İlaç Bilgi Sayfası
BEVLASIN 10 MG FILM TABLET (30 TABLET)
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
BEVLASIN 10 MG FILM TABLET (30 TABLET) Ürün Bilgileri
- Etken madde
- solifenasin süksinat
- Barkod
- 8699680090955
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Güncel fiyat
- 465,69 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
BEVLASIN 10 MG FILM TABLET (30 TABLET) Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
BEVLASIN 10 MG FILM TABLET (30 TABLET) Nedir ve ne için kullanılır?
BEVLASİN idrar y ollarındaki spazmı giderici (üri ner antispazmotik) olarak bilinen bir ilaç grubuna dahildir. Açık pembe renkli, yuvarlak, bikonveks, çentiksiz film tablettir. BEVLASİN 30 ve 90 tabletlik ambalajlarda kullanma talimatı ile birlikte kullanıma sunulmuştur. BEVLASİN aşırı çalışan idrar torbası belirtilerinin tedavisinde kullanıl an bir tablettir. Bu belirtiler arasında sık i drara çıkmak ihtiyacı, sıkışarak tuvalete gitme ihtiyacı, zamanında tuvalete yetişememenizden kaynaklanan idrar kaçırma bulunmaktadır. BEVLASİN alındığı zaman etkin madde olan solifenasin vücudunuza salınarak idrar torbanızın faaliyetini azaltır ve idrar torbanızı kontrol altına alabilmenizi sağlar.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
BEVLASIN 10 MG FILM TABLET (30 TABLET) Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Eğer:
- İdrar torbanızda (mesanenizde) idrara çıkmanızı güçleştiren bir tıkanma varsa, idrara çıkmada zorluk yaşıyorsanız (ince idrar akımı )
- Sindirim sisteminizde bir tıkanma varsa (kabızlık)
- Sindirim sisteminizin yavaşlaması riski altındaysanız (mide ve bağırsak hareketleri )
- Reflü hastalığınız (yanma dahil) veya hiatus hernia denilen bir çeşit fıtık hastalığınız varsa
- Ciddi böbrek hastalığınız varsa
- Orta derecel i karaciğer hastalığınız varsa
- Bazı iç organları uyaran sinirlerde harabiyet nedeniyle oluşan (otonom nöropati adı verilen) bir grup belirti gösteriyorsanız . Doktorunuz BEVLASİN tedavisine başlamadan önce kalp veya böbrek sorunları ya da bir b oşaltım sistemi enfeksiyonu gibi sık idrara çıkma ihtiyacı yönünden diğer nedenlerin var olup olmadığını değerlendirecektir. Eğer idrar yolu iltihabınız varsa doktorunuz tarafından size bir antibiyotik (belirli bakteriyel enfeksiyonlara karşı tedavi) reçete edilecektir. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. BEVLASİN ’in yiyecek ve içecek ile kullanılması BEVLASİN aç veya tok karn ına alınabilir. Film tablet bütün olarak yeterli miktarda su ile yutularak alınır.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
BEVLASIN 10 MG FILM TABLET (30 TABLET) Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. BEVLASİN’in hamilelik sırasında kullanımına ilişkin bir bilgi bulunmadığı için hamilelik esnasında kullanılması tavsiye edilmemektedir. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız .
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
BEVLASIN 10 MG FILM TABLET (30 TABLET) Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız . Emzirme döneminde BEVLASİN kullanmayınız.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
BEVLASIN 10 MG FILM TABLET (30 TABLET) Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/ uygulama sıklığı için talimatlar
- Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça bu talimatları takip ediniz.
- Emin olmadığınızda doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.
- Gü nde bir kez 5 veya 10 mg’lık bir tablet alınız.
- Doktorunuz hangisinin sizin için en uygun doz olduğunu size anlatacaktır.
- BEVLASİN ’i her gü n aynı saatte alınız.
Uygulama yolu ve metodu
BEVLASİN ağızdan alını z ve bir içecekle bütün halde yutunuz. Aç veya tok karn ına alabilirsiniz. Tabletleri kırmayınız.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanımı
Çocuklarda BEVLASİN’in güvenliliği ve etkinliği henüz tam olarak belirlenmemiştir. Bu nedenle BEVLASİN’i çocuklarda kullanmayınız.
Yaşlılarda kullanımı
Yetişkinlerde uygulanan d o z ile aynıdır. Özel kullanım durum ları: Bö brek yetmezliği: Ciddi böbrek hastalığınız varsa, günde 5 mg’dan daha fazla BEVLASİN almayınız.
Karaciğer yetmezliği
Orta dereceli karaciğer hastalığınız varsa, günde 5 mg’dan daha fazla BEVLASİN almayınız. Eğer BEVLASİN’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair b ir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla BEVLASİN kullandıysanız: BEVLASİN ’ den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz veya hastanenin a cil bölümüne başvurunuz ve onlara kaç adet tablet aldığınızı söyleyiniz. Çocukların kazara BEVLASİN alması durumunda derhal tıbbi yardıma başvurunuz. Doz aşımı aşağıdaki etkilere yol açabilir: Baş ağrısı, ağız kuruluğu, baş dönmesi, sersemlik ve bulanık görme Ciddi doz aşımı durumunda, halüsinasyonlar, aşırı uyarılabilirlik , nöbetler, solunum soru nları (solunum yetersizliği), artan nabız (taşikardi ), idrar yapamama (üriner retansiyon), göz bebeklerinde büyüme (dilatasyon) görülebilir. BEVLASİN ’ i kullanmayı unutursanız Bir sonraki dozu al ma zamanı gelmediği taktirde, hatırlar hatırlamaz alınız. Günde birden fazla doz almayınız. Eğer herhangi bir şüpheniz varsa doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Unutulan dozları dengelemek için çift doz al mayınız. BEVLASİN ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler Tedaviyi kesmeye karar verirseniz her zaman doktorunuza başvurunuz. BEVLASİN kullanmayı keserseniz idrar kesenizde aşırı aktivite belirtileri yeniden görülebilir veya kötüye gidebilir. 4. Olası ya n etkiler nelerdir? Tüm ilaçlar gibi BEVLASİN’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Alerjik reaksiyon ya da ciddi deri reaksiyonu (örneğin deride kabarma veya soyulma) yaşarsanız, doktorunuzu veya eczacınızı derhal bilgilendir iniz. Solifenasin süksinat kullanan bazı hastalarda, hava yolu obstrüksiyonu (tıkanması) ile birlikte anjiyoödem (derinin hemen alt yüzeyindeki dok uda şişkinlikle beliren deri alerjisi) bildirilmiştir. Anjiyoödem görülmesi durumunda solifenasin süksinat tedavisi kesilmeli ve uygun tedavi ve / veya gerekli önlemler alınmalıdır.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
Seyrek:
- İdrar kesenizde idrar birikmesi ( üriner retansiyon)
- Kalın bağırsaklarda sert ve çok miktarda dışkı birikmesi (fekal impaksiyon)
- Kusma
- Bağırsak tıkanması Çok seyrek:
- Halüsinasyon, kon füzyon (kafa karışıklığı)
- Cilt altı dokuda ödem ile ortaya çıkan cilt alerjileri (anjiyoödem) Bilinmiyor:
- Düzensiz kalp atımı, kalp atışını hissetmek, daha hızlı kalp atışları Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. Aşağıdaki lerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz: Çok yaygın yan etkiler (%10 ’dan fazla):
- Ağız kuruluğu Yaygın yan etkiler (% l ’den fazla):
- Kabızlık, bulantı, hazımsızlık (karında şişkinlik, geğirme, y anma hissi gibi semptomlar), karın ağrısı, mide rahatsızlığı
- Bulanık görme Yaygın olmayan yan etkiler:
- Boşaltım sistemi enfeksiyonları, idrar kesesi iltihabı (sistit), idrara çıkma zorluğu
- Tat alma duyusunda anormalleşme veya bozulma
- Deri kuruluğu, göz kuruluğu, boğaz veya burun kuruluğu
- Yorgunluk, uyku hali Seyrek:
- Baş dönmesi
- Baş ağrısı
- Kaşıntı
- Döküntü Bilinmiyor:
- Ses bozuklukları
- Kas zayıflığı
- İştah azalması Bunlar BEVLASİN’in hafif yan etkileridir. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Kısa Cevaplar
BEVLASIN 10 MG FILM TABLET (30 TABLET) hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
BEVLASIN 10 MG FILM TABLET (30 TABLET) etken maddesi nedir?
BEVLASIN 10 MG FILM TABLET (30 TABLET) ürününün kayıtlı etken maddesi solifenasin süksinat şeklindedir.
BEVLASIN 10 MG FILM TABLET (30 TABLET) fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 465,69 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
BEVLASIN 10 MG FILM TABLET (30 TABLET) reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
BEVLASIN 10 MG FILM TABLET (30 TABLET) resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri