BETOPTIC-S %0,25 STERIL GOZ DAMLASI, SUSPANSIYON

BETOPTIC-S’i mutlaka doktorunuzun önerdiği şekilde kullanınız.
Genellikle g ünde 2 kez hasta göze veya gözler e bir damla olacak şekilde uygulanır. Ancak, sizin
özel durumunuza uygun olarak doktorunuzun dozu değiştirmesi olasıdır.
BETOPTIC-S’i yalnızca gözlerinize uygulayınız. BETOPTIC-S göze damlatılarak kullanılır.
Ürünü başka bir yolla kullanmayınız.
Uygulama yolu ve metodu
1. BETOPTIC-S şişesini ve bir ayna alınız.
2. Ellerinizi yıkayınız.
3. Şişeyi iyice çalkalayınız.
4. Kapağını açınız.
5. Ucu aşağıya bakacak şekilde şişeyi baş parmağınız ve diğer parmaklarınızla tutunuz (resim 1).
6. Başınızı arkaya doğru itiniz. Gözünüz ve göz kapağınız arasında bir alan oluşuncaya kadar
temiz bir parmağınızın yardımıyla göz kapağınızı aşağıya doğru çekiniz. Damla bu alana
damlatılacaktır (resim 2).
7. Şişenin ucunu gözünüze yakın bir noktaya getiriniz. Yardımı olacaksa bir ayna kullanınız.
8. Gözünüze ya da göz kapağınıza, etrafındaki alanlara veya diğer bölgelere şişenin ucunu
dokundurmayınız. Damlayı kirletebilir.
9. İşaret parmağınızla aşağı doğru çevrilen şişenin altından hafifçe sıkmanız bir damla
BETOPTIC-S damlamasını sağlayacaktır (resim 3).
10. BETOPTIC-S’i kullandıktan sonra, alt göz kapağınızı serbest bırakınız, bir parmağınızı
gözünüzün iç köşesine bastırınız (resim 4). Bu, BETOPTIC-S’i n vücudun geri kalanına
geçmesini engeller.
11. Eğer uygulamayı iki gözünüze de yapacaksanız, aynı basamakları diğer gözünüz için de
uygulayınız.
12. Kullandıktan hemen sonra şişenin kapağını sıkıca kapatınız.
13. Her defasında sadece bir şişe kullanınız.
Eğer damlayı gözünüzden dışarı damlatırsanız tekrar deneyiniz.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
18 yaşın altındaki hastalarda BETOPTIC-S’in güven lilik ve etkililiği belirlenmemiştir.
Yaşlılarda kullanımı:
Özel bir kullanım şekli bulunmamaktadır, yetişkinler ile aynıdır.
Özel kullanım durumları:
Özel kullanımı yoktur.
Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.
Kullanmadan önce iyice çalkalayınız.
Sadece doktorunuz size talimat verdi ise BETOPTIC-S’i iki gözünüze de kullanınız. Doktorunuzun
size önerdiği süre boyunca kullanınız.
Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz.
İlacınızı zamanında almayı unutmayınız.
Eğer başka bir göz damlası kullanıyorsanız, BETOPTIC-S ve diğer uygulamalar arasında en az 10
ila 15 dakika bekleyiniz.
Eğer BETOPTIC-S’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla BETOPTIC-S kullandıysanız:
Kullanmanız gerekenden fazla BETOPTIC-S kullandıysanız, sersemlik hali, nefes darlığı veya
nabzınızın yavaşlaması gibi belirtiler gelişebilir. Bu durumda gözünüzü ılık su ile yıkayınız.
BETOPTIC-S’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
BETOPTIC-S’i kullanmayı unutursanız:
Hatırladığınız anda tek bir doz damlatınız. Bir sonraki dozun zamanı yakınsa unutulan dozu almayıp
düzenli doz programınıza devam ediniz.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz damlatmayınız.
BETOPTIC-S ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
H erhangi bir etki beklenmemektedir.
4. O lası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, BETOPTIC-S’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
Yan etkiler çok ciddi olmadığı müddetçe ilacı kullanmaya devam edebilirsiniz. Endişelenirseniz
doktor ya da eczacınızla konuşunuz. Doktorunuzla konuşmadan BETOPTIC-S kullanımını
kesmeyiniz.
Aşağıdakilerden biri olursa, BETOPTIC-S kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza
bildirin iz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

• Alerji sonucu yüz, dil ve boğazda şişme, nefes almada ve yutmada zorluk, kurdeşen.
  Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin BETOPTIC-S’e
  karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
  Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
  Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
  Çok yaygın : 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
  Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
  Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
  Seyrek : 1000 hastanın birinden az görülebilir.
  Çok seyrek : 10000 hastanın birinden az görülebilir.
  Bilinmiyor : Mevcut verilerden tahmin edilemiyor.
  Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en
  yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
  Çok yaygın:
• Gözde rahatsızlık (gözde yabancı cisim hissi dahil)
  Yaygın:
• Baş ağrısı
• Bulanık görme
• G özde sulanmada artış
  Yaygın olmayan:
• Konjonktivit (Gözü koruyan zarın iltihaplanması)
• Göz kapağı enflamasyonu
• Görme bozuk luğu
• Işık hassasiyeti
• Gözde ağrı
• Göz kuruluğu
• Göz yorgunluğu
• Gözleri aşırı kırpma
• Gözde kaşıntı
• Gözde akıntı
• Göz kapağı çevresinde akıntı
• Gözde enflamasyon (iltihaplanma)
• Gözlerin şişmesi
• Gözde kızarıklık
• Gözde tahriş
• Konjonktival hastalıklar
• Konjonktival ödem (Gözü koruyan zarda sıvı toplanması)
• Kalp atışlarının yavaşlaması (Bradikardi)
• Kalp atışlarının hızlanması (Taşikardi)
• Astım
• Nefes darlığı
• Tıkalı burun
• Bulantı
  Seyrek:
• Ruhsal çöküntü (depresyon)
• Uykusuzluk
• Anksiyete (Sinirlilik)
• Bayılma
• Katarakt
• Göz hassasiyetinde azalma
• Göz kapağında enflamasyon
• Düşük kan basıncı
• Öksürük, b urun akıntısı
• Tat alma duyusunda bozukluk
• Saç döküntüsü
• Deride iltihap
• Kaşıntı
• Cilt döküntüsü
• Libido düşüklüğü
  Bilinmiyor:
• D e ri altında şişme dahil sistemik alerjik reaksiyonlar,
• Ürtiker, kaşıntılı döküntü
• Bölgesel ve genel döküntü,
• Kaşıntı, anaflaktik reaksiyonlar,
• Hipersensitivite
• Hipoglisemi (kan şekeri seviyesinde düşüş)
• Kabus
• Hafıza kaybı
• Halüsinasyonlar
• Sanrı
• Konfüzyon (zihin karışıklığı)
• Beyne kan akışında azalma
• Serebral iskemi (felç)
• Myasthenia gravisin semptomlarında ve belirtilerinde artma
• Baş dönmesi
• His bozukluğu
• Korneal erozyon
• Göz kapağı düşmesi
• Çift görme
• Filtrasyon cerrahisi sonrası koroidal ayrılma
• Göğüs ağrısı
• Palpitasyon (çarpıntı), ödem (sıvı toplanması)
• Kalp durması
• Kardiyak yetmezlik
• Atriyoventriküler blok
• Konje s tif kalp yetmezliği
• Aritmi
• Yavaşlamış AV iletimi veya mevcut AV bloğunda artış
• Hipotansiyon
• Raynaud fenomeni
• E l ve ayaklarda soğukluk ve mavi renkli görünüm
• Bacaklarda ağrı
• Bronkospazm (akciğerdeki hava yollarının daralması), öksürük
• Hazımsızlık
• İshal
• Ağı z kuruluğu
• Karın ağrısı, kusma
• Beyaz gümüşümsü renkli deri döküntüsü (psöriyazis) veya psöriyazisin alevlenmesi
• Egzersize bağlı olmayan kas ağrısı
• Cinsel işlev bozukluğu
• İktidarsızlık
• Y orgunluk
  Oftalmik beta blo ker alan hastalarda anti-nükleer antikorlarda artış da görülmüştür
  Bunlar BETOPTIC-S’i n hafif yan etkileridir.
  Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız, lütfen
  doktorunuz u veya eczacınızı bilgilendiriniz.
  Yan etkilerin raporlanması
  Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda,
  hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri
  www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314
  00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne
  bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği
  hakkında daha fazla bilgi edilnilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
  5. BETOPTIC-S’in S aklanması
  BETOPTIC-S’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
  30ºC altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır.
  Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra
  BE TOPTIC-S’i kullanmayınız. Şişeyi açtığınız tarihi aşağıdaki bölüme yazınız.
  Açıldığı tarih:
  Şişe ilk kez açıldıktan sonra 1 ay içinde kullanılmalıdır.
  Kullanmadığınız zaman şişenin kapağını sıkıca kapatınız.
  Orjinal ambalajında saklayınız.
  Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik
  Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
  Ruhsat Sahibi: Keymen İlaç San. ve Tic. A.Ş.
  Çankaya/ Ankara
  Üretim yeri: S.A. Alcon Couvreur N.V.
  Rijksweg 14/ 2870 Puurs /Belçika
  Bu kullanma talimatı 09/11/2022 tarihinde onaylanmıştır.