İlaç Bilgi Sayfası
BRAVEX 200 MG YUMUSAK KAPSUL (20 KAPSUL)
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
BRAVEX 200 MG YUMUSAK KAPSUL (20 KAPSUL) Ürün Bilgileri
- Etken madde
- ibuprofen
- Barkod
- 8680199190861
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Güncel fiyat
- 172,42 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
BRAVEX 200 MG YUMUSAK KAPSUL (20 KAPSUL) Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
BRAVEX 200 MG YUMUSAK KAPSUL (20 KAPSUL) Nedir ve ne için kullanılır?
BRAVEX LIQUI - GELS 200 mg Yumuşak Kapsül, berrak, renksiz çözelti içeren mavi renkli şeffaf oval yumuşak kapsüller ş eklindedir. Her kutuda 20 veya 3 0 kapsül vardır. BRAVEX LIQUI - GELS , Non- Steroid Antiinflamatuvar İ laçlar ( NSAİİ’lar -steroidal ol mayan iltihap giderici ilaçlar) olarak bilinen bir ilaç grubuna dahildir.
BRAVEX LIQUI - GELS ,
- Romatizmal ağrılar ve kas ağrıları
- Sırt ağrısı
- Baş ağrısı
- Diş ağrısı
- Adet sancıları,
- Ateş gibi hafif ile orta dereceli ağrıların g iderilmesinde ve
- Grip belirtilerinin hafifletilmesinde kullanılır.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
BRAVEX 200 MG YUMUSAK KAPSUL (20 KAPSUL) Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
- Kalp yetmezliği, anjina (göğüs ağrısı) varsa veya daha önce kalp krizi, bypass ameliyatı, periferal damar hastalığı (dar veya tıkalı damarlardan ötürü bacak veya ayaklarda zayıf dolaşım) veya inme (geçici iskemik atak dahil) geçirdiyseniz ,
- 65 yaş üstü iseniz,
- Yüksek kan basıncı, diyabet (şeker hastalığı), yüksek kolesterol varsa, ailenizde kalp hastalığı öyküsü varsa veya sigara içiyorsanız,
- Astımınız, karaciğer, bağırsak veya böbrek rahatsızlığınız veya bahar nezleniz varsa,
- Eklem ağrısı, cilt değişimi ve diğer organlarda bozukluklara sebebiyet veren bir bağ dokusu hastalığı olan Sistemik Lupus Eritematoz (SLE) rahatsızlığınız varsa,
- Hamile kalmaya çalışıyorsanız (İbuprofen doğurganlığı olumsuz etkileyebilen bir ilaç grubuna ( NSAİİ) dahildir. İlaç tedavisinin kesilmesinden sonra tedavi öncesindeki duruma geri dönülür. İbuprofenin arada sırada kullanımının hamile kalma şansını etkilemesi beklenmez ancak yine de eğer gebe kalma ile ilgili problemleriniz varsa ilacı kullanmadan önce doktorunuzu bilgilendiriniz).
- Gebeliğinizin ilk 6 ayı içerisindeyseniz
- Böbrek rahatsızlığı riski nedeniyle 12 - 18 yaş arasında çocuk ve gençlerde. Eğer 12 -18 yaşları arasındaki çocuğunuz sıvı almıyor veya devam eden kusma ve ishal nedeniyle sıvı kaybı yaşıyorsa kullanmadan önce doktorunuza danışın.
- Mide ağrısı ortaya çıkarsa ilacı kullanmayı durdurup bir doktora danışınız.
- Ciltte ve göz çevresi nde kan oturması, şişlik ve kızarıklıkla seyreden iltihap (Stevens - Johnson sendromu), deride içi sıvı dolu kabarcıklarla, deri soyulmaları ve doku kaybı ile seyreden ciddi bir hastalık (toksik epidermal nekroliz) veya genelde kendiliğinden geçen, el, yüz ve ayakta dantele benzer kızarıklık oluşturan, aşırı duyarlılık durumu (eritema multiforme) gibi ciddi alerjik reaksiyonlar görürseniz ilacı kullanmayı durdurup bir doktora danışınız.
- Kusmuğunuzda kan veya dışkınızın kanlı ya da siyah olduğunu görürseniz ilacı kullanmayı durdurup bir doktora danışınız. İbuprofen ve benzeri steroidal olmayan iltihap giderici ilaçlar uzun süreli kullanıldığında önceden bu türlü bir hastalık geçirilmemiş olsa bile mide bağırsak kanalında ülserler, kanama ve delinme oluşabilmekt edir. Bu türlü istenmeyen etkilerin ortaya çıkma riski daha önce böyle bir hastalık geçirmiş olanlarda, yaşlı kişilerde, yüksek ilaç dozlarında ve tedavi süresi uzadıkça artmaktadır.
- Vücudunuzda sebepsiz olarak morarmalar, çürümeler ortaya çıkarsa, doktora başvurunuz ,
- Üşüme , titreme ve ateşin birdenbire yükselmesi, halsizlik, baş ağrısı ve kusma, ya da ensenizde katılık hissi ortaya çıkar ise hemen doktora başvurunuz; çünkü bir tür beyin zarı iltihabı (aseptik menenjit) belirtileri olabilir.
- Başka NSAİİ kullanıyorsanız kullanmadan önce doktorunuza danışınız.
- Özellikle yaşlılarda ölümcül olabilen mide bağırsak sisteminde kanama ve delinme ya da yara oluşumu gibi ciddi yan etki görülme riski daha fazla olduğundan dikk atli olunuz.
- Böbrek hastalığınız varsa böbrek fonksiyonlarının izlenmesi gerekebilir. BRAVEX LIQUI - GELS ve benzeri steroidal olmayan iltihap giderici ilaçlar uzun süre kullanan kişilerde böbrek işlevlerinin bozulma riski, kalp yetmezliği ve karaciğer bozukluğu olanlarda, idrar söktürücü (diü retik) ve anjiyotensin dönüştürücü enzim (ADE) inhibitörü olan tansiyon ilacı alanlarda ve yaşlılarda yükselmektedir.
- BRAVEX LIQUI - GELS de dahil olmak üzere steroidal olmayan iltihap giderici ilaçlar alan hastalarda baze n kansızlık (anemi) görülür. İbuprofen de dahil olmak üzere steroidal olmayan iltihap giderici ilaçlar ile uzun süreli tedavi gören hastalar, kansızlığa ilişkin belirti veya semptomlar gösteriyorlarsa kan değerleri (hemoglobin ve hematokrit) seviyelerini k ontrol ettirmelidirler.
- Karaciğer hastalığınız varsa
- Açıklanamayan kilo artışı ve su tutulumu (ödem) meydana gelirse
- İltihabi bağırsak hastalığınız (ülseratif kolit veya Crohn hastalığı) varsa veya daha önce geçirmişseniz İbuprofen gibi ilaçların kullanımı, kalp krizi (miyokard enfarktüsü) ya da inme riskinde küçük bir artış ve sindirim sisteminde kanama, yara oluşması, mide veya bağırsak delinmesi ile ilişkili bulunmuştur. Bu risk yüksek doz ve uzun süreli kullanımda daha fazladır. Belirtilen günlük dozu veya tedavi süresini (10 gün) aşmayınız. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. BRAVEX LIQUI-GELS'i n yiyecek ve içecek ile kullanılması BRAVEX LIQUI - GELS bir bardak su ile beraber aç veya tok karnına alınabilir. Yine de, çok az kişi BRAVEX LIQUI - GELS ile hafif hazımsızlık yaşayabilir. Eğer böyle bir durum gelişirse tabletlerin bir miktar yiyecek veya süt ile alınması yardımcı olacaktır.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
BRAVEX 200 MG YUMUSAK KAPSUL (20 KAPSUL) Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız. Gebelik döneminde mümkünse BRAVEX LIQUI - GELS kullanımından kaçınılmalıdır. Mutlaka gerekliyse kullanmadan önce doktorunuza danışınız. Gebeliğin son 3 ayında kullanmayınız. Gebeliğin ilk 6 ayında BRAVEX LIQUI - GELS’i yalnızca kesinlikle gerekliyse ve doktorunuzun tarafından önerildiyse kullanın. Hamileliğin 20. haftasından sonra ibuprofen kullanımı, doğmamış bebeğinizde böbrek sorunlarına yol açabilir. Bu, bebeği çevreleyen sıvı miktarını azaltabilir ve bu durum bebeğe zararlı olabilir. Ted aviniz sırasında hamile oldu ğ unuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
BRAVEX 200 MG YUMUSAK KAPSUL (20 KAPSUL) Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız. BRAVEX LIQUI - GELS emziren anneler tarafından kullanılması önerilmemektedir.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
BRAVEX 200 MG YUMUSAK KAPSUL (20 KAPSUL) Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
Bu ürün yalnızca kısa süreli kullanım için tasarlanmıştır. Şikayetlerinizi hafifletmek için gereken en kısa süre boyunca yalnızca en düşük dozu almalısınız.
Yetişkinler ve 12 - 18 yaş arası çocuklar ve ergenler: İhtiyaca göre her 4 ila 6 saatte bir 1 veya 2 kapsül alınır. İki doz arasında önerilen aralık yaklaşık 6 ila 8 saattir ve dozlar arasında en az 4 saat bırakılmalıdır. 24 saat içinde 6 kapsülü (1200 mg) aşmayınız. Eğer 12 - 18 yaşları arasındaysanız ve ürüne 3 günden fazla ihtiyaç duyuyorsanız veya belirtiler kötüleşiyorsa doktora danışınız. Eğer 18 yaşında veya daha büyükseniz, doktorunuz aksini söylemediği sürece bu ilacı 10 günden fazla kullanmamalısınız. Belirtiler devam ederse veya kötüleşirse doktorunuza danışınız.
Uygulama yolu ve metodu
BRAVEX LIQUI - GELS ağız yoluyla alınır. Kapsüller yemeklerden önce veya sonra bütün olarak bir bardak su ile alınmalıdır.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanım: 12 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmaz. 12 yasından küçük
çocuklar için aynı etkin maddeyi içeren sıvı formların (şurup, süspansiyon gibi) kullanılması tavsiye edilir.
Yaşlılarda kullanım
İhtiyaca göre her 4 ila 6 saatte bir 1 veya 2 kapsül alınır. İki doz arasında önerilen aralık yaklaşık 6 ila 8 saattir ve dozlar arasında en az 4 saat bırakılmalıdır. 24 saat içinde 6 kapsülü (1200 mg) aşmayınız. Yaşlılarda dikkatli kullanılmalıdır. Yaşlılarda sindirim sistemi üzerine olabilecek istenmeyen etki sıklığı artmaktadır. Bu nedenle eğer yaşlı hastalarda kullanılması gerekiyorsa mümkün olabilecek en küçük etkin doz ve en kısa tedavi süresi tercih edilmelidir.
Özel kullanım durumları
Böbrek/karaciğer yetmezliği: Böbrek, karaciğer veya kalp yetmezliğiniz varsa kullanmadan önce doktorunuza danışınız. Bu hastalarda doz mümkün olan en düşük düzeyde tutulmalı ve böbrek ve karaciğer fonksiyonları izlenmelidir. Kronik kalp rahatsızlıklarına sahip hastalar ve bu hastalıklar için önemli risk faktörlerine sahip (örn: yüksek tansiyon, yüksek kolesterol, şeker ve sigara içen) hastalar dikkatli bir değerle ndirme sonrasında BRAVEX LIQUI - GELS ile tedavi edilmelidir.
E ğ er BRAVEX LIQUI-GELS ’in etkisinin çok güçlü veya zayıf oldu ğ una dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konu ş unuz. Kullanmanız gerekenden fazla BRAVEX LIQUI-GELS kullandıysanız: Eğer kullanmanız gerekenden daha fazla BRAVEX LIQUI - GELS kullanmışsanız ya da çocuklar bu ilacı kazara kullandıysa, alınacak önlem hakkında tavsiye ve risk ile ilgili görüş almak üzere her zaman bir doktora veya en yakın hastaneye başvurun. Belirtiler; mide bulantısı, karın ağrısı, kusma (kanlı çizgiler olabilir), baş ağrısı, kulak çınlaması, bilinç bulanıklığı ve titrek göz hareketlerini içerebilir. Yüksek dozlarda, uyuşukluk, göğüs ağrısı, çarpıntı, bilinç kaybı, kasılmalar (özellikle çocuklarda), güçsüzlük ve baş dönmesi, idrarda kan, üşüme hissi, solunum problemleri bildirilmiştir. BRAVEX LIQUI- GELS’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. Geriye kalan kapsülleri sizinle beraber doktorunuza veya eczacınıza getirin. BRAVEX LIQUI-GELS'i kullanmayı unutursanız: Bir dozu unutursanız, bunu hatırlar hatırlamaz ilacı alınız. Ancak, bir sonraki dozun zamanı gelmişse, unuttuğunuz dozu almayınız. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. BRAVEX LIQUI-GELS ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler: Herhangi bir etkisi bulunmamaktadır.
6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
BRAVEX 200 MG YUMUSAK KAPSUL (20 KAPSUL) Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, BRAVEX LIQUI - GELS 'i n içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, BRAVEX LIQUI - GELS’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
- Peptik ülserasyon (mide ülseri) veya perforasyon (delinme): siddetli karın ağrısı , kan kusma (ya da kahve telvesine benzeyen sıvı), dışkıda kan ya da kanamaya bağlı katran rengi dışkı
- Beyin zarı iltihabı: ense sertliği , baş ağrısı, bulantı, kusma ateş ya da oryantasyon (yer, zaman, mekan algısı) kaybı
- Ciddi alerjik reaksiyonlar (anaflaksi): baş dönmesi, baygınlık, düşük tansiyon, çarpıntı, yüzde, boğazda ve dilde şişlik, nefesin kesilmesi, hırıltı ya da zor nefes alma
- Ciltte döküntü veya soyulma ya da ağız yaraları
- Eğer var olan bağırsak hastalığınız (ülseratif kolit veya Crohn hastalığı) kötüleşirse
- Açıklanamayan morarma veya kanama, ateş, boğaz ağrısı, ağızda yara, aşırı solgunluk veya halsizlik yaşarsanız
- Normalden daha az veya daha fazla idrar çıkarıyorsanız, idrarınız bulanık, kanlı veya sırtınızda ağrı ve/veya şişlik (özellikle bacaklarda) oluyorsa
- Nefes darlığı ve/veya bacaklarınızda veya ayaklarınızda şişlik, göğüs ağrısı, vücudunuzun bir kısmında veya yanında ani güçsüzlük veya ani konuşma bozukluğu yaşarsanız
- Sarılık da dahil olmak üzere karaciğer sorunlarınız varsa, derinin ve göz beyazlarının sararması gibi semptomları gösteriyorsanız
- Astım ve astımda kötüleşme Diğer yan etkiler: Görülebilecek diğer yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde tanımlanmıştır:
- En sık gözlenen yan etkiler mide - bağırsak kökenlidir. Yaygın olmayan:
- Deri döküntüleri ve kaşıntı ile birlikte aşırı duyarlılık reaksiyonları
- Baş ağrısı, baş dönmesi
- Karın ağrısı, karında şişme, bulantı, hazımsızlık
- Çeşitli deri döküntüleri Seyrek:
- Diyare, bağırsakta gaz oluşumu, kabızlık ve ku sma
Çok seyrek:
- Kan ile ilgili bozukluklar (kansızlık, kan hücrelerinin sayısında azalma (lökopeni, trombositopeni, pansitopeni, agranülositoz))
- Şiddetli aşırı duyarlılık reaksiyonları: Yüz, dil ve boğazda şişme, nefes almada zorluk, kalbin hızlı atması, yüksek tansiyon (anafilaksi, anjiyoödem veya şiddetli şok) olabilir.
- Astım ve hava yollarında daralmada (bronkospazm) alevlenme
- Sinirlilik
- Aseptik (viral) menenjit (tek vaka raporlanmıştır)
- Görme bozukluğu
- Kulak çınlaması ve baş dönmesi (vertigo)
- Yüksek tansiyon
- Astım, bronkospazm, nefes almada zorluk ve hırıltı.
- Mide yaraları (peptik ülser), delinme veya mide - bağırsak kanaması, koyu renkli dışkı (melena), kanlı kusmuk (hematemez), bazen ölümcül, özellikle yaşlılarda; mukozada yaralar (ülseratif stomatit), gastrit, ağız yaraları.
- Karaciğer hastalıkları, hepatit ve sarılık
- Stevens - Johnson Sendromu (ciltte ve mukozada döküntü ve kabarcıklara neden olan cilt rahatsızlığı), eritem multiform (ani gelişen bir deri hastalığı) ve toksik epidermal nekroliz (ani gelişen döküntülü bir cilt hastalığı) dahil olmak üzere ciddi cilt reaksiyonları meydana gelebilir .
- Akut böbrek yetmezliği, böbrek tubullerinde iltihaplanma, özellikle uzun süreli kullanımda, artan serum üre ve ödem ile ilişkili; idrarda protein ve kan görülmesi.
- Ödem, şişme ve periferal ödem
- Hematokrit (kırmızı kan hücrelerinin hacminin toplam kan hacmine oranının ölçüldüğü kan testi) ve hemoglobin (demir açısından zengin kan proteini) seviyeleri azalması Bili nmiyor:
- Menenjit (beyni ve omuriliği kaplayan koruyucu zarların iltihabı), aseptik (bakteriyel olmayan) menenjit
- Spesifik olmayan alerjik reaksiyonlar
- Solunum yolu reaktivitesi (ör. Astım, ağırlaşmış astım ve bronkospazm)
- Eksfolyatif ve büllöz dermatozlar (kızarıklık ve döküntülü deri hastalıkları) dahil olmak üzere çeşitli cilt reaksiyonları
- Otoimmün (bağışıklık sisteminin kendi dokularına saldırması) hastalığı olan (sistemik lupus eritamatoz, karma bağ dokusu hastalığı gibi) hastalarda, ibuprofen tedavisi esnasında ense sertliği, baş ağrısı, bulantı, kusma, ateş veya desoryantasyon gibi aseptik menenjit bulguları görüldüğü tek vaka gözlenmiştir.
- NSAI tedavisiyle ilişkili olarak ödem, yüksek tansiyon, anjina pektoris (kalbe gelen kan akışının azalmasına bağlı göğüs ağrısı) ve kalp yetmezliği rapor edilmiştir.
- Crohn hastalığı (mide bağırsak sisteminin iltihaplanması hastalığı) ve bağırsak yaralarında alevlenme
- Eozinofili (akyuvar artışı) ve sistemik semptomların eşlik ettiği ilaç reaksiyonu (DRESS sendromu)
- A kut jeneralize ekzantematöz püstülozis (AGEP) ışığa duyarlılık reaksiyonları E ğ er bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile kar şılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan e tkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etkileri Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kull anmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Kısa Cevaplar
BRAVEX 200 MG YUMUSAK KAPSUL (20 KAPSUL) hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
BRAVEX 200 MG YUMUSAK KAPSUL (20 KAPSUL) etken maddesi nedir?
BRAVEX 200 MG YUMUSAK KAPSUL (20 KAPSUL) ürününün kayıtlı etken maddesi ibuprofen şeklindedir.
BRAVEX 200 MG YUMUSAK KAPSUL (20 KAPSUL) fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 172,42 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
BRAVEX 200 MG YUMUSAK KAPSUL (20 KAPSUL) reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
BRAVEX 200 MG YUMUSAK KAPSUL (20 KAPSUL) resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri