İlaç Bilgi Sayfası
BENITIDE 8 MG FILM KAPLI TABLET (30 ADET)
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
BENITIDE 8 MG FILM KAPLI TABLET (30 ADET) Ürün Bilgileri
- Etken madde
- benidipin hidroklorid
- Barkod
- 8699514095682
- ATC kodu
- C08CA15
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- ABDİ İBRAHİM İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş
- Güncel fiyat
- 656,55 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
BENITIDE 8 MG FILM KAPLI TABLET (30 ADET) Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
BENITIDE 8 MG FILM KAPLI TABLET (30 ADET) Nedir ve ne için kullanılır?
BENİTİDE , benidipin hidroklorür etkin maddesi içeren tansiyonu, kan ba sıncını düş üren bir ilaçtır. BENİTİDE tabletlerin her biri 8 mg benidipin hidroklorür içermektedir ve her bir kutuda 30 tablet bulunmaktadır. BENİTİDE ; - Hipertansiyonda (yüksek tansiyon) - Renal parankimal hipertansiyonda (böbrek rahatsızlığı nedeniyle ortaya çıkan yüksek tansiyon) - Anjina pektoriste (kalbi besleyen damarların daralması/tıkanması ile ortaya çıkan göğüs ağrısı) kullanılır.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
BENITIDE 8 MG FILM KAPLI TABLET (30 ADET) Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Eğer;
- Çok dü ş ük tansiyona sahipseniz,
- Ciddi karaciğer fonksiyon bozukluğunuz varsa,
- Ya şlı iseniz, bu ilacı dikkatli kullanınız. Kalsiyuma karşıt etki gösteren ilaçların aniden kesilmesi ile belirtilerde ş iddetlenme görülebilir. BENİTİDE ile tedaviye geçi c i olarak ara verilmesi gerekirse, dozunuz kademeli olarak azaltılmalı ve doktorunuz tarafından sıkı gözetim altında tutulmalısınız. Doktorunuza danışmada n kesinlikle BENİTİDE ’i kullanmaya ara vermeyiniz. Eğ er tansiyonunuzda a şı r ı düş me olursa, doktorunuz BENİTİDE ’in dozunu azaltabilir veya kullanıma ara verebilir. Sürekli ayaktan peritoneal diyalize giren bir hasta iseniz, BENİTİDE diyaliz s ı v ı n ı z ı n görünümünün değişmesine, renginin beyazlaşmasına ve bulanıklaşmasına neden olabilir. Bu durumda karın zarı iltihabı gibi durumlarla karıştırılmaması için ayırıcı tanı yapılmalıdır. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. BENİTİDE ’in yiyecek ve içecek ile kullanılması Greyfurt s uyu BENİTİDE ’in kara c i ğ erdeki metabolizma sını aza ltır. Bunun sonu c unda BENİTİDE ’in kanda ki yoğunluğu artar ve a şı r ı tansiyon dü ş ü ş lerine neden olabilir.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
BENITIDE 8 MG FILM KAPLI TABLET (30 ADET) Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. BENİTİDE ’i gebelikte kullanmay ını z. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
BENITIDE 8 MG FILM KAPLI TABLET (30 ADET) Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. BENİTİDE ’i, emzirme döneminde gerekli olma dıkça kull anmay ını z. D oktorunuz emzirmenin veya BENİTİDE tedavisinin durdurulup durdurulmaya cağına ilişk in karar verirken, emzirmenin ço cuğunuz aç ısınd an fayda sını ve BENİTİDE tedavisinin sizin aç ı n ı zdan faydas ı n ı göz önünde bulunduracaktır.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
BENITIDE 8 MG FILM KAPLI TABLET (30 ADET) Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
1. Hipertansiyonda (yüksek tansiyon) ve renal parankimal hipertansiyonda (böbrek rahatsızlığı nedeniyle ortaya çıkan yüksek tansiyon); Eri şkinlere genellikle kahvaltıdan sonra günde bir defa yarım veya 1 tablet BENİTİDE uygulanır. Eğer bu doz yeterli gelmezse, doktorunuz dozunuzu yaşınız ve hastalığınızın belirtilerine göre günde 2 tablete kadar arttırabilir. Ağır hipertansiyon (yüksek tansiy on) vakalarında, kahvaltıdan sonra günde bir kez 1 -2 tablet BENİTİDE verilir. 2. Anjina pektoriste (kalbi besleyen damarların daralması/tıkanması ile ortaya çıkan göğüs ağrısı); Eri ş kinlere genellikle kahva ltı ve ak ş am yem eği nden sonra günde iki kez 1 tablet BENİTİDE verilir. Doktorunuz dozunuzu ya şınız ve hastalığınızın belirtilerine göre ayarlayabilir.
Uygulama yolu ve metodu
BENİTİDE sade c e a ğı zdan kulla nım içindir. BENİTİDE ’in her gün ayn ı saatte bir miktar su ile alınması ön erilir.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanımı
Bilinmemektedir.
Yaşlılarda kullanımı
Ya şlılarda doz ayarlamasına ilişkin yeterli veri mevcut değildir.
Özel kullanım durumları
Böbrek yetmezliği
Böbrek fonksiyon yetmezliği olan hastalarla ilgili yeterli veri mevcut değildir.
Karaciğer yetmezliği
Kara ciğer yetmezli ğ i olan hastalarda BENİTİDE doktor kontrolünde ve dikka tli kullanılm a lıdır. Eğer BENİTİDE ’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla BENİTİDE kullandıysanız: Kullanmanız gereken den daha fazla BENİTİDE kulland ıysanız tansiyonun uzda a şırı dü şmeler olabilir. Eğer tansiyonunuzdaki düş ü ş çok belirgin ise ayaklarınız vücudunuzdan yukarı olacak şekilde uzanınız, bol sıvı alınız. BENİTİDE ’de n kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. BENİTİDE ’i kullanmayı unutursanız Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. BENİTİDE ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler: BENİTİDE tedavisinin aniden kesilmesi h astalı k belirtilerinde ş iddetlenmeye sebep olabilir. Bu nedenle BENİTİDE tedavinize geç ici olarak ara verilmesi gerekirse, dozunuz kademeli olara k azaltılmalı ve doktorunuz sizi sıkı gözlem altında tutmalıdır. Doktorunuza danış madan kesinlikle BENİTİDE tedavinize ara vermeyiniz.
6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
BENITIDE 8 MG FILM KAPLI TABLET (30 ADET) Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm il açlar gibi BENİTİDE ’in içeriğinde bulun an maddelere duya rlı olan kiş ilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
- Dilde, dudakta, gırtlak bölgesinde ş i ş lik ve buna bağlı soluk alıp vermede güçlük, nefes darlığı, deride kızarıklık, ka şıntı, yanma hissi.
- BUN ve kreatininde (böbrek fonksiyonlarını izlemek için kullanılan bir madde) artış
- Pollaküri (çok sık ve az az idrara çıkma)
- Lökopeni (akyuvar sayısında azalma)
- Eozinofili (kanda eozinofil (bir tür alerji hücresi) sayısında artış )
- Kan basıncında düş me
- Göğüste baskı ve yanma hissi
- Kalp atımının yavaşlaması
- Kalp atımının hızlanması
- Kalbin fazladan atması
- CPK yükselmesi
- Oturur ya da yatar pozisyondan ayağa kalkarken görülen kan basıncı dü şüklüğü Ayr ıc a a şağıdaki etkilerden biri sizde görülürse, BENİTİDE tedavinizin kesilmesi gerekir.
- SGOT, SGPT, a- GTP, bilirubin, alkalen fosfataz, LDH yükselmesi
- Deri döküntüsü
- Ka şıntı
- I şığa duyarlılık
- Erkekte meme büyümesi Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür. Yan etkiler a şağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz
Yaygın:
- Çarpıntı
- Yüzde kızarıklık
- Ate ş basması
- Ba ş ağrısı
- Yüz, bacak ve ellerde ödem
- Sersemlik
- Ba ş dönmesi
- Kabızlık
- Keyifsizlik Yaygın olmayan:
- Uykusuzluk
- Uyu ş ukluk
- Karın ağrısı
- Bulantı
- Kulak çınlaması
- Parmaklarda kızarıklık ve sıcaklık hissi
- Omuz katılığı
- Öksürük
- Susama Seyrek:
- Sürekli susama hissi
- Kandaki potasyum seviyesinin artması Bilinmiyor:
- Kusma
- İ shal
- Yüzün kızarması
- Göz kapağına kan toplanması
- Bulanık görme
- Sıcak basması
- Di ş eti ş i ş mesi
- A şırı terleme
- Kandaki platelet (kanın pıhtılaşması için gerekli kan hücresi) sayısında azalma Bunlar BENİTİDE ' in hafif yan etkileridir. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hem ş ireniz ile konu şunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan " İ laç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Kısa Cevaplar
BENITIDE 8 MG FILM KAPLI TABLET (30 ADET) hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
BENITIDE 8 MG FILM KAPLI TABLET (30 ADET) etken maddesi nedir?
BENITIDE 8 MG FILM KAPLI TABLET (30 ADET) ürününün kayıtlı etken maddesi benidipin hidroklorid şeklindedir.
BENITIDE 8 MG FILM KAPLI TABLET (30 ADET) fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 656,55 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
BENITIDE 8 MG FILM KAPLI TABLET (30 ADET) reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
BENITIDE 8 MG FILM KAPLI TABLET (30 ADET) resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri