İçeriğe geç

BEXATEN %1 JEL (60 G)

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 87.871,13 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde beksaroten

BEXATEN %1 JEL (60 G) Ürün Bilgileri

Etken madde
beksaroten
Barkod
8681198055090
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Güncel fiyat
87.871,13 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

BEXATEN %1 JEL (60 G) Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

BEXATEN %1 JEL (60 G) Nedir ve ne için kullanılır?

nedir ve ne için kullanılır? BEXATEN , k arton kutuda; 60 g’lık alüminyum tüp ve PP beyaz renkli kapak ile ambalajlanmış olarak sunulur. Her 1 gram jel 10 mg beksaroten içerir. BEXATEN , şeffaf, renksiz ya da hafif sarımsı renkte jel formunda bir üründür. Beksaroten, retinoid olarak bilinen b ir ilaç sınıfına aittir. Bu ilaç, kutanöz T hücreli lenfoma veya KTHL adı verilen bir hastalıktan kaynaklanan deri problemlerini tedavi etmek için kullanılır. Doktorunuz, cildinizde kutanöz T hücre lenfoma veya mikoz fungoides (MF), lezyonların (bazen yamalar veya plaklar olarak kendini gö st erir) topikal tedavisi için BEXATEN 'i reçete etmiştir. Doktorunuz size BEXATEN ’in doğru kullanımı konusunda talimat vermelidir. Aşağıdaki talimatlar, tedavinize başarılı bir şekilde başlamanıza ve devam ettirmenize yardımcı olacaktır.

2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

BEXATEN %1 JEL (60 G) Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

  • Vitamin A, büyük dozlarda BEXATEN uygulayan hastalarda görülenlere benzer yan etkilere neden olabileceğinden tavsiye edilen günlük diyetle alınan Vitamin A'nın (4000 - 5000 Uluslararası Birimler) üzerindeki miktarlarda Vitamin A alırsanız, içeriğindeki A vitamini miktarını görmek için etiketi kontrol edin. Emin değilseniz, doktorunuza veya eczacınıza danışın.
  • Cildiniz bu ilacı kullanırken güneş ışığına karşı daha hassastır. Güneş ışığına veya diğer ulltraviyole ışınlara (solaryum gibi) maruz kalmayı en aza indirin.
  • Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız BEXATEN ’i kullanmayın.
  • BEXATEN fetüsünüze (doğmamış bebeğinize) zarar verebilir. BEXATEN kullanırken ve BEXATEN kullanmayı bıraktıktan bir ay sonrasına kadar hamile olduğunuzdan şüpheleniyorsanız derhal doktorunuza danışmalısınız
  • Hamile kalabiliyorsanız, BEXATEN tedavisine başlamadan bir hafta önce ve BEXATEN kullanırken aylık olarak gebelik testi yaptırarak hamile olmadığınızı teyit etmeniz gerekir.
  • BEXATEN tedavisine başlamadan önce bir ay içinde sürekli etkili kontrasepsiyon (doğum kontrol) kullanmanız gerek ir; BEXATEN kullanmayı bıraktıktan bir ay sonrasına kadar iki güvenilir doğum kontrol yönteminin birlikte kullanılması önerilir.
  • Erkekseniz ve eşiniz hamile ya da hamile kalabiliyorsa, almanız gereken önlemleri doktorunuzla görüşmeniz gerekir.
  • Jeli, gözlerin, burun del iklerinin, ağız, dudaklar, vajina, penisin uç kısmı, rektum (kalın bağırsağın son kısmı) veya anüs (makat) gibi vücudun mukozal yüzeyleri üzerine veya yakınına uygulamayın.
  • BEXATEN kullanırken DEET (N,N -dietil- mtoluamide) içeren böcek kovucularını veya DEET içeren diğer ürünleri KULLANMAYIN. Ürün alkol içermektedir ve açık alevden uzak tutulmalıdır. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. BEXATEN ’i n yiyecek ve içecek ile kullanılması BEXATEN , yemek ile veya yemeklerden bağımsız olarak kullanılabilir.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik

BEXATEN %1 JEL (60 G) Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamileyseniz BEXATEN ’i KULLANMAYIN. Herhangi bir sorunuz varsa veya daha faz la bilgiye ihtiyacınız varsa, doktorunuza veya eczacınıza danışın. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme

BEXATEN %1 JEL (60 G) Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emziriyorsanız BEXATEN ’i KULLANMAYIN. Herhangi bir sorunuz varsa veya daha fazla bilgiye ihtiyacınız varsa, doktorunuza veya eczacınıza danışın.

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

BEXATEN %1 JEL (60 G) Nasıl kullanılır?

nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

BEXATEN ’i kütanöz T hücreli lezyonlara uygulamadan önce ellerinizi yıkayınız. Her bir lezyonun tüm yüzeyine üzerini tamamen kaplayacak şekilde jeli sürünüz. Jeli lezyonun çevresindeki sağlıklı deriye uygulamamalısınız. Jeli sadece kütanöz T hücreli lezyon alanına dikkatlice uygularsanız, sağlam cilt bölgesinde gelişebilecek tahriş veya kızarıklık durumlarını en aza indirmiş olursunuz. Uygulamayı takiben hemen sonra, jel uygulamak için kullandığınız parmak(ları) tek kullanımlık bir mendil ile silin ve sabun ve su kullanarak ellerinizi yıkayın. İlaç uygulanmış alandaki jelin kuruması için beş ila on (10) dakika kadar bekleyin ve ardından giysilerinizi giyin. Banyo veya duş yaparken deodorant içermeyen hafif bir şampuan ya da sabun kullanılması önerilir. Duş veya banyodan sonra BEXATEN ’i uygulayacaksanız, uygulamadan önce 20 dakika kadar beklemeniz önerilir.

Uygulama yolu ve metodu

BEXATEN ilk hafta iki günde bir kez uygulanmalıdır. Uygulama sıklığı, haftalık aralıklarla günde bir kez, daha sonra günde iki kez, sonra günde üç kez ve günde dört kez olacak şekilde bireysel lezyon toleransına (hasarlı dokunun tedaviye dayanımına) göre artırılmalıdır. Genel olarak, hastalar günde iki ila dört kezlik dozlama sıklığını uygulamayı tolere (tahammül) edebilirler. En çok tedaviye cevap, günde iki kez ve daha yüksek doz sıklıklarında görülmüştür. Uygulama yeri toksisitesi (istenmeyen etkileri) oluşursa uygulama sıklığı azaltılabilir. Şiddetli irritasyon (tahriş) ortaya çıkarsa, ilacın uygulanması, semptomlar (hastalık belirtileri) azalana kadar birkaç gün boyunca geçici olarak durdurul abilir. Uygulama şekli: Lezyonun üzerini kaplayacak şekilde yeterli miktarda jel uygulanmalıdır. Giysiler giyilmeden önce jelin kuruması beklenmelidir. Hastalıktan etkilenmemiş cilt bölgesi tahriş olabileceğinden jelin lezyonları çevreleyen normal deriye uygulanmasından kaçınılmalıdır. Ayrıca, jel vücudun mukozal yüzeylerine uygulanmamalıdır. Kütanöz T hücreli lezyonunun çevresindeki sağlıklı deri bölgelerine BEXATEN uygulamaktan kaçınmalısınız. BEXATEN ’e sağlıklı cildi maruz bırakmak gereksiz tahrişe veya kızarıklığa neden olabilir. Mümkünse, herhangi bir uygulamadan sonra en az üç (3) saat boyunca duş, yüzme gibi aktivitelerden kaçınmalısınız. BEXATEN ile tedavi edilen KTHL lezyonlarını, bol kıyafetler dışındaki herhangi bir bandaj veya malzeme ile örtmekten kaçınmalısınız. İlaç uygulanan bölgenin uzun süre güneş ışığına veya diğer ultraviyole (UV) ışığa maruz kalmamasına (bronzlaşma lambaları gibi) dikkat etmelisiniz. Tedavi edilen KTHL lezyonlarında diğer topikal ürünlerin kullanımından kaçınmalısınız. İlaç uygulanan alanları kaşımamalısınız. BEXATEN ’i n etkisi ne kadar zamanda başlar? BEXATEN ’i n etkisinin ortaya çıkması zaman alır. Klinik araştırmalarda, bazı hastalar en erken 4 hafta gibi kısa bir sürede tedaviye yanıt vermeye başlarken, çoğu hasta tedavisinin 48 ila 62. haftasına kadar anlamlı bir yanıt vermemişlerdir. İyileşmenin ilk belirtisinde tedaviyi bırakmayın. BEXATEN ile tedaviye doktorunuzun talimatlarına uyarak devam edin.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

Çocuk hastalarda kullanımı önerilmez . Çocuk hastalarda güvenlilik ve etkililik saptanmamıştır.

Yaşlılarda kullanımı

Yaşlılarda doz ayarlaması gerekmez. Ancak yaşlı hastaların BEXATEN ’e daha fazla duyarlı oldukları bilinmelidir.

Özel kullanım durumları

Böbrek/karaciğer yetmezliği: Böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda klinik çalışma yapılmamıştır. Böbrek veya

karaciğer yetmezliği olan hastalarda vücuda emilen ilacın vücuttan atılımında azalma meydana

gelebilir. Eğer BEXATEN ’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz ve eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla BEXATEN kullandıysanız BEXATEN ’d en kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. BEXATEN ’i kullanmayı unutursanız Dozu uygulamayı hatırlar hatırlamaz uygulayın. Unutulan dozları dengelemek için çift doz uygulamayınız.

6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

BEXATEN %1 JEL (60 G) Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi BEXATEN ’i n içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, BEXATEN ’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

  • Nefes almada zorluk, yüz, dudaklar, dil veya boğazda şişme gibi belirtilere neden olan ciddi alerjik reaksiyon Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, BEXATEN ’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür. BEXATEN kullanırken, uygulama alanında kızarıklık, kaşınma, yanma, tahriş ve pullanma gibi bazı lokal etkiler görülebilir. Klinik çalışmalarda, bu etkilerin çoğunun hafif veya orta derece olduğu bildirilmiştir, ancak bazı hastalarda daha şiddetli kızarıklık, kaşıntı, tahriş ve iltihaplanma gözlenmiştir. Birkaç hasta bu tür etkiler nedeniyle tedaviyi bırakmıştır. Bu veya başka etkiler sizin için zahmetli hale gelirse, hekiminize danışın. O, size bu etkilere karşı nasıl davranmanız gerektiği konusunda yardımcı olacaktır. Yan etkiler görülme sıklıklarına göre aşağıdaki şekilde sıralanmıştır.
Çok yaygın10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.

Se yrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.

Çok seyrek10.000 hastanın birinden az görülebilir.
BilinmiyorEldeki veriler ile tahmin edilemiyor.

Çok yaygın:

  • Baş ağrısı
  • Enfeksiyon
  • Ağrı
  • Kaşıntı
  • Döküntü
  • Deri problemleri
  • Ödem
  • Lokal deri reaksiyonu (kontakt dermatit)
  • Kanda yağ düzeylerinin artması (hiperlipemi) Yaygın
  • Beyaz kan hücre sayısında azalma (Lökopeni)
  • Lenf bezinin şişmesi (Lenfadenopati)
  • Beyaz kan hücrelerinde anormallikler
  • Kuvvetsizlik (Asteni)
  • Uyuşma, karıncalanma (Parestezi)
  • Öksürük
  • Farenjit
  • Pul pul dökülme ile seyreden iltihaplı bir tür deri hastalığı (Eksfolyatif Dermatit)
  • Makülopapular (küçük benekli kabartılı) döküntü
  • Terleme
  • Bacak, ayak ve ayak bileklerinde şişme (Periferal ödem) Tüm ilaçların yan etkileri vardır. BEXATEN kullanırken karşılaşabileceğiniz sorularınız veya endişeleriniz konusunda doktorunuzu aramalısınız. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız. 5. BEXATEN ’ in S aklanması BEXATEN ’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25°C`nin altındaki oda sıcaklığında ve ambalajında saklayınız. Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra BEXATEN ’i kullanmayınız. Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz BEXATEN ’i kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz. Ruhsat sahibi: TOBIO İlaç San. ve Tic. A.Ş. Ümraniye / İstanbul Üretici: Farmakim İlaç Kimya Gıda Ürünleri Üretim San. ve Dış Tic. A.Ş. Sancaktepe/İstanbul Bu kullanma talimatı …/.../…. tarihinde onaylanmıştır.

BEXATEN %1 JEL (60 G) hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

BEXATEN %1 JEL (60 G) etken maddesi nedir?

BEXATEN %1 JEL (60 G) ürününün kayıtlı etken maddesi beksaroten şeklindedir.

BEXATEN %1 JEL (60 G) fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 87.871,13 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

BEXATEN %1 JEL (60 G) reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

BEXATEN %1 JEL (60 G) resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü31.07.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026