İçeriğe geç

BEPANTHEN PLUS KREM 30 G

Krem formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.

Perakende fiyat 400,08 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde grubu Klorheksidin + dekspantenol -topikal

BEPANTHEN PLUS KREM 30 G Ürün Bilgileri

Barkod
8699546355174
ATC kodu
D03AX03
Reçete durumu
Reçetesiz ile satılır.
Firma
BAYER TÜRK KİMYA SAN. LTD. ŞTİ.
Son kayıt güncellemesi
15.08.2026
TİTCK doğrulanmış etkin madde
Dekspantenol ve Klorheksıdın hcl

En Çok Aranan Yanık ve Yara Kremleri

  1. ZOVIRAX %5 KREM (2 GR)152,62 ₺
  2. ROZA %0,75 JEL89,83 ₺
  3. ROZA %1 + %2 KREM85,79 ₺
  4. SILVERDIN % 1 40 GR KREM143,73 ₺
  5. FITO 50 MG/G KREM (40 GR)219,55 ₺
  6. HAMETAN MERHEM 30 GR152,30 ₺

BEPANTHEN PLUS KREM 30 G Kullanım Bilgileri

BEPANTHEN PLUS KREM 30 G için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.

1

Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?

Nedir ve ne için kullanılır?

BEPANTHEN PLUS, 1 gramında etkin madde olarak %5 dekspantenol ve %0,5 klorheksidin hidroklorür bulunan hafif sarımsı beyaz renkli bir yara kremidir.

BEPANTHEN PLUS, yün yağı (lanolin E913, koyun kaynaklı) içerir.

30 g’lık alüminyum tüpte piyasada bulunur.

Dekspantenol; B5 vitaminin ön maddesidir ve deriden hızla emilerek vücutta pantotenik aside dönüşür. Pantotenik asit, derinin kendini yenilemesine, kızarıklıkların ve tahrişlerin giderilmesi, yaraların iyileşme sürecinin hızlanmasına yardımcı olur.

Klorheksidin hidroklorür; birçok bakteri ve bazı mantarlara karşı etkili bir antiseptiktir. Özellikle deri enfeksiyonlarına neden olan mikroorganizmalara karşı (Staphylococcus aureus) güçlü etkiye sahiptir.

BEPANTHEN PLUS, serinletici etkisi sayesinde ağrıyı hafifletir. Kolayca uygulanır ve durulanır; yağlı ve yapışkan değildir.

BEPANTHEN PLUS;

  • Enfeksiyon riski olan tüm yüzeysel yara türleri: örn. sıyrıklar, kesikler, çizikler, çatlaklar, yanıklar, yaralar, deri yangısı (dermatit),
  • Bacak ülseri ve yatak yaraları gibi kronik yaralar,
  • Cilt enfeksiyonları, örn: ikincil enfekte egzama ve nörodermatit (kaşıntılı cilt enfeksiyonu)
  • Emziren annelerde çatlak meme uçlarının tedavisi,
  • Doku harabiyeti ve ameliyat yaralarının tedavisi için kullanılır.
2

Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar

Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

  • Göz, kulak ve vücudun ağız, burnun içi, vajina gibi alanlarını kaplayan mukoz membranlar (zar) ile temasından kaçınınız.
  • Görme hasarı riski nedeniyle, BEPANTHEN PLUS gözlerle temas ettirilmemelidir. Temas halinde, gözlerinizi derhal bol su ile yıkayın. Gözünüzde tahriş, kızarıklık veya ağrı oluşursa ya da görme bozuklukları yaşarsanız, derhal tıbbi yardım alın. Genel anestezi altında (derin, ağrısız uyku) yapılan cerrahi işlemler sırasında gözleri benzer ilaçlarla temas eden hastalarda, kornea nakli gerektirebilecek ciddi kalıcı kornea hasarı (göz yüzeyinde hasar) vakaları bildirilmiştir.
  • Tahriş olmuş deride enfeksiyon riski bulunmuyorsa (örneğin güneş yanıkları) BEPANTHEN PLUS kullanılması tavsiye edilmez.
  • Eğer şikayetleriniz devam ederse veya durum kötüleşirse doktorunuza danışınız.
  • Klorheksidin içeren antiseptik ürünlerin kullanımı ile yutma ve/veya nefes alma güçlüğüne, yüz ve/veya ellerde kızarma ve/veya şişmeye neden olabilen anafilaksi dahil nadir fakat ciddi alerjik reaksiyonlar bildirilmiştir. Ciddi bir alerjik reaksiyonun belirtileri şunları içerebilir: hırıltılı solunum veya nefes almada güçlük, yüzün şişmesi, kısa sürede ilerleyen kurdeşen, şiddetli döküntü veya şok. Bu tip belirtilerin oluşması durumunda BEPANTHEN PLUS kullanmayı derhal durdurunuz ve doktorunuza danışınız.

Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışın.

BEPANTHEN PLUS’ın yiyecek ve içecek ile kullanılması BEPANTHEN PLUS’ın uygulama yöntemi açısından yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.

3

Hamilelikte Kullanılır mı?

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Hamilelik döneminde uygulanırken tedbirli olunmalı ve geniş deri alanlarına uygulamaktan kaçınılmalıdır.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

4

Emzirirken Kullanılır mı?

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emziren anneler tarafından kullanılabilir ancak aşırı miktarda uygulanmamalıdır. Meme başı

5

Dozaj ve Kullanım Şekli

Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:

Temizlenmiş yaralara veya enfeksiyonlu deri bölgelerine günde bir veya birden fazla, gerekli görülen miktarda ince bir tabaka şeklinde uygulanır.

Uygulama yolu ve metodu:

Haricen kullanılır.

Kapağı ters çevirerek tüpü deliniz.

Geniş cilt bölgelerine uygulamaktan kaçınılmalıdır.

Sargı bezi ve pedler zorunlu olmamakla birlikte kullanılabilir.

Değişik yaş grupları:

Çocuklarda kullanımı:

Doz ayarlanmasına gerek yoktur.

Yaşlılarda kullanım:

Doz ayarlanmasına gerek yoktur.

Özel kullanım durumları:

Böbrek ve karaciğer yetmezliği:

Özel kullanım bilgisi mevcut değildir.

Eğer BEPANTHEN PLUS’ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla BEPANTHEN PLUS kullandıysanız

BEPANTHEN PLUS’tan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

BEPANTHEN PLUS’ı kullanmayı unutursanız Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

BEPANTHEN PLUS ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler Bilinen herhangi bir etkisi yoktur.

6

Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları

Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, BEPANTHEN PLUS’ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:

Çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.

Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.

Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.

Seyrek:1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.

Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.

Bilinmiyor: Eldeki verilerden tahmin edilemiyor.

Aşağıdakilerden biri olursa, BEPANTHEN PLUS’ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

  • Aşırı duyarlılık reaksiyonları (özellikle astımlı kişilerde), o Solunum güçlüğü o Tansiyon düşüklüğü ile beraber görülen şiddetli cilt reaksiyonları o Anjiyoödem (Eller, ayaklar, bilekler, yüz, dil ve dudakların şişmesi ya da özellikle ağız veya boğazın yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak şekilde şişmesi) o Anafilaktik şok (Alerjik reaksiyona bağlı olarak gelişebilecek ani aşırı duyarlılık tepkisi)
  • Kornea hasarı (göz yüzeyinde hasar) gibi alerjik cilt reaksiyonları ve kalıcı görme bozukluğu dahil kalıcı göz hasarı (kazara gözle temas sonrası; bkz. Bölüm 2.

Bunların hepsi çok ciddi ancak çok seyrek görülen yan etkilerdir. Bunlardan birisi sizde mevcut ise, sizin BEPANTHEN PLUS’a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:

Diğer yan etkiler:

Bilinmiyor:

  • Kontakt dermatit (temas sonucu bulaşan cildin enflamasyonu, deri yangısı),
  • Alerjik dermatit (alerji sonucu gözlenen cilt enflamasyonu, deri yangısı),
  • Kaşıntı,
  • Eritem (ciltte oluşan kırmızı lekeler, kızarıklık),
  • Egzama (ciltte oluşan kabuklaşan ve kaşıntılı cilt lezyonu),
  • Döküntü,
  • Ürtiker (ciltte beyaz ya da kırmızımsı kabartılarla karakterize, kaşıntılı, ödem ve yanma duygusunun eşlik ettiği cilt hastalığı, kurdeşen),
  • Cilt tahrişi ve kabarcıklar gibi alerjik cilt reaksiyonları.

Bunlar BEPANTHEN PLUS'ın hafif yan etkileridir.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları

Kaynak ve Güncellik Bilgileri

Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü02.08.2026
Kayıt güncellemesi15.08.2026