İlaç Bilgi Sayfası
BLOXER 5 MG 28 TABLET
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
BLOXER 5 MG 28 TABLET Ürün Bilgileri
- Etken madde
- nebivolol hcl
- Barkod
- 8699525010100
- ATC kodu
- C07AB12
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- DEVA HOLDİNG A.Ş.
- Güncel fiyat
- 121,69 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
BLOXER 5 MG 28 TABLET Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
BLOXER 5 MG 28 TABLET Nedir ve ne için kullanılır?
BLOXER , bir yüzü çentikli, beyaz , yuvarlak, bikonveks tabletler halindedir. H er karton kutuda 28 vey a 84 tablet içeren ambalajlar olarak kullanıma sunulmuştur. BLOXER 5 mg nebivolol (2 , 5 mg d - nebivolol ve 2, 5 mg l - nebivolol olmak üzere) içerir. Nebivolol selektif beta - blok ö r ilaçlar grubunda (kardiyovasküler sistem üzerinde seçici etkili) yer alan kardi yovasküler bir ilaçtır. Kalp hızındaki artışı önler, kalbin pompalama gücünü kontrol altına alır. Ayrı ca kan damarla rı üzerinde genişletici etkiy e sahiptir ve bu etkisi ile kan basıncında düşmeye yardımcı olur. BLOXER yüksek kan basıncının (hipertansiyon) tedavisinde kullanılır. Ay rı ca 70 yaş ve üzerindeki hastalarda, hafif - orta düzeyde kronik kalp yetmezliğinin tedavisinde diğer tedavilere ilave olarak kullanılır.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
BLOXER 5 MG 28 TABLET Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Eğer,
- Kalp hızınız anormal bir şekilde yavaşsa
- Prinzmetal angina olarak adlandı rı lan ve kendiliğinden gelişen kalp krampından kaynaklanan tipte göğüs ağ rı nız varsa
- Tedavi edilmemiş kronik kalp yetmezliğiniz varsa
- 1. de rece kalp bloğunuz (kalp ritmini etkileyen hafif düzeyde kalp iletim bozukluğu çeşidi) var ise,
- Kol veya bacakları nızdaki kan dolaşımınız zayıfsa, örneğin Raynaud hastalığı veya sendromu, yürürken kramp benzeri ağ rı lar yaşıyorsanız
- Uzamış solunum sorunları nız varsa
- Diyabetikseniz (şeker hastası) , BLOXER 'i n kan şekeri üzerinde etkisi yoktur. Ancak düşük şeker düzeyinin uya rı cı bulguları nı (örneğin çarpıntılar, artmış kalp hızı) gizleyebilir.
- Tiroid beziniz aşırı çalışıyorsa, BLOXER bu durumdan kaynaklanan ka lp hızını zdaki anormal artışın belirtilerini maskeleyebilir.
- Alerjikseniz, bu ilaç alerjiniz olan polen ve diğer maddelere karşı gösterdiğiniz reaksiyonun şiddetini arttırabilir.
- Sedef hastalığınız (kabuklu pembe lekeler ile karakterize cilt hastalığı) var sa veya daha önce sedef hastalığı geçirdiyseniz
- Cerra hi bir operasyon geçirmeniz gerekiyorsa, operasyondan önce mutlaka anestezi uzmanınızı BLOXER kullandığınız konusunda bilgilendiriniz.
- Ciddi böbrek problemleriniz varsa kalp yetmezliğiniz için BLOXER kul lanmayınız ve doktorunuzu bilgilendiriniz. Akılda tutulması gereken diğer önemli noktalar şunlardır:
- Kronik kalp yetmezliği tedavinizin başlangıcında uzman bir hekim tarafından düzenli olarak takip edilmelisiniz (Bkz 3. BLOXER nasıl kullanılır?).
- Bu tedavi , doktorunuz tarafından değerlendirilip açıkça belirtilmedikçe aniden kesilmemelidir (Bkz 3. BLOXER nasıl kullanılır?). Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. BLOXER ' i n yiyecekler ve içec ekler ile kullanımı BLOXER yemeklerle birlikte ya da aç karnına alınabilir, ancak tablet en iyi, bir miktar su ile birlikte alınır.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
BLOXER 5 MG 28 TABLET Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamilelik döneminde kesinlikle gerekmedikçe BLOXER kullanmayınız. BLOXER’in gebelik ve/veya fetus/yenidoğan üzerinde zararlı farmakolojik etkileri bulunmaktadır. Genel olarak anne karnındaki fetüste gelişme geriliği ve ölüm, düşük yapma ya da erken doğum ile bağlantılı fetüsu besleyen kan akımını azaltab ilir. Fetus ve yenidoğanda advers etkiler (hipoglisemi ve bradikardi gibi) ortaya çıkabilir. Eğer beta - adrenoreseptör blokörleri (kardiyovasküler sistem üzerinde seçici etkili) ile tedavi gerekliyse, beta1 - selektif adrenoreseptör blokörleri tercih edilmel idir. BLOXER gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır. Eğer gerekli olduğu düşünülürse, anneden fetüse doğru olan kan akımı ve anne karnındaki fetüsun büyümesi takip edilmelidir. Gebelik yada fetus üzerine zararlı etkileri olması durumunda al ternatif tedavi düşünülmelidir. Hipoglisemi ve bradikardi semptomlarının genellikle ilk 3 gün içinde görülmesi beklenir. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
BLOXER 5 MG 28 TABLET Emzirme
İlacı kullanmadan önce dokt orunuza veya eczacınıza danışınız. Hayvanlar da yapılan çalışmalar nebivolol ün anne sütüne geçtiğini göstermiştir. Bu ilacın insan sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Yeni doğanlar/bebekler için bu risk göz ardı edilemez. Bu nedenle BLOXER alan anneler emzirmemelidir. Bebeğinizi emziriyorsanız BLOXER kullanmayınız.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
BLOXER 5 MG 28 TABLET Nasıl kullanılır?
Uygun ku llanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: BLOXER ' i daima doktorunuzun tavsiye ettiği şekilde kullanınız. Herhangi bir durumdan emin değilseniz, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. BLOXER öğünlerden önce, öğünler sırasında veya sonrasında a lı nabi lir ancak alternatif olarak öğünlerden bağımsız olarak da alabilirsiniz. Tablet bir miktar su ile birlikte a lınır .
Yüksek kan basıncının (hipertansiyon) tedavisinde: - Normal doz günde 1 tablettir. Doz tercihen günün aynı saatlerinde alınmalıdır. - Kan basıncı üzerindeki terapötik etki 1 - 2 haftalık tedaviden sonra açık şekilde ortaya çıkar. Bazen sadece 4 hafta sonra optimum etkiye ulaşılır. G erekirse doz hekiminizin kontrolünde artırılabilir. Kronik kalp yetmezliğinin tedavisinde: - Tedaviniz uzman b ir hekim tarafından başlatılacak ve yakından takip edilecektir. - Doktorunuz tedavinize günde 1/4 (çeyrek) tablet ile başlayacaktır. Bu doz 1 - 2 hafta sonra günde 1/2 (ya rı m) tablete ve sizin için doğ ru doza ulaşılı ncaya kadar günde 2 tablete kadar yükseltil ebilir. Doktorunuz her adımda sizin için doğru olan dozu reçeteley ecektir. Doktorunuzun talimatları na uyunuz. - Tavsiye edilen en yüksek doz günde 2 tablettir (10 mg). - Tedaviye başladığınız zaman ve her doz artışında 2 saat boyunca uzman bir hekimin gözeti mi altında tutulmanız gereklidir. - Doktorunuz gerekliyse tedavi dozunuzu düşürebilir. - Kalp yetmezliğinizi kötüleştirebileceğinden, tedaviyi aniden kesmemelisiniz. - İlacınızı günde bir kez, tercihen günün aynı saatlerinde alınız.
Uygulama yolu ve metodu
Dokt orunuz günde 1/4 (çeyrek) veya 1/2 (ya rı m) tablet kullanacağınızı belirttiyse BLOXER tabletleri nasıl kıracağınız konusunda aşağıdaki talimatlara uyunuz. Tablet ler i çift çentik üst yüze gelecek şekilde düz, ser t bir zemine (örneğin masa veya tezgah) yerle şti ri niz. İki elin de işaret parmakları nı çentik uçla rı na ko yduktan sonra tableti iterek kırı nız (Şekil 1 ve 2) Çeyrek tabletler yarım tabletlerin aynı şekilde kırılmasıyla elde edilir (Şekil 3 ve 4) . Şekil 1 ve 2: BLOXER çift - çentikli tabletin kolaylı kla kırılarak yarıya bölünmesi
Şekil 3 ve 4: BLOXER çift - çentikli yarım tabletin kolaylıkla kırılarak çeyreğe bölünmesi Doktorunuz sizi tedavi etmek üzere BLOXER tablet lerin başka ilaçlar ile birlikte uygulanmasına karar verebilir. Değişik yaş grupla rı:
Çocuklarda kullanım
Çocuk ve ergenlerde bu ilacın kullanımıyla ilgili yeterli veri olmaması nedeniyle, çocuk ve ergenlerde BLOXER kullanımı tavsiye edilmez.
Yaşlılarda kullanım
Yaş lı hastalar yüksek kan basıncı nı n (hipertansiyon) tedavisine genel lik le günde 1/2 (yarı m) tablet ile başlayacaktır. 75 yaşın üzerindeki hastalar için sınırlı veri bulunmaktadır, 75 yaşın üzerinde iseniz bu ilacı kullanırken doktorunuz sizi yakından takip edecektir.
Özel kullanım durumları
Böbrek/ K araciğer yetmezliği: Kro nik kalp yetmezliğine sahip hafif - orta şiddetteki böbrek yetmezliği olan hastalarda kişiye özgü en yüksek tolere edilebilir doz düzenlemesi yapıldığından doz ayarlamasına gerek yoktur. Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda BLOXER kullanımı önerilmemek tedir. Yüksek kan basıncı tedavisinde, böbrek bozukluğu olan hastalar tedaviye genellikle günde 1/2 (ya rı m) tablet ile başlayacaktır.
Karaciğer yetmezliği olan hastalarda BLOXER kullanılmamalıdır.
BLOXER diyaliz hastalarında, bu hastalarda herhangi bir çalışma yapılmadığından dikkatli bir şekilde uygulanmalıdır. Eğer BLOXER 'i n etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla BLOXER kullandıysanız: BLOXER 'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsa nı z bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. BLOXER doz aşımında en sık görülen belirtiler ve bulgular çok yavaş kalp atımı (bradikardi), muhtemel baygınlık hissi ile birlikte kan basıncında düşüş (hipotansiyon), as tımda olduğu gibi solunum sıkıntısı (bronkospazm) ve akut kalp yetmezliğidir. Doktorunuzun gelmesini beklerken aktif kömür ( eczacınızda bulabilirsiniz) alabilirsiniz.
BLOXER 'i kullanmayı unutursanız: BLOXER dozunu zamanında almayı unutup, almanız gereken zamandan kısa bir süre sonra hatırlarsanız o günkü dozu her zamanki gibi alınız. Ancak unutulan dozun üzerinden çok zaman geçmişse (örneğin birkaç saat) ve dolayısıyla bir sonraki doz saati yakınsa unutulan dozu atlayınız ve programda yer alan bir sonraki normal dozu her zamanki saatinde alınız. Ancak bir daha doz atlamamaya dikkat ediniz. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. BLOXER ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler: Yüksek kan basıncı veya kronik kalp yetmezliği için k ullanım fark etmeksizin BLOXER tedavisini sonlandırmadan ö nce mutlaka doktorunuza danışmalı sınız. BLOXER tedavisini aniden kesmemelisiniz çünkü bu kalp yetmezliğinizi geçici olarak kötüleştirebilir. Eğer kronik kalp yetmezliğinde BLOXER tedavisini durdurm anız gerekliyse günlük doz, haftalık dönemlerde ya rı ya indirilerek, kademeli olarak azaltılmalıdır.
6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
BLOXER 5 MG 28 TABLET Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, BLOXER 'i n içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa BLOXER'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya siz en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
Yaygın deri döküntüsü ile birlikte bütün vücutta allerjik reaksiyonlar (hipersensitivite reaksiyonları); Dudak, göz ya da dilde an i başlangıçlı şişlik ve ani nefes darlığı (anjiyoödem). Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin BLOXER 'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır.
görülebilir. Çok s eyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
BLOXER yü ksek kan basıncının tedavisinde ku llanıldığında olası yan etkiler şunlardır: Yaygın: Baş ağ rı sı Baş dönmesi Yorgunluk Alışılmamış kaşıntı veya karı ncalanma hissi İshal Kabızlık Bulantı Nefes darlığı Eller de veya ayaklarda şişme Yaygın olmayan: Yavaş kalp atımı veya diğer kalp şikayetleri Düşük kan basıncı Yürürken kramp benzeri bacak ağrı la rı Görme bozukluğu İktidarsızlık (impotens) Depresyon duygusu Hazımsı z lık, mide ve barsakta gaz birikmesi, kusma Ciltte döküntü, kaşıntı Hava yolları nın etrafındaki kas larda gelişen ani kramplardan dolayı astımda olduğu gibi solunum sıkıntısı (bronkospazm) Kabuslar Çok seyrek: Bayılma Sedef hastalığında kötüleşme (kabuklu pembe lekeler ile karakterize bir cilt hastalığı) Bilinmiyor: Yaygın deri döküntüsü ile birlikte b ütün vüc utta al erjik reaksiyonlar (hipersensitivite reaksiyonla rı ); Dudak, göz ya da dilde ani başlangıçlı şişlik ve ani nefes darlığı (anjiyoödem). Alerjik veya alerjik olmayan nedenlerden dolayı kızarık, kabarık, kaşıntılı şişlikler ile seyreden bir çeşi t deri döküntüsü (kurdeşen - ürtiker) BLOXER kronik kalp yetmezliği için kullanıldığında aşağıda belirtilen yan etkiler görülmüştür: Çok yaygın : Yavaş kalp atımı Baş dönmesi
Yaygın : Kalp yetmezliği belirtilerinde kötüleşme Düşük kan basıncı (hızlı şekilde doğrulma ve kalkma durumunda baygınlık hissi gibi) Bu ilacı tolere edememe Kalp ritmi ni etkileyen hafif kalp iletim bozukluğu çeşidi (1. derece AV - blok). Alt ekstremitelerde şişkinlik (şişmiş ayak bileği gibi). Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz . Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Kısa Cevaplar
BLOXER 5 MG 28 TABLET hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
BLOXER 5 MG 28 TABLET etken maddesi nedir?
BLOXER 5 MG 28 TABLET ürününün kayıtlı etken maddesi nebivolol hcl şeklindedir.
BLOXER 5 MG 28 TABLET fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 121,69 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
BLOXER 5 MG 28 TABLET reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
BLOXER 5 MG 28 TABLET resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri