İçeriğe geç

AZIPAR 1 MG 30 TABLET

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 1.355,71 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde rasajilin
Reçeteleyebilen branşlar
Aile Hekimliği
Koşulları ve kaynakları gör

AZIPAR 1 MG 30 TABLET Ürün Bilgileri

Etken madde
rasajilin
Barkod
8699543011066
ATC kodu
N04BD02
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
ALİ RAİF İLAÇ SANAYİ A.Ş.
Güncel fiyat
1.355,71 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

AZIPAR 1 MG 30 TABLET Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

AZIPAR 1 MG 30 TABLET Nedir ve ne için kullanılır?

nedir ve ne için kullanılır? AZİPAR , etkin madde olarak 1 mg rasajiline eşdeğer 1,56 mg rasajilin mesilat içerir. AZİPAR , kutuda, Alu/Alu blister ambalajlarda 30 ve 100 tablet olarak hasta kullanımına sunulmaktadır. AZİPAR tabletler, beyaz - beyaza yakın yuvarlak, her iki yüzünde çentik bulunan düz tablettir. Çentiğin amacı yutmak için tabletin kırılmasını kolaylaştırmaktır. AZİPAR , Parkinson hastalığının tedavisinde kullanılır. Parkinson hastalığında, beyinde dopamin üreten hücrelerin kaybı söz konusudur. Dopamin b eyinde hareket kontrolünde rol alan bir kimyasaldır. AZİPAR , beyinde dopamin düzeylerinin artmasına ve devam etmesine yardımcı olur.

2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

AZIPAR 1 MG 30 TABLET Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

  • Eğer herhangi bir karaciğer sorununuz var ise,
  • Derinizde daha önce görmediğiniz, şüpheli olabilecek değişiklikler fark ederseniz doktorunuzla konuşmalısınız. AZİPAR ile tedavi, cilt kanseri riskini artırabilir. Eğer siz veya aileniz/bakıcınız, dürtünüze, şiddetli isteklerinize veya arzularınıza kendinize veya başkalarına zarar veya hasar verici davranışlar göstermek şeklinde karşı koyamadığınız alışılmadık davranışlarda bulunduğunuzu fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz. Bunlar, dürtüsel davranış bozukluğu olarak adlandırılır. AZİPAR veya Parkinson hastalığı tedavisi için başka ilaçlar kullanan hastalarda, dayanılmaz istek (kompülsiyon), saplantılı düşünceler, bağımlılık derecesinde kumar oynama, aşırı miktarda para harcama, dürtüsel davranışlar ve anormal derecede cinsel dürtü veya cinsel içerikli düşüncelerde veya davranışlarda artış gibi davranışlar gözlemlenmiştir. Doktorunuzun dozunuzu ayarlaması veya tedavinizi durdurması gerekebilir. AZİPAR , özellikle diğer dopaminerjik ilaçlar da kullanıyorsanız (Parkinson hastalığı tedavisi için kullanılan), sersemliğe yol açabilir ve günlük aktiviteleriniz sırasında ani uykuya dalmanıza neden olabilir. Daha fazla bilgi için lütfen araç ve makine kullanımı bölümüne bakınız. Çocuklar: AZİPAR ’ın 18 yaşın altında kullanılması önerilmemektedir. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa, sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. AZİPAR ’ın yiyecek ve içecek ile kullanılması AZİPAR yemeklerle veya tek başına kullanılabilir.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik

AZIPAR 1 MG 30 TABLET Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. AZİPAR ’ın hamilelik ve doğmamış bebek üzerine etkileri bilinmediğinden, hamile iseniz AZİPAR ’ı kullanmamalısınız. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme

AZIPAR 1 MG 30 TABLET Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Deneysel verilere göre AZİPAR emzirmeyi olumsuz etkileyebilir. Bu nedenle emzirme döneminde kullanılmamalıdır. Anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir.

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

AZIPAR 1 MG 30 TABLET Nasıl kullanılır?

nasıl kullanılır?

  • Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: AZİPAR ’ı her zaman doktorunuzun söylediği şekilde kullanınız. Emin değilseniz doktorunuz veya eczacınız ile kontrol etmelisiniz. AZİPAR günde bir kez bir tablet (1 mg) alınır.
  • Uygulama yolu ve metodu: Ağızdan alınır. Yiyeceklerle birlikte veya tek başına alınabilir. Tabletleri yeterli miktarda sıvı ile alınız (örneğin, bir bardak su ile).
  • Değişik yaş grupları:

Çocuklarda kullanımı

Çocuklarda ve adölesanlarda AZİPAR kullanımı önerilmemektedir.

Yaşlılarda kullanımı

Yaşlı hastalarda doz ayarlaması gerekmemektedir.

  • Özel kullanım durumları:

Böbrek yetmezliği

Böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması gerekmemektedir.

Karaciğer yetmezliği

AZİPAR hafif karaciğer yetmezliği olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır. Hafif karaciğer bozukluğundan orta düzeyde karaciğer yetmezliğine ilerleme gösteren hastalarda kullanımı sonlandırılmalıdır. Şiddetli karaciğer bozukluğu olan hastalarda ise kesinlikle kullanılmamalıdır. Eğer AZİPAR ’ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla AZİPAR kulland ıysanız: AZİPAR ’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. AZİPAR kutusunu doktorunuz veya eczacınıza göstermek üzere yanınıza alınız. Rasajilinin gerekenden daha fazla kullanılması durumunda hafif şekilde öfori (aşırı mutlu hissetme), ciddi kan basıncı yüksekliği ve serotonin sendromu (kafa karışıklığı, huzursuzluk, vücut ısısında artma, terleme, kas koordinasyon kaybı, kas seğirmesi gibi belirtiler) belirtileri bildirilmiştir. AZİPAR ’ı kullanmayı unutursanız Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. Bir sonraki dozu zamanı gelince alınız. AZİPAR ’ı kullanmayı sonlandırırsanız İlk önce doktorunuzla konuşmadan AZİPAR almayı bırakmayınız. Bu ilacın kullanımı üzerine daha fazla sorunuz varsa doktorunuz veya eczacınıza danışınız.

6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

AZIPAR 1 MG 30 TABLET Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, herkeste görünmesede, AZİPAR ’ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, AZİPAR ’ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

  • Alerjik reaksiyon (döküntü, kaşıntı, ağızda, yüzde, boğazda şişme, nefes almada güçlük) olursa (yaygın),
  • Eğer sizde, dayanılmaz istek (kompülsiyon ), saplantılı düşünceler, bağımlılık derecesinde kumar oynama, aşırı şekilde alışveriş yapma ve para harcama isteği, dürtüsel davranışlar ve anormal derecede cinsel dürtü veya cinsel içerikli düşünceler (dürtü kontrol bozukluğu) gibi sıra dışı davranışlar gelişirse (bilinmiyor),
  • Gerçekte olmayan şeyleri görür ya da duyarsanız (halüsinasyon) (yaygın),
  • Halüsinasyon, vücut ısısında artma, huzursuzluk, titreme ve terleme belirtilerinin herhangi bir kombinasyonu (serotonin sendr omu) olursa (bilinmiyor) ,
  • Deri kanseri (melanoma) riskini arttırdığı için herhangi bir şüpheli deri değişikliği fark ederseniz (yaygın) Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin AZİPAR ’a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Plasebo kontrollü klinik çalışmalarda aşağıdaki yan etkiler bildirilmiştir: Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde tanımlanmıştır:
Çok yaygın10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek10.000 hastanın birinden az görülebilir.
BilinmiyorEldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Çok yaygın:

  • Anormal hareketler (diskinezi)
  • Baş ağrısı Yaygın:
  • Karın ağrısı
  • Düşme
  • Alerjik reaksiyon
  • Ateş
  • Grip (influenza)
  • Genel olarak kendini iyi hissetmeme (halsizlik)
  • Boyun ağrısı
  • Göğüs ağrısı (anjina pektoris)
  • Sersemlik ve baş dönmesi ile birlikte görülen ayağa kalkarken düşük kan basıncı (ortostatik hipotansiyon)
  • İştah azalması
  • Kabızlık
  • Ağız kuruluğu
  • Bulantı ve kusma
  • Gaz
  • Anormal kan testi sonuçları (lökopeni)
  • Eklem ağrısı (artralji)
  • Sırt ağrısı
  • Kas iskelet ağrıları
  • Eklem yerlerinde enflamasyon (artrit)
  • Elde uyuşma ve kas zayıflığı (karpal tünel sendromu)
  • Kilo kaybı
  • Anormal rüyalar
  • Saplantılı düşünceler
  • Kas koordinasyonunda zorluk (denge bozukluğu)
  • Depresyon
  • Baş ağrısı
  • Baş dönmesi (vertigo)
  • Uykusuzluk/uyuyamama
  • Uzun süreli kas kasılması (distoni)
  • Rinit (nezle)
  • Deride tahriş (dermatit)
  • Döküntü
  • Gözlerde kanlanma (konjunktivit)
  • Ani idrar sıkışması Yaygın o lmayan:
  • İnme (serebrovasküler olay)
  • Kalp krizi (miyokardiyal infarktüs)
  • Deride döküntü (vezikülobüllöz döküntü) Bilinmiyor:
  • Yüksek kan basıncı
  • Aşırı uykululuk
  • Ani uyku başlangıcı
  • Dürtüsel davranışlar Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 Bu ilaçla ilgili ayrıntılı ve güncel bilgilere, akıllı telefon/tablet veya bir karekod okuyucu ile karekodu tarayarak ulaşabilirsiniz. 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Reçeteleme ve Branş Bilgileri

İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.

Sağlık raporuna istinaden reçeteleme Aile Hekimliği Kaynak doğrulandı

13.06.2024 tarihli SGK “Aile Hekimlerince Reçete Edilebilecek İlaçlar” listesinde, SUT kapsamında düzenlenen sağlık raporuna istinaden aile hekimlerince reçete edilebilecek ilaçlar arasında yer alır. Ürün 31.07.2026 birleşik EK-4/A listesinde aktiftir. Güncel SUT ve MEDULA kuralları esastır.

Sağlık raporu
Gerekli
Kaynak tarihi
13.06.2024
Kaynak
family_physician_2024_plus_ek4a_2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Güncel kural kontrolü zorunludur.SGK SUT, MEDULA, rapor koşulları ve hekimin değerlendirmesi esas alınır. Bu sayfa kişiye özel reçeteleme veya ödeme sonucu vermez.

AZIPAR 1 MG 30 TABLET hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

AZIPAR 1 MG 30 TABLET etken maddesi nedir?

AZIPAR 1 MG 30 TABLET ürününün kayıtlı etken maddesi rasajilin şeklindedir.

AZIPAR 1 MG 30 TABLET fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 1.355,71 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

AZIPAR 1 MG 30 TABLET reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

AZIPAR 1 MG 30 TABLET resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü31.07.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026