İçeriğe geç

BETABLOK SDK 25 MG KONTROLLU SALIMLI FILM KAPLI TABLET (30 TABLET)

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 386,85 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde metoprolol

BETABLOK SDK 25 MG KONTROLLU SALIMLI FILM KAPLI TABLET (30 TABLET) Ürün Bilgileri

Etken madde
metoprolol
Barkod
8699680030302
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Güncel fiyat
386,85 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

BETABLOK SDK 25 MG KONTROLLU SALIMLI FILM KAPLI TABLET (30 TABLET) Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

BETABLOK SDK 25 MG KONTROLLU SALIMLI FILM KAPLI TABLET (30 TABLET) Nedir ve ne için kullanılır?

BETABLOK SDK homojen, beyaz renkli, oblong, bikonveks, tek tarafı çentikli film kaplı tablettir. Çentik vasıtasıyla tablet eşit dozlara bölünebilir. BETABLOK SDK 25 mg 20 ve 30 tabletlik ambalajlarda kullanıma sunulmaktadır. Metoprolol fiziksel ve zihinsel çalışma dolayısıyla oluşan stres hormonlarının kalpteki etkisini azaltır. Bu sayede, bu koşullar altında kalp atım hızı (nabız azalır) yavaşlar. BETABLOK SDK a şağıdaki durumlarda kullanılır: Yetişkinlerde: - Yüksek kan basıncı ve göğüs ağrısını (anjina pektoris) önlemek için - K alp yetmezliğinde - B azı çarpıntılarda - Düzensiz kalp aktivitesinin (aritmi) belirli türlerinde - D aha önce kalp krizi geçirmiş hastalarda daha sonraki kalp krizi riskini ve ölüm riskini azaltmada - Migren koruyucu tedavide 6- 18 yaş arası çocuklar ve ergenler: - Y üksek kan basıncı tedavisinde

2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

BETABLOK SDK 25 MG KONTROLLU SALIMLI FILM KAPLI TABLET (30 TABLET) Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

Eğer;

  • BETABLOK SDK kullanan hastalara verapamil (kan basıncını ve kalp atım hızını düşüren bir ilaç) damar yolundan uygulanmamalıdır.
  • Kesik kesik topallamanın görüldüğü, kan dolaşım bozukluğunuz varsa,
  • İleri derecede böbrek yetmezliğiniz varsa,
  • Dijital preparatları (kalp ve damar hastalıklarında kullanılan, kalbin kasılma gücünü artıran ilaçlar) ile kombine tedavide,
  • Prinzmental göğüs ağrısı olarak adlandırılan kendiliğinden gelişen kalp krampından kaynaklanan tipte göğüs ağrınız varsa,
  • Astım hastalığınız veya hava yollarındaki daralmalardan dolayı rahatsızlığınız varsa,
  • Vücutta yüksek miktarda asidik maddeden dolayı şiddetli akut rahatsızlığınız (metabolik asidoz) varsa,
  • Böbrek üstü bezi tümörü tedavisi uygulanan hastalarda,
  • Ağır stabil kalp yetersizliği hastalarında,
  • Önceden varlığı tespit edilen orta derecede kalp ileti bozukluğunda,
  • Yaşamı tehdit eden ciddi alerjik reaksiyon te davisi uygulanan hastalarda,
  • BETABLOK SDK’ nın aniden kesilmesi özellikle yüksek riskli hastalarda kalp yetmezliğini ağırlaştırabilir, kalp krizi ve ani ölüm riskini artırabilir. İlacın aniden kesilmesi tehlikelidir. Bu nedenle mümkünse BETABLOK SDK tedavisinin kesilmesi en az iki haftada bir dozun her basamakta yarıya indirilmesi ile kademeli olarak yapılmalıdır. Son doz olarak yarı doz 25 mg olacak şekilde azaltılmalıdır. Son doz tedavi kesilmeden en az 4 gün önce alınmalıdır. Eğer semptomlar gözlenirse daha yavaş bir ilaç kesme hızı önerilir.
  • Diş hekiminiz tarafından size genel anestezik ilaç verilecekse veya ameliyat olacaksanız doktorunuza BETABLOK SDK kullandığınızı söyleyiniz.
  • Ameliyat edilen hastalarda BETABLOK SDK tedavisinin kesilmesi önerilmemektedir.
  • Kalp ameliyatı dışındaki diğer cerrahi prosedürler uygulanan hastalara yüksek doz BETABLOK SDK’nın akut uygulamasından kaçınılmalıdır. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen do ktorunuza danışınız. BETABLOK SDK' nın yiyecek ve içecek ile kullanılması BETABLOK SDK' yı aç veya tok karnına alabilirsiniz.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik

BETABLOK SDK 25 MG KONTROLLU SALIMLI FILM KAPLI TABLET (30 TABLET) Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamileyseniz veya hamile kalmayı düşünüyorsanız, ilacı kullanmadan önce bunu doktorunuza söyleyiniz. Doktorunuz aksini söylemedikçe BETABLOK SDK' yı hamilelikte kullanmayınız. Metoprolol de dahil olmak üzere beta blokerler fetusa zarar verebilir ve erken d oğuma neden olabilir. Etkin madde metoprolol bebeğinizde kalp hızı düşüklüğüne neden olabilir. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme

BETABLOK SDK 25 MG KONTROLLU SALIMLI FILM KAPLI TABLET (30 TABLET) Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Eğer emziriyorsanız BETABLOK SDK' yı gerekli olmadıkça kullanmayınız. BETABLOK SDK anne sütü ile bebeğinize geçer ve çocuğunuzu etkileyebilir.

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

BETABLOK SDK 25 MG KONTROLLU SALIMLI FILM KAPLI TABLET (30 TABLET) Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

BETABLOK SDK' yı her zaman doktorunuzun tam size söylediği gibi alınız. Eğer emin değilseniz, doktorunuza veya eczacınıza danışınız. BETABLOK SDK kontrollü salımlı film kaplı tablet gün boyu etki sağlayan bir ilaçtır ve günde 1 defa alınmalıdır .

Uygulama yolu ve metodu

BETABLOK SDK ağızdan alınır. Tabletler bölünerek alınabilir. Tabletleri en az yarım bardak suyla birlikte bütün halinde yutunuz. Tabletleri ezmeyiniz ve çiğnemeyiniz.

Değişik yaş grupları

Yetişkinlerde kullanımı: İhtiyacınız olan doz, sağlık durumunuza ve aynı anda alacağınız başka ilaçlara bağlıdır. Önerilen doz: - Yüksek tansiyon, günde bir kez 50- 100 mg'dır. - Angina pektoris ve düzensiz kalp aktivitesi (aritmi) günde bir kez 100- 200 mg'dır. - Diğer ilaçlarla birlikte stabil kalp yetmezliği başlangıç dozu günde bir kez 12.5 - 25 mg. Dozaj günde en fazla 200 mg'a kadar kademeli olarak arttırılır . - Kalp krizinden sonra profilaktik te davi, günde bir kez 200 mg'dır. - Çarpıntılar günde bir kez 100 mg'dır. - Migrene karşı profilaktik tedavi, günde bir kez 100 - 200 mg'dır. 6 yaşın üzerindeki çocuklar ve ergenler için kullanımı: Doktor çocuğunuz için uygun dozu belirleyecektir. Doz, çocuğun ağırlığına bağlıdır. BETABLOK SDK , 6 yaşından küçük çocuklar için önerilmez. Önerilen doz: - Yüksek tansiyon, önerilen başlangıç dozu günde bir kez 0.5 mg / kg'dır (25 kg ağırlığında bir çocuk için yaklaşık 25 mg ½ uzatılmış salınımlı tablet). - Gerekirs e doz günde bir kez 2 mg / kg'a yükseltilebilir (25 kg ağırlığındaki bir çocuk için yaklaşık 50 mg 1 uzatılmış salınımlı tablet)

Yaşlılarda kullanımı

Doz ayarlaması gerekmez.

Özel kullanım durumları

Böbrek yetmezliği

Böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur.

Karaciğer yetmezliği

Şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması gerekip gerekmediğine doktorunuz karar verecektir. Eğer BETABLOK SDK’nı n etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğ una dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla BETABLOK SDK kullandıysanız Aldığınız doz yüksek ise, aşağıdaki belirtiler ile karşılaşabilirsiniz: Kalp atımında düzensizlik veya düşüş, nefes darlığı, ayaklarda şişme, göğüste kalp atımının hissedilmesi, baş dönmesi, yorgunluk, göğüs ağrısı, deride soğuma, düşük nabız, zihinsel düzensizlik, huzursuzluk, kalp durması, hava yollarında daralma hissi, kısm i ya da tam bilinç kaybı/koma, bulantı, kusma ve morarma. Bu nedenle, yüksek doz almamanız ve doktorunuzun size reçete ettiği dozları kullanmanız önemlidir. Kinidini ve uyku ilaçlarını (barbitüratlar), diğer kan basıncını düşüren ilaçları ve alkolü metoprolol ile birlikte kullanırsanız yukarıdaki belirtiler daha da kötüleşebilir. Yüksek doza maruz kaldığınızın belirtileri ilacınızı aldıktan 20 dakika - 2 saat sonra görülür. Yukarıdaki belirtiler ortaya çıkarsa derhal doktorunuzla veya bir hastane ile görüşünüz. BETABLOK SDK'd an kullanmanız gerekenden fazlasını kullandıysanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. BETABLOK SDK’yı kullanmayı unutursanız Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. BETABLOK SDK ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek yan etkiler Doktorunuz ile görüşmeden BETABLOK SDK tedavisini durdurmayınız, çünkü ilacın alımını aniden kesmeniz durumunda ha stalığın bazı belirtileri (örn çarpıntı ve göğüs ağrısı) kötüleşebilir.

6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

BETABLOK SDK 25 MG KONTROLLU SALIMLI FILM KAPLI TABLET (30 TABLET) Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi BETABLOK SDK’nı n içer iğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Yan etkiler aşağıdaki gibi sıralanmıştır;

Çok yaygın10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.

Yaygı n olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birin den fazla görülebilir.

Seyrek1000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla

görülür.

Çok seyrek10.000 hastanın birinden az görüleb ilir.
BilinmiyorEldeki verilerden tahmin edilemiyor.

Çok yaygın: Yorgunluk Yaygın : Baş ağrısı, sersemlik, baş dönmesi, kalp atım hızında azalma, çarpıntı, ellerde ve ayaklarda soğukluk, karın ağrısı, bulantı, kusma, ishal, kabızlık, fiziksel olarak aktif olunduğunda nef es darlığı Yaygın olmayan : Depresyon, uyku hali veya uykusuzluk, kabus görme, uyku bozuklukları, karıncalanma ve uyu şukluk hissi, kalp yetmezliği belirtilerinde geçici ağırlaşma , kalp krizi geçirmiş hastalarda kalbin kanı vücuda pompalayamaması sonucu ortaya çıkan şok durumlarında (kardiyojenik şok) , göğüs ağrısı, kalpte iletim bozukluğu nefes daralması, astım hastalarında ya da benzer yakınmaları olan hastalarda hava yollarında darlık hissi, kilo alma, ciltte aşırı duyarlılık, vücutta sıvı birikmesi Seyrek: Artan terleme, saç kaybı, tat değişikliği, cinsel isteğin geçici azalması, hafıza bozukluğu, kafa karışıklığı, sinirlilik, huzursuzluk, halüsinasyon, sedef hastalığının kötüleşmesi, günışığına karşı aşırı duyarlılık, kan hücresi (trombosit) sayısının azalması (trombositopeni), kalp hızının azalması, bozulmuş kalp ritmi, karaciğer üzerinde etki (karaciğer enzimlerinde artış), görme bozuklukları, kuru ve tahriş olmuş gözler, kulaklarda uğultu, vücutta sıvı birikmesi, bayılm a, kulak çınlaması Bilinmiyor: Göz iltihabı benzeri belirtiler, ciddi kan dolaşım bozukluğu olan hastalarda gangren, alerjik nezle, ağız kuruluğu, karaciğerin iltihaplanması (hepatit), eklem ağrısı, kas krampları , konsantrasyon bozukluğu Ağız kuruluğu çürük riskini artırabilir, bu nedenle düzenli ve dikkatli diş fırçalamak ve ağız hijyeni önemlidir. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana ge len yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız. 5. BETABLOK SDK’nı n s aklanması Ç ocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız . Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajındaki son kullanma tarihinden sonra BETABLOK SDK' yı kullanmayınız. Son kullanma tarihindeki ilk iki rakam ayı, son dört rakam yılı gösterir. Son kullanma t arihi o ayın son gününü ifade eder. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre , Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz . Ruhsat sahibi: İlko İlaç San. ve Tic. A.Ş. Veysel Karani Mah. Çolakoğlu Sok. No:10 /34885 Sancaktepe / İstanbul Telefon No: 0216 564 80 00 Üretim yeri: İlko İlaç San. ve Tic. A.Ş. 3. Organize Sanayi Bölgesi Kuddusi Cad. 23. Sok. No:1 Selçuklu / Konya Bu kullanma talimatı ........... tarihinde onaylanmıştır.

BETABLOK SDK 25 MG KONTROLLU SALIMLI FILM KAPLI TABLET (30 TABLET) hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

BETABLOK SDK 25 MG KONTROLLU SALIMLI FILM KAPLI TABLET (30 TABLET) etken maddesi nedir?

BETABLOK SDK 25 MG KONTROLLU SALIMLI FILM KAPLI TABLET (30 TABLET) ürününün kayıtlı etken maddesi metoprolol şeklindedir.

BETABLOK SDK 25 MG KONTROLLU SALIMLI FILM KAPLI TABLET (30 TABLET) fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 386,85 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

BETABLOK SDK 25 MG KONTROLLU SALIMLI FILM KAPLI TABLET (30 TABLET) reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

BETABLOK SDK 25 MG KONTROLLU SALIMLI FILM KAPLI TABLET (30 TABLET) resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü31.07.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026