İlaç Bilgi Sayfası
BRONCHIPRET SURUP (100 ML)
Şurup formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.
Kayıt Bilgileri
BRONCHIPRET SURUP (100 ML) Ürün Bilgileri
- Barkod
- 8680952385749
- ATC kodu
- R05CA10
- Reçete durumu
- Reçetesiz ile satılır.
- Firma
- BİONORİCA İLAÇ TİCARET A.Ş.
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
BRONCHIPRET SURUP (100 ML) Kullanım Bilgileri
BRONCHIPRET SURUP (100 ML) için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.
1
Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?
Nedir ve ne için kullanılır?
2. BRONCHİPRET
’i kullanmaya başlamadan önce
3. BRONCHİPRET
nasıl kullanılmalı
2
Hamilelikte Kullanılır mı?
Hamilelik
Bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamile kadınlarda bu ürünün kullanımına yönelik yeterli veri bulunmadığından BRONCHİPRET®
hamilelik döneminde kullanılmamalıdır.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz, hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
3
Emzirirken Kullanılır mı?
Emzirme
Bu tıbbi ürünü kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emziren kadınlarda bu ürünün kullanımına yönelik yeterli veri bulunmadığından BRONCHİPRET®
emzirme döneminde kullanılmamalıdır.
4
Dozaj ve Kullanım Şekli
Nasıl kullanılır?
BRONCHİPRET ’i kullanırken her zaman doktorunuzun talimatlarına kesin olarak uyunuz. Emin
olmadığınızda doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.
Başka türlü reçete edilmediği takdirde, aşağıdaki tabloda belirtilen dozlarda günde üç kez
BRONCHİPRET kullanılmalıdır.
Yaş D oz (m L) Toplam günlük doz
(günde 3 kez)
4-5 yaş ındaki çocuklar 3.2 m L 9.6 m L
6-11 yaş arasındaki çocuklar 4.3 m L 12.9 m L
12 yaşından büyük ergenler ve 5.4 m L 16.2 m L
erişkinler
Uygulama yolu ve metodu:
BRONCHİPRET ’i yukarıdaki tabloda yaşa uygun doza göre günde üç kez almak için ambalaj
içerisindeki ölçü kabını kullanınız.
BRONCH İ PRET ’i seyreltmeden yutunuz. İlacı aldıktan sonra biraz sıvı (tercihen su) içiniz.
BRONCHİPRET öğünlerle, içeceklerle veya öğünlerden bağımsız şekilde alınabilir. Mideniz
hassassa BRONCHİPRET dozlarını öğünlerden sonra almanız önerilir.
Her k ullan ımdan önce iyice çalkalayınız.
Kullanım süresi:
Tedavi süresi hastalığınızın seyrine bağlıdır. Şikayetleriniz bir haftadan uzun sürerse veya nefes
darlığı, ateş veya iltihaplı balgam oluşursa doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Eğer BRONCHİPRET ’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Eğer kullanmanız gerekenden fazla BRONCHİPRET kullanırsanız
Tavsiye edilen günlük doz aşılmamalıdır. Doz aşımı durumunda mide şikayetler i, kusma ve olasılıkla
ishal meydana gelebilir.
Doz aşımı tedavisi: Doz aşımı durumunda semptomatik tedavi başlatılmalıdır.
BRONCHİPRET ’ten kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
Eğer BRONCHİPRET ’i kullanmayı unutursanız
Unuttuğunuz doz u tamamlamak için çift doz almayınız.
BRONCHİPRET ile tedavi kesildiğinde görülen etkiler
BRONCHİPRET ile tedavinin kesilmesi genelde olumsuz bir etki yaratmaz.
5
Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları
Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, BRONCHİPRET®’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde de yan
etkileri olabilir.
Olası yan etkiler aşağıdaki sıklık derecelerine göre sınıflandırılmaktadır.
Çok yaygın (≥1/10)
Y aygın (≥1/100 il a <1/10)
Y aygın olmayan (≥1/1,000 il a <1/100)
S eyrek (≥1/10,000 il a <1/1,000)
Ç ok seyrek (<1/10,000)
B ilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor).
Seyrek olarak, döküntü ile birlikte aşırı duyarlılık reaksiyonları gözlenmiştir. Nefes darlığı, kurdeşen
ve yüz ağız ve/veya yutakta şişlik gibi aşırı duyarlılık reaksiyonları bilinmemektedir. Kramp, mide
bulantısı, kusma ve ishal gibi gastrointestinal şikayetler yaygın değildir.
Aşırı duyarlılık reaksiyonunun ilk belirtilerinin görülmesi durumunda BRONCHİPRET® tekrar
alınmamalıdır.
Eğer bu kullanma talimatında değinilmeyen herhangi bir yan etki fark ederseniz lütfen doktorunuz a
veya eczacınız a bildiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda
hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konu ş unuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri
www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00
08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne
bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında
daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Kaynak ve güncelleme