İçeriğe geç

BOCOUTURE 100 U ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ ( 1 ADET)

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Etken madde botulinum toksini

BOCOUTURE 100 U ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ ( 1 ADET) Ürün Bilgileri

Etken madde
botulinum toksini
Barkod
8684172950008
ATC kodu
M03AX01
Reçete durumu
Kisitlanmiş Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
ROYAL MD ESTETİK SANAYİ TİCARET ANONİM ŞİRKETİ
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

BOCOUTURE 100 U ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ ( 1 ADET) Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

BOCOUTURE 100 U ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ ( 1 ADET) Nedir ve ne için kullanılır?

  • BOCOUTURE, etkin madde olarak kas gevşetici ilaçlar grubunda olan Clostridium botulinum (Hall suşu)’dan elde edilen Botulinum toksini tip A içermektedir.
  • BOCOUTURE, kutu içerisinde beyaz toz halinde 100 unite Botulinum toksini tip A içeren flakonlarda sunulmaktadır. Sulandırıldıktan sonra berrak, renksiz ve partikül içermeyen bir çözelti halini alır.
  • BOCOUTURE, üst yüz çizgilerinin şiddetinin hasta üzerinde önemli bir psikolojik etkiye sahip olduğu 65 yaş altı yetişkinlerde, bu çizgilerin geçici olarak düzeltilmesi için kullanılır: - Kaşlar maksimum derecede çatık i ken görülen kaşlar arasında ki orta ila şiddetli dikey çizgiler ve/veya - Maksimum gülümsemede görülen gözlerin kenarındaki orta ila şiddetli çizgiler (kaz ayağı çizgileri) ve/veya - M aksimum kasılmada görülen orta ila şiddetli yatay alın çizgileri
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

BOCOUTURE 100 U ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ ( 1 ADET) Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

Botulinum nörotoksin tip A’nın yanlış enjeksiyonlarından, yakındaki kas gruplarını geçici olarak felç eden yan etkiler kaynaklanabilir. Toksinin enjeksiyon bölgesinden uzağa yayılmasıyla ilişkili olabilecek, Botulinum toksini tip A etkilerine benzer belirtilere (örn. aşırı kas zayıflığı, yutma güçlüğü veya yiyecek veya içeceğin yanlışlıkla solunum yoluna yutulması) yol açan çok seyrek yan etkiler bildirilmiştir. Önerilen dozları alan hastalar aşırı kas zayıflığı yaşayabilir.

Aşağıdakilerden herhangi biriyle karşılaşırsanız derhal doktorunuza başvurunuz ve tıbbi yardım alınız

  • nefes almada, yutkunmada veya konuşmada zorluk ,
  • kurdeşen, yüzün veya boğazın şişmesi dahil şişme, hırıltı, baygınlık hissi ve nefes darlığı (şiddetli alerjik reaksiyonların olası semptomları) (bkz. bölüm 4). Doz çok yüksekse veya enjeksiyonlar çok sıksa, antikor ( vücuda yabancı bir maddeye karşı vücudun ürettiği savunma proteini) oluşumu riski artabilir. Antikor oluşumu, kullanım nedeni ne olursa olsun, Botulinum toksini tip A ile tedavinin başarısız olmasına neden olabilir. Aşağıdaki durumlarda BOCOUTURE kullanılmadan önce doktorunuzla konuşunuz: Eğer;
  • herhangi bir kanama bozukluğunuz varsa ,
  • kanın pıhtılaşmasını önleyen maddeler alıyorsanız (örn. kumarin, heparin, asetilsalisilik asit, klopidogrel),
  • enjeksiyonu alacağınız kasta belirgin bir zayıflık veya kas hacminde azalma varsa ,
  • genel kas azalmasına yol açabilen am iyotrofik lateral sklerozunuz (ALS) varsa,
  • sinirler ve iskelet kasları arasındaki etkileşimi bozan herhangi bir hastalığınız varsa (periferik nöromusküler disfonksiyon),
  • yutma güçlüğünüz varsa veya daha önce olduysa ,
  • geçmişte Botulinum toksini tip A enjeksiyonları ile ilgili sorun yaşadıysanız ,
  • ameliyat olacaksanız . BOCOUTURE ile tekrarlanan enjeksiyonlar BOCOUTURE ile tekrarlanan enjeksiyonlarınız varsa, etki artabilir veya azalabilir. Bunun olası nedenleri şunlardır:
  • enjeksiyon için çözeltiyi hazırlarken doktorunuz farklı bir prosedür izleyebilir
  • farklı tedavi aralıkları
  • başka bir kasa yapılan enjeksiyonlar
  • tedavi süresince yanıtsızlık/tedavi başarısızlığı Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. BOCOUTURE’ü n yiyecek ve içecek ile kullanılması : Kas içine uygulandığı için BOCOUTURE’ün yiyecek ve içeceklerle etkileşimi bulunmamaktadır.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik

BOCOUTURE 100 U ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ ( 1 ADET) Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

  • Hamileyseniz, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya bebek sahibi olmayı planlıyorsanız bu tedavi uygulamadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Doktorunuz tedavinin gerekliliği ve potansiyel yararının bebek üzerindeki olası riskleri ağır bastığına karar vermediği sürece BOCOUTURE hamilelik sırasında kullanılmamalıdır. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme

BOCOUTURE 100 U ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ ( 1 ADET) Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

  • BOCOUTURE’ü n anne sütüne geçip geçmediği bilinmeme ktir. Bu nedenle BOCOUTURE emzirme döneminde kullanılmamalıdır.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

BOCOUTURE 100 U ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ ( 1 ADET) Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı i çin talimatlar

BOCOUTURE, yalnızca Botulinum nörotoksini tip A ile tedavi konusunda uygun uzmanlık bilgisine sahip doktorlar tarafından uygulanabilir. Kaşlar maksimum derecede çatık iken görülen kaşlar arasındaki dikey çizgiler Kaşlar maksimum derecede çatık iken görülen kaşlar arasındaki dikey çizgiler (glabellar çizgiler) tedavi edilirken olağan toplam doz 20 unitedir. Doktorunuz 5 enjeksiyon bölgesinin her birine 4 unite enjekte edecektir. Toplam doz, tedaviler arasında en az “3 ay” arayla, hastanın bireysel ihtiyaçlarına göre hekim tarafından 30 unite ye kadar artırılabilir. Kaşlar maksimum derecede çatık iken görülen kaşlar arasındaki dikey çizgilerde azalma genellikle 2 ila 3 gün içinde gerçekleşir ve maksimum etki 30. günde görülür. Etki enjeksiyondan sonra 4 aya kadar sürer. Maksimum gülümsemede görülen gözlerin kenarındaki çizgiler (kaz ayağı çizgileri) Maksimum gülümsemede görülen gözlerin kenarındaki çizgiler in (kaz ayağı çizgileri) tedavisi için doktorunuz standart doz olarak 24 unite (göz başına 12 unite) enjekte edecektir. 3 enjeksiyon bölgesinin her birine iki taraflı olarak 4 unite uygulanacaktır. Maksimum gülümsemede görülen gözlerin kenarındaki çizgilerde azalma çoğunlukla 6 gün içinde ortaya çıkar ve maksimum etki 30. günde gözlenir. Etki enjeksiyondan sonra 4 aya kadar sürer. Maksimum k asılmada görülen yatay a lın çizgileri Maksimum kasılmada görülen yatay alın çizgileri tedavi edilirken, doktorunuz hastanın bireysel ihtiyaçlarına göre 10 ila 20 unite aralığında bir doz kullanacaktır. Toplam 10 ila 20 unitelik önerilen doz, yatay olarak hizalanmış beş enjeksiyon bölgesine enjekte edilecektir (enjeksiyon noktası başına sırasıyla 2 unite, 3 unite veya 4 unite). Maksimum kasılmada görülen yatay alın çizgilerinde azalma genellikle 7 gün içinde gerçekleşir ve maksimum etki 30. günde görülür. Etki enjeksiyondan sonra 4 aya kadar sürer.

Uygulama yolu ve metodu

Çözünmüş BOCOUTURE kas içine enjeksiyon için tasarlanmıştır (kas içi kullanım; bu kullanma talimatının sonundaki sağlık uzmanları için bilgilere bakınız). İki tedavi arasındaki ara 3 aydan az olmamalıdır.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

BOCOUTURE’ü n çocuk ve ergenlerde kullanılması önerilmediğinden, bu ilacı 18 yaşın altındaki çocuk ve ergenlere vermeyiniz.

Yaşlılarda kullanımı

65 yaş üstü hastaların tedavisine ilişkin bilgiler sınırlıdır. Bu nedenle BOCOUTURE 65 yaş üstü hastalarda kullanılmamalıdır.

Özel kullanım durumları

Böbrek yetmezliği

Böbrek yetmezliğine ilişkin herhangi bir özel veri bulunmamaktadır.

Karaciğer yetmezliği

Böbrek yetmezliğine ilişkin herhangi bir özel veri bulunmamaktadır.

Eğer BOCOUTURE’ün etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla BOCOUTURE kullandıysanız: Doz aşımı belirtileri Doz aşımı belirtileri enjeksiyondan hemen sonra göze çarpmaz ve genel halsizlik, sarkık göz kapağı, çift görme, nefes alma güçlükleri, konuşma güçlükleri ve zatürreye neden olabilecek solunum kaslarının felci veya yutma güçlüklerini içerebilir. Doz aşımı durumunda önlemler Doz aşımı belirtileri hissederseniz, lütfen hemen tıbbi acil servise başvurunuz veya akrabalarınızdan bunu yapmasını isteyiniz ve hastaneye yatırılmanızı sağlayınız. Birkaç gün için tıbbi gözetim ve solunum desteği gerekli olabilir. BOCOUTURE’de n kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya bir eczacı ile konuşunuz. BOCOUTURE’ü kullanmayı unutursanız: BOCOUTURE doktor tarafından uygulanacağı için geçerli değildir. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. BOCOUTURE ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler: Doktorunuz karar vereceği için geçerli değildir. Eğer bu ilacın kullanımı ile ilgili ilave sorularınız varsa, doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.

6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

BOCOUTURE 100 U ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ ( 1 ADET) Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi BOCOUTURE’ü n içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. BOCOUTURE ile alerjik reaksiyon meydana gelebilir. Üründeki seruma karşı, örneğin nefes almada güçlük (dispne), kurdeşen (ürtiker) veya yumuşak dokunun şişmesine (ödem) neden olan ciddi ve/veya ani alerjik reaksiyonlar (anafilaksi) veya alerjik reaksiyonlar (serum hastalığı) seyrek sıklıkla rapor edilmiştir. Bu reaksiyonların bazıları, geleneksel Botulinum toksini tip A kompleksinin kullanılmasının ardından gözlemlenmiştir. Toksin tek başına veya benzer reaksiyonlara neden olduğu bilinen diğer ürünlerle kombinasyon halinde verildiğinde meydana gelmişlerdir. BOCOUTURE kullanırken bu etkilerin olasılığı dışlanamaz.

Aşağıdakilerden biri olursa, BOCOUTURE’ü kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz. Alerjik reaksiyon aşağıdaki belirtilerden herhangi birine neden olabilir

  • yüzün, dudakların, ağzın veya boğazın şişmesi nedeniyle nefes alma, yutkunma veya konuşma güçlüğü
  • ellerin, ayakların veya ayak bileklerinin şişmesi. Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Yan etkiler genellikle enjeksiyondan sonraki ilk hafta içinde ortaya çıkar ve geçici yapıdadır. Yan etkiler ilaca, enjeksiyon tekniğine veya her ikisine birden bağlı olabilir. Enjeksiyon bölgelerinde, Botulinum toksini tip A’nın etkisi, lokalize kas zayıflığına neden olur. Göz kapaklarının sarkması enjeksiyon tekniğinden ve ilacın etkisinden kaynaklanabilir. Enjeksiyon bölgesi çevresinde aşağıdaki reaksiyonlar meydana gelebilir:
  • Bölgesel ağrı
  • İltihap
  • Karıncalanma
  • Azalan cilt hissi
  • Hassasiyet
  • Kaşıntı
  • Şişlik (genel)
  • Yumuşak dokunun şişmesi (ödem)
  • Cilt kızarıklığı (eritem)
  • Bölgesel enfeksiyon ( iltihap oluşturan mikrobik hastalık)
  • Bölgesel kan birikmesi (hematom)
  • Kanama
  • Morarma Enjeksiyon veya iğneye bağlı ağrı korkusu olan hastalarda, örneğin aşağıdakiler gibi geçici genel reaksiyonlar görülebilir.
  • Bayılma
  • Dolaşım sorunları
  • Mide bulantısı
  • Kulaklarda sesler Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek10.000 hastanın birinden az görülebilir.

Diğer olası yan etkiler BOCOUTURE ile aşağıdaki yan etkiler gözlenmiştir: Kaşlar maksimum derecede çatık iken görülen kaşlar arasındaki dikey çizgiler Yaygın:

  • Baş ağrısı
  • Mefisto işareti (kaşların dış kısmının yukarı doğru kalkması) Yaygın olmayan:
  • Yutak iltihabı (n azofarenjit)
  • Bronş iltihabı (bronş )
  • Grip benzeri hastalık
  • Düşük kaş (kaş pito zisi)
  • Düşük göz kapakları (göz kapağı pito zisi)
  • Göz kapaklarında sıvı birikmesi (göz kapağı ödemi)
  • Rahatsızlık (göz kapağında/kaşta ağırlık hissi)
  • Bulanık görme
  • Kas seğirmesi (kas spazmı)
  • Kaş asimetrisi
  • Enjeksiyon bölgesinde gerginlik hissi
  • Yorgunluk
  • Enjeksiyon bölgesinde ağrı veya morarma
  • Kaşıntı
  • Çürük
  • Deri nodülü
  • Uykusuzluk
  • Bölgesel kan birikmesi (hematom) Maksimum gülümsemede görülen gözlerin kenarındaki çizgiler (kaz ayağı çizgileri) Yaygın:
  • Göz kapağı nda şişme
  • Göz kuruluğu
  • Enjeksiyon bölgesinde morarma Maksimum k asılmada görülen yatay a lın çizgileri (üst yüz çizgileri) Çok yaygın
  • Baş ağrısı Yaygın
  • Uyuşma
  • Enjeksiyon bölgesinde morarma
  • Enjeksiyon bölgesinde ağrı
  • Enjeksiyon bölgesi çevresinde cilt kızarması
  • Rahatsızlık (ön bölgede ağırlık hissi)
  • Düşük göz kapakları (göz kapağı pitoz isi)
  • Göz kuruluğu
  • Düşük kaş (kaş pitoz isi)
  • Yüz asimetrisi
  • Mefisto işareti (kaşların dış kısmının yukarı doğru kalkması)
  • Mide bulantısı Pazarlama sonrası deneyim Tedavi alanından bağımsız olarak, pazara sunulmasından bu yana BOCOUTURE kullanımıyla ilgili bilinmeyen sıklıkta aşağıdaki yan etkiler bildirilmiştir: Grip benzeri semptomlar, enjekte edilen kasın büzülmesi ve enjeksiyon bölgesinden uzak da olabilen şişme ve yumuşak doku şişmesi (ödem), kızarıklık, kaşıntı, döküntü (lokal ve genel) ve nefes darlığı gibi aşırı duyarlılık reaksiyonları. Üst yüz çizgileri dışındaki durumların Botulinum toksini tip A tedavisi sırasında aşağıdaki çok seyrek yan etkiler gözlenmiştir (bkz. Bölüm 2):
  • Aşırı kas zayıflığı
  • Yutma güçlüğü
  • Akciğer iltihabı ve bazı durumlarda ölümle sonuçlanan yabancı cisimlerin solunmasına neden olan yutma güçlükleri Bu tür yan etkiler, enjeksiyon bölgesinden uzaktaki kasların gevşemesinden kaynaklanır. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

BOCOUTURE 100 U ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ ( 1 ADET) hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

BOCOUTURE 100 U ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ ( 1 ADET) etken maddesi nedir?

BOCOUTURE 100 U ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ ( 1 ADET) ürününün kayıtlı etken maddesi botulinum toksini şeklindedir.

BOCOUTURE 100 U ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ ( 1 ADET) reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Kisitlanmiş Beyaz Reçete ile satılır.

BOCOUTURE 100 U ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ ( 1 ADET) resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü31.07.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026