İçeriğe geç

BIZMOPEPTOL 262 MG CIGNEME TABLETI (30 TABLET)

Tablet formundaki bu ürüne ait mevcut kullanım bilgileri aşağıda yer almaktadır.

Perakende fiyat 331,92 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde grubu Bizmut

BIZMOPEPTOL 262 MG CIGNEME TABLETI (30 TABLET) Ürün Bilgileri

Barkod
8683295540011
ATC kodu
A07BB
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
DİNÇTAŞ İLAÇ SANAYİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026
TİTCK doğrulanmış etkin madde
Bizmut subsalisilat

BIZMOPEPTOL 262 MG CIGNEME TABLETI (30 TABLET) Kullanım Bilgileri

BIZMOPEPTOL 262 MG CIGNEME TABLETI (30 TABLET) için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.

1

Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar

Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

E ğ e r:

  • Pıhtılaşma bozukluğunuz varsa veya antikoagülanlar olarak adlandırılan kanın
    pıhtılaşmasını önleyen ilaçlar kullanıyorsanız,
  • Mide bul a ntısı v e y a ku s ma m e v c ut is e,
  • G ut v e y a d i y a b e t (ş e k e r) h a st a s ı y s a nız
    İshalle birlikte görülen bulaşıcı ve salgın kalın bağırsak hastalığı (d izanteri) olan hastalar
    BİZMOPEPTOL aldıklarında hasta daha kötü duruma girer, bu nedenle farklı tipte bir
    tedaviye ihtiyaç duyulur.
    BİZMOPEPTOL, hemofili veya diğer kanama problemleri olan hastalarda kanama ihtimalini
    arttırır.
    Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
    danışınız.
    Belirtiler şiddetli veya iki günden fazla sürer ise ilacı kullanmayı durdurunuz ve doktorunuzla
    görüşünüz.
2

Hamilelikte Kullanılır mı?

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza dan ış ınız.
Gebelik döneminde B İZMOPEPTOL'ün kesin bir gereklilik olmadığı taktirde
kullanılmaması, kullanımından önce doktor veya eczacıya danı ş ılması gerekir.
Tedaviniz sırasında hamile old u ğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danı ş ınız.

3

Emzirirken Kullanılır mı?

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza dan ış ınız.
BİZMOPEPTOL anne sütüne geçmektedir.
Emzirme döneminde B İZMOPEPTOL'ün kesin bir gereklilik olmadığı taktirde
kullanılmaması, kullanımından önce doktor veya eczacıya danı ş ılması gerekir.

4

Dozaj ve Kullanım Şekli

Nasıl kullanılır?

U yg u n k u lla n ım ve d o z / u yg u la m a sı k l ı ğı i ç in t a l i m a t l a r :
Er işkinl er de 2 t a bl e t ihti y a ç olduk ç a h e r 30 d a ki k a ila 1 s aa tte a lın a bili r . 2 4 s aa t i ç inde 16
t a bl e tt e n fa z la a lınm a m a l ıdı r .
Ö n er il e n do z u a şm a y ını z .
Uygulama yolu ve metodu:
BİZMOPEPTOL sadece ağızdan kullanım içindir.
A ğ ı z da ç i ğ n e n ere k kull a nılı r .
D i y a r e y e e şlik e d e n, sıvı k a y bın d a n ko r unm a k i ç in bol mikt ar da su i ç ilm e lidi r .
2 günden uzun süre veya önerilen dozdan daha yüksek dozlarda kullanıldığında yan etki
olasılığı artar.
De ğişik yaş g r up la r ı
Ç o c uk la r d a ku l la n ı m ı:
16 yaşın a ltındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.
Y aşlıla r d a ku l la n ı m ı:
Ya şlıl ar da hi ç bir doz a y ar l a m a sı y a pılm a sına g e re k olm a d a n doktor t ar a f ınd a n ön er il e n
do z a g ö r e kull a nıl a bili r .
İshaliniz varsa ve özellikle zayıf veya yaşlıysanız, bol sıvı tüketerek ya da oral rehidrasyon
ürünleri (ağızdan alınan sıvı kaybını azaltmada kullanılan ürünler) alarak su kaybını önlemek
veya tedavi etmek önem taşır.
Ö ze l ku lla n ım du r u m la r ı:
Böbrek/Karaciğer yetmezliği:
Böb rek yetmezliğiniz varsa BİZMOPEPTOL kullanımından kaçınılmalıdır.
Eğer BİZMOPEPTOL' ün etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz .
Kullanmanız gerekenden daha fazla Bİ ZMOPEPTOL kullandıysanız:
BİZMOPEPTOL’ den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanm ış sanız bir doktor veya eczacı
ile kon uş unuz.
B İ ZMOPEPTOL' ü kullanmayı unutursanız
İ l a c ını z ı a lm a y ı unutu r s a nı z , unuttu ğ unu z u far k e d e r e tm e z bu do z u a lın ve son ra ki do z u h e r
z a m a nki s aa tte a lını z .
E ğ e r , unutuldukt a n son ra , son ra ki doz s aa tine y a k l aşt ı y s a nı z , o z a m a n unuttu ğ unuz do z u
a tl a y ını z .
U nutulan dozları d e ng e l eme k i ç in ç ift doz al m a y ı n ız.
B İ ZMOPEPTOL ile tedavi sonlandırıldığında ki olu ş abilecek etkiler
Doktorunuz tarafından belirtilmedikçe, tedaviyi durdurmayınız.

5

Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları

Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, B İZMOPEPTOL' ün içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan k iş ilerde
yan etkiler olabilir.
BİZMOPEPTOL’ ün kullanılması sonucunda a ş ağıda belirtilen yan etkiler ortaya çıkabilir.
A ş ağıdakilerden biri olursa, B İ ZMOPEPTOL' ü kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne b aş vurunuz:

  • Yüz, dil veya boğazınızda, yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak bir şişme ortaya
    çıkması
  • Ciltte kızarıklık, kaşıntı
  • Zorlukla ve hırıltılı bir şekilde nefes alma
  • Gerginlik
  • Herhangi bir işitme kaybı
  • Zihin bulanıklığı
  • Kabızlık
  • İshal
  • Konuşmada güçlük veya sözü ağzında geveleyerek konuşma
    Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
    Eğer bunlardan sizde mevcut ise, sizin B İZMOPEPTOL’ e kar ş ı ciddi alerjiniz var demektir.
    Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
    B u ç ok c iddi y a n e tkil er i n h e psi olduk ç a s e y r e k gö r ülü r .
    Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde tanımlanmıştır:
    Çok yaygın :10 hastanın en az birinde görülebilir.
    Yaygın :10 hastanın birinden az fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
    Yaygın olmayan :100 hastanın birinden az fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
    Seyrek :1.000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinden fazla
    görülebilir.
    Çok seyrek :10.000 hastanın birinden az görülebilir.
    Bilinmiyor :Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
    Çok yaygın:
  • Dışkının siyah renk alması
    Yaygın:
  • Artan terleme,
  • Kabızlık ,
  • Dilin siyah renk alması
    Yaygın olmayan:
  • Çabuk veya derin nefes alıp verme,
  • Endişe,
  • İşitme kaybı,
  • Kulak çınlaması,
  • Ciddi ve devamlı baş ağrısı,
  • Özellikle yüzde, dizlerde, sırtta kas spazmları (kasların istemsiz aniden ve şiddetle
    kasılması),
  • Görme problemleri
    Seyrek :
  • Baş dönmesi veya hafif baş ağrısı,
  • Depresyon,
  • Zihin bulanıklığı,
  • Kas zayıflaması,
  • Mide bulantısı,
  • Ciddi ve sürekli kusmalar,
  • Ciddi ve sürekli mide ağrısı,
  • İshal
    Çok Seyrek:
  • Konuşmada güçlük veya sözü ağzında geveleyerek konuşma,
  • Artan susama
    E ğ e r bu k ullan m a tali m atında bahsi g eçmeye n h e rhangi b ir y an e t k i ile k a rşılaşırsanız
    do k torunuzu vey a ec za c ı nızı bilgil e ndiri n iz.
    Yan etkilerin raporlanması:
    K ull a nma Ta lim a tında y e r a l a n v e y a a lm a y a n h er h a n g i bir y a n e tki m e y d a n a g e lm e si
    durumunda hekiminiz, eczacınız veya hem ş ireniz ile konu ş unuz. Ayrıca kar ş ıla ş tığınız yan
    etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
    0 800 314 00 08 num ara l ı y a n e tki bildi r im h a ttını ar a y a ra k T ü r k i y e F ar m a kovijil a ns M er k e z i
    (TÜ F A M )’ ne bildi r ini z . M e y d a na g e l e n y a n e tki l er i bildi rere k kull a nm a kta oldu ğ unuz il ac ın
    g üv e nl i li ğ i h a kkında d a ha fa z la bil g i e dinilm e sine k a tkı sa ğ l a mış ol a ca ksını z .
Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları

Reçeteleme ve Branş Bilgileri

İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.

Kısıtlama olmayan reçeteleme / Uzman hekim raporuna dayanarak veya yatarak tedavide reçeteleme Tüm Hekimler Kaynak doğrulandı

KY (Seyahat diyaresi endikasyonunda ödenmez) UH-P

Sağlık raporu
Gerekli
Kaynak tarihi
01.07.2026
Resmî kural
EK-4/E T2 No 7 | EK-4/E T2 No 14
Kaynak
EK-4/E_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Ayaktan tedavide uzman hekimce reçeteleme Uzman Hekim Kaynak doğrulandı

UH-P

Sağlık raporu
Kaynakta belirtilmemiş
Kaynak tarihi
01.07.2026
Resmî kural
EK-4/E T2 No 14
Kaynak
EK-4/E_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Güncel kural kontrolü zorunludur.SGK SUT, MEDULA, rapor koşulları ve hekimin değerlendirmesi esas alınır. Bu sayfa kişiye özel reçeteleme veya ödeme sonucu vermez.

Kaynak ve Güncellik Bilgileri

Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü02.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026