM 10 MG/ML + 5 MG/ML GOZ DAMLASI, SUSPANSIYON (5 ML) Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Eğer;
- Ciddi reaksiyonlar veya aşırı duyarlık belirtileri oluşursa, ilacı kullanmayı bırakın ve doktorunuzla konuşun.
- Koroner arter hastalığı (belirtiler göğüste ağrı veya sıkışma, nefessiz kalma veya şoku içerir), kalp yetmezliğiniz var ise AZARCOM tedavisine başlamadan önce doktorunuza bildiriniz.
- Kalp hızında yavaşlama gibi kalp hızında düzensizli k
- Astım veya kronik obstrüktif akciğer hastalığı gibi solunum yollarında daralmaya bağlı nefes alma güçlüğünüz var ise AZARCOM tedavisine başlamadan önce doktorunuza bildiriniz.
- Göğüs ağrısı (anjina), kan dolaşımı hastalığı (Raynaud hastalığı veya Raynaud sendromu gibi) veya düşük kan basıncınız varsa, AZARCOM bunları daha kötüleştirebilir. Eğer bu belirtilerde herhangi bir değişiklikten şüpheleniyorsanız, doktorunuza olabildiğince çabuk bildiriniz.
- Şeker hastasıysanız. AZARCOM , titreme ve baş dönmesi gibi düşük kan şekeri (hipoglisemi) belirtilerini saklayabilir, bu yüzden dikkatli kullanmanız gerekir.
- Vücutta tiroid hormonunun gereğinden fazla üretilmesine bağlı belirtileri AZARCOM gizleyebilir, bu tür bir durumunuz var ise doktorunuzla konuşunuz.
- M yasteni a gravis (Bir tür kas güçsüzlüğü hastalığı)
- Karaciğer yetmezliğiniz varsa, doktorunuz ile konuşunuz.
- Gözünüzde kuruluk veya gözün ön kısmındaki saydam dokuda problemleriniz varsa, doktorunuzla konuşunuz.
- AZARCOM kullanırken sebebi ne olursa olsun şiddetli alerjik reaksiyon gösterdiyseniz, adrenalin tedavisi etkili olmayabilir. Dolayısıyla herhangi bir tedavi görürken, sağlık uzmanına AZARCOM kullandığınızı bildiriniz.
- Yaşlılarda zihin açıklığı ve/veya fiziksel uy umlu hareket gerektiren işleri yapma yeteneğini zayıflatabileceğinden AZARCOM kullanırken özen gerektiren işleri yapmada dikkatli olunuz.
- Böbrek probleminiz varsa dikkatli olunuz.
- Daha önce herhangi bir zamanda AZARCOM veya diğer ilgili ilaçları kullandıkt an sonra şiddetli deri döküntüsü veya deride soyulma, kabarma ve/veya ağız yaraları geliştirdiyseniz dikkatli olunuz.
- Ameliyat öncesinde AZARCOM kullandığınızı anestezi uzmanına bildiriniz, timolol anestezide kullanılan bazı ilaçların etkisini değiştirebilir. Aşağıdaki durumlarda AZARCOM kullanırken özellikle dikkatli olunuz: Sülfonamid grubu ilaçlar ile ilişkili olarak Stevens - Johnson sendromu ve toksik epidermal nekroliz dahil ciddi deri reaksiyonları bildirilmiştir. Bölüm 4'te açıklanan bu ci ddi cilt reaksiyonlarıyla ilgili belirtilerden herhangi birini fark ederseniz, AZARCOM’u kullanmayı bırakınız ve derhal tıbbi yardım isteyiniz. Bu uya rı lar , geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. AZA RCOM ’ u n yiyecek ve içecek ile kullanılması Ürün önerildiği şekilde kullanıldığı takdirde, besinlerle ve içeceklerle bir ilişkisi yoktur.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
AZARCOM 10 MG/ML + 5 MG/ML GOZ DAMLASI, SUSPANSIYON (5 ML) Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danış ınız. Hamile iseniz veya hamile olma olasılığınız v arsa doktorunuz gerekli görmedikçe AZARCOM’u kullanmamalısınız Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
AZARCOM 10 MG/ML + 5 MG/ML GOZ DAMLASI, SUSPANSIYON (5 ML) Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emziriyorsanız AZARCOM ’ u kullanmamalısınız. Timolol süte geçebilir
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
AZARCOM 10 MG/ML + 5 MG/ML GOZ DAMLASI, SUSPANSIYON (5 ML) Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
AZARCOM ’ u her zaman yalnızca doktorunuzun söylediği gibi kullanınız. Emin değilseniz doktorunuza ve eczacınıza danışınız. Eğer glokom tedavisinde kullanılan başka bir göz damlası ürününü bırakarak AZARCOM ’a geçiş yapıyorsanız, diğer göz damlasını kullanmayı bırakmalı ve AZARCOM ’ u ertesi gün kullanmaya başlamalısınız. Yetişkinlerde normal doz, göze veya gözlere, sabah ve akşa m olmak üzere, günde iki kez, birer damladır. Sadece doktorunuz önerdiği zaman AZARCOM ’ u yalnızca gözlerinize kullanınız. Doktorunuzun önerdiği sürece tedaviye devam ediniz. Damla gözünüze gelmediğinde tekrar deneyiniz. Başka göz damlası kullanıyorsanız AZ ARCOM ’ u kullanmadan en az 5 dakika bekleyiniz. Göz merhemleri en son uygulanmalıdır.
Uygulama yolu ve metodu
AZARCOM göze damlatılarak kullanılır. Ürünü başka bir yolla kullanmayınız
- AZARCOM ’ un şişesini ve bir ayna alınız.
- Ellerinizi yıkayınız.
- Kull anmadan önce şişeyi iyice çalkalayınız.
- Şişenin kapağını açınız.
- Şişeyi, başparmak ve diğer parmaklarınız arasında ucu aşağı bakacak şekilde ters tutunuz.
- Başınızı arkaya yaslayınız. Temiz parmağınızla göz kapağınızı, göz kapağınız ile gözünüz arasında bir cep oluşana kadar açınız. Damla buraya damlatılacaktır (Şekil 1).
- Şişenin ucunu gözünüze yaklaştırınız. Yardımcı olacaksa aynayı kullanınız.
- Damlayı gözünüze veya göz kapağınıza, gözünüzün çevresine veya başka yüzeylere değdirmeyiniz. Damlaya mikrop bulaşabilir.
- Her seferinde bir damla AZARCOM damlatmak için şişenin dibine hafifçe basınız.
- Şişeyi çok sıkmayınız. Ş işe dibine hafifçe bastırmak yetecek şekilde tasarlanmıştır (Şekil 2).
- AZARCOM ’ u kullandıktan sonra, bir parmağınızla burnunuzun yanından gözünüzün kenarına bastırınız (Şekil 3). Bu şekilde, AZARCOM ’ u n vücudunuzun diğer bölgelerine geçmesini engellersiniz.
- Eğer damlayı iki gözünüzde de kullanıyorsanız, diğer gözünüz için aynı uygulama yı tekrarlayınız.
- Kullanımdan hemen sonra şişenin kapağını sıkıca kapatınız.
- Diğer şişeyi açmadan önce, bir şişeyi tamamen kullanınız.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanım ı
18 yaşının altında olan çocuklarda AZARCOM ’ u n kullanılması tavsiye edilmemek tedir .
Yaşlılarda kullanımı
Yaşlılarda ve diğer erişkin popülasyonl arı arasında güvenlilik ve etkili lik bakımından belirgin bir fark gözlemlenmemiştir.
Özel kullanım durumları
Özel kullanımı yoktur. Eğer AZARCOM ’ u n etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla AZARCOM kullandıysanız: Gözünüzü ılık su ile yıkayınız. AZARCOM ’ u daha fazla kullanma belirtileri kalp hızında yavaşlama, kan basınca düşme, kalp yetmezliği, güçlükle solumadır ve sinir sistemini etkileyebilir. Diğer kullanıma kadar başka damla damlatmayınız . AZARCOM ’d a n kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. AZARCOM ’ u kullanmayı unutursanız Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. AZARCOM’u kullanmayı unutursanız, planlandığı gibi bir sonraki doz ile devam ediniz. Tedavi gören göz(ler)e günde iki kez, birer damladan fazla kullanmayınız. AZARCOM ile teda vi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler Doktorunuza danışmadan AZARCOM ’ u kullanmayı bırakırsanız, gözünüzdeki basınç kontrol edilemez ve bu durum görme kaybına neden olabilir .
6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
AZARCOM 10 MG/ML + 5 MG/ML GOZ DAMLASI, SUSPANSIYON (5 ML) Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlarda olduğu gibi, AZARCOM ’ u n içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. A ş a ğı dakilerden biri olursa, AZARCOM ’ u kullanmay ı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yak ı n hastanenin acil bölümüne ba ş vurunuz: Gözde şiddetli kızarıklık ve kaşıntı, gövdede, genellikle merkezlerinde kabarcıkların bulunduğu kırmızımsı, kabarık olmayan, hedef tahtası benzeri veya dairesel lekeler, cilt soyulması, ağız, boğaz, burun, cinsel organlar ve gözlerde ülserler. Bu ciddi deri döküntülerinden önce ateş ve grip benzeri belirtiler (Stevens - Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz) görülebilir. Etkile ri ciddi olmadığı sürece AZARCOM ’ u kullanmaya devam edebilirsiniz. Endişeleriniz varsa, doktorunuzla vey a eczacınızla konuşunuz. AZARCOM ’ u doktorunuzla konu şmadan önce kullanmayınız. Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin AZARCOM ’ a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Ancak bazı alerjik yan etkiler dışında ilacın kesilip acil müdahale gerektirdiği durumlar mevcut ise: Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır: Çok ya ygın: 10 hasta nın en az l’i nde görülebilir.
Yay gın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın : Gözdeki yan etkiler: Bulanık görme, göz yüzeyinde iltihaplanma, gözde ağrı, gözde tahriş belirtileri (yanma, batma, kaşınma, gözde sulanma, kızarıklık) Genel yan etkiler: T at bozuklukları , kalp atımının azalması Yaygın olmayan: Gözdeki yan etkiler: Korneanın erozyonu (göz küresinin ön katmanının hasar görmesi), yüzey hasarı ile birlikte göz yüzeyi iltihabı, gözde kaşıntı, gözde kızarıklık, göz kapağında kızarıklık, korneada lekelenme, göz içinde iltihaplanma, gözlerde anormal his, gözde akıntı, kuru göz, gözlerde yorgunluk Genel yan etkiler: Düşük kan basıncı, beyaz kan hücresi sayısında azalma, idrarda kan görülmesi, güçsüzlük, öksürük Seyrek: Gözdeki yan etkiler: Kornea bozukluğu, ışığa duyarlılık, artmış gözyaşı üretimi, göz kapağının kabuklanma sı Genel yan etkiler: Uykusuzluk (insomnia), boğaz ağrısı, burun akıntısı Bilinmiyor: Gözdeki yan etkiler: Görme bozukluğu, optik sinir hasarı, gözde basınç artışı, göz yüzeyinde birikim, korneal bozukluk, azalmış göz duyarlılığı, konjunktiva iltihabı vey a enfeksiyonu, anormal görme, çift görme veya görmede azalma, gözde pigmentasyon artışı, göz yüzeyinde büyüme, gözyaşı üretiminde artış, gözde şişme, ışığa duyarlılık, kirpik sayısında veya büyümesinde azalma, üst göz kapaklarının sarkması (gözün yarı kapa lı kalması), göz kapağının ve göz kapağı bezlerinin iltihaplanması, korneada iltihaplanma ve görme bozukluklarına neden olabilecek filtrasyon cerrahisini takiben kan damarları içeren tabakanın retina altından ayrılması, korneal duyarlılığın azalması Genel yan etkiler: Gövdede, genellikle merkezlerinde kabarcıkların bulunduğu kırmızımsı, kabarık olmayan, hedef tahtası benzeri veya dairesel lekeler, cilt soyulması, ağız, boğaz, burun, cinsel organlar ve gözlerde ülserler. Bu ciddi deri döküntülerinden önce at eş ve grip benzeri belirtiler (Stevens - Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz) görülebilir. Kalp ve dolaşım sistemi: Kalp atış hızı veya ritmindeki değişiklikler, yavaş kalp atış hızı, çarpıntı, kalp ritim bozukluğunun bir türü, göğüs ağrısı, azalmış kalp fonksiyonu, kalp krizi, kan basıncında artış, beyine kan akımının azalması, inme, ödem (sıvı birikimi), konjestif kalp yetmezliği (nefes darlığına neden olan kalp rahatsızlığı ve sıvı birikmesine bağlı ayak ve bacakların şişmesi), kol ve bacakların şi şmesi, düşük kan basıncı, el ve ayak parmaklarında ve ara sıra vücudun diğer bölgelerinde renk değişikliği (Raynaud hastalığı), soğuk el ve ayaklar Solunum: Akciğerlerde hava yolu tıkanıklığı (çoğunlukla daha önceden bir hastalığı olan hastalarda), nefes d arlığı veya nefes almada zorlanma, soğuk algınlığı semptomları, göğüs tıkanıklığı, sinüs enfeksiyonu, hapşırma, burun tıkanıklığı, burun kuruluğu, burun akıntısı, burun kanaması, astım, boğaz tahrişi Sinir sistemi ve genel bozukluklar: Depresyon, kabus gör me, hafıza kaybı, baş ağrısı, tedirginlik, sinirlilik, yorgunluk, titreme, anormal his, bayılma, baş dönmesi, uyuşukluk, genel veya şiddetli halsizlik, karıncalanma gibi alışılmadık duyumlar Mide ve ba ğı rsak sistemi: Bulantı, kusma, ishal, barsak gazı veya karın ağrısı, boğaz iltihabı, ağızda kuruluk hissi veya anormal his, hazımsızlık, mide ağrısı Kan: Anormal karaciğer fonksiyon değerleri, kan klor seviyesinde artış veya bir kan testinde görüleceği gibi alyuvar sayısında azalma Kulak: Çınlama, baş dönmesi veya sersemlik hissi Deri: Döküntü, cilt kızarıklığı veya iltihabı, ciltte anormal his veya his azalması, saç dökülmesi, beyaz gümüş renkli görünüm (psöriyaziform döküntü) veya sedef hastalığının kötüleşmesi ile olan döküntü Kas sistemi: Egzersiz kaynaklı olmayan genelleştirilmiş sırt, eklem veya kas ağrısı, kas spazmları, kol ve bacaklarda ağrı, kas güçsüzlüğü/yorgunluğu, myastenia gravis (kas bozukluğu) işaret ve semptomlarında artış Böbrek: Bel ağrısı gibi böbrek ağrısı, sık idrara çıkma Üreme sistemi: Cinsel işlev bozukluğu, libido azalması, erkekte cinsel zorluk Metabolizma: Düşük kan şekeri seviyesi Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz .
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etkileri Bildirimi ” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmes ine katkı sağlamış olacaksınız. 5. AZARCOM ’ u n s aklanması AZARCOM ’ u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25˚ C altında ki oda sıcaklığında saklanmalıdır. Açıldıktan sonra 25 ˚ C altında tutularak 28 gün içinde kullanılmalıdır. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra AZARCOM ’ u kullanmayınız . Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz AZARCOM ’ u kullanmayınız . Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan i laçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz. Ruhsat s ahibi: VEM İlaç San. ve Tic. A.Ş Maslak Mahallesi AOS 55. Sokak 42 Maslak A Blok Sit. No: 2/134 Sarıyer/İSTANBU L Üreti m y eri : VEM İlaç San. ve Tic. A.Ş. Çerkezköy Organize Sanayi Bölgesi Karaağaç Mah. Fatih Blv. No:38 Kapaklı / TEKİRDAĞ Bu kullanma talimatı 2 5 / 1 2 / 2 0 2 4 tarihinde onaylanmış tır.
Kısa Cevaplar
AZARCOM 10 MG/ML + 5 MG/ML GOZ DAMLASI, SUSPANSIYON (5 ML) hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
AZARCOM 10 MG/ML + 5 MG/ML GOZ DAMLASI, SUSPANSIYON (5 ML) etken maddesi nedir?
AZARCOM 10 MG/ML + 5 MG/ML GOZ DAMLASI, SUSPANSIYON (5 ML) ürününün kayıtlı etken maddesi timolol + brinzolamid şeklindedir.
AZARCOM 10 MG/ML + 5 MG/ML GOZ DAMLASI, SUSPANSIYON (5 ML) fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 212,46 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
AZARCOM 10 MG/ML + 5 MG/ML GOZ DAMLASI, SUSPANSIYON (5 ML) reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
AZARCOM 10 MG/ML + 5 MG/ML GOZ DAMLASI, SUSPANSIYON (5 ML) resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri