İçeriğe geç

BUTINUP 12,5 MG SERT KAPSUL (28 KAPSUL)

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 15.695,79 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde sunitinib maleat

BUTINUP 12,5 MG SERT KAPSUL (28 KAPSUL) Ürün Bilgileri

Etken madde
sunitinib maleat
Barkod
8699293150312
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Güncel fiyat
15.695,79 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

BUTINUP 12,5 MG SERT KAPSUL (28 KAPSUL) Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
BUTINUP 12,5 MG SERT KAPSUL (28 KAPSUL)

Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

Eğer

  • Yüksek kan basıncınız (yüksek tansiyon) varsa BUTİNUP kan basıncınızı yükseltebilir. Tedavi sırasında doktorunuz kan basıncınızı kontrol ederek gerekli durumlarda kan basıncınızı düşürmek için ilaç tedavisine başlayabilir.
  • Kan ile ilgili bir hastalığınız, kanamayla ilgili problemleriniz veya morarma var ise
  • Burnunuz veya diğer organlarınızda kanama fark ederseniz BUTİNUP kullanımı yüksek kanama riskine neden olabilir. Ayrıca anemiye sebebiyet veren kandaki bazı hücreleri n sayısında değişime neden olur veya kanın pıhtılaşma kabiliyetini etkiler. Eğer kanınızı incelterek pıhtı oluşmasına engel olan varfarin veya asenokumarol kullanıyorsanız kanama riskiniz yüksek olabilir. Bu sebepten dolayı BUTİNUP kullanımınız sırasında k anama geçirirseniz doktorunuza söyleyiniz.
  • Kalp hastalığınız varsa BUTİNUP kullanımı kalp problemlerine sebep olabilir. Eğer kendinizi çok yorgun hissediyorsanız, nefesiniz kesiliyorsa veya ayaklarınızda ve ayak bileklerinizde şişme varsa doktorunuza sö yleyiniz.
  • Anormal kalp ritim değişikliğiniz varsa BUTİNUP kullanımı kalp ritminizde anormalliklere sebep olabilir. Doktorunuz BUTİNUP ile tedavi sırasında kalbinizdeki bu problemleri değerlendirmek için elektrokardiyogram isteyebilir. BUTİNUP kullanımı sırasında eğer kendinizi sersemlemiş, güçsüz hissediyor ve normal olmayan kalp atışınız olduğunu düşünüyorsanız doktorunuza söyleyiniz.
  • Eğer yakın zamanda toplardamar ve/veya atardamarlarınızda (damar çeşitleri) inme, kalp krizi, damar tıkanıklığı veya damarda kanın pıhtılaşması gibi pıhtı probleminiz varsa BUTİNUP ile tedaviniz sırasında göğüste ağrı veya baskı, kollarınızda, sırtınızd a, boynunuzda veya çenenizde ağrı, vücudunuzun bir tarafında zayıflık veya uyuşukluk hissediyorsanız, konuşma probleminiz var ise, baş ağrısı veya baş dönmesi yaşıyorsanız hemen doktorunuza söyleyiniz.
  • Eğer anevrizmanız (bir kan damarı duvarının genişleme si ve zayıflaması) varsa ya da geçmişte olduysa veya kan damarı duvarında bir yırtılma olduysa
  • Trombotik Mikroanjiyopati (TMA) olarak bilinen en küçük kan damarlarınızda bir hasarın varlığı ya da daha önce böyle bir hasarın olması durumunuz varsa Eğer kendinizde ateş, yorgunluk, bitkinlik, morarma, kanama, şişkinlik, bilinç bulanıklığı, görme kaybı ve nöbetiniz olursa hemen doktorunuza söyleyiniz.
  • Tiroid beziniz ile ilgili probleminiz var ise BUTİNUP tiroid problemlerine sebep olabilir. Eğer tedaviniz sırasında normalden daha çabuk yoruluyorsanız, diğer insanlardan daha çok üşüyorsanız veya sesiniz derinleşmişse doktorunuza söyleyiniz. BUTİNUP kullanmadan önce ve kullanım sırasında düzenli olarak tiroid fonk siyonlarınız kontrol edilmelidir. Eğer tiroid bezleriniz yeterli tiroid hormonu üretmiyorsa tiroid hormonu tedavisi görebilirsiniz.
  • Pankreasınız veya safra keseniz ile ilgili bir rahatsızlığınız varsa Eğer midenizin olduğu yerde ağrı hissediyorsanız, mi de bulantısı, hazımsızlık, ishal, kusma ve ateş var ise doktorunuza söyleyiniz. Bunlar pankreasınızın veya safra kesenizin iltihaplanmasından kaynaklı olabilir.
  • Ağzınızda ağrı veya yemek borunuzda iltihabi bir durum varsa
  • Mide - bağırsak sisteminiz ile il gili bir rahatsızlığınız varsa
  • Karaciğer bozukluğunuz varsa Eğer BUTİNUP ile tedavi sırasında kaşıntı, deride veya gözlerde sararma, koyu renk idrar, mide bölgesinin sağ üst kısmında ağrı veya rahatsızlık hissi gibi belirtileri gözlemlediyseniz doktoru nuza söyleyiniz. Doktorunuz BUTİNUP kullanmadan önce ve kullanım sırasında karaciğer fonksiyonlarınızı kontrol etmek amacıyla kan testleri yapacaktır.
  • Böbrek bozukluğunuz varsa Doktorunuz böbrek fonksiyonlarınızı izleyecektir.
  • Yakın zamanda ameliyat olacaksanız veya olduysanız BUTİNUP yaralarınızın iyileşmesini etkileyebilir. Ameliyat olacaksanız BUTİNUP kullanmayı bırakmalısınız. Doktorunuz BUTİNUP’a tekrar başlayacağınız zamanı belirleyecektir.
  • Doktorunuz BUTİNUP tedavisine başlamadan önce dişleriniz ile ilgili bir kontrol yapılmasını talep edebilir. o Ağzınızda, dişlerinizde ya da çenenizde ağrı olduysa ya da şu anda varsa, ağzınızda yara ya da şişm eler görülüyorsa, çenenizde ağırlık ya da uyuşma hissediyorsanız ya da dişinizi kaybettiyseniz hemen doktorunuza ve diş hekiminize bildiriniz. o Diş tedavisi görmek ya da dişinize cerrahi bir işlem uygulanmak zorundaysa ve özellikle aynı zamanda damar yoluy la uygulanan bisfosfanatlar denen ilaçları kullanıyorsanız, aynı zamanda BUTİNUP kullandığınızı diş hekiminize söyleyiniz.
  • Ciddi deri veya cilt altı doku reaksiyonlarınız varsa BUTİNUP’u kullanırken cildinizde renk değişikliği, kuruluk, kalınlık veya çatlama, ayak tabanları veya avuç içlerinde nadiren kızarıklık veya kabarcıklar oluşabilir. BUTİNUP’u kullanırken “gangrenli piyoderma” (ağrılı deri ülseri) veya nekrotizan fasit (hayatı tehd it edici olabilecek şekilde deri/yumuşak doku enfeksiyonlarının hızlıca yayılması) oluşabilir. Bu durum sunitinib kullanımının bırakılmasıyla düzelir. Genellikle kendini kırmızımsı noktalar veya ortasında kabarcık olan dairesel benekler olarak kendini göst eren ciddi deri döküntüleri (Stevens - Johnson sendromu, toksik epidermal nekroz, eritem multiforme) sunitinib kullanımı ile bildirilmiştir. Döküntü yaygın kabarcıklara veya derinin soyulmasına kadar ilerleyebilir ve ölümcül olabilir. Bu durumlar ile karşıla şmanız durumunda hemen sizi yönlendirmesi için doktorunuza danışınız.
  • Sara hastalığı olarak bilinen epilepsi nöbetleri geçiriyorsanız veya daha önce geçirdiyseniz. Eğer yüksek kan basıncınız (tansiyonunuz), baş ağrınız veya görüşünüzde kayıp var ise müm kün olan en kısa zamanda doktorunuzu bilgilendiriniz.
  • Şeker hastalığınız varsa Diyabet hastalarında düşük kan şekeri riskini en aza indirmek için, kullanılan anti - diyabetik ilaçların dozunun ayarlanması gerekliliğini değerlendirmek için kan glukoz sevi yesi düzenli olarak kontrol edilmelidir.
  • BUTİNUP kullanımı esnasında fistül oluşursa
  • Tat alma duyunuzda azalma fark ederseniz
  • Deride döküntü, yutma ve nefes almada zorluk yaşarsanız
  • Vücudunuzun çeşitli bölgelerinde iltihaplanma oluşursa
  • Kan şekeriniz düşerse Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız BUTİN U P’u n yiyecek ve içecek ile kullanılması BUTİNUP yemeklerle beraber ya da haricinde kullanılabilir. Ancak BUTİNUP greyfurt veya greyfurt suyu ile birlikle alınmamalıdır.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
BUTINUP 12,5 MG SERT KAPSUL (28 KAPSUL)

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Eğer hamileyseni z, emziriyorsanız, hamile olduğunuzu düşünüyorsanız ya da hamile kalmayı planlıyorsanız ilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamile kalma olasılığı bulunan kadınlar, BUTİNUP tedavisi süresince gerekli doğum kontrol yöntemlerini k ullanmalıdırlar. Hamileyseniz kullanmayınız. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
BUTINUP 12,5 MG SERT KAPSUL (28 KAPSUL)

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emziriyorsanız BUTİNUP’u kullanmayınız.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
BUTINUP 12,5 MG SERT KAPSUL (28 KAPSUL)

Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Doktorunuz, tedavi edilmesi gereken kanser tipine göre, size uygun dozu belirleyecektir. - Gastrointestinal stromal tümör ya da böbrek kanseri için tedavi alıyorsanız, toplam 6 haftalık tedavi uygulanacak şekilde, normal doz 28 gün (kesintisiz 4 hafta) boy unca günde bir kez 50 mg’dır ve ardından 14 günlük (2 hafta) istirahat (ilaçsız) dönemi geçmelidir. Doktorunuz bu 6 haftalık tedavinin kaç defa uygulanacağını belirleyecektir. - Pankreatik nöroendokrin tümör için tedavi alıyorsanız, normal doz, istirahat d önemi olmaksızın günde bir kez 37,5 mg’dır.

Uygulama yolu ve metodu

BUTİNUP ağızdan alınır. Aç karnına veya yemeklerle beraber alınabilir. Kapsülleri açmayınız.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanım ı

BUTİNUP’u n çocuk hastalardaki güvenlilik ve etkililiği değerlendirilmemiştir. 18 yaş altında kullanılması önerilmemektedir.

Yaşlılarda kullanım ı

Genç ve yaşlı hastalar arasında güvenlilik ve etkililik açısından herhangi bir anlamlı fark gözlenmemiştir. Özel kulla nım durumları: Böbrek/Karaciğer yetmezliği: Hekiminiz sizin durumunuz için uygun kararı verecektir. Eğer BUTİNUP’un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerek enden daha fazla BUTİN U P kullandıysanız: BUTİN U P’da n kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konu ş unuz. Tıbbi yardım almanız gerekebilir. BUTİN U P kullanmayı unutursanız: Bir dozu almayı unutursanız, aklınıza gelir gelmez o dozu alınız. Ancak, eğer bir sonraki ilaç alma saatiniz yaklaştıysa atladığınız dozu almayınız. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. BUTİN U P ile tedavi sonlandırıldığında ki oluşabilecek etkiler: BUTİNUP tedavisi sonlandırıldığın da özellik gerektirecek bir durum oluşmaz. Doktorunuza danışmadan tedaviyi sonlandırmayınız.

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
BUTINUP 12,5 MG SERT KAPSUL (28 KAPSUL)

Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi BUTİNUP’un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa BUTİNUP’u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

Kalp Problemleri: Eğer; kendinizi çok yorgun hissediyorsanız, kısa aralıklarla nefes alıp veriyorsanız, ayaklarınız ve ayak bilekleriniz şişiyorsa doktorunuza bildiriniz. Bu belirtiler kalp yetmezliği, kalp kası problemleri (kardiyomiyopati)’nin de dahil olduğu kalp problemlerini n belirtileri olabilir. Akciğer veya nefes alma problemleri: Öksürük, göğüste ağrı, ani nefes darlığı veya öksürükle kan gelmesi durumlarında doktorunuza bildiriniz. Bunlar kan pıhtılarının akciğerlere ilerlemesinden kaynaklanan pulmoner emboli adı veri len durumun belirtileri olabilir. Böbrek bozuklukları: İdrara çıkma sıklığında değişiklik veya idrara çıkamama gibi böbrek yetmezliği belirtileri olursa doktorunuza bildiriniz. Kanama: BUTİN U P ile tedavi esnasında ciddi kanamanız veya karında ağrı, şişkinlik, kan kusma, siyah, yapışkan dışkı, kanlı idrar, baş ağrısı veya bilinç durumunuzda değişim, öksürürken kan gelmesi veya akciğerlerden veya havayollarından gelen kanlı balgam gibi belirtiler olursa doktorunuza bildiriniz. Bağırsakta delinmeye yol açan tümör tahribatı: Karnınızda şiddetli ağrı, ateş, mide bulantısı, kusma, dışkıda kan veya bağırsak alışkanlıklarınızda değişiklik olursa doktorunuza bildiriniz. Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıb bi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Aşağıda, görülme sıklığına göre tüm yan etkiler listelenmiştir. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:

  • Çok yaygın: 10 hastanın en az bir inde görülebilir.
  • Yaygın: 10 hastanın birinden az fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az fakat 1.000 hastanın birinde n fazla görülebilir.
  • Seyrek: 1.000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
  • Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor. Çok yaygın:
  • Kırmızı kan hücresi ve/veya nötrofil (bir çeşit beyaz kan hücresi) sayısında azalma
  • Trombositopeni (kan pulcuğu da denilen trombosit sayısında azalma)
  • Nefes darlığı
  • Yüksek kan basıncı
  • Aşırı yorgunluk, güç kaybı
  • Deri altında ve göz çevresindeki sıvıdan kaynaklı doku şişmesi, alerjik döküntü
  • Ağızda ağrı/tahriş, ağızda yara/iltihap/kuruluk, tat alma bozukluğu, mide rahatsızlığı, mide bulantısı, kusma, ishal, kabızlık, karın ağrısı/şişkinlik, iştah azalması/kaybı
  • Vücutta tiroid bezinin az çalışması (hipotiroidizm)
  • Sersemlik
  • Baş ağrısı
  • Burun kanaması
  • Sırt ağrısı, eklem ağrısı
  • Kollarda ve bacaklarda ağrı
  • Deride sararma/renk kaybı, derinin aşırı renklenmesi, saç rengi değişikliği, avuç içinde ve ayak tabanında döküntü, dökünt ü, cilt kuruluğu
  • Öksürük
  • Ateş
  • Uykuya dalmada güçlük
  • Ödem Yaygın:
  • Virüs ve bakterilere karşı koruyan kandaki beyaz kan hücrelerinde azalma
  • Kan damarlarında pıhtı oluşumu
  • Göğüste ağrı, kesik kesik nefes almak ile kendini gösteren koroner atardamarlarında daralma veya tıkanmadan dolayı kalp kaslarına kan sağlamada bozukluk
  • Göğüs ağrısı
  • Huzursuzluk, nefes almada güçlük, çarpıntı ve düşük kan basıncı ile kendini gösteren kal p tarafından pompalanan kan miktarında azalma
  • Göğsün yan tarafında batıcı tarzda bir ağrı ile kendini gösteren akciğerleri çevreleyen sıvı birikimi
  • Enfeksiyonlar
  • Kandaki şeker seviyesinde azalma. Eğer düşük kan şekerini gösteren yorgunluk, çarpıntı, ter leme, açlık ve bilinç kaybı gibi belirtiler deneyimliyorsanız hemen doktorunuza bilgi veriniz.
  • Bazen şişmeye yol açan idrarda protein kaybı
  • Grip benzeri belirtiler
  • Kan testlerinde pankreas ve karaciğer enzimlerinde anormallik
  • Kanda aşırı miktarda ürik asit
  • Hemoroid, rektumda ağrı, diş etlerinde kanama, yutkunma güçlüğü ya da yutkunamama
  • Dilde yanma veya acı hissi, sindirim sisteminde iltihaplanma, bağırsak veya mi dede aşırı gaz
  • Kilo kaybı
  • Kas iskelet sistemi ağrıları (kaslarda ve kemiklerde ağrı), kaslarda zayıflık, kaslarda yorgunluk, kas ağrısı, kas spazmları
  • Burun kuruluğu, burun tıkanıklığı
  • Fazla gözyaşı salgısı
  • Ciltte anormal hassaslık, cilt kuruluğu, kaş ıntı, ciltte pullanma ve iltihaplanma, deride sulu kabarcıklar, akne, tırnaklarda renk değişikliği, saç dökülmesi
  • Kol ve bacaklarda anormal duyarlılık
  • Duyarlılıkta anormal artma ya da azalma, özellikle dokunma hissinde
  • Mide yanması
  • Uyuma hissi, yorgunl uk, susuzluk, ciltte kuruluk ile kendini gösteren su kaybı (dehidrasyon)
  • Sıcak basması, yüzde kızarıklık
  • Anormal renkte idrar
  • Depresyon
  • Ürperme Yaygın olmayan:
  • Kadınlık veya erkeklik organının da dahil olduğu hayatı tehdit edici yumuşak doku enfeksiyonları. Cilt hasarının çevresinde ateş, ağrı, kızarıklık, şişme ve kan ya da irin gelen enfeksiyon olduğunda doktorunuza başvurunuz.
  • İnme
  • Kalbe kan akışında azalma veya kesilmeden kaynaklı kalp krizi
  • Kalbin elektriksel aktivitesinde (EKG) değişiklikler ya da anormal ritim
  • Keskin bir göğüs ağrısı ile kendini gösteren kalp çevresinde sıvı birikmesi
  • Mide bulantısı, iştah kaybı, kilo kaybı ile kendini gösteren karaciğer yetmezliği
  • Pankreas iltihabından kaynaklanan karın ağrısı
  • Dışkıda kan görülmesi, dışkının parlak kır mızı v eya koyu siyah olması ile kendini gösteren bağırsakta delinmeye yol açan tümör tahribatı (perforasyon)
  • Karın ağrısı ve ateş ile kendini gösteren safra kesesi taşlarının eşlik ettiği veya etmediği safra kesesi iltihabı
  • Fistül, anal fistül
  • Ağızda, dişte v e/veya çenede ağrı, ağız içinde şişme veya yara, çenede hissizlik veya ağırlık hissi veya dişte gevşeme. Bu yan etkiler çenede kemik hasarının (osteonekroz) belirtisi olabilir. Bu yan etkilerle karşılaşırsanız hemen doktorunuza haber veriniz.
  • Aşırı sinirl ilik, çarpıntı, hızla zayıflama ile kendini gösteren tiroid hormonlarının aşırı üretimi sonucu vücudun dinlenme sırasında kullandığı enerji miktarında artma.
  • İdrar yolunda kanama
  • Ameliyat sonrasında yara iyileşmesinde anormallik
  • Kas kaynaklı kandaki enz im (kreatin fosfokinaz) seviyesinde artış
  • Alerji oluşturan bir maddeye karşı; saman nezlesi, deri dökü ntüsü, deride kaşıntı, ürtiker, vücutta ödem ve nefes almada zorluk gibi aşırı reaksiyonlar
  • Solunum güçlüğü, öksürükle ağızdan kan gelmesi
  • Kolon iltiha bı (kolit, kolit iskemik). Seyrek:
  • Cilt veya mukozalarda ciddi reaksiyon (Stevens - Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz, eritema multiforme)
  • Tümör lizis sendromu, kanser tedavisi esnasında ortaya çıkabilen bir grup metabolik rahatsızlıktan ibaret tir. Bu rahatsızlıklar, ölen kanser hücrelerinin yıkımından kaynaklanır ve belirtileri şunlardır: bulantı, nefes darlığı, düzensiz kalp atımı, kas krampları, nöbet, bulanık idrar böbrek fonksiyonlarında değişme ve akut böbrek yetmezliğine yol açabilen anor mal laboratuvar test sonuçları (kanda yüksek potasyum, ürik asit ve fosfor seviyeleri ve düşük kalsiyum seviyeleri) ile ilişkili yorgunluk
  • Böbrek sorunlarına yol açabilen anormal kas yıkımı (rabdomiyolizis)
  • Baş ağrısı, zihin karışıklığı, nöbet, görüş kaybı gibi bazı belirtiler veren beyinde anormal değişiklikler (geri dönüşümlü lökoensefalopati sendromu)
  • Ağrılı deri ülseri (piyoderma gangrenosum)
  • Karaciğer iltihabı (hepatit)
  • Boyun bölgesinde şiddetli ağrı ile kendini gösteren tiroid bezlerinin iltihaplanması
  • Trombotik mikroanjiyopati (TMA) olarak bilinen en küçük kan damarlarında hasar olması B ilinmiyor:
  • Kan damarı duvarının genişlemesi ve zayıflaması veya kan damarı duvarında bir yırtık (anevrizmalar v e arter diseksiyonları) Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını aray arak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TUFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

BUTINUP 12,5 MG SERT KAPSUL (28 KAPSUL) hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

BUTINUP 12,5 MG SERT KAPSUL (28 KAPSUL) etken maddesi nedir?

BUTINUP 12,5 MG SERT KAPSUL (28 KAPSUL) ürününün kayıtlı etken maddesi sunitinib maleat şeklindedir.

BUTINUP 12,5 MG SERT KAPSUL (28 KAPSUL) fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 15.695,79 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

BUTINUP 12,5 MG SERT KAPSUL (28 KAPSUL) reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

BUTINUP 12,5 MG SERT KAPSUL (28 KAPSUL) resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026